Phải thực hiện gia hạn lưu hành thuốc cổ truyền trước khi giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực từ năm 2025?
Phải thực hiện gia hạn lưu hành thuốc cổ truyền trước khi giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực từ năm 2025?
Thời hạn của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu? Cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong các trường hợp nào?
Cho hỏi thẩm quyền công bố biệt dược gốc thuộc về cơ quan nào? Biệt dược gốc được phân loại dựa trên tiêu chí nào? (Câu hỏi từ chị Ánh, Tp. HCM).
Xin cho tôi hỏi: Theo quy định hiện nay, thuốc thú y thuộc các trường hợp nào thì không được phép đăng ký lưu hành? (Câu hỏi từ anh Hoàng - Khánh Hòa).
Cho tôi hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc generic gồm những giấy tờ tài liệu gì? Khi nào thì thuốc generic được miễn thử lâm sàng? Mong được giải đáp thắc mắc!