|
BỘ Y TẾ
--------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số:
/2025/TT-BYT
|
Hà Nội, ngày
tháng
năm 2025
|
|
DỰ THẢO
|
|
THÔNG TƯ
QUY ĐỊNH VỀ ĐƠN THUỐC
VÀ VIỆC KÊ ĐƠN THUỐC HOÁ DƯỢC, SINH PHẨM TRONG ĐIỀU TRỊ NGOẠI TRÚ
Căn cứ Luật dược năm 2016 và Luật sửa đổi, bổ sung một số
điều của Luật dược năm 2024;
Căn cứ Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2022
của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ
Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục
trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định về đơn thuốc
và kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú.
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Thông tư
này quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hoá dược, sinh phẩm trong điều
trị ngoại trú tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (sau đây viết tắt là kê đơn thuốc).
Điều 2. Đối tượng áp dụng
1. Bác sỹ có chứng chỉ hành nghề hoặc giấy phép hành nghề khám
bệnh, chữa bệnh và có đăng ký hành nghề tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy
định của Luật khám bệnh, chữa bệnh.
2. Y sỹ có chứng chỉ hành nghề hoặc giấy phép hành nghề khám bệnh,
chữa bệnh và có đăng ký hành nghề tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định
của Luật khám bệnh, chữa bệnh.
3. Cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh được cấp Giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh theo quy
định của Luật khám bệnh, chữa bệnh.
4. Cơ sở
bán lẻ thuốc, người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc
theo quy định của Luật dược.
5. Người bệnh
và người đại diện của người bệnh có đơn thuốc.
6. Cơ quan,
tổ chức, cá nhân khác có hoạt động liên quan đến đơn thuốc và kê đơn thuốc.
Điều 3. Mẫu đơn thuốc
Ban hành kèm theo Thông tư này các mẫu đơn thuốc như sau:
1. Phụ lục I: Mẫu Đơn thuốc
2. Phụ lục II: Mẫu Đơn thuốc “N” (Mẫu đơn thuốc gây nghiện)
3. Phụ lục III: Mẫu Đơn thuốc “H” (Mẫu đơn thuốc hướng thần,
thuốc tiền chất)
Điều 4. Nguyên tắc kê đơn thuốc
1. Chỉ được
kê đơn thuốc sau khi đã có kết quả khám bệnh, chẩn đoán bệnh.
2. Kê đơn
thuốc phù hợp với chẩn đoán bệnh và mức độ bệnh.
3. Việc kê đơn thuốc phải đạt được mục tiêu an toàn, hợp lý và
hiệu quả.
4. Việc kê đơn thuốc phải phù hợp với một trong các tài liệu
sau đây:
a)
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành hoặc công nhận;
b)
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị của cơ sở khám, chữa bệnh xây dựng theo quy định
tại Điều 6 Thông tư số 21/2013/TT-BYT ngày 08 tháng 8 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị trong bệnh
viện trong trường hợp chưa có hướng dẫn chẩn đoán và điều trị của Bộ Y tế;
c)
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo hồ sơ đăng ký thuốc đã được Bộ Y tế cấp
phép;
d)
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc kèm theo hồ sơ đăng ký thuốc của thuốc biệt dược gốc,
sinh phẩm tham chiếu đã được Bộ Y tế cấp phép;
đ)
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đi kèm với thuốc đã được phép lưu hành;
e)
Dược thư quốc gia Việt Nam hiện hành;
5.
Số lượng thuốc được kê đơn thực hiện theo Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị được
quy định tại Khoản 4 Điều này hoặc đủ sử dụng nhưng tối đa không quá 30 (ba
mươi) ngày, trừ trường hợp quy định tại các Điều 7, 8 và 9 Thông tư này.
6. Đối với
người bệnh phải khám từ 3 chuyên khoa trở lên trong ngày thì người đứng đầu cơ
sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc người được người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
uỷ quyền (trưởng khoa khám bệnh, trưởng khoa lâm sàng) hoặc người phụ trách
chuyên môn của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sau khi xem xét kết quả khám bệnh của
các chuyên khoa trực tiếp kê đơn hoặc phân công bác sỹ có chuyên khoa phù hợp để
kê đơn thuốc cho người bệnh.
7. Bác sỹ, y
sỹ tại cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh tuyến 4 được
khám bệnh,
chữa bệnh đa khoa và kê đơn
thuốc điều
trị của tất cả chuyên khoa thuộc danh mục kỹ thuật ở tuyến 4 (danh mục kỹ thuật
của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được cấp có thẩm quyền phê duyệt).
7. Trường hợp cấp
cứu người bệnh, bác sĩ, y sĩ quy định tại các khoản 1, 2 Điều 2 Thông tư
này kê đơn thuốc để xử trí cấp cứu, phù hợp với tình trạng của người bệnh.
8. Không được kê
vào đơn thuốc các nội dung quy định tại Khoản 15 Điều 6 Luật dược, cụ thể:
a) Các thuốc,
chất không nhằm mục đích phòng bệnh, chữa bệnh;
b) Các thuốc
chưa được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam.
c) Thực phẩm
chức năng;
d) Mỹ phẩm.
Điều 5. Hình thức kê đơn thuốc
1. Kê đơn
thuốc đối với người bệnh đến khám bệnh tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh:
Người kê
đơn thuốc thực hiện kê đơn vào Đơn thuốc hoặc Sổ khám bệnh (sổ y bạ) của người
bệnh theo mẫu quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư này và Sổ theo
dõi khám bệnh hoặc phần mềm quản lý người bệnh của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
2. Kê đơn
thuốc đối với người bệnh điều trị ngoại trú:
Người kê
đơn thuốc ra chỉ định điều trị vào Sổ khám bệnh (sổ y bạ) của người bệnh và bệnh
án điều trị ngoại trú hoặc phần mềm quản lý người bệnh của cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh.
3. Kê đơn
thuốc đối với người bệnh ngay sau khi kết thúc việc điều trị nội trú:
a) Trường hợp
tiên lượng người bệnh cần tiếp tục sử dụng thuốc từ 01 (một) đến đủ 07 (bảy)
ngày thì kê đơn thuốc (chỉ định điều trị) tiếp vào Đơn thuốc hoặc Sổ khám bệnh của người bệnh và Bệnh án điều trị nội trú hoặc phần mềm quản lý người bệnh của
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
b) Trường hợp
tiên lượng người bệnh cần tiếp tục điều trị trên 07 (bảy) ngày thì kê đơn thuốc
theo quy định tại Khoản 2 Điều này hoặc chuyển tuyến về cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
phù hợp để tiếp tục điều trị.
c)
Trường hợp kê đơn trong phần ghi chú của Giấy ra viện: thực hiện theo quy định
tại Phụ lục 3 Thông tư số 56/2017/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2017 của Bộ trưởng
Bộ Y tế quy định chi tiết thi hành Luật bảo hiểm xã hội và Luật an toàn vệ sinh
lao động thuộc lĩnh vực y tế.
4. Kê đơn
thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo thực hiện theo quy định
tại các Điều 7, 8 và 9 Thông tư này.
Điều 6. Yêu cầu chung với nội dung kê đơn thuốc
1. Ghi
đủ, rõ ràng và chính xác các mục in trong Đơn thuốc hoặc trong Sổ khám bệnh của
người bệnh.
2.
Ghi số định danh cá nhân hoặc số Căn cước công dân của người bệnh (nếu có).
3. Ghi địa chỉ nơi
người bệnh thường trú hoặc tạm trú: số nhà, đường phố, tổ dân phố hoặc thôn/ấp/bản,
xã/phường/thị trấn, quận/huyện/thị xã/thành phố thuộc tỉnh, tỉnh/thành phố.
4[1]. Đối với trẻ dưới 72 tháng tuổi thì phải ghi
số tháng tuổi, cân nặng, tên bố hoặc mẹ của trẻ hoặc
người đưa trẻ đến khám bệnh, chữa bệnh.
5.
Ghi thời hạn đơn thuốc có giá trị mua, lĩnh thuốc bao gồm ngày, tháng năm nhưng
không được sớm hơn ngày kê đơn thuốc trừ thuốc
gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất.
Trường hợp không ghi thời hạn của đơn thuốc, phải gạch bỏ nội dung này.
6. Kê đơn thuốc theo quy định như sau:
a) Thuốc có
một hoạt chất
- Theo tên chung
quốc tế (INN, generic);
Ví dụ: thuốc
có hoạt chất là Paracetamol, hàm lượng 500mg thì ghi tên thuốc như sau:
Paracetamol 500mg.
- Theo tên
chung quốc tế + (tên thương mại).
Ví dụ: thuốc
có hoạt chất là Paracetamol, hàm lượng 500mg, tên thương mại là A thì ghi tên
thuốc như sau: Paracetamol (A) 500mg.
b) Thuốc có
nhiều hoạt chất hoặc sinh phẩm y tế thì ghi theo tên thương mại.
7.
Ghi tên thuốc, nồng độ/hàm lượng, số lượng/thể tích, liều dùng gồm số lượng sử
dụng mỗi lần và số lần sử dụng trong ngày, đường dùng, thời điểm dùng của mỗi
loại thuốc, số ngày sử dụng thuốc. Nếu đơn thuốc có thuốc độc phải ghi thuốc độc
trước khi ghi các thuốc khác.
8. Số lượng
thuốc gây nghiện phải viết bằng chữ, chữ đầu viết hoa.
9. Số lượng
thuốc chỉ có một chữ số (nhỏ hơn 10) thì viết số 0 phía trước.
10. Trường
hợp sửa chữa đơn thì người kê đơn phải ký tên ngay bên cạnh nội dung sửa.
11. Gạch
chéo phần giấy còn trống từ phía dưới nội dung kê đơn đến phía trên chữ ký của
người kê đơn theo hướng từ trên xuống dưới, từ trái sang phải; ký tên, ghi (hoặc
đóng dấu) họ tên người kê đơn.
Điều 7. Kê đơn thuốc gây nghiện
1. Đơn thuốc
“N” được sử dụng kê đơn thuốc gây nghiện tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có giường
bệnh và được làm thành 03 bản: 01 Đơn thuốc “N” lưu tại cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh; 01 Đơn thuốc “N” lưu trong Sổ khám bệnh của người bệnh; 01 Đơn thuốc
“N” (có đóng dấu treo của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh) lưu tại cơ sở cấp, bán
thuốc. Trường hợp việc cấp, bán thuốc của chính cơ sở khám bệnh, chữa bệnh kê
đơn thuốc thì không cần dấu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đó.
2. Kê đơn
thuốc gây nghiện điều trị bệnh cấp tính số lượng thuốc sử dụng không vượt quá
07 (bảy) ngày.
