|
BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 4921/QĐ-BYT
|
Hà Nội,
ngày 26 tháng 12 năm 2011
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ
VIỆC BAN HÀNH HƯỚNG DẪN QUY TRÌNH TRIỂN KHAI KỸ THUẬT GENE XPERT
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP
ngày 27/12/2007 và Nghị định số 22/2010/NĐ-CP ngày 09/03/2010 của Chính phủ quy
định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa
bệnh- Bộ Y tế;
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban
hành kèm theo Quyết định này Quy trình triển khai kỹ thuật Gene Xpert.
Điều 2. Việc
triển khai kỹ thuật Gene Xpert để chẩn đoán bệnh lao, lao kháng đa thuốc được
áp dụng đối với tất cả các cơ sở khám, chữa bệnh Nhà nước và tư nhân có điều kiện
phù hợp đáp ứng tiêu chuẩn do Dự án phòng chống lao quốc gia quy định.
Điều 3. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Các
Ông, Bà: Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh - Bộ Y tế;
Giám đốc Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế
các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Thủ trưởng Y tế các ngành và Thủ trưởng
các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
|
Nơi
nhận:
-
Như
điều 4;
- Bộ trưởng (để báo
cáo);
- Lưu: VT, KCB
|
KT.BỘ
TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn
Thị Xuyên
|
HƯỚNG DẪN
QUY
TRÌNH TRIỂN KHAI KỸ THUẬT GENE XPERT
(Ban hành kèm
theo Quyết định số 4921/QĐ-BYT ngày 26 tháng 12 năm 2011 của Bộ trưởng
Bộ Y tế)
I- Đại cương:
GeneXpert là một kỹ thuật mang tính đột
phá tích hợp của 3 công
nghệ (tách gien, nhân gien và nhận biết gien) với tên gọi là GeneXpert đã được
phát triển trong khuôn khổ hợp tác của tổ chức FIND (Foundation for Innovative New
Diagnostics), Cepheid Inc và trường đại học y - nha khoa New Jersey.
Tính đến tháng 6 năm 2011 đã có 40 quốc
gia trên thế giới thuộc châu Mỹ La tinh, châu Phi, châu Âu, châu Á bắt đầu triển
khai kỹ thuật mới này. Riêng khu vực Tây thái bình dương GeneXpert đã có ở
Campuchia (16 máy), Trung Quốc (16 máy), Philippines (4 máy).
Với công nghệ này, máy Xpert MTB/RIF
cho phép xác định vi khuẩn lao với độ nhậy rất cao (99% người bệnh xét nghiệm đờm
trực tiếp dương tính, 80 % người bệnh xét nghiệm đờm trực tiếp âm tính, 91% với
các trường hợp nuôi cấy dương tính và 72,5% với người bệnh nuôi cấy âm). Kỹ thuật cho kết quả
nhanh chỉ trong vòng 2 giờ và rất đơn giản cho người dùng. Điều đặc biệt là
máy có thể cho kết quả kép, tức là cùng một lần trả lời cho phép biết bệnh phẩm
có vi khuẩn lao hay không, có nhiều hay ít và vi khuẩn có kháng với thuốc rifampicin
hay không.
Kỹ thuật này là bước tiến đột phá
trong cuộc chiến phòng chống lao hiện nay đã được Tổ chức Y tế Thế giới chứng
thực tháng 12/2010 và khuyến cáo áp dụng trong công tác phòng chống lao:
1. Xpert MTB/RIF nên được áp dụng làm xét
nghiệm chẩn đoán ban đầu cho những trường hợp nghi mắc lao đa kháng thuốc hoặc lao đồng
nhiễm HIV.
2. Tại những nơi tình hình dịch tễ lao đa
kháng thuốc hoặc HIV không cao, Xpert MTB/RIF có thể cân nhắc áp dụng cho những
trường hợp xét nghiệm
đờm trực tiếp âm tính để tăng phát hiện lao phổi AFB (-).
II-Chỉ định:
1. Mục tiêu: Nhằm chẩn
đoán nhanh bệnh lao, bệnh lao do vi khuẩn kháng rifampicin và bệnh lao ở người
nhiễm HIV.
2. Phạm vi áp dụng (giai
đoạn ban đầu): Theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới
· Tại các cơ sở quản lý lao đa kháng thuốc.
· Các cơ sở chẩn đoán lao cho người nhiễm HIV tuyến tỉnh hoặc tuyến huyện có cả
cơ sở chống lao và HIV phối hợp tốt.
· Một số huyện thí điểm khả năng tăng phát hiện
lao phổi AFB (-).
3. Chỉ định:
· Xét nghiệm chẩn đoán ban đầu cho những trường
hợp nghi mắc lao kháng đa thuốc hoặc lao đồng nhiễm HIV.
· Chẩn đoán lao phổi AFB (-).
· Bệnh phẩm hiện nay chủ yếu là đờm. Các loại bệnh
phẩm
khác
có
thể áp dụng trong
nghiên cứu đánh giá.
III. Quy trình kỹ thuật
và nguyên lý vận hành Gene Xpert:
1. Quy trình kỹ thuật:
a) Xét nghiệm viên hướng dẫn bệnh nhân lấy
mẫu đờm:
- Chỉ người bệnh tới nơi khạc đờm và hướng dẫn
cách khạc đờm:
+ Hít thở sâu 2-3 lần
+ Mở nắp cốc đờm đưa lại gần miệng để
lấy đờm
+ Đậy nắp cốc đờm, xoáy chặt
- Kiểm tra chất lượng mẫu đờm: Mẫu đờm có chất
lượng tốt phải là:
+ Đờm đặc khạc sâu từ trong phổi
+ Số lượng ít nhất từ 2ml trở lên
+ Nếu là nước bọt phải yêu cầu bệnh nhân lấy lại
đờm
- Nếu mẫu đờm được lấy tại cơ sở y tế lân cận
nơi đặt máy thì cần lưu ý:
+ Để mẫu đờm tại nơi mát (tốt nhất để
trong ngăn mát của tủ lạnh)
+ Tránh nhiệt độ cao và ánh nắng mặt
trời
+ Chuyển mẫu đờm đến nơi làm xét
nghiệm càng sớm càng tốt (tốt nhất là ngay
trong ngày)
b) Chuẩn bị test:
- Đổ dung dịch đệm (dung dịch này nằm trong bộ
test được chuẩn bị sẵn) vào mẫu đờm theo tỷ lệ 2:1 để làm loãng đờm và diệt vi
khuẩn
- Lắc hỗn dịch và để trong 10 phút
- Tiếp tục lắc lần 2 và để thêm 5 phút
- Dùng Pipet lấy 2ml hỗn dịch đưa vào hộp xét
nghiệm (cartridge)
- Scan mã số (Code) trên cartridge vào máy
- Đặt cartridge vào máy, từ đây các bước tiếp
theo sẽ hoàn toàn tự động theo quy trình vận hành của máy
2. Nguyên lý kỹ thuật và
quy trình vận hành của máy:
a) Nguyên lý kỹ thuật:
Kỹ thuật dựa trên tích hợp 3 công nghệ:
tách gien, nhân gien và xác định gien.
- Tách gien:
Vi khuẩn bị tiêu huỷ bởi sóng siêu âm
mạnh. ADN của vi khuẩn sẽ được chiết tách và có hệ thống tự kiểm định chất lượng
quá trình chiết tách.
- Nhân gien (khuyếch
đại gien):
Phản ứng nhân gien gọi là realtime
hemi nested PCR là yếu tố quan trọng tạo nên độ nhạy đặc biệt của
kỹ thuật.
- Xác định gien:
Các đoạn gien đặc hiệu của vi khuẩn
lao và tính kháng rifampicin sẽ được
phát hiện và đánh giá dựa trên việc sử dụng 5 primer đặc hiệu và 5 probe phân tử
duy nhất để nhận biết sự hiện diện của vi khuẩn lao và tính kháng
rifampicin của nó.
