Mô tả nội dung nghe thông báo, hướng dẫn của Khung năng lực tiếng Việt dùng cho người nước ngoài được quy định thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Tuyết Nhung, hiện đang giảng dạy tại một Trung tâm Anh ngữ tại Hà Nội. Hiện tại, chúng tôi đang nghiên cứu về nội dung của Khung năng lực tiếng Việt dùng
các chất liệu có giá trị tiêu biểu về lịch sử, văn hóa, khoa học thuộc thời kỳ Tiền sử và Sơ sử Việt Nam;
c) Tài liệu bằng các chất liệu có giá trị đối với việc nghiên cứu lịch sử, văn hóa, chủ quyền quốc gia Việt Nam và anh hùng dân tộc, danh nhân có ảnh hưởng tích cực đến sự phát triển của quốc gia Việt Nam;
d) Di vật, cổ vật bằng các chất
nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh gồm những giấy tờ, tài liệu gì? Văn bản nào quy định nội
định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa gồm những hồ sơ
không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt gồm những giấy tờ, tài liệu gì? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận
Trách nhiệm của Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương trong quản lý nhà nước về đầu tư ra nước ngoài? Xin chào Anh/Chị Ban biên tập Thư Ký Luật, em tên là Chiến. Hiện em đang là sinh viên đại học thương mại. Trong quá trình học về đầu tư nước ngoài và
việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm gồm những gì? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn Ban
Quy trình đăng ký hoạt động của Trung tâm trọng tài thương mại được quy định tại Điều 10 Nghị định 63/2011/NĐ-CP hướng dẫn Luật Trọng tài Thương mại. Cụ thể là:
1. Trong thời hạn 15 ngày làm việc kể từ ngày quyết định lập Chi nhánh, Trung tâm trọng tài phải đăng ký hoạt động của Chi nhánh tại Sở Tư pháp tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Thuốc kháng HIV được cung ứng như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Hiện tại qua các phương tiện truyền thông tôi biết được tình trạng người sử dụng các chất ma túy ngày càng gia tăng nên tôi không biết công tác quản lý, phân phối và sử dụng thuốc kháng HIV theo quy định của pháp luật hiện nay ra sao. Vì thế, tôi có một
Kê đơn, sử dụng thuốc kháng HIV như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Hiện tại qua các phương tiện truyền thông tôi biết được tình trạng người sử dụng các chất ma túy ngày càng gia tăng nên tôi không biết công tác quản lý, phân phối và sử dụng thuốc kháng HIV theo quy định của pháp luật hiện nay ra sao. Vì thế, tôi có
Nhiệm vụ, quyền hạn của Bộ Tư pháp trong lĩnh vực trong tài thương mại bao gồm những gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em là sinh viên khoa luật thuộc trường Đại học Huế. Hiện tại, em đang học về luật trọng tài thương mại. Anh chị cho em hỏi pháp luật hiện hành quy định nhiệm vụ, quyền hạn của Bộ Tư pháp trong
không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tiêu chí đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc phục vụ cho chương trình y tế của Nhà nước được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong
, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc phục vụ cho chương trình y tế của Nhà nước gồm những giấy tờ, tài liệu gì? Văn bản nào quy định nội dung này
việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tiêu chí đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo được quy định thế nào? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ Ban biên
Cách ghi ngày, tháng, năm đối với ngày sản xuất trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hải Đăng, hiện đang làm nhân viên tại phòng đóng gói và phân phối sản phẩm công ty sản xuất thuốc thú y Vetas. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy
về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc viện trợ, viện trợ nhân đạo gồm những giấy tờ, tài liệu gì? Văn bản nào quy định nội dung này? Rất mong nhận được phản hồi từ
Cách ghi ngày, tháng, năm đối với hạn sử dụng trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Khắc Tín, hiện đang là quản lý phòng bao gói và kiểm duyệt chất lượng sản phẩm thuộc công ty TNHH sản xuất thuốc thú y Trafa. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật
Cách ghi hướng dẫn sử dụng trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Thanh Ngọc, hiện đang làm nhân viên tại công ty Dược Trafa. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi hướng dẫn sử dụng trên nhãn thuốc thú y như thế nào
Cách ghi nhãn phụ đối với thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hàng Thoa, hiện đang làm quản lý phòng đóng gói và bao bì sản phẩm thuốc thú y của công ty TNHH Hoa Mai. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi nhãn phụ đối với
Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Tiêu chí đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc dùng cho mục đích đánh giá sinh khả dụng, làm mẫu kiểm nghiệm, nghiên
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