3. Trường hợp
kê đơn thuốc gây nghiện, người kê đơn hướng dẫn người bệnh hoặc người đại diện
của người bệnh (trong trường hợp người bệnh không thể đến cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh hoặc người bệnh không có đủ năng lực hành vi dân sự) viết cam kết về sử dụng
thuốc gây nghiện. Cam kết được viết theo mẫu quy định tại
Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư này, được lập thành 02 bản như nhau, trong
đó: 01 bản lưu tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, 01 bản giao cho người bệnh hoặc
người đại diện của người bệnh.
4. Cơ
sở khám bệnh, chữa bệnh phải lập danh sách chữ ký mẫu của người kê đơn thuốc gây
nghiện của cơ sở mình gửi cho các bộ phận có liên quan trong cơ sở khám bệnh,
chữa bệnh được biết.
Điều 8. Kê
đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh ung thư hoặc người bệnh AIDS
1. Cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh khi chẩn đoán xác định người bệnh ung thư hoặc người bệnh
AIDS thì làm Bệnh án điều trị ngoại trú cho người bệnh. Người kê đơn hướng dẫn
người bệnh hoặc người đại diện của người bệnh viết cam
kết về sử dụng thuốc gây nghiện theo quy định tại Khoản 3 Điều 7 Thông tư này.
Mỗi lần kê đơn thuốc tối đa 30 (ba mươi) ngày, phải ghi đồng thời 03 đơn cho 03 đợt điều trị liên tiếp, mỗi
đơn không vượt quá 10 (mười) ngày (ghi rõ ngày bắt đầu và kết thúc của đợt điều
trị).
2. Trường hợp
kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh ung thư hoặc người bệnh AIDS
giai đoạn cuối nằm tại nhà không thể đến khám tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh:
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã, phường, thị trấn
nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng
thuốc gây nghiện theo mẫu quy định tại Phụ lục VI ban hành kèm theo Thông tư
này (xác nhận có giá trị cho một lần kê đơn thuốc), kèm theo tóm tắt bệnh án.
Tóm tắt bệnh án thực hiện theo mẫu bản tóm tắt hồ sơ bệnh án quy định tại Phụ lục
6 Thông tư số 14/2016/TT-BYT ngày 12 tháng 5 năm 2016 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng
dẫn chi tiết thi hành một số điều của Luật Bảo hiểm xã hội thuộc lĩnh vực y tế.
Trường hợp
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cuối cùng điều trị kê đơn thuốc cho người bệnh thì
không cần có tóm tắt bệnh án.
Việc kê đơn
thuốc gây nghiện phải do bác sỹ tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có giường bệnh
điều trị nội trú thực hiện. Số lượng thuốc mỗi lần kê đơn tối đa là 10 (mười)
ngày sử dụng.[2]
Điều 9. Kê đơn thuốc hướng thần, thuốc tiền chất
1. Đơn thuốc
“H” được sử dụng để kê thuốc hướng thần, thuốc tiền chất và được làm thành 03 bản,
trong đó: 01 Đơn thuốc “H” lưu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
01 Đơn thuốc “H” lưu trong Sổ khám bệnh của người bệnh; 01 Đơn thuốc “H” lưu tại
cơ sở cấp, bán thuốc có dấu của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Trường hợp việc cấp,
bán thuốc của chính cơ sở khám bệnh, chữa bệnh kê đơn thuốc thì không cần dấu của
cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đó.
2. Đối với bệnh cấp tính: Kê
đơn với số lượng thuốc sử dụng không vượt quá 10 (mười) ngày.
3. Đối với bệnh cần chữa trị
dài ngày (bệnh mạn tính): Kê đơn thuốc theo hướng
dẫn chẩn đoán và điều trị của Bộ Y tế hoặc kê đơn với số lượng thuốc sử dụng tối
đa 30 (ba mươi) ngày.
4. Đối với người bệnh tâm thần,
động kinh:
a) Kê đơn thuốc theo hướng dẫn
chẩn đoán và điều trị của chuyên khoa;
b) Người đại diện người bệnh hoặc
nhân viên trạm y tế xã, phường, thị trấn nơi người bệnh cư trú chịu trách nhiệm
lĩnh thuốc và ký, ghi rõ họ tên vào sổ cấp thuốc của trạm y tế xã (mẫu sổ theo
hướng dẫn của Bộ Y tế cho từng chuyên khoa);
c) Người kê đơn thuốc quyết định
đối với từng trường hợp người bệnh tâm thần có được tự lĩnh thuốc hay không.
Điều 10. Kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử[3]
1. Đơn
thuốc điện tử được lập, hiển thị, ký số, chia sẻ và lưu trữ bằng phương thức điện
tử đáp ứng các quy định của Thông tư này có giá trị pháp lý như đơn thuốc giấy.
2. Đơn
thuốc được kê trên máy tính 01 lần và lưu trên phần mềm tại cơ sở khám bệnh, chữa
bệnh. Đối với đơn thuốc “N” và đơn thuốc “H” cần phải in ra cho người bệnh và
lưu tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
3. Cơ sở
khám bệnh, chữa bệnh phải bảo đảm việc lưu đơn thuốc để trích xuất dữ liệu khi
cần thiết.
4. Lộ
trình thực hiện
Các cơ
sở khám bệnh, chữa bệnh phải thực hiện việc kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử
quy định tại Thông tư này theo lộ trình cụ thể như sau:
1. Kể từ
ngày Thông tư này có hiệu lực cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hình thức tổ chức
là bệnh viện được xếp cấp khám bệnh, chữa bệnh chuyên sâu phải thực hiện kê đơn
thuốc bằng hình thức điện tử;
2. Chậm
nhất đến ngày 01 tháng 01 năm 2026, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có hình thức tổ
chức là bệnh viện được xếp cấp khám bệnh, chữa bệnh cơ bản phải thực hiện kê
đơn thuốc bằng hình thức điện tử;
3. Chậm
nhất đến ngày 01 tháng 01 năm 2027, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác có hoạt
động kê đơn thuốc theo quy định của pháp luật về khám bệnh, chữa bệnh và về dược
phải thực hiện kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử.
Điều 11. Thời
hạn đơn thuốc có giá trị mua, lĩnh thuốc
1. Người
kê đơn có trách nhiệm khuyến cáo người bệnh về thời hạn mua, lĩnh thuốc.
2. Đơn thuốc được mua tại các cơ sở
bán lẻ thuốc hợp pháp trên toàn quốc.
3. Thời
gian mua hoặc lĩnh thuốc của đơn thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền
chất phù hợp với ngày của đợt điều trị ghi trong đơn. Mua hoặc lĩnh thuốc gây
nghiện đợt 2 hoặc đợt 3 cho người bệnh ung thư và người bệnh AIDS trước 01 (một)
đến 03 (ba) ngày của mỗi đợt điều trị (nếu vào ngày nghỉ Lễ, Tết, thứ bảy, chủ
nhật thì mua hoặc lĩnh vào ngày liền kề trước hoặc sau ngày nghỉ).
Điều 12. Trả
lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất do không sử dụng hoặc sử
dụng không hết
1. Người bệnh hoặc người đại diện
của người bệnh phải trả lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất
do không sử dụng hoặc sử dụng không hết cho cơ sở đã cấp hoặc bán thuốc. Cơ sở
lập biên bản nhận lại thuốc như sau:
a) Đối với
cơ sở cấp thuốc lập biên bản nhận lại thuốc theo mẫu quy định tại Phụ lục
VII ban hành kèm theo Thông tư này. Biên bản được lập thành 02 bản (01 bản lưu
tại nơi cấp, 01 bản giao cho người trả lại thuốc).
b) Đối với cơ sở bán lẻ thuốc lập
biên bản nhận lại thuốc theo quy định tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 của Bộ
trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của
Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của
Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
2. Thuốc gây nghiện, thuốc hướng
thần, thuốc tiền chất nhận lại để riêng, bảo quản và xử lý theo đúng quy định tại
Luật dược 2016.
Điều 13. Lưu
đơn, tài liệu về thuốc
1. Cơ sở khám
bệnh, chữa bệnh, pha chế, cấp thuốc lưu đơn thuốc, thời gian lưu 01 (một) năm kể
từ ngày kê đơn đối với tất cả thuốc thuộc trường hợp phải kê đơn.
2. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh lưu
Đơn thuốc “N”, giấy Cam kết sử dụng thuốc gây nghiện cho người bệnh và Đơn thuốc
“H”, thời gian lưu 02 (hai) năm, kể từ ngày kê đơn.
3. Cơ sở pha chế, cấp, bán lẻ thuốc
gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, thuốc tiền chất lưu toàn bộ Đơn thuốc “N”,
Đơn thuốc “H”, thời gian lưu 02 (hai) năm, kể từ khi
thuốc hết hạn sử dụng.
4. Cơ sở pha
chế, cấp, bán lẻ thuốc lưu đơn thuốc có kê thuốc kháng sinh, thuốc kháng vi rút
trong thời gian 01 (một) năm, kể từ ngày kê đơn, việc lưu đơn có thể thực hiện
một trong các hình thức sau đây:
a) Lưu bản
chính hoặc bản sao đơn thuốc;
b) Lưu thông
tin về đơn thuốc bao gồm: tên và địa chỉ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, họ và tên
của người kê đơn thuốc, họ và tên của người bệnh, địa chỉ thường trú của người
bệnh, tên thuốc kháng sinh, thuốc kháng vi rút, hàm lượng, số lượng, liều dùng,
đường dùng.
5. Khi hết
thời hạn lưu tài liệu về thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần
và thuốc tiền chất, cơ sở thành lập Hội đồng hủy tài liệu theo quy định tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017
của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số
điều của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của
Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt. Tài liệu hủy bao gồm: Đơn thuốc “N”; Đơn thuốc
“H”; Cam kết về sử dụng thuốc gây nghiện cho người bệnh;
Biên bản nhận lại thuốc gây nghiện; Giấy xác nhận người bệnh cần tiếp tục điều
trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện của Trạm y tế xã, phường, thị trấn (nếu có).
Điều 14. Tổ
chức thực hiện
1. Cục Quản lý Khám, chữa bệnh
- Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Hướng dẫn,
tổ chức triển khai, kiểm tra, đánh giá việc thực hiện Thông tư này.
b) Chủ
trì, phối hợp với Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Trung tâm Thông tin y tế
Quốc gia và các đơn vị liên quan xây dựng, cập nhật và trình lãnh đạo Bộ Y tế
ban hành, triển khai quy chế quản lý Hệ thống thông tin quốc gia về quản lý kê
đơn thuốc và bán thuốc theo đơn (sau đây viết tắt là Hệ thống đơn thuốc quốc gia);
phân quyền quản trị cho các đơn vị liên quan và các địa phương;
c) Chủ
trì, phối hợp với đơn vị liên quan quản lý, vận hành Hệ thống đơn thuốc quốc
gia;
d) Cấp
mã định danh cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và mã người hành nghề cho đối tượng thuộc
thẩm quyền quản lý thông qua Hệ thống đơn thuốc quốc gia.
