Tra cứu Công Văn Dụng cụ chứa hóa chất

Công văn 885/QLD-ĐK năm 2019 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

thuốc lưu hành tại Việt Nam. Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế đối với các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống, các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống, tiếp theo 456/QLD-ĐK ngày

Công văn 456/QLD-ĐK năm 2018 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống do Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống Hà Nội, ngày 11 tháng 01 năm 2018 Kính gửi: Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam. Căn cứ

Công văn 30/TCHQ-GSQL năm 2024 nhập khẩu sản phẩm phụ gia thức ăn chăn nuôi chứa tiền chất formic acid do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

V/v nhập khẩu sản phẩm phụ gia TĂCN chứa tiền chất formic acid Hà Nội, ngày 03 tháng 01 năm 2024 Kính gửi: Bộ Công Thương. Tổng cục Hải quan nhận được phản ánh vướng mắc liên quan đến việc nhập khẩu nguyên liệu dùng trong thức ăn chăn nuôi có chứa tiền chất xin trao đổi với quý Bộ nội dung cụ thể như

Công văn 2128/TCHQ-GSQL năm 2021 về phối hợp xử lý hàng hóa có chứa chất phóng xạ nhập khẩu do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

đề nghị Cục An toàn bức xạ hạt nhân khẩn trương cử các chuyên gia trực tiếp đến địa điểm lưu giữ lô hàng phối hợp với cơ quan hải quan và các cơ quan khác có liên quan để thực hiện kiểm tra lô hàng nêu trên, không để hàng hóa nhập khẩu chứa chất phóng xạ lây nhiễm ra bên ngoài và được xử lý theo quy định của pháp luật. Xin gửi quý Cục đầu

Công văn 1350/QLCL-CL1 kiểm tra, chứng nhận chất lượng dụng cụ, vật liệu bao gói, chứa đựng TP do Cục Quản lý Chất lượng Nông lâm sản và Thủy sản ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1350/QLCL-CL1,Công văn 1350 2012,Kiểm tra chứng nhận chất lượng,Dụng cụ vật liệu bao gói chứa đựng TP ,Thương mại,Thể thao - Y tế BỘ NÔNG NGHIỆP VÀ PHÁT TRIỂN NÔNG THÔN CỤC QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG NÔNG LÂM SẢN VÀ THỦY SẢN ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Công văn 1232/HQHCM-GSQL năm 2020 về nhập khẩu mặt hàng hóa chất có chứa Kali clorua do Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1232/HQHCM-GSQL,Công văn 1232 2020,Cục Hải quan thành phố Hồ Chí ,Nhập khẩu hóa chất có chứa Kali clorua,Nhập khẩu hóa chất Cục Hải quan Hồ Chí Minh,Hóa chất có chứa Kali clorua Cục Hải quan Hồ Chí Minh,Xuất nhập khẩu TỔNG CỤC HẢI QUAN CỤC HẢI QUAN TP.HỒ CHÍ MINH ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ

Công văn 16813/QLD-CL năm 2019 về phát hiện thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Căn cứ vào các quy chế dược hiện hành của Việt Nam. Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic), Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (US-FDA) về việc phát hiện các thuốc chứa Ranitidine có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ

Công văn 16814/QLD-CL năm 2019 về thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Căn cứ thông báo của Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA), Cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ (Swissmedic) về việc thu hồi các thuốc chứa Ranitidine do phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu:

Công văn 491/C07-P5 hướng dẫn xây dựng Điều lệ Hội thi nghiệp vụ chữa cháy và cứu nạn, cứu hộ "Tổ liên gia an toàn phòng cháy, chữa cháy" toàn quốc năm 2024 lần thứ nhất do Cục Cảnh sát Phòng cháy chữa cháy và Cứu hộ cứu nạn ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

sát PCCC và CNCH về xây dựng Điều lệ Hội thi nghiệp vụ chữa cháy cứu hộ 2024,Công văn xây dựng Điều lệ Hội thi nghiệp vụ chữa cháy cứu hộ Cục Cảnh sát PCCC và CNCH 2024 BỘ CÔNG AN CỤC CẢNH SÁT PCCC VÀ CNCH ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Công văn 1037/TTg-NN năm 2023 về chủ trương chuyển mục đích sử dụng rừng để thực hiện Dự án thành phần 1: Sửa chữa, nâng cấp đảm bảo an toàn đập Khe Dỗi, xã Trung Hóa, huyện Minh Hóa thuộc Dự án Sửa chữa nâng cấp các hồ đập xung yếu tỉnh Quảng Bình do Thủ tướng Chính phủ ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

chủ trương chuyển mục đích sử dụng rừng để thực hiện Dự án thành phần 1: Sửa chữa, nâng cấp đảm bảo an toàn đập Khe Dỗi, xã Trung Hóa, huyện Minh Hóa thuộc Dự án Sửa chữa nâng cấp các hồ đập xung yếu tỉnh Quảng Bình (sau đây viết tắt là Dự án), Phó Thủ tướng Trần Lưu Quang có ý kiến như sau: 1. Căn cứ Luật Lâm nghiệp năm 2017, Nghị định số

