Tra cứu hỏi đáp Đăng ký lưu hành thuốc

Quy định về mẫu thư ủy quyền được đứng tên cơ sở đăng ký trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu? Quy định về mẫu thư ủy quyền ký tên trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu? Quy định về mẫu thư ủy quyền sử dụng tên thuốc/dược liệu đã đăng ký nhãn hiệu hàng hóa trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu? Quy định về việc nộp hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu trong trường hợp có ủy quyền?

Mong anh/chị tư vấn!

Được biết thuốc nước ngoài Duoplavin đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời gian vừa qua, cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành tại Việt Nam? Nhờ hỗ trợ, xin cảm ơn!

Tôi nghe nói thuốc nước ngoài Leptica đã cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời gian vừa qua, cho tôi hỏi công ty nào đã đăng ký lưu hành loại thuốc này tại Việt Nam? Nhờ giải đáp.

Cho tôi hỏi thuốc nước ngoài Q-Pem Iinjjection 1g đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc Plofed 1% đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào đăng ký lưu hành? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc nước ngoài RL đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì cho tôi hỏi công ty nào đăng ký lưu hành thuốc này tại Việt Nam? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc Ratida 400mg/250ml đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì do công ty nào đăng ký lưu hành tại Việt Nam? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc Suvaatin 10 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì do công ty nào đăng ký lưu hành? Xin cảm ơn!

Cho tôi hỏi thuốc Medphatobra 40 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã được cấp phép thì do công ty nào đăng ký lưu hành? Xin cảm ơn!

Tìm hiểu quy định của pháp luật về việc quản lý Dược. Tôi có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Trách nhiệm đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào?

Trách nhiệm báo cáo theo dõi, đánh giá việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc sắp tới đây được quy định như thế nào? Mong sớm nhận phản hồi. 

Trách nhiệm về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc của cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Văn bản pháp luật nào quy định về vấn đề này. Mong sớm nhận nhận phản hồi.