2. Cục
Quản lý Dược có trách nhiệm:
a) Bảo
đảm kết nối giữa Hệ thống cơ sở dữ liệu dược quốc gia và Hệ thống đơn thuốc quốc
gia;
b) Chỉ
đạo, hướng dẫn các cơ sở bán lẻ thuốc và người hành nghề dược triển khai thực
hiện Thông tư này.
3. Cục
Khoa học công nghệ và Đào tạo có trách nhiệm:
a) Chủ
trì xây dựng, cập nhật và trình lãnh đạo Bộ Y tế ban hành kỹ thuật về đặc tả cấu
trúc dữ liệu và hướng dẫn kết nối liên thông giữa hệ thống thông tin của các cơ
sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở bán lẻ thuốc với Hệ thống đơn thuốc quốc gia;
b) Chủ
trì, phối hợp với Trung tâm Thông tin y tế Quốc gia hướng dẫn, hỗ trợ về kỹ thuật
và ứng dụng các giải pháp công nghệ thông tin cho các đơn vị, địa phương trong việc
triển khai thực hiện Thông tư này;
c) Phối
hợp với Cục Quản lý Khám, chữa bệnh xây dựng, cập nhật quy chế quản lý Hệ thống
đơn thuốc quốc gia.
4.
Trung tâm Thông tin y tế Quốc gia có trách nhiệm:
a) Phối
hợp với Cục Quản lý Khám, chữa bệnh trong quản lý, vận hành Hệ thống đơn thuốc
quốc gia, phối hợp với Cục Quản lý Dược trong quản lý, vận hành Hệ thống cơ sở
dữ liệu dược quốc gia;
b) Chủ
trì bảo đảm an toàn thông tin của Hệ thống cơ sở dữ liệu dược quốc gia và Hệ thống
đơn thuốc quốc gia;
5. Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương,
Y tế Bộ, ngành có trách nhiệm:
a) Chỉ đạo, tổ chức triển khai thực
hiện Thông tư trên địa bàn, đơn vị quản lý;
b) Kiểm tra, thanh tra và đánh giá
kết quả việc thực hiện Thông tư trong phạm vi địa bàn, đơn vị quản lý;
c)[4]
Thông báo cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ quan đơn vị có liên quan trên
địa bàn về danh sách các cơ sở cấp, bán thuốc gây nghiện;
d) Cấp
mã định danh cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và mã người hành nghề cho đối tượng thuộc
thẩm quyền quản lý thông qua Hệ thống đơn thuốc quốc gia.
6. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm:
a) Thực
hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Nhận
lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất
do người bệnh hoặc người đại diện của người bệnh trả lại và xử lý thuốc theo
quy định tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy
định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về
thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
c)[5] Đối với những quận, huyện, thị xã, thành phố
thuộc tỉnh không có cơ sở bán thuốc gây nghiện thì khoa dược của bệnh viện phải
cung ứng thuốc gây nghiện cho người bệnh ngoại trú trên địa bàn theo giá mua
vào của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định của pháp luật về quản lý giá
thuốc để bảo đảm cung cấp đủ thuốc cho người bệnh.
d) Bảo đảm hạ tầng
công nghệ thông tin đáp ứng tiêu chí kỹ thuật theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y
tế;
đ) Gửi đơn thuốc
điện tử lên Hệ thống đơn thuốc quốc gia theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế
ngay sau khi kết thúc quy trình khám bệnh, chữa bệnh đối với người bệnh được kê
đơn theo các hình thức quy định tại Điều 5 Thông tư này;
e) Gửi đơn thuốc
điện tử hoặc mã đơn thuốc điện tử cho người bệnh hoặc người đại diện người bệnh
thông qua các phương tiện điện tử theo hướng dẫn của Bộ Y tế;
g) Thực hiện
lưu trữ đơn thuốc theo quy định tại Thông tư này.
7. Cơ sở
bán lẻ thuốc có trách nhiệm:
a) Thực
hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Nhận
lại thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất
do người bệnh hoặc người đại diện của người bệnh trả lại và xử lý thuốc theo
quy định tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10 tháng 5 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy
định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ về
thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt.
c) Đối với
thuốc không thuộc Danh mục thuốc không kê đơn ban hành kèm theo Thông tư số
07/2017/TT-BYT ngày 03 tháng 5 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành danh mục
thuốc không kê đơn, cơ sở bán lẻ thuốc chỉ được bán thuốc khi người mua có đơn
thuốc theo quy định tại Thông tư này;
d) Cơ sở
bán lẻ thuốc gây nghiện phải bán thuốc gây nghiện cho người bệnh khi có đơn thuốc
“N” được kê đơn theo quy định tại điều 7 và 8 Thông tư này.
8. Người kê đơn thuốc có trách nhiệm:
a) Thực hiện các quy định về kê
đơn thuốc tại Thông tư này và chịu trách nhiệm về đơn thuốc do mình kê cho người
bệnh;
b) Hướng dẫn việc sử dụng thuốc,
tư vấn chế độ dinh dưỡng, chế độ sinh hoạt cho
người bệnh hoặc người đại diện người bệnh; hướng dẫn người bệnh hoặc người đại
diện người bệnh phải thông báo ngay cho người kê đơn thuốc hoặc đến cơ sở y tế
gần nhất khi có dấu hiệu bất thường sau khi sử dụng thuốc.
5. Người bệnh và người đại diện của
người bệnh có trách nhiệm thực hiện các quy định tại Thông tư này.
Điều 15.
Hiệu lực thi hành[6]
1. Thông tư này có hiệu lực từ
ngày
tháng năm 2025.
2. Thông tư số 52/2017/TT-BYT
ngày 29 tháng 12 năm 2017, Thông tư số 18/2018/TT-BYT ngày 22 tháng 8 năm 2018 sửa
đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 52/2017/TT-BYT , Thông tư số
04/2022/TT-BYT ngày 12 tháng 7 năm 2022 sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông
tư số 52/2017/TT-BYT , Thông tư số 18/2018/TT-BYT và Thông tư số
27/2021/TT-BYT quy định về đơn thuốc và kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong
điều trị ngoại trú và Thông tư số 27/2021/TT-BYT ngày 20 tháng 12 năm 2021 của
Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử hết hiệu
lực kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực.
Điều 16.
Điều khoản tham chiếu
Trong trường hợp các văn bản
quy phạm pháp luật và các quy định được viện dẫn trong Thông tư này có sự thay
đổi, bổ sung hoặc được thay thế thì áp dụng theo văn bản quy phạm pháp luật mới.
Điều 17.
Trách nhiệm thi hành
Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh
tra Bộ, Tổng cục trưởng, Cục trưởng, Vụ trưởng thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế
tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan
chịu trách nhiệm thực hiện Thông tư này.
Trong quá trình thực hiện, nếu
có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức cá nhân phản ánh kịp thời
về Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) để xem xét, giải quyết./.
|
Nơi nhận:
- Ủy ban xã hội của
Quốc hội;
- Văn phòng Chính phủ (KGVX, Công báo; Cổng thông tin điện tử CP);
- Bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ;
- Kiểm toán Nhà nước;
- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra VBQPPL);
- Bộ trưởng (để b/c);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;
- UBND tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Đơn vị trực thuộc Bộ Y tế;
- Các Vụ, Cục, Văn phòng Bộ, Thanh tra Bộ;
- Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Lưu: VT, PC.
|
BỘ TRƯỞNG
|
Phụ lục I
MẪU ĐƠN THUỐC
(Ban hành kèm theo Thông tư số /2025/TT-BYT
ngày …/…/….. của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
Mã đơn thuốc[7]
|
|
|
Tên đơn vị: ........................................................................
Địa chỉ: ..............................................................................
Điện thoại[8]: .......................................................................
|
|
ĐƠN THUỐC
|
|
Họ tên: .........................................................................
Căn cước công dân[9]:..........................................................................
Ngày sinh[10]:...../...../........
Cân nặng[11]:...............Giới tính:
□ Nam □ Nữ
Số thẻ bảo hiểm y tế (nếu có)[12]: .....................................................
Địa chỉ liên hệ[13]:
............................................................................................................................
Chẩn đoán: ...................................................................................................................................
Thuốc điều trị:
Thời hạn mua, lĩnh thuốc khuyến cáo[14]: Từ ngày...../...../20.... đến ngày
...../...../ 20....
|
|
Lời dặn[15]:
|
|
Ngày........
tháng........ năm 20.....
Bác sỹ/Y sỹ khám bệnh
(Ký, ghi rõ họ tên)
|
|
- Khám lại xin mang theo đơn này.
- Số điện thoại liên hệ[16]:...............................................................................................................
- Tên bố hoặc mẹ của trẻ hoặc người đưa trẻ
đến khám bệnh, chữa bệnh[17]:...............................
|
Phụ lục II
MẪU ĐƠN THUỐC “N”
(Ban hành kèm theo Thông tư số /2025/TT-BYT
ngày …/…/….. của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
Mã đơn thuốc[18]
|
|
|
Tên đơn vị: ........................................................................
Địa chỉ: ..............................................................................
Điện thoại2: .......................................................................
|
|
ĐƠN THUỐC
“N”
|
|
Họ tên: ............................................................
Căn cước công dân3:..........................................................................
Ngày sinh4:...../...../........ Cân
nặng5:...............Giới tính: □ Nam □ Nữ
Số thẻ bảo hiểm y tế (nếu có)6:
.....................................................
Địa chỉ liên hệ7: ............................................................................................................................
Chẩn đoán: ...................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Đợt.......(từ ngày...../...../20.... đến hết
ngày ...../...../ 20....)
Thuốc điều trị:
|
|
Lời dặn9:
|
|
Ngày........
tháng........ năm 20.....
Bác sỹ/Y sỹ khám bệnh
(Ký, ghi rõ họ tên)
|
|
- Khám lại xin mang theo đơn này.
- Số điện thoại liên hệ10:...............................................................................................................
- Tên bố hoặc mẹ của trẻ hoặc người đưa trẻ
đến khám bệnh, chữa bệnh11:...............................
|
|
Căn cước công dân của người nhận thuốc12:
...............................................................................
|
Phụ lục III
MẪU ĐƠN THUỐC “H”
(Ban hành kèm theo Thông tư số /2025/TT-BYT
ngày …/…/….. của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
Mã đơn thuốc[19]
|
|
|
Tên đơn vị: ........................................................................
Địa chỉ: ..............................................................................
Điện thoại2: .......................................................................
|
|
ĐƠN THUỐC
“H”
|
|
Họ tên: ............................................................
Căn cước công dân3:..........................................................................
Ngày sinh4:...../...../........ Cân
nặng5:...............Giới tính: □ Nam □ Nữ
Số thẻ bảo hiểm y tế (nếu có)6:
.....................................................
Địa chỉ liên hệ7: ............................................................................................................................
Chẩn đoán: ...................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
Đợt.......(từ ngày...../...../20.... đến hết
ngày ...../...../ 20....)
Thuốc điều trị:
|
|
Lời dặn9:
|
|
Ngày........
tháng........ năm 20.....
