Tra cứu Công Văn 011008/ML-AD,

Công văn 297/QLD-ĐK năm 2019 đính chính công văn duy trì hiệu lực số đăng ký thuốc nước ngoài do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

được duy trì tiếp hiệu lực số đăng ký là 12 tháng kể từ ngày 06/11/2018, nay điều chỉnh thành 12 tháng kể từ ngày 31/10/2018. 6. Thuốc Wosulin 30/70 (40IU/ml- ống 3ml), số đăng ký VN-13424-11 do Wockhardt Ltd. đăng ký, trong công văn số 23185/QLD-ĐK ngày 19/12/2018 của Cục Quản lý Dược về việc duy trì hiệu lực số đăng ký thuốc có ghi tên

Công văn 4231/BYT-QLD năm 2017 về cập nhật thông tin tại Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

1 Bactirid 100mg/5ml dry suspension Cefixim (dưới dạng Cefixim trihydrat) 100mg/5ml 100 mg/5ml Bột pha hỗn dịch uống Hộp 1 lọ bột để pha 30ml hỗn dịch uống VN-20148-16 Medicraft Pharmaceuticals (Pvt) Ltd. 126-B

Công văn 18665/QLD-GT năm 2018 về mở rộng Danh mục thuốc đấu thầu tập trung quốc gia và Danh mục thuốc đàm phán giá do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Propofol 10mg/ml Tiêm/truyền 35. Sevofluran 100% v/v Đường hô hấp 36. Zoledronic acid 4mg/5ml; 5mg/100ml Tiêm/truyền PHỤ LỤC 2 DANH MỤC THUỐC BỔ SUNG VÀO DANH MỤC

Công văn 5439/TCHQ-GSQL về thủ tục hải quan và chính sách thuế hàng hoá tạm nhập - tái xuất do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

sách thuế hàng hoá tạm nhập - tái xuất Hà Nội, ngày 31 tháng 10 năm 2011 Kính gửi: Công ty TNHH Nissan Techno Việt Nam. (Đ/c: Tháp Hoà Bình, số 106, đường Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội) Trả lời công văn số AD11-025 ngày 14/10/2011 của công ty TNHH Nissan Techno Việt Nam về việc nêu tại trích

Công văn 19527/QLD-CL năm 2019 về công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Hồ sơ giải trình đạt yêu cầu) do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

National Agency for Medicine and Health Products Safety (ANSM) 2 4 Omega Laboratories Ltd 10850 Hamon Montreal, Quebec, Canada, H3M 3A2 Sản phẩm: Octreotide Acetate Omega 100mcg/ml (Octreotide 100mcg/ml) Tên tại Việt Nam: DBL Octreotide

Công văn 3172/BHXH-PTHU về việc hướng dẫn quy trình cấp mã số quản lý thu bảo hiểm y tế đối với người lao động là người nước ngoài do Bảo hiểm xã hội thành phố Hồ Chí Minh ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

được giải quyết./. Nơi nhận: - Như trên; - Lưu VT, Pthu. KT. GIÁM ĐỐC PHÓ GIÁM ĐỐC Đỗ Quang Khánh DANH MỤC MÃ QUỐC TỊCH A: AD: Andorra AE: United Arab Emirates AF: Afghanistan AG:

Công văn 6582/TCHQ-PTPL năm 2015 phổ biến hướng dẫn lấy mẫu hàng hóa xác định trước mã số do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

bì đựng mẫu thường dùng: - Lọ thủy tinh trung tính nắp xoáy hoặc nút mài có dung tích từ 250-500ml dùng đựng các loại mẫu hóa chất, thực phẩm, chế phẩm hóa chất,.. dạng lỏng, nhão, bột. Các mẫu dễ phân hủy, nhạy sáng phải được đựng trong chai, lọ màu tối. Riêng axit Flohydric (HF) và muối của nó được đựng trong chai nhựa polyethylen hoặc

Công văn 16814/QLD-CL năm 2019 về thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Wellcome S.A., Spain 5 Zantac Injection (SĐK: VN-10265-10; VN- 20516-17) Ranitidine HCl tương đương Ranitidine 25 mg/ml Dung dịch tiêm GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Italy 6 Ratylno-150 (SĐK: VN- 18567-14)

Công văn 6573/BYT-KCB năm 2021 hướng dẫn triển khai sử dụng thuốc điều trị COVID-19 do Vingroup hỗ trợ do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

chỉ định theo các quy định hiện hành. …..,ngày…..tháng…..năm……… Người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (Ký, ghi rõ họ tên, đóng dấu) PHỤ LỤC 02 TRÍCH HƯỚNG DẪN TẠM THỜI SỬ DỤNG REMDESIVIR 100MG (5MG/ML) THEO HƯỚNG DẪN CỦA CỤC QUẢN LÝ THỰC PHẨM VÀ DƯỢC PHẨM HOA KỲ

Công văn 3753/TCHQ-TXNK năm 2022 về phân loại hàng hóa và xử lý thuế mặt hàng bình sữa trẻ em do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

nội dung tại các Phụ lục của Thông tư số 65/2017/TT-BTC ngày 27/06/2017; Theo công văn số 492/KĐ2-NV ngày 04/07/2019 của Chi cục Kiểm định Hải quan 2 thì mặt hàng có tên hàng khai báo bình sữa trẻ em, màu hồng, 150ml do Công ty TNHH thương mại Việt Hà nhập khẩu thuộc tờ khai số 10262939596/A11 ngày 12/05/2019 có kết quả phân tích: Bình sữa

Công văn 6077/BYT-QLD năm 2015 bổ sung, điều chỉnh thông tin tại Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

