|
ỦY
BAN NHÂN DÂN
TỈNH BÌNH ĐỊNH
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số:
4959/QĐ-UBND
|
Bình
Định, ngày 29 tháng 12 năm 2017
|
QUYẾT ĐỊNH
BAN HÀNH KẾ HOẠCH TRIỂN KHAI THỰC HIỆN CHIẾN LƯỢC QUỐC GIA
PHÁT TRIỂN NGÀNH DƯỢC GIAI ĐOẠN ĐẾN NĂM 2020 VÀ TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2030 TẠI TỈNH
BÌNH ĐỊNH
CHỦ TỊCH ỦY BAN NHÂN DÂN TỈNH
Căn cứ Luật Tổ chức chính quyền
địa phương 19/6/2015;
Căn cứ Quyết định số 68/QĐ-TTg
ngày 10/01/2014 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Chiến lược Quốc gia phát triển
ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030;
Căn cứ Quyết định số
2614/QĐ-BYT ngày 16/7/2014 của Bộ Y tế về việc ban hành “Kế hoạch triển khai thực
hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020
và tầm nhìn đến năm 2030 theo Quyết định số 68/QĐ-TTg ngày 10/01/2014 của Thủ
tướng Chính phủ”;
Căn cứ Thông báo số
220/TB-VPCP ngày 12/5/2017 của Văn phòng Chính phủ về việc thông báo kết luận của
Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc tại Hội nghị toàn quốc về phát triển dược
liệu Việt Nam;
Theo đề nghị của các Sở Y tế,
Khoa học và Công nghệ, Nông nghiệp và PTNT, Thông tin và Truyền thông, Tài
chính, Kế hoạch và Đầu tư, Nội vụ,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1.
Ban hành kèm theo Quyết định này Kế hoạch triển khai
thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược giai đoạn đến năm 2020 và tầm
nhìn đến năm 2030 tại tỉnh Bình Định.
Điều 2.
Giao Sở Y tế chủ trì, phối hợp với các sở, ban, ngành
và UBND các huyện, thị xã, thành phố tổ chức triển khai thực hiện Kế hoạch.
Điều 3.
Chánh Văn phòng UBND tỉnh; Giám đốc các các Sở Y tế,
Khoa học và Công nghệ, Nông nghiệp và PTNT, Thông tin và Truyền thông, Tài
chính, Kế hoạch và Đầu tư, Nội vụ; Chủ tịch UBND các huyện, thị xã, thành phố
và Thủ trưởng các đơn vị liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này kể
từ ngày ký./.
|
|
KT. CHỦ TỊCH
PHÓ CHỦ TỊCH
Nguyễn Tuấn Thanh
|
KẾ HOẠCH
TRIỂN KHAI THỰC HIỆN CHIẾN LƯỢC QUỐC GIA PHÁT TRIỂN
NGÀNH DƯỢC GIAI ĐOẠN ĐẾN NĂM 2020 VÀ TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2030 TẠI TỈNH BÌNH ĐỊNH
(Ban hành kèm theo Quyết định số 4959/QĐ-UBND ngày 29/12/2017 của Chủ tịch
UBND tỉnh Bình Định)
Thực hiện Quyết định số
68/QĐ-TTg ngày 10/01/2014 của Thủ tướng Chính phủ về việc phê duyệt Chiến lược
quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến
năm 2030; Quyết định số 2614/QĐ-BYT ngày 16/7/2014 của Bộ Y tế về việc ban hành
Kế hoạch triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt
Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030 theo Quyết định số
68/QĐ-TTg ngày 10/01/2014 của Thủ tướng Chính phủ (sau đây gọi tắt là Chiến
lược); UBND tỉnh Bình Định xây dựng Kế hoạch triển khai thực hiện Chiến lược
trên địa bàn tỉnh (sau đây gọi tắt là Kế hoạch); cụ thể như sau:
Phần
I.
THỰC TRẠNG
NGÀNH DƯỢC TỈNH BÌNH ĐỊNH TRONG GIAI ĐOẠN TRƯỚC NĂM 2014
Trong giai đoạn trước năm
2014, thực hiện các chính sách đổi mới của Đảng và Nhà nước, ngành Dược Bình Định
đã có những bước phát triển cơ bản về tổ chức, bộ máy, năng lực cung ứng thuốc,
đáp ứng cơ bản nhu cầu bảo vệ, chăm sóc và nâng cao sức khỏe cho nhân dân trong
tỉnh. Số liệu cụ thể:
Các từ viết tắt:
- GDP: Cơ sở thực hành tốt
phân phối thuốc.
- GSP: Cơ sở thực hành tốt bảo
quản thuốc.
- GPP: Cơ sở thực hành tốt
nhà thuốc.
- GMP: Cơ sở thực hành tốt sản
xuất thuốc.
- GLP: Cơ sở thực hành tốt
kiểm nghiệm thuốc.
1. Cơ sở bán buôn:
|
Loại hình kinh doanh
|
Số lượng đến 31/12/2013
|
|
Cơ sở
|
GDP
|
GSP
|
|
- Doanh nghiệp nhà nước
|
9
|
9
|
1
|
|
- Doanh nghiệp liên doanh
có vốn đầu tư nước ngoài
|
1
|
1
|
1
|
|
- Doanh nghiệp tư nhân
|
6
|
6
|
-
|
|
- Cơ sở bán buôn dược liệu,
vị thuốc y học cổ truyền (YHCT)
|
4
|
-
|
-
|
|
Tổng số:
|
20
|
16
|
02
|
2. Cơ sở bán lẻ:
|
Loại hình kinh doanh
|
Số lượng đến 31/12/2013
|
|
Cơ sở
|
GPP
|
|
- Nhà thuốc
|
107
|
107
|
|
- Quầy thuốc
|
142
|
92
|
|
- Đại lý thuốc
|
170
|
-
|
|
- Cơ sở bán lẻ thuốc YHCT
|
15
|
-
|
|
Tổng số:
|
434
|
199
|
3. Sản xuất thuốc:
Trên địa bàn tỉnh Bình Định
có 02 doanh nghiệp sản xuất thuốc:
- Công ty Cổ phần Dược -
Trang thiết bị Y tế Bình Định (BIDIPHAR): Là doanh nghiệp nhà nước đã cổ phần
hóa, đạt tiêu chuẩn GMP-WHO. Các mặt hàng sản xuất là các loại thuốc chống ung
thư, thuốc tiêm đông khô, thuốc viên và một số loại thuốc khác.
- Công ty cổ phần Fresenius
Kabi Bidiphar: Là doanh nghiệp cổ phần có vốn đầu tư nước ngoài, đạt tiêu chuẩn
GMP-WHO. Các mặt hàng thuốc sản xuất là dịch truyền và thuốc tiêm dạng dung dịch.
4. Về kiểm nghiệm thuốc:
- Trung tâm Kiểm nghiệm Dược
phẩm - Mỹ phẩm tỉnh đã được sửa chữa cải tạo, đang trong giai đoạn nâng cấp xây
dựng đạt ISO 17025 và tiến tới xây dựng đạt GLP.
- Lĩnh vực kiểm nghiệm mỹ phẩm
gặp nhiều khó khăn trong công tác lấy mẫu và thanh toán tiền lấy mẫu theo quy định.
5. Về hoạt động dược lâm
sàng:
Các bệnh viện tại tỉnh Bình
Định đã bắt đầu triển khai hoạt động dược lâm sàng như thành lập bộ phận dược
lâm sàng trong bệnh viện. Tuy nhiên, số lượng dược sĩ tại các khoa dược chưa đủ
đáp ứng phát triển công tác dược lâm sàng.
Tình hình sử dụng thuốc
trong nước/tổng số tiền mua thuốc từ năm 2011 đến năm 2013 như sau:
|
Nội dung
|
Năm 2011
|
Năm 2012
|
Năm 2013
|
|
Giá trị
(1.000 đồng)
|
Tỷ lệ so với tổng tiền thuốc
|
Giá trị
(1.000 đồng)
|
Tỷ lệ so với tổng tiền thuốc
|
Giá trị
(1.000 đồng)
|
Tỷ lệ so với tổng tiền thuốc
|
|
Tổng tiền thuốc sử dụng:
|
208.470.871
|
|
265.771.046
|
|
365.356.356
|
|
|
- Thuốc ngoại nhập
|
61.848.750
|
30%
|
81.579.089
|
31%
|
101.751.074
|
28%
|
|
- Thuốc sản xuất trong nước
|
146.392.629
|
70%
|
184.191.957
|
69%
|
263.605.282
|
72%
|
6. Về nhân lực ngành Dược:
Ngành y tế tỉnh (Gồm Sở Y tế
và các đơn vị trực thuộc) có 39 dược sĩ đại học. Tỷ lệ dược sĩ đại học/1 vạn dân
tính tính đến 31/12/2013 đạt 0,26/vạn dân, vẫn còn thấp so với mục tiêu của Bộ
Y tế đề ra (đạt 1,5 dược sĩ/vạn dân vào năm 2020, trong đó dược sĩ lâm sàng đạt
30%).
7. Về thực hiện lộ trình
áp dụng tiêu chuẩn GSP:
Tính đến thời điểm
31/12/2013, tỉnh Bình Định có 05/18 cơ sở điều trị xây dựng được hệ thống kho bảo
quản thuốc đạt tiêu chuẩn GSP (đạt 27,8%). Khó khăn chủ yếu là cơ sở vật chất
khoa dược của đa số các bệnh viện đang trong quá trình sửa chữa hoặc xây mới.
Phần
II.
MỤC TIÊU
1. Mục tiêu chung:
Đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp
thời thuốc cho nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh của nhân dân trong tỉnh; phù hợp với
cơ cấu bệnh tật tương ứng với từng giai đoạn phát triển kinh tế - xã hội; đáp ứng
kịp thời yêu cầu phòng chống thiên tai, dịch bệnh và các nhu cầu khẩn cấp khác.
Đảm bảo chất lượng, giá hợp lý thông qua đấu thầu thuốc theo quy định và sử dụng
thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả. Chú trọng cung ứng thuốc cho đối tượng thuộc
diện chính sách xã hội, đồng bào dân tộc thiểu số, người nghèo, vùng sâu, vùng xa.
2. Mục tiêu cụ thể đến
năm 2020:
a. 100% cơ sở khám chữa
bệnh được cung ứng thuốc kịp thời cho nhu cầu khám chữa bệnh và dự phòng;
b. Tỷ lệ sử dụng thuốc
sản xuất trong nước/tổng số tiền mua thuốc trong năm đạt chỉ tiêu đến năm 2020:
bệnh viện tuyến tỉnh đạt trên 60%; bệnh viện tuyến huyện đạt trên 70%, trong đó
thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, dược liệu và các vị thuốc y học cổ truyền chiếm
khoảng 10%;
c. 100% cơ sở kinh
doanh thuốc đạt các tiêu chuẩn thực hành tốt GPs theo lộ trình quy định. Công
ty cổ phần Dược - TTBYT Bình Định hoàn tất việc xây dựng cơ sở mới tại Khu công
nghiệp Nhơn Hội