Ngày sản xuất thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Minh Quân, hiện đang là hiện đang làm sinh viên khoa Thú y, Đại học Nông Lâm Tp. HCM. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định ngày sản xuất thuốc thú y được quy định như thế nào? Văn bản
Xuất xứ của thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Thanh Minh, hiện đang chăn nuôi lợn theo mô hình chuồng trại kiểu mẫu. Tôi muốn nhập về một lô thuốc thú y để phòng bệnh cho đàn heo ở nhà nhưng rất lo thuốc xuất xứ không rõ ràng. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định xuất xứ của thuốc như thế nào
Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú y dạng dược phẩm, hóa chất, chế phẩm sinh học được miễn khảo nghiệm được quy định tại Khoản 2 Điều 3 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm:
a) Đơn đăng ký lưu hành theo mẫu quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư
Nhiệm vụ Kiểm lâm viên chính được quy định tại Khoản 2 Điều 17 Thông tư 07/2015/TT-BNV Quy định chức danh, mã số ngạch, tiêu chuẩn nghiệp vụ chuyên môn các ngạch công chức chuyên ngành nông nghiệp và phát triển nông thôn như sau:
Nhiệm vụ
a) Chủ trì hoặc tham gia tổ chức triển khai và thực hiện một hoặc nhiều lĩnh vực trong công tác nghiệp
Sản phẩm chế biến từ gỗ bị cấm xuất khẩu trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Khánh Hùng, hiện đang là nhân viên tự do ở Hà Nội. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định sản phẩm chế biến từ gỗ bị cấm xuất khẩu trong trường hợp nào? Văn bản nào quy định vấn
Trường hợp nào xuất khẩu gỗ theo điều kiện hoặc theo giấy phép? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Thanh Hòa, hiện đang sống tại Cần Giờ. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định trường hợp nào xuất khẩu gỗ theo điều kiện hoặc theo giấy phép? Văn bản nào quy định vấn đề này
Trường hợp xuất khẩu có giấy phép mẫu vật động vật, thực vật hoang dã, nguy cấp, quý, hiếm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hồng Phong, hiện đang làm giáo viên trường THPT Trần Quốc Toản, Khánh Hòa. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về trường
; Viện Khoa học Lâm nghiệp Việt Nam thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn; Viện Nghiên cứu Hải sản thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn; Trung tâm Nghiên cứu Tài nguyên và Môi trường thuộc Đại học Quốc gia Hà Nội.
Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về hồ sơ nhập khẩu mẫu vật thuộc các Phụ lục CITES vì mục đích thương mại
Lập và trình phương án giá nước sạch được quy định tại Điều 53 Nghị định 117/2007/NĐ-CP về sản xuất, cung cấp và tiêu thụ nước sạch như sau:
Căn cứ vào các quy định tại Điều 52 của Nghị định này và hướng dẫn của Bộ Tài chính, Bộ Xây dựng, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, đơn vị cấp nước lập phương án giá tiêu thụ nước sạch theo từng
Thẩm quyền quyết định giá nước được quy định tại Điều 54 Nghị định 117/2007/NĐ-CP về sản xuất, cung cấp và tiêu thụ nước sạch như sau:
1. Bộ trưởng Bộ Tài chính ban hành khung giá nước sạch sinh hoạt trên phạm vi toàn quốc.
2. Ủy ban nhân dân cấp tỉnh phê duyệt phương án giá nước và ban hành biểu giá nước sạch sinh hoạt trên địa bàn do mình
Thanh tra, kiểm tra vấn đề cấp nước sạch sử dụng được quy định tại Điều 61 Nghị định 117/2007/NĐ-CP về sản xuất, cung cấp và tiêu thụ nước sạch như sau:
1. Thanh tra chuyên ngành xây dựng thực hiện chức năng thanh tra chuyên ngành cấp nước đô thị và khu công nghiệp.
2. Thanh tra chuyên ngành nông nghiệp và phát triển nông thôn thực hiện
Thuốc thú y gốc được quy định tại Khoản 4 Điều 2 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Thuốc gốc (thuốc phát minh) là thuốc được cấp bằng phát minh sáng chế, có quy trình sản xuất ổn định, đã được cấp giấy phép lưu hành.
Trên đây là tư vấn của Ban
Thuốc generic là loại thuốc được quy định tại Khoản 5 Điều 2 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Thuốc generic là loại thuốc được sản xuất giống như thuốc gốc về công thức, dạng bào chế, công dụng, chỉ định Điều trị, liều lượng sử dụng, thời gian
Tên biệt dược được quy định tại Khoản 6 Điều 2 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Tên biệt dược là tên thương mại do cơ sở sản xuất thuốc đặt ra, khác với tên gốc hoặc tên chung quốc tế.
Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về tên biệt
trong dây chuyền sản xuất.
Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nhãn gốc của thuốc thú y. Bạn nên tham khảo chi tiết Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành để nắm rõ quy định này.
Trân trọng!
Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc được quy định tại Khoản 12 Điều 2 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm về thuốc là tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân sản xuất, xuất
Số lô sản xuất thuốc thú y là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Ngọc Thu, hiện đang chăn nuôi lợn theo mô hình trang trại lớn, gần đây, tôi dự định mở luôn một cửa hàng chuyên bán thuốc thú y. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định số lô sản xuất thuốc thú y là gì? Văn
gia về thuốc thú y hoặc tiêu chuẩn cơ sở của nhà sản xuất và đã được cơ quan quản lý có thẩm quyền phê duyệt.
Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về thuốc thú y đạt chất lượng. Bạn nên tham khảo chi tiết Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành để nắm rõ
Hồ sơ đăng ký sản xuất để xuất khẩu thuốc thú y không có giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam gồm những gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hoài Khánh Linh, hiện đang là hiện đang làm chuyên viên xuất nhập khẩu công ty cổ phần LTD. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định
phẩm (CoA), giấy chứng nhận lưu hành sản phẩm (CFS, CPP, MA), hợp đồng sản xuất gia công, san chia thuốc thú y kèm trong hồ sơ đăng ký, có thể nộp bản chính hoặc bản sao có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp đăng ký.
Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về hình thức hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú y. Bạn nên tham khảo chi tiết Thông tư
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
.jpg)
