Tra cứu hỏi đáp pháp luật - Kiểm tra chất lượng

Thử nghiệm mẫu xe đạp điện 16:12 | 14/03/2018

Việc thử nghiệm mẫu xe đạp điện được quy định tại Điều 4 Thông tư 41/2013/TT-BGTVT quy định về kiểm tra chất lượng an toàn kỹ thuật xe đạp điện do Bộ trưởng Bộ Giao thông vận tải ban hành như sau: 1. Các yêu cầu an toàn kỹ thuật và phương pháp thử được quy định tại Quy chuẩn QCVN 68:2013/BGTVT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về xe đạp điện. 2

Xe đạp điện là gì? 16:11 | 14/03/2018

Thuật ngữ "xe đạp điện" được định nghĩa tại Khoản 1 Điều 3 Thông tư 41/2013/TT-BGTVT quy định về kiểm tra chất lượng an toàn kỹ thuật xe đạp điện do Bộ trưởng Bộ Giao thông vận tải ban hành như sau: Xe đạp điện là Xe đạp hai bánh, được vận hành bằng động cơ điện một chiều hoặc được vận hành bằng cơ cấu đạp chân có trợ lực từ động cơ điện một

Đảm bảo chất lượng hoạt động kiểm toán nội bộ của tổ chức tín dụng, chi nhánh ngân hàng nước ngoài 16:08 | 14/03/2018

đó, tôi rất cần nhận được sự hỗ trợ từ phía Ban biên tập. Ban biên tập cho tôi hỏi: Đảm bảo chất lượng hoạt động kiểm toán nội bộ của tổ chức tín dụng, chi nhánh ngân hàng nước ngoài được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong sớm nhận được câu trả lời của Ban biên tập. Tôi xin chân thành cảm ơn.

Chi nhánh

Điều kiện của người bán hàng hóa, dịch vụ khởi tạo hóa đơn 10:48 | 14/03/2018

. - Có phần mềm bán hàng hoá, dịch vụ kết nối với phần mềm kế toán, đảm bảo dữ liệu của hoá đơn điện tử bán hàng hoá, cung ứng dịch vụ được tự động chuyển vào phần mềm (hoặc cơ sở dữ liệu) kế toán tại thời điểm lập hoá đơn. - Có các quy trình sao lưu dữ liệu, khôi phục dữ liệu, lưu trữ dữ liệu đáp ứng các yêu cầu tối thiểu về chất lượng lưu trữ bao

Hóa đơn

Cơ sở sản xuất thuốc dùng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ để làm thuốc bị phạt thế nào? 10:37 | 14/03/2018

thể như sau: Phạt tiền từ 50.000.000 đồng đến 70.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ, nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng, nguyên liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc. Ngoài ra, cơ sở vi phạm còn bị tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc

Thu hồi Giấy chứng nhận xuất xứ hàng hóa đã cấp

Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc bị phạt ra sao? 10:36 | 14/03/2018

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Thuận. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp

Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không đạt chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc bị phạt ra sao? 10:36 | 14/03/2018

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không đạt chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Thuận. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật

Xử lý cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng và quản lý thuốc 08:08 | 14/03/2018

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi

Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định bị xử lý ra sao? 08:08 | 14/03/2018

: Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 15.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định của pháp luật. Mức phạt trên đồng thời áp dụng đối với hành vi: - Sản xuất không đúng địa chỉ ghi trong hồ sơ đăng ký thuốc; - Không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc; - Không

Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định bị xử lý ra sao? 08:06 | 14/03/2018

như sau: Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 15.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật. Mức phạt trên đồng thời áp dụng đối với hành vi: - Sản xuất không đúng địa chỉ ghi trong hồ sơ đăng ký thuốc; - Không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và

Cơ hội việc làm của người tốt nghiệp trình độ cao đẳng nghề chế biến mủ cao su 15:45 | 13/03/2018

các vị trí kiểm tra chỉ tiêu sản phẩm mủ cao su trong các phòng Quản lý chất lượng của các công ty. - Làm công tác tư vấn trong lĩnh vực quản lý chất lượng của các doanh nghiệp cao su. - Làm Giáo viên dạy nghề chế biến mủ cao su trong các Trung tâm Giáo dục thường xuyên quận, huyện. Trên đây là tư vấn về cơ hội việc làm của người tốt nghiệp

Trình độ cao đẳng

Đặc điểm về điều kiện lao động của nghề, công việc đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm trong lĩnh vực vũ khí đạn dược 10:50 | 13/03/2018

? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong sớm nhận được câu trả lời từ Ban biên tập! Tôi chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe anh/chị rất nhiều.

Hoàng Minh Vũ (0908***)

Mục tiêu đào tạo kỹ năng nghề chế biến mủ cao su trình độ cao đẳng 10:41 | 13/03/2018

và đánh giá chất lượng mủ cao su; + Vận hành thành thạo quy trình chế biến các loại sản phẩm cao su: SVR, RSS, latex cô đặc; + Xác định được các chỉ tiêu hóa lý của mủ cao su và cao su nguyên liệu theo tiêu chuẩn Việt Nam; + Phân loại được các loại mủ cao su; + Hướng dẫn được quy trình kiểm tra, vệ sinh và bảo dưỡng các loại dụng cụ

Trình độ cao đẳng

Nhiệm vụ của Lưu trữ cơ quan của Bộ Tư pháp được quy định như thế nào? 08:08 | 13/03/2018

quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn TCVN ISO 9001: 2008 vào công tác lưu trữ. - Giao nộp hồ sơ lưu trữ có giá trị bảo quản vĩnh viễn thuộc Danh mục tài liệu nộp lưu của cơ quan Bộ vào Lưu trữ lịch sử. - Báo cáo thống kê tổng hợp về công tác lưu trữ gửi Cục Văn thư và Lưu trữ Nhà nước. Trên đây là nội dung câu trả lời về nhiệm vụ của Lưu trữ cơ

Bộ Tư pháp

Cơ sở sản xuất thuốc không báo cáo với cơ quan nhà nước khi có thay đổi theo quy định pháp luật bị xử lý ra sao? 15:44 | 10/03/2018

Nam về trách nhiệm của cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc hoặc theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền, trừ trường hợp có văn bản giải trình lý do và được cơ quan nhà nước có thẩm quyền chấp nhận. Mức phạt trên đồng thời áp dụng đối với hành vi: - Không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý

Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất không đúng địa chỉ ghi trong hồ sơ đăng ký thuốc bị xử lý ra sao? 15:44 | 10/03/2018

theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền, trừ trường hợp có văn bản giải trình lý do và được cơ quan nhà nước có thẩm quyền chấp nhận. Mức phạt trên đồng thời áp dụng đối với hành vi: - Không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc; - Không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định của pháp luật

Nội dung kiểm tra tại Sở Y tế về việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm 14:10 | 10/03/2018

Nội dung kiểm tra tại Sở Y tế về việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Thúy Hạnh, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Thuận. Vì yêu cầu công việc, tôi cần tìm hiểu các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm, tuy nhiên

Nội dung kiểm tra tại Trung tâm kiểm nghiệm dược và mỹ phẩm 14:09 | 10/03/2018

Nội dung kiểm tra tại Trung tâm kiểm nghiệm dược và mỹ phẩm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Bảo Oanh, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Dương. Vì yêu cầu công việc, tôi cần tìm hiểu các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm, tuy nhiên tôi không tìm được văn bản. Ban biên

Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm 14:09 | 10/03/2018

Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Bảo Oanh, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Thuận. Vì yêu cầu công việc, tôi cần tìm hiểu các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm

Nội dung kiểm tra cơ sở bán buôn thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu và nhập khẩu thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm 14:07 | 10/03/2018

Nội dung kiểm tra cơ sở bán buôn thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu và nhập khẩu thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Mỹ Bình, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Thuận. Vì yêu cầu công việc, tôi cần tìm hiểu các quy định

Doanh nghiệp

(028) 3930 3279	Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66	0838 22 99 66

Địa chỉ:	17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:	(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:	inf[email protected]

Tra cứu hỏi đáp Kiểm tra chất lượng

Thông báo

Chủ quản:	Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT
Giấy phép số:	27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính:	Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ:	17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:	(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:	inf[email protected]