Tra cứu 011008/ML-AD,

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...(Lưu ý khi tìm kiếm)

Tìm trong: Tất cả Tiêu đề văn bản Số hiệu văn bản  
Ban hành từ: đến + Thêm điều kiện
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc tìm kiếm, vui lòng bấm vào đây để được hỗ trợ từ THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Bạn đang tìm kiếm : VĂN BẢN PHÁP LUẬT

" 011008/ML-AD, "

Hệ thống tìm kiếm được các Văn Bản liên quan sau :

Nếu bạn cần Văn bản hay TCVN nào, Bấm vào đây

Kết quả 281-300 trong 4187 văn bản

LỌC KẾT QUẢ

Lĩnh vực

281

Quyết định 519/QĐ-QLD năm 2021 sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược

4 Mixtard 30 Novo Nordisk A/S QLSP- 1128-18 Tên hoạt chất Insulin người (rDNA) 1000 IU/10ml bao gồm solube fraction 300IU/10ml và isophane insulin crystals 700IU/10ml Insulin người (rDNA) 1000 IU/10ml bao gồm soluble fraction 300IU/10ml và isophane

Ban hành: 06/09/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 09/09/2021

282

Quyết định 758/QĐ-QLD năm 2023 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại Khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 (Đợt 8) do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Acid tranexamic 250mg/5ml Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương Công ty cổ phần dược vật tư y tế Hải Dương 4 VD-31257-18 Acyclovir 400 mg Công ty cổ phần dược Phúc Vinh Công ty cổ phần dược Phúc Vinh

Ban hành: 13/10/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 14/10/2023

283

Quyết định 95/QĐ-QLD năm 2012 công bố 07 tên thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư - số đăng ký có hiệu lực 01 năm) được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 77 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

1 Epirubicin - Teva 2mg/ml Epirubicin Hydrochloride Dung dịch tiêm truyền - 2mg/ml 24 tháng NSX Hộp 1 lọ 5ml VN1-628-12 1.2. Nhà sản xuất Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Tancsics

Ban hành: 22/03/2012

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 07/04/2012

285

Quyết định 370/QĐ-QLD năm 2021 về Danh mục 14 vắc xin, sinh phẩm được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 41 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

ml vắc xin chứa: A/Guangdong- Maonan/SWL1536/20 19 (H1NA)pdm09- like strain (A/Guangdong- Maonan/SWL1536/20 19, CNIC-1909) 15mcg heamagglutinin; A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-like strain (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15mcg heamagglutinin; B/Washington/02/201 9-like strain (B/Washington/02/20 19, wild type) 15mcg heamagglutinin;

Ban hành: 18/06/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 09/05/2023

286

Quyết định 202/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 53 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 174.1 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Biracin Inj 80 Tobramycin (dưới dạng tobramycin sulfat) 80mg/2ml Dung dịch tiêm 36 tháng USP41 Hộp 5, 10, 20 ống x 2ml VD-35568-22 2

Ban hành: 20/04/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 29/04/2022

287

Quyết định 31/2005/QĐ-BYT về Tiêu chuẩn ngành Y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

định bằng phương pháp đo quang tại bước sóng l=480 nm. Giới hạn phát hiện của phương pháp: 0,10ppm. I. THIẾT BỊ, DỤNG CỤ, HÓA CHẤT VÀ THUỐC THỬ 1. Dụng cụ Bình định mức các loại 50, 100, 1000ml; Cốc có mỏ loại 50, 100, 250ml; Ống đong loại 100ml Pipet bầu loại 1, 2, 5, 10ml; Phễu lọc f10 cm; Giấy lọc

Ban hành: 27/10/2005

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 09/06/2011

Ban hành: 16/12/2021

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 20/12/2021

289

Quyết định 832/QĐ-QLD năm 2022 về danh mục 125 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 181 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

0,2mg/ml Dung dịch thuốc nhỏ mắt 24 TCCS Hộp 1 lọ 5ml VD-35987-22 4. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Bảo An (Địa chỉ: Số 2/115, ngõ 2, đường Định Công Thượng, phường Định Công, quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội, Việt Nam) 4.1. Cơ sở sản xuất: Công

Ban hành: 21/12/2022

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/12/2022

290

Thông báo 1922/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe RBC FORCE do Tổng cục Hải quan ban hành

thông báo kết quả phân loại hàng hóa như sau: 1. Tên hàng theo khai báo: Thực phẩm BVSK: RBC FORCE (dung dịch), Số công bố: 38568/2017/ATTP-XNCB. TP chính: sắt, Vitamin C, Carbohydrat, Vitamin B9 giúp bổ sung sắt. ĐVT: 125ml/chai, HSD: 01/2020 (mục 1 Tờ khai) 2. Đơn vị xuất khẩu/nhập khẩu: Công ty Cổ phần

Ban hành: 10/04/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/07/2022

291

Thông báo 1920/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe SEERUVITE do Tổng cục Hải quan ban hành

Tổng cục Hải quan thông báo kết quả phân loại hàng hóa như sau: 1. Tên hàng theo khai báo: Thực phẩm BVSK: SEERUVITE (dung dịch). Số công bố: 38567/2017/ATTP-XNCB .TP chính: Nước, fructose, chiết xuất sơri giàu Vitamin C bổ sung vitamin và khoáng chất. ĐVT: 125ml/chai. HSD: 12/2019 (mục 3 Tờ khai) 2. Đơn vị xuất

Ban hành: 10/04/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/07/2022

292

Thông báo 1897/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe do Tổng cục Hải quan ban hành

Albavit Kids Immune Boost 150ml/lọ, 20 lọ/ hộp. hsd 05/2020, TP: bổ sung Vitamin C, hỗ trợ hệ thống miễn dịch, nâng cao sức đề kháng, nhà sx Alba thyment Sp.z o.o (mục 1 Tờ khai) 2. Đơn vị xuất khẩu/nhập khẩu: Công ty cổ phần Thương mại Polvita; địa chỉ: Ô số 1, tầng 16 nhà 169 Nguyễn Ngọc Vũ, P. Trung Hòa, Q. Cầu Giấy, Hà Nội; MST:

Ban hành: 10/04/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 04/10/2018

293

Thông báo 1921/TB-TCHQ năm 2018 về kết quả phân loại đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu là Thực phẩm bảo vệ sức khỏe SEERABONE do Tổng cục Hải quan ban hành

thông báo kết quả phân loại hàng hóa như sau: 1. Tên hàng theo khai báo: Thực phẩm BVSK: SEERABONE (dung dịch), Số công bố: 37714/2017/ATTP-XNCB .TP chính: Nước; fructose; tricalcium citrat bổ sung canxi. ĐVT: 125ml/chai. HSD: 12/2019 (mục 2 Tờ khai) 2. Đơn vị xuất khẩu/nhập khẩu: Công ty Cổ phần Vietterracon Việt

Ban hành: 10/04/2018

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 08/07/2022

294

Quyết định 398/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 06 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành có hiệu lực 03 năm tại Việt Nam - Đợt 159 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

Quy cách đóng gói Số đăng ký 1 Intacan 100 (Cơ sở sản xuất và đóng gói sơ cấp: Intas Pharmaceuticals Ltd. Địa chỉ: Plot Numbers 457, 458 & 191/218 P, Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Sanand, Ahmedabad, Gujarat, In-382210, India) Mỗi 01 ml chứa: Irinotecan hydroclorid

Ban hành: 19/09/2017

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 03/11/2017

Ban hành: 01/03/2023

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 02/03/2023

296

Quyết định 108/QĐ-QLD năm 2019 về danh mục 1064 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Quận 6, Tp. Hồ Chí Minh - Việt Nam) STT Tên thuốc Hoạt chất chỉnh - Hàm lượng Dạng bào chế Tuổi thọ Tiêu chuẩn Quy cách đóng gói Số đăng ký 19 Calcolife Mỗi 1 ml dung

Ban hành: 27/02/2019

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 01/03/2019

297

Quyết định 654/QĐ-QLD năm 2020 về danh mục thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 167 bổ sung lần 1 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

cứng. VD-34556-20 2 Lợi sữa B/P Mỗi 120 ml cao lỏng chứa các dịch chiết từ các dược liệu gồm: Bạch truật 24g; Đảng sâm 32g; Thục địa 24g; Xuyên khung 16g; Ý dĩ 32g; Hoài sơn 32g; Kỷ tử 24g; Mộc thông 16g; Thông thảo 12g Cao lỏng 24 tháng

Ban hành: 21/12/2020

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 23/12/2020

299

Quyết định 30/2011/QĐ-UBND công bố đơn giá xây dựng công trình - Phần xây dựng huyện Côn Đảo, tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu

Công tác đào đắp đất, đá, cát Chương III: AC.10000 - AC.30000: Công tác đóng cọc, ép cọc, nhổ cọc, khoan tạo lỗ cọc nhồi. Chương IV: AD.11000 - AD.80000: Công tác làm đường. Chương V: AE.10000 - AE.90000: Công tác xây đá, gạch. Chương VI: AF.10000 - AF.80000: Công tác bê tông. Chương VII: AG.10000 - AG.50000: Công tác sản

Ban hành: 22/07/2011

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 25/06/2014

300

Quyết định 86/QĐ-QLD năm 2015 về danh mục 16 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 89 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành

3 Ifosfamide 1000 Stada Ifosfamid 40mg/ml Dung dịch truyền 18 tháng NSX Hộp 1 lọ 25ml VN2-319-15 2. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Bình Việt Đức (Đ/c: 62/36 Trương Công Định, P. 14, Q. Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)

Ban hành: 09/02/2015

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

Cập nhật: 13/03/2015

Chú thích

Ban hành: Ngày ban hành của văn bản.
Hiệu lực: Ngày có hiệu lực (áp dụng) của văn bản.
Tình trạng: Cho biết văn bản Còn hiệu lực, Hết hiệu lực hay Không còn phù hợp.
Đã biết: Văn bản đã biết ngày có hiệu lực hoặc đã biết tình trạng hiệu lực. Chỉ có Thành Viên Basic và Thành Viên TVPL Pro mới có thể xem các thông tin này.
Tiếng Anh: Văn bản Tiếng Việt được dịch ra Tiếng Anh.
Văn bản gốc: Văn bản được Scan từ bản gốc (Công báo), nó có giá trị pháp lý.
Lược đồ: Giúp Bạn có được "Gia Phả" của Văn bản này với toàn bộ Văn bản liên quan.
Liên quan hiệu lực: Những Văn bản thay thế Văn bản này, hoặc bị Văn bản này thay thế, sửa đổi, bổ sung.
Tải về: Chức năng để bạn tải văn bản đang xem về máy cá nhân để sử dụng.

 

Đăng nhập

HỖ TRỢ NHANH

Hỗ trợ qua Zalo
Hỗ trợ trực tuyến
(028) 3930 3279
0906 22 99 66
0838 22 99 66

 

Từ khóa liên quan


DMCA.com Protection Status
IP: 3.141.33.158
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!