Bác sỹ/Y sỹ khám bệnh
(Ký, ghi rõ họ tên)
|
|
- Khám lại xin mang theo đơn này.
- Số điện thoại liên hệ10:...............................................................................................................
- Tên bố hoặc mẹ của trẻ hoặc người đưa trẻ
đến khám bệnh, chữa bệnh11:...............................
|
|
Căn cước công dân của người nhận thuốc12:
...............................................................................
|
Phụ lục IV
MẪU SỔ KHÁM BỆNH
(Ban hành kèm theo Thông tư số /2025/TT-BYT
ngày…/…/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
(Bìa 2)
|
(Bìa 1)
|
|
|
|
SỔ KHÁM BỆNH
Họ tên: .................................. Tuổi………
Căn cước công
dân:....................................
Địa chỉ:………………………………………….
…………………………………………………
Số thẻ bảo hiểm y tế (nếu có) ………………
Năm: 2….
|
|
|
|
|
|
|
(Trang 1)
|
(Trang 2 trở
đi)
|
|
SỔ KHÁM BỆNH
Họ tên…………………………………….
Căn cước công
dân:....................................
Địa chỉ…………………………………….
Điện thoại………………………………..
Nghề nghiệp…………………………….
Số thẻ bảo hiểm y tế: (nếu có)……….
|
|
Chẩn đoán bệnh
Thuốc điều trị:
(Từ ngày đến ngày
tháng năm 20...)
Ngày hẹn khám lại:
|
|
|
|
Ngày……tháng……năm
2…….
Bác sỹ/ Y sỹ điều trị
(Ký, ghi rõ họ tên)
|
|
|
|
|
|
|
Kích thước sổ 1/2 khổ giấy A4. Chữ Time New
Roman, màu đen
Phụ lục V
MẪU CAM KẾT
Về việc sử dụng thuốc gây nghiện của người bệnh/người
đại diện của người bệnh (Ban hành kèm theo Thông tư số
/2025/TT-BYT ngày…/…/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
CAM KẾT
Về việc sử dụng
thuốc gây nghiện của người bệnh/người đại diện của người bệnh
Tên tôi là: ………………………..……Số căn cước công dân[20]: ……………
Địa chỉ:…………………………………………………………………………
Điện thoại:………………………………………………………………………
Là người bệnh/ người đại diện của người bệnh………………………………
đang được điều trị ngoại trú tại………………………………………………
Tôi xin cam kết về sử dụng thuốc giảm đau gây
nghiện ……………………
1. Chỉ sử dụng thuốc theo hướng dẫn.
2. Chỉ nhận đơn thuốc vào các buổi hẹn khám, hoặc
khám lại vì lý do đau nặng hơn tại bệnh viện. Không nhận thêm đơn có kê thuốc
giảm đau gây nghiện và không tìm thuốc từ bất kỳ nguồn nào khác.
3. Nộp lại thuốc thừa cho cơ sở đã cấp/bán thuốc
khi không dùng hết.
4. Không bán thuốc đã được kê đơn.
5. Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trước pháp
luật nếu vi phạm quy định về sử dụng thuốc gây nghiện.
|
|
……….,
Ngày……tháng……năm 2…….
Người cam kết
(Ký, ghi rõ họ tên)
|
Phụ lục VI
MẪU ĐƠN ĐỀ NGHỊ
Xác nhận người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm
đau bằng thuốc gây nghiện
(Ban hành kèm theo Thông tư số /2025/TT-BYT
ngày…/…/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
|
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
|
…………ngày
……tháng……năm 2…….
|
ĐƠN ĐỀ NGHỊ
Xác nhận người
bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện
Tôi tên là (ghi rõ họ và tên)
…………………………………………………………
Là người bệnh/người đại diện của người bệnh
………………………………………
Căn cước công dân số[21]:
……………………………………………………………
Địa chỉ thường trú: …………………………………………………………………
Bệnh viện đang điều trị giảm đau cho người bệnh
bằng thuốc gây nghiện (ghi tên bệnh viện và địa chỉ):………………………………………………………………………
Tôi làm đơn này đề nghị Trạm trưởng Trạm y tế
xã/phường/thị trấn xác nhận tôi/người nhà của tôi cần tiếp tục điều trị giảm
đau bằng thuốc gây nghiện.
|
|
Người làm
đơn
(ký và ghi rõ họ và tên)
|
XÁC NHẬN
Người bệnh cần
tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện
- Căn cứ vào đơn đề nghị của người bệnh/người đại
diện của người bệnh ……………
- Căn cước công dân số: ……………………………………………………………
- Địa chỉ thường trú: ……………………………………………………………………
- Tôi: ……………………………………………………………………………………
- Chức vụ: Trạm trưởng Trạm y tế xã/phường/thị
trấn ………………………………...,
huyện …………………., tỉnh…………………………
- Xác nhận người bệnh …………………………………………… Tuổi
……………
cần tiếp tục được điều trị giảm đau bằng thuốc
………………………………………
|
|
TRẠM TRƯỞNG
(ký, đóng dấu và ghi rõ họ tên)
|
[1] Khoản này được sửa đổi theo quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư số
18/2018/TT-BYT , có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 10 năm 2018.
[2] Đoạn này được sửa đổi theo quy định tại khoản 2 Điều 1 Thông tư số
18/2018/TT-BYT , có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 10 năm 2018.
[3] Điều này được sửa đổi theo quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư số
04/2022/TT-BYT ngày 12 tháng 7 năm 2022.
[4] Điểm này được bổ sung theo quy định tại khoản 3 Điều 1 Thông tư số
18/2018/TT-BYT , có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 10 năm 2018.
[5] Điểm này được bổ sung theo quy định tại khoản 4 Điều 1 Thông tư số
18/2018/TT-BYT , có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 10 năm 2018.
[6] Điều 2, Điều 3 Thông tư số 18/2018/TT-BYT ngày 22 tháng 8 năm 2018
quy định như sau:
“Điều 2. Hiệu lực thi hành
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 10 năm 2018.
Điều 3. Trách nhiệm thi hành
Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Chánh Văn phòng Bộ,
Chánh Thanh tra Bộ, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, Sở Y tế tỉnh/thành
phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các cơ quan, tổ chức,
cá nhân khác có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này.”.
Điều 2, Điều 3, Điều 4 Thông
tư số 04/2022/TT-BYT ngày 12 tháng 7 năm 2022 quy định như sau:
“Điều 2. Hiệu lực thi hành
Thông tư này có hiệu lực kể từ ngày 15 tháng 9 năm 2022.
Điều 3. Điều khoản chuyển tiếp
Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh quy định tại khoản 2 Điều 6
Thông tư số 27/2021/TT-BYT đang sử dụng đơn thuốc bằng bản giấy theo mẫu đơn
thuốc quy định tại Thông tư số 52/2017/TT-BYT và Thông tư số 18/2018/TT-BYT được
tiếp tục sử dụng bản giấy đã in theo lộ trình quy định tại Khoản 3 Điều 1 Thông
tư này.
Điều 4. Trách nhiệm thi hành
Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục trưởng Cục Công
nghệ thông tin, Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Vụ trưởng, Cục trưởng Tổng
Cục trưởng các Vụ, Cục, Tổng cục thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc
Bộ Y tế, các tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư
này./.”.
[7] Mã đơn thuốc:
có chiều dài 14 ký tự (bao gồm chữ số và chữ cái) được tạo ra tự động theo cấu
trúc quy định như sau: Mã đơn thuốc điện tử có định dạng: xxxxxyyyyyyy-z. Năm
(5) ký tự x đầu tiên là mã cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; Bảy (7) ký tự y tiếp
theo là mã đơn thuốc, mỗi ký tự có giá trị ngẫu nhiên là số từ 0-9 hoặc chữ cái
từ a-z, bảo đảm tính duy nhất của đơn thuốc tại một cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
Ký tự z cuối cùng có giá trị đại diện cho loại đơn thuốc (N: đơn thuốc gây nghiện,
H: đơn thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, C: đơn thuốc khác); ký tự gạch ngang
(-) giữa 12 ký tự đầu và ký tự z cuối cùng để phân cách mã đơn thuốc và loại
đơn thuốc. Mã cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, mã người hành nghề thực hiện theo quy
định của Bộ Y tế tại Quyết định số 384/QĐ-BYT ngày 30/01/2019 của Bộ trưởng Bộ
Y tế ban hành nguyên tắc cấp mã cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và Quyết định số
4210/QĐ-BYT ngày 20/9/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chuẩn và định dạng dữ
liệu đầu ra sử dụng trong quản lý, giám định và thanh toán chi phí khám bệnh,
chữa bệnh bảo hiểm y tế.
[8] Điện thoại:
ghi điện thoại của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc của khoa hoặc của bác sỹ/y sỹ
kê đơn thuốc.
[9] Ghi số định
danh cá nhân hoặc số Căn cước công dân của người bệnh.
[10] Ngày
sinh: ghi ngày, tháng, năm sinh của người bệnh.
[11] Cân nặng
(phải ghi đối với trẻ dưới 72 tháng tuổi): có thể cân trẻ hoặc hỏi bố hoặc mẹ của
trẻ hoặc người đưa trẻ đến khám bệnh, chữa bệnh.
[12] Ghi số thẻ
bảo hiểm y tế của người bệnh.
[13] Địa chỉ
liên hệ: ghi địa chỉ của người bệnh để cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có thể liên hệ,
trao đổi thông tin khi cần thiết.
[14] Ghi thời
hạn được mua, lĩnh thuốc.
[15] Lời dặn:
chế độ dinh dưỡng và chế độ sinh hoạt làm việc, lịch hẹn tái khám (nếu cần).
[16] Số điện
thoại liên hệ: là số điện thoại của người bệnh, người đưa trẻ đến khám hoặc người
đại diện của người bệnh.
[17] Tên bố hoặc
mẹ của trẻ hoặc người đưa trẻ đến khám, chữa bệnh (chỉ ghi đối với trẻ dưới 72
tháng tuổi): hỏi người đưa trẻ đến khám.
[18], 2,
3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Hướng dẫn ghi đơn thuốc: tương tự như Hướng dẫn
Mẫu đơn thuốc tại Phụ lục I
12 Cơ sở cấp, bán thuốc yêu cầu người
nhận thuốc xuất trình căn cước công dân hoặc tài liệu chứng minh định danh cá
nhân.
[19], 2,
3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Hướng dẫn ghi đơn thuốc: tương tự như Hướng dẫn
Mẫu đơn thuốc tại Phụ lục I
12 Cơ sở cấp, bán thuốc yêu cầu người
nhận thuốc xuất trình căn cước công dân hoặc tài liệu chứng minh định danh cá
nhân.
[20] Ghi số định
danh cá nhân hoặc số Căn cước công dân của người viết cam kết
[21] Ghi số định
danh cá nhân hoặc số Căn cước công dân của người viết đơn đề nghị