Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm

Theo quy định tại Điều 6 Thông tư 38/2010/TT-BYT hướng dẫn kiểm tra việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành thì nội dung này được quy định như sau:

1. Pháp nhân: Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc;

2. Việc thực hiện các quy định chuyên môn về dược và quản lý giá thuốc;

3. Việc thực hiện các nguyên tắc về thực hành tốt (GPs);

4. Công tác kiểm tra, kiểm soát chất lượng và đảm bảo chất lượng thuốc;

5. Công tác tổ chức và quản lý hoạt động của các đơn vị trực thuộc (nếu có): chi nhánh, nhà thuốc, quầy thuốc...

Trên đây là nội dung tư vấn về Nội dung kiểm tra tại cơ sở sản xuất thuốc việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này vui lòng tham khảo thêm tại Thông tư 38/2010/TT-BYT.

Trân trọng!