Tra cứu hỏi đáp mẫu thông báo

Hỏi đáp pháp luật Nhãn hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:07 | 12/10/2016
thay đổi nội dung, hình thức nhãn chế phẩm ngoài các nội dung được quy định tại Khoản 2 Điều 21 Nghị định này, chủ sở hữu số đăng ký lưu hành phải có văn bản thông báo nội dung thay đổi và gửi kèm mẫu nhãn mới (gồm mẫu nhãn của tất cả các quy cách đóng gói theo kích thước thực, trường hợp nhiều quy cách đóng gói có nhãn thiết kế giống nhau, chủ sở hữu
Hỏi đáp pháp luật Quy định về quá trình vận chuyển hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế 14:04 | 12/10/2016

Quy định về quá trình vận chuyển hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế được quy định như thế nào? Và được quy định ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Thuận An, quê ở Cà Mau. Tôi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp quá trình vận chuyển hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế 14:03 | 12/10/2016

Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế bao gồm những gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Trúc Linh, quê ở Bình Thuận. Tôi đang muốn làm hồ sơ xin cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt

Hỏi đáp pháp luật Về thay đổi thông tin trên sổ BHXH 14:00 | 12/10/2016

Kính chào quý cơ quan BHXH TP Đà Nẵng! Tôi đã và đang tham gia bảo hiểm xã hội được 5 năm tại 1 công ty cổ phần. Hiện tôi có thay đổi nơi cư trú và thay đổi số chứng minh thư, ngày cấp, nơi cấp, so với số chứng thư, ngày cấp, nơi cấp trên sổ BHXH đã được cấp ban đầu. Cho tôi hỏi 2 câu hỏi: 1. Tôi cần làm thủ tục gì để cập nhật số chứng minh thư

Hỏi đáp pháp luật Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016
bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất theo mẫu số 02 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định này; c) Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông tin điện tử các thông tin sau: Tên cơ sở sản xuất; tên người phụ trách chuyên môn của cơ sở
Hỏi đáp pháp luật Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016
, Sở Y tế cấp cho cơ sở thực hiện việc công bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo mẫu số 03 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định này; c) Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông tin điện tử các thông tin sau: Tên, phân loại, cơ sở
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ, thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016
tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định này; b) Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Nghị định này; c) Các giấy tờ chứng minh kho bảo quản, phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế đáp ứng các yêu cầu theo quy định tại các khoản 3 và 4 Điều 13 Nghị định này. Các giấy tờ này phải được xác nhận bởi cơ sở
Hỏi đáp pháp luật Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016
khẩu trang thiết bị y tế chưa hợp lệ thì trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Bộ Y tế phải có văn bản thông báo cho tổ chức, cá nhân đề nghị cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế để bổ sung, sửa đổi hồ sơ. Văn bản thông báo phải nêu cụ thể là bổ sung những tài liệu nào, nội dung nào cần sửa đổi; d) Khi nhận
Hỏi đáp pháp luật Nội quy phiên tòa dân sự sơ thẩm 08:47 | 07/10/2016
giấy triệu tập, giấy mời, các giấy tờ có liên quan khác cho Thư ký phiên tòa thông qua lực lượng làm nhiệm vụ bảo vệ phiên tòa. 4. Nhà báo tham dự phiên tòa để đưa tin về diễn biến phiên tòa phải chấp hành sự điều khiển của chủ tọa phiên tòa về khu vực tác nghiệp. Nhà báo ghi âm lời nói, ghi hình ảnh của Hội đồng xét xử phải được sự đồng ý của
Hỏi đáp pháp luật Quy trình thẩm định cấp, điều chỉnh giấy phép hoạt động khám chữa bệnh 08:02 | 07/10/2016

Quy trình thẩm định cấp, điều chỉnh giấy phép hoạt động khám chữa bệnh được tiến hành thế nào? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Tùng (Huế) có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Hồi tháng 06/2016, tôi đã nộp hồ sơ đề nghị điều chỉnh thông tin người chịu trách nhiệm chuyên môn của phòng khám. Theo thông tin tôi được biết

Hỏi đáp pháp luật Khai báo không đúng sự thật để được cấp chứng chỉ chuyên môn đặc biệt tàu thủy nội địa thì bị phạt bao nhiêu? 16:13 | 06/10/2016

Khai báo không đúng sự thật để được cấp chứng chỉ chuyên môn đặc biệt tàu thủy nội địa thì bị phạt bao nhiêu? Chào Ban biên tập, tôi là Tùng, đang sinh sống ở Cà Mau. Tôi có một thắc mắc mong sớm nhận được câu trả lời của Ban biên tập. Ban biên tập cho tôi hỏi là trường hợp khai không đúng thông tin để cấp chứng chỉ chuyên môn đặc biệt tàu thủy

Hỏi đáp pháp luật Trình tự xem xét việc đề nghị cấp, cấp lại, điều chỉnh giấy phép hoạt động khám chữa bệnh 16:12 | 06/10/2016
cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đề nghị cấp, cấp lại, điều chỉnh giấy phép hoạt động Phiếu tiếp nhận hồ sơ theo mẫu quy định tại Phụ lục 20 ban hành kèm theo Thông tư này; b) Trong thời gian quy định tại các Điểm b, c Khoản 1 Điều 47 Luật khám bệnh, chữa bệnh, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, nếu không có yêu cầu bổ sung thì cơ quan
Hỏi đáp pháp luật Nghĩa vụ của người quản lý tài sản của người vắng mặt tại nơi cư trú là gì? 08:39 | 06/10/2016
Theo quy định hiện hành tại Bộ luật dân sự 2015 thì nghĩa vụ của người quản lý tài sản của người vắng mặt tại nơi cư trú bao gồm như sau: - Giữ gìn, bảo quản tài sản của người vắng mặt như tài sản của chính mình. - Bán ngay tài sản là hoa màu, sản phẩm khác có nguy cơ bị hư hỏng. - Thực hiện nghĩa vụ cấp dưỡng, thanh toán nợ đến
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế B,C, D chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng 07:50 | 06/10/2016
điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp theo mẫu quy định tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định này, trừ trường hợp trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang thiết bị y tế; e) Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu; g
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị mở bãi cất, hạ cánh chuyên dùng công trình nhân tạo 08:25 | 05/10/2016
xây dựng; - Thuyết minh mô tả khu vực vùng trời hoạt động của bãi cất, hạ cánh; phương thức bay, tổ chức điều hành bay, hiệp đồng thông báo bay; - Bản vẽ bề mặt giới hạn chướng ngại vật hàng không, thể hiện rõ mặt cắt dọc, mặt cắt ngang tĩnh không; vị trí và cao độ tất cả chướng ngại vật hàng không trong vùng phụ cận bãi cất, hạ cánh trong
Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục đóng bãi cất, hạ cánh trên mặt đất, mặt nước, công trình nhân tạo 08:23 | 05/10/2016
, thủ tục giải quyết: a) Chủ sở hữu bãi cất, hạ cánh gửi 01 bộ hồ sơ theo quy định tại khoản 1 Điều này qua hệ thống bưu chính đến Bộ Tổng Tham mưu theo địa chỉ quy định tại Điều 19 Nghị định này; b) Trường hợp hồ sơ không hợp lệ, trong thời hạn 05 ngày làm việc, Bộ Tổng Tham mưu có trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho chủ sở hữu bãi cất
Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục mở bãi cất hạ cánh trên boong tàu 08:23 | 05/10/2016
Trình tự, thủ tục mở bãi cất hạ cánh trên boong tàu được quy định tại Điều 15 Nghị định 42/2016/NĐ-CP quy định điều kiện, trình tự, thủ tục mở, đóng sân bay chuyên dùng như sau: 1. Hồ sơ đề nghị bao gồm: a) Đơn đề nghị mở bãi cất, hạ cánh theo Mẫu số 05 của Phụ lục ban hành theo Nghị định này; b) Các bản vẽ mặt cắt dọc, cắt ngang
Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục đóng bãi cất, hạ cánh trên boong tàu 08:22 | 05/10/2016
) Chủ sở hữu bãi cất, hạ cánh gửi 01 bộ hồ sơ theo quy định tại khoản 1 Điều này qua hệ thống bưu chính đến Bộ Tổng Tham mưu theo địa chỉ quy định tại Điều 19 Nghị định này; b) Trường hợp hồ sơ không hợp lệ, trong thời hạn 05 ngày làm việc, Bộ Tổng Tham mưu có trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho chủ sở hữu bãi cất, hạ cánh để hoàn thiện hồ sơ
Hỏi đáp pháp luật Trang thiết bị y tế là gì? 08:18 | 05/10/2016
trang thiết bị y tế, bao gồm cả hóa chất sử dụng trong quy trình xét nghiệm; e) Vận chuyển chuyên dụng hoặc sử dụng phục vụ cho hoạt động y tế; g) Cung cấp thông tin cho việc chẩn đoán, theo dõi, điều trị thông qua biện pháp kiểm tra các mẫu vật có nguồn gốc từ cơ thể con người. Trên đây là quy định về trang thiết bị y tế. Để hiểu rõ hơn
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào