Tra cứu hỏi đáp Nghị định 36/2016/NĐ-CP ngày 15/05/2016 về quản lý trang thiết bị y tế

Chúng tôi chuẩn bị nhập mặt hàng "Thiết bị se lông mặt", thiết bị này nhỏ có thể cẩm tay được và sử dụng pin. Vậy mong tư vấn giúp:

1. Mặt hàng này có thuộc diện phải xin GP của Bộ Y Tế hay có kiểm tra chuyên ngành nào không?

2. Chúng tôi có tra mã 90191090, nhưng không biết có chính xác không?

Các hàng hóa, dịch vụ không chịu thuế GTGT được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Em là sinh viên trường Đại học Tài chính - Marketing. Học kỳ này em được học môn pháp luật đại cương, tuy nhiên, một vài vấn đề em chưa nắm rõ mong được giải đáp. Cho em hỏi, hiện nay những hàng hóa, dịch vụ nào không

Công ty chuẩn bị nhập tròng kính và phôi, sử dụng để làm kính mắt thời trang, kính thuốc, kính sát tròng. Công ty xin hỏi:

1. Mặt hàng này có cần xin giấy phép khi nhập khẩu không?

2. Thuế nhập khẩu và HS Code là gì?

3. Công ty mở tờ khai ở Hải quan Cát Lái hay Tân Sơn Nhất có được không?

Công ty chúng tôi dự định nhập mặt hàng hóa chất kiểm tra phát hiện virut cho Tôm, mã HS : 38220090. Theo Thông tư 30/2015/TT-BYT ngày 12 tháng 10 năm 2015 thì thiết bị này thấy mã HS này nếu dùng cho thiết bị y tế thì phải xin giấy phép của bộ Y tế. Nhưng theo mục 1, điều 2 của Thông tư quy định : “Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị

Doanh nghiệp xuất khẩu mặt hàng Quả lọc thận nhân tạo xuất sứ Đức dưới hình thức làm mẫu (H21). Tuy nhiên khi xuất, hải quan không đồng ý cho xuất hàng vì yêu cầu phải có giấy đăng ký lưu hành sản phẩm của Bộ Y tế theo Khoản 2 Điều 40 Nghị định 36/2016/NĐ-CP. Công ty mong đáp cho chúng tôi được biết liệu yêu cầu này có phù hợp? Vì khi nhập hàng

Công ty chúng tôi muốn nhập đồng hồ thở khí dùng cho bình oxy hay dùng cho người bệnh. Không biết có cần xin giấy phép để nhập về hay không? Hay vẫn nhập về bình thường không cần giấy phép đặc biệt của sở Y tế.

Công ty chúng tôi nhập khẩu bơm tiêm và găng tay cao su dùng 1 lần cho phòng thí nghiệm mới 100%. Vậy cho chúng tôi biết về chính sách mặt hàng để thực hiện thủ tục Hải quan.

Công ty nhập thiết bị đo mắt, thiết bị cắt kính, các loại mắt kính, thấu kính để mở cửa hàng là chi nhánh cho công ty mẹ ở Malaysia. Mỗi thiết bị 1 chiếc. Hiện mặt hàng này được nhập dựa trên Thông tư 39/2016 hay Thông tư 30/2015? Chúng tôi chỉ cần kiểm tra phân loại y tế và xin công bố tùy loại hay có phải xin giấy phép nhập khẩu y tế?

Công ty chuẩn bị nhập lô hàng Thiết Bị Y Tế nhóm A, từ Italia về Việt Nam có một số vướng mắc: Thông tin Hàng Hóa: Sản Phẩm thiết bị y tế : Flexorin Gel, dạng Gel, 1 hộp x 1tuýp 50ml. Thành Phần: Arnica Montana, Menthol, Dimethyl Sulfone, Boswellia, Glucosamine Sulfate, Niacin, Tocopherol, Chondroitin Sulfate. Chỉ Định Sử Dụng: Flexorin Gel là

Việc thẩm định và ra quyết định công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thái Quang, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến việc sinh con bằng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và điều kiện mang thai hộ vì mục

Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Bảo Thanh, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến việc sinh con bằng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo. Tôi đang có thắc mắc cần Ban

Thẩm quyền công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thanh Lam, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến việc sinh con bằng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo. Tôi đang

Hồ sơ, thủ tục đề nghị công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Quang Bảo, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến việc sinh con bằng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân

Đỗ Nguyễn Huyền Vy (huyenvy*****@gmail.com)

Thanh toán tiền phương tiện đi công tác đối với cán bộ cơ quan bảo hiểm xã hội được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Như Ý hiện đang sống và làm việc tại Bến Tre. Tôi hiện đang tìm hiểu về chi tiêu nội bộ trong cơ quan bảo hiểm xã hội. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi thanh toán tiền phương tiện đi

Hình thức xử lý hành vi hủy hoại hoặc cố ý làm hư hỏng tài sản của người khác được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Nha Trang, Khánh Hòa. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, hiện nay, hành vi hủy hoại hoặc cố ý

Điều kiện, hồ sơ, thủ tục mở nhà thuốc tư nhân được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là là Phạm Nguyễn Hoàng Hải, hiện tôi đang hoạt động trong ngành dược tại thành phố Hồ Chí Minh, tôi có nguyện vọng mở một nhà thuốc tư nhân do mình làm chủ. Do đó, tôi đang tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến vấn đề này. Mong ban

Các trang thiết bị y tế nhập khẩu được miễn cung cấp bản tóm tắt dữ liệu, kết quả nghiên cứu thử lâm sàng khi đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Lê Trần Minh Tiến, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến hoạt động quản lý trang thiết bị y tế tại Việt Nam. Tôi đang có thắc mắc