Công văn 889/QLD-KD năm 2022 về tìm kiếm nguồn cung thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500 mcg/ml (Prostaglandin E1) do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

bệnh viện trường Đại học đề nghị báo cáo nhu cầu sử dụng thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500mcg/ml (Prostaglandin E1) trong năm 2022 về Cục Quản lý Dược. Nhu cầu sử dụng thuốc tiêm chứa hoạt chất Alprostadil 500 mcg/ml (Prostaglandin E1) của các Sở Y tế và các cơ sở khám chữa bệnh (căn cứ trên Công văn thông báo nhu cầu sử dụng thuốc

Công văn 3193/BCA-C07 năm 2021 về công tác phòng cháy, chữa cháy và cứu nạn cứu hộ đối với cơ sở sản xuất, kho hàng hóa trong khu công nghiệp, khu chế xuất, khu công nghệ cao, cụm công nghiệp và khu dân cư do Bộ Công an ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

hàng hóa, chất dễ cháy, hàng hóa đựng trong bao bì cháy được trong các khu dân cư. Trong 6 tháng đầu năm 2020, cơ quan Công an đã tiến hành kiểm tra 754 lượt hạ tầng cơ sở kỹ thuật về PCCC của KCN, KCX, khu CNC, CCN, phát hiện 1.827 thiếu sót, vi phạm, xử phạt 467 trường hợp với số tiền phạt hơn 8,54 tỷ đồng; kiểm tra 12.610 lượt cơ sở, phát hiện

Công văn 2186/BXD-GĐ năm 2013 tăng cường công tác quản lý chất lượng chung cư cũ do Bộ Xây dựng ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

2186/BXD-GD,Công văn 2186 2013,Bộ Xây dựng,quản lý chất lượng chung cư cũ,Xây dựng - Đô thị BỘ XÂY DỰNG ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số: 2186/BXD-GĐ V/v: Tăng cường công tác quản lý chất lượng các chung

Công văn 16944/QLD-CL năm 2018 về thuốc chứa dược chất Valsartan do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

thuốc chứa dược chất Valsartan Hà Nội, ngày 31 tháng 8 năm 2018 Kính gửi: - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; - Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng thuốc. Căn cứ thông báo của Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu (EMA), Cơ quan

Công văn 14487/QLD-CL năm 2018 về xử lý thuốc chứa dược chất Valsartan do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

14487/QLD-CL,Công văn 14487,Cục Quản lý dược,Valsartan dùng sản xuất thuốc,Xử lý thuốc không đạt chất lượng,Chất lượng thuốc,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Số:

Công văn 3858/VPCP-NN năm 2024 triển khai kết luận của Ủy ban Thường vụ Quốc hội thực hiện các Nghị quyết về chủ trương đầu tư Dự án hồ chứa nước Ka Pét (Bình Thuận); chuyển mục đích sử dụng rừng để thực hiện dự án hồ chứa nước sông Than (Ninh Thuận), dự án hồ chứa nước Bản Mồng (Nghệ An) do Văn phòng Quốc hội ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn được nêu tại Thông báo số 3696/TB-TTKQH ngày 24 tháng 5 năm 2024 của Tổng Thư ký Quốc hội. Chịu trách nhiệm về tiến độ thực hiện, chất lượng và hiệu quả của dự án. - Chủ trì, phối hợp với Ủy ban nhân dân tỉnh Nghệ An, Ủy ban nhân dân tỉnh Thanh Hóa và các cơ quan có liên quan xây dựng kế hoạch cụ

Công văn 13441/QLD-CL năm 2018 về xử lý thuốc chứa dược chất do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

13441/QLD-CL V/v xử lý thuốc chứa dược chất Hà Nội, ngày 13 tháng 7 năm 2018 Kính gửi: - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; - Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng thuốc. Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Dược đã có các công văn: -

Công văn 17278/BTC-TCT năm 2015 về thuế giá trị gia tăng đối với thiết bị, dụng cụ dùng cho y tế, vật tư hóa chất xét nghiệm do Bộ Tài chính ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

thành phố Hà Nội; - Công ty TNHH MTV Vimedimex Bình Dương. (đ/c: Số 18 L1-2, VSIP II, đường số 3, KCN VN-Singapore 2, Thủ Dầu Một, Bình Dương) Bộ Tài chính nhận được vướng mắc của Tổng cục Hải quan, một số doanh nghiệp nêu vướng mắc về thuế GTGT đối với thiết bị, dụng cụ dùng cho y tế, vật tư hóa chất xét nghiệm. Về

Công văn 18564/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa dược chất fenspirid do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

18564/QLD-DK,Công văn 18564 2020,Cục Quản lý dược,Đăng ký nhập khẩu thuốc chứa fenspirid,Nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa fenspirid,Nhập khẩu thuốc chứa dược chất fenspirid,Xuất nhập khẩu,Thể thao - Y tế BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC ------- CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do -

Công văn 18563/QLD-ĐK năm 2020 về đăng ký, nhập khẩu, sản xuất, các thuốc chứa hoạt chất Diacerein có hàm lượng trên 50mg do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

trực thuộc Bộ Y tế; - Các cơ sở sản xuất, đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam. Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế đối với các thuốc chứa Diacerein có hàm lượng trên 50mg, để bảo đảm sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả theo quy định tại Công văn số 889/QLD-ĐK