5 Gran Filgrastim 30MU/0,5ml Dung dịch tiêm, hộp 1 tiêm đóng sẵn 0,5 ml (30 triệu đơn vị) QLSP-0792-14 F.Hoffmann-La Roche Ltd. Grenzacherstrasse 124. 4070 Basel Thụy Sĩ 12 234/QĐ-BYT

Công văn 5583/BYT-TB-CT năm 2021 về danh sách sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, giấy phép nhập khẩu kèm thông tin hiệu năng và khả năng cung ứng và giá bán do đơn vị cung ứng công bố (cập nhật lần 4) do Bộ Y tế ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

An, xã An Khánh, huyện Hoài Đức, Thành phố Hà Nội) - Độ nhạy (so sánh với PCR): 96,3% (80,95% với Ct>30); - Độ đặc hiệu (So sánh với PCR): 100%; - Ngưỡng phát hiện: 0,1 ng/ml với kháng nguyên tái tổ hợp SARS- CoV-2. Ông Đào Đình Khôi 0968031000/ 0968031021 3.120.000 test/ tháng

Công văn 221/TCHQ-TXNK năm 2019 về phân loại và xử lý thuế do Tổng cục Hải quan ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

khai báo là “Dung dịch rửa mặt không chứa xà phòng, giúp làm sạch da - Neostrata Skin Active Exfoliating Wash 125ml. LOT NO: ERA1387A. NHH.05/2019 (93328/14/CBMP-QLD)” có Kết quả phân tích là “Sữa rửa mặt có tác dụng tẩy tế bào chết, kích thích tái tạo da, làm sạch lỗ chân lông, làm sáng da, làm ẩm da,..., đã được đóng gói để bán lẻ, thành phần

Công văn 10787/QLD-CL năm 2013 về đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Relab 20% (chứa hoạt chất albumin) do Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Chí Minh gửi kèm các phiếu kiểm nghiệm: - Phiếu kiểm nghiệm số 0163/VKN-YC2013 về thuốc Relab 20%, chai 50ml, SĐK: VN-8805-09, lô SX: 2B20000193, HD: 10/2014. Mẫu thuốc được Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy tại kho của Công ty TNHH Dược phẩm Kim Châu. - Phiếu kiểm nghiệm số 0164/VKN-YC2013 về thuốc Relab 20%, chai 50ml, SĐK:

Công văn 23625/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

sản xuất nguyên liệu Tên nước sản xuất nguyên liệu 1 VD3-12-18 27/03/2021 Lọ 5ml dung dịch chứa: Acid zoledronic (dưới dạng Acid zoledronic monohydrat) 4mg TCCS Naprod Life Sciences Pvt. Ltd. India

Công văn 947/QLD-ĐK năm 2024 đính chính thông tin trong Công văn công bố danh mục nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo theo quy định tại Khoản 2 Điều 38 Thông tư 08/2022/TT-BYT do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

chính 1 Fentanyl B. Braun 0.1mg/2ml B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Bayan Lepas, Pulau Pinang, Malaysia VN-22494-20 MiV-N9: Thay đổi địa chỉ cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm Mô tả nội dung

Công văn 2505/QLD-ĐK năm 2014 đính chính quyết định cấp số đăng ký vắc xin và sinh phẩm y tế do Cục Quản lý dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

Pháp) đăng ký, trong Quyết định ghi hoạt chất chính - hàm lượng là “Virus Viêm gan A bất hoạt 160 IU/0.5 ml”; nay đính chính hoạt chất chính - hàm lượng là “Virus Viêm gan A bất hoạt 160 U/0.5ml”. 2. Quyết định số 247/QĐ-QLD ngày 10/9/2013 của Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành danh mục 37 sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt

Công văn 4261/QLD-CL năm 2022 về mẫu Voltarén 75 mg giả do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

phẩm nghi ngờ giả, trên nhãn ghi: Tên sản phẩm: Voltarén 75 mg solución inyectable; Nhà sản xuất: Novartis Farmacécutica, S.A.; Lote: 81111; Caducidad: 12 2023. Mẫu sản phẩm có nhiều dấu hiệu khác biệt so với mẫu thuốc Voltaren 75 mg/3 ml, SĐK: VN-20041-16 do Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) sản xuất, Công ty TNHH

Công văn 14697/QLD-ĐK năm 2017 về đính chính quyết định cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 152: 5.1. Thuốc Meseca, số đăng ký: VD-23880-15 do Công ty cổ phần tập đoàn Merap đăng ký, trong quyết định có ghi Hoạt chất chính-hàm lượng là “Mỗi 0,05 ml chứa: Fluticason propionat 50mcg” nay điều chỉnh thành “Mỗi liều 0,05 ml chứa: Fluticason propionat 50mcg (0,1%)”. 5.2. Thuốc

Công văn 1969/QLD-CL năm 2019 về thu hồi thuốc Fenspirol do Cục Quản lý Dược ban hành

Tiếng Anh | Văn bản gốc | Lược đồ | Liên quan hiệu lực | Tải về

21/02/2019, Cục Quản lý Dược nhận được văn thư số 01-19/Pol đề ngày 20/02/2019 của Công ty Polfarmex S.A. đề nghị tạm dừng lưu hành và thu hồi tất cả các lô thuốc Fenspirol (Fenspiride hydrochloride 2 mg/ml), SĐK: VN-16884-13 tại Việt Nam. Văn thư của Công ty Polfarmex S.A. kèm theo Quyết định số 2/WS/2019 ngày 11/02/2019 của Cơ quan quản lý Dược Ba Lan