Hướng tiếp theo kỹ thuật sẽ sử dụng
nhiều primer và probe để nhận biết
tính kháng các loại thuốc khác ngoài rifampicin. Hình dưới đây mô tả 5 probe A, B, C, D, E để
đánh giá tính kháng rifampicin của vi khuẩn lao.
b) Quy trình vận hành: hoàn toàn tự động
sau khi đưa hỗn dịch vào máy
- Hỗn dịch sau khi đưa vào máy sẽ được tự động
lọc và rửa
- Vi khuẩn bị giữ lại trên màng lọc sẽ bị tiêu
huỷ bởi sóng siêu âm và AND của vi khuẩn sẽ được chiết tách
- ADN sau khi được chiết tách sẽ được tự động
hoà trộn với hoá chất
- Phản ứng nhân gen (PCR) xảy ra
- Các đoạn gien đặc hiệu của vi khuẩn lao và
tính kháng rifampicin sẽ được phát hiện và đánh giá
- Kết quả xét nghiệm sẽ được báo trên màn hình máy tính
- Kết quả xét nghiệm sẽ bao gồm:
+ Vi khuẩn lao có được phát hiện hay
không
+ Nếu có, số lượng ở mức thấp trung
bình hay cao
+ Vi khuẩn được phát hiện có kháng với
rifampicin hay không
c) Hạn chế của kỹ thuật:
- Độ nhậy của kỹ thuật cao, tuy nhiên giá trị dự
báo dương tính của
kết quả xác định kháng rifampicin phụ thuộc vào tỷ lệ kháng thuốc của nhóm bệnh
nhân được xét nghiệm. Do vậy cần xem xét yếu tố lâm sàng để kết luận và định hướng
điều trị.
- Yêu cầu về hậu cần: điều kiện nhiệt độ, độ ẩm
và bảo quản an toàn cần thiết cao hơn vận hành kính hiển vi thông thường.
IV. Các bước tiến
hành:
Quy trình chẩn đoán cho các đối tượng bệnh nhân được xây dựng cụ thể trong phụ
lục (đính kèm).
Người bệnh đến khám cần được đánh giá
nguy cơ kháng đa thuốc, hay tình trạng nhiễm HIV.
- Nếu người bệnh nghi lao đa kháng sẽ áp dụng
Quy trÌnh I.
- Nếu người bệnh nghi lao có nhiễm HIV sẽ áp dụng
Quy trình lIa (Người bệnh
có các dấu hiệu nguy kịch) và Quy trình Ilb (Người bệnh không có dấu hiệu nguy kịch).
- Nếu người bệnh không nhiễm HIV và không có
nguy cơ mắc lao đa
kháng sẽ được áp dụng Quy trình III.
V. Quy trình bảo
hành-bảo quản
1. Các điều kiện về nơi
đặt máy:
Cần căn cứ vào
những tiêu chí sau đây:
a) Ưu tiên đặt máy thuộc khu vực có tỷ lệ
lao kháng thuốc và/hoặc
HIV
cao.
b) Các điểm cần có số mẫu cần xét nghiệm
tối thiểu là 15-20 mẫu/ngày đối với 1 máy GeneXpert 4-module.
c) Cơ sở hạ tầng bảo đảm: nguồn điện cung
cấp liên tục, ổn định,
phòng đặt máy an toàn, chống trộm cắp, nhiệt độ trong phòng đặt máy phù hợp,
không quá cao, tốt nhất cần có điều hoà nhiệt độ.
d) Cán bộ vận hành máy đã được đào tạo.
đ) Đơn vị y tế phải có đủ năng lực quản
lý điều trị người bệnh lao và lao kháng đa thuốc phát hiện được để thu nhận người
bệnh ngay sau khi được chẩn đoán.
2. Duy tu bảo dưỡng thường
xuyên:
- Khử nhiễm khoang đặt cartridge của máy: 1 lần/tháng.
- Kiểm tra các vấn đề về lỗi phần cứng mỗi khi
bắt đầu khởi động máy.
- Hỗ trợ kỹ thuật: Công ty Cepheid sẽ cung cấp
các hỗ trợ kỹ thuật qua điện thoại hoặc Skype, hoặc đại diện Cepheid tại khu vực
sẽ hỗ trợ trực tiếp. Việt Nam hiện nay đã có một chuyên gia XN đại diện cho Tổ chức FIND là
đơn vị phân phối máy làm việc thường trú và sẵn sảng hỗ trợ kỹ thuật.
- Chuẩn hoá lại module một lần một năm hoặc sau
khi chạy 2000 test:
+ Module được gửi tới Pháp để chuẩn
hoá.
+ Module thay thế sẽ được gửi tới trước
khi gửi module cũ đi chuẩn hoá để đàm bảo vận hành máy được liên tục.
VI. Triển khai kỹ thuật
tại cơ sở đủ điều kiện
- Nhân lực: Các kỹ thuật viên
xét nghiệm đờm trực tiếp có thể được đào tạo kỹ thuật xét nghiệm
GeneXpert và kỹ năng sử dụng máy tính cơ bản để có thể thao tác, vận hành máy tiến hành
làm test. Người bệnh sau khi được chẩn đoán bệnh bảo đảm được đưa vào quản lý điều
trị trong chương trình chống lao.
- Trang thiết bị kỹ thuật: bao gồm máy
GeneXpert, máy tính cá
nhân (hoặc máy tính xách tay) và bộ test kit kèm theo. Cốc đờm đã được cung cấp
đầy đủ cho các cơ sở chống lao tuyến tỉnh, huyện định kỳ trong chương trình chống
lao.
- Điều kiện hậu cần để
vận hành và bảo dưỡng.
+ Các điểm triển khai cần có kho chứa
test có điều hoà nhiệt độ, bảo đảm nhiệt độ kho luôn dưới 28°C. Nhiệt độ
phòng xét nghiệm cần bảo đảm dưới 30°C.
+ Máy cần được bảo dưỡng định kỳ:
khoang đặt cartridge cần khử
trùng 1 lần/tháng, xét nghiệm
viên có thể trực tiếp thực hiện việc này.
+ Trong trường hợp cần hỗ trợ kỹ thuật
trong khi vận hành máy, cán bộ kỹ thuật có thể liên hệ trực tiếp với nhà sản xuất
qua Skype hoặc đại diện công ty tại khu vực có thể tới hỗ trợ tại chỗ.
+ Chuẩn hoá lại module một lần một năm
hoặc sau khi chạy 2000 test: nhà cung cấp sẽ gửi module thay thế tới phòng xét
nghiệm để đảm bảo công việc không bị gián đoạn, module cần bảo dưỡng sẽ được gửi
tới Pháp.
- Khả năng cung cấp các
dung môi, hóa chất, kit phục vụ cho vận hành lâu dài: bộ test kit sẽ
được tính toán và dự trù mua định kỳ theo nhu cầu sử dụng của Chương
trình khi kết thúc dự án thí điểm. Để đảm bảo kinh phí thường xuyên cho hoạt động
này, Chương trình chống lao sẽ ước tính nhu cầu kinh phí mua test
kit và kinh phí bảo dưỡng máy trong kế hoạch hoạt động hàng năm nguồn
ngân sách nhà nước.
- Điều kiện đảm bảo an
toàn sinh học: Dung dịch đệm bổ sung vào mẫu đờm có tác dụng bất hoạt
vi khuẩn, như vậy sau khi pha với dung dịch đệm, trong vòng 15 phút đờm không
còn khả năng lây nhiễm.
|
Nơi nhận:
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn Thị Xuyên
|
PHỤ
LỤC
QUY
TRÌNH TỔNG QUÁT ÁP DỤNG XPERT MTB/RIF TẠI VIỆT NAM
Chú thích:
(1) Nguy kịch: Thở > 301/p, Sốt>39°C, mạch
>120 l/p, không tự đi lại được.
(2) Không nguy kịch: không có các dấu hiệu
trên
(3) Nghi lao đa kháng: Đang điều trị ngoài
CT, thất bại,
tái phát, điều trị lại sau bỏ
trị, tiền sử điều
trị lao
>
1 tháng, không âm hóa đờm sau giai đoạn tấn công
(4) Không: HIV(-), chưa mắc lao bao giờ và
không tiếp xúc BN lao ĐKT
QUY TRÌNH IIa: Chẩn đoán lao phổi ở
người HIV (+) nghi lao, có dấu hiệu nguy kịch
QUY TRÌNH IIb: Chẩn đoán lao ở người
HIV (+) không dấu hiệu nguy kịch
QUY TRÌNH III: Người nghi
lao, HIV(-) và không nghi lao kháng thuốc