Tra cứu hỏi đáp Lĩnh vực y tế

Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc hoặc tham gia bán thuốc không có bằng cấp chuyên môn bị phạt ra sao? 10:34 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt người bán thuốc hoặc tham gia bán thuốc (không phải chủ cơ sở bán lẻ) không có bằng cấp chuyên môn theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc không đúng với chỉ định điều trị của thầy thuốc bị phạt thế nào? 10:34 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc không đúng với chỉ định điều trị của thầy thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 3 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền
Hỏi đáp pháp luật Không thực hiện thu hồi hoặc không báo cáo kết quả thu hồi thuốc theo yêu cầu bị xử lý ra sao? 10:33 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi không thực hiện thu hồi hoặc không báo cáo kết quả thu hồi thuốc theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 4 Điều
Hỏi đáp pháp luật Bán buôn dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm chất lượng bị xử lý thế nào? 10:33 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 4
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở bán lẻ thuốc có pha chế theo đơn không có phòng pha chế riêng biệt bị phạt bao nhiêu? 10:32 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở bán lẻ thuốc có pha chế theo đơn không có phòng pha chế riêng biệt là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 4 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở bán lẻ thuốc có đăng ký kho bảo quản nhưng không có kho bảo quản bị xử lý ra sao? 10:32 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở bán lẻ thuốc có đăng ký kho bảo quản không có kho bảo quản là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 4 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt
Hỏi đáp pháp luật Bán lẻ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc thuốc đã hết hạn sử dụng bị xử lý thế nào? 10:31 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc thuốc đã hết hạn sử dụng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc đã có thông báo thu hồi của cơ quan có thẩm quyền bị phạt bao nhiêu? 10:31 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc đã có thông báo thu hồi là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 10.000.000 đồng
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm bị phạt thế nào? 10:31 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 10
Hỏi đáp pháp luật Bán buôn nguyên liệu làm thuốc cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc bị phạt ra sao? 10:30 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn nguyên liệu làm thuốc cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Hỏi đáp pháp luật Bán buôn thuốc thành phẩm, vắc xin, sinh phẩm y tế cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc bị phạt bao nhiêu? 10:30 | 14/03/2018

Hình thức xử phạt hành vi bán buôn thuốc thành phẩm, vắc xin, sinh phẩm y tế cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đồng Nai. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo

Hỏi đáp pháp luật Lấy, ghép, sử dụng, lưu giữ mô, bộ phận cơ thể người vì mục đích thương mại bị xử lý ra sao? 08:15 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi lấy, ghép, sử dụng, lưu giữ mô, bộ phận cơ thể người vì mục đích thương mại là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 2 Điều 34 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người khi chưa được cơ quan có thẩm quyền công nhận đủ điều kiện bị xử lý thế nào? 08:15 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người khi chưa được cơ quan nhà nước có thẩm quyền công nhận là cơ sở đủ điều kiện lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người là một trong những nội dung trọng tâm và
Hỏi đáp pháp luật Xử lý cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng và quản lý thuốc 08:08 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không có nhân viên chuyên môn đáp ứng yêu cầu kiểm tra chất lượng thuốc và quản lý thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 1 Điều 39 Nghị
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định bị xử lý ra sao? 08:08 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ mẫu thuốc theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 1 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định bị xử lý ra sao? 08:06 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu giữ hồ sơ sản xuất thuốc theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 1 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất đã đăng ký bị xử lý thế nào? 08:02 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy trình thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất thuốc đã đăng ký theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy định về sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu 08:01 | 14/03/2018

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy định của pháp luật về sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu  được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Tuy Hòa, Phú Yên. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho

Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 03 theo quy định bị xử lý thế nào? 08:00 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 03 theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 2 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất sản phẩm không phải là thuốc trên dây chuyền sản xuất bị phạt bao nhiêu? 07:58 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất sản phẩm không phải là thuốc trên dây chuyền sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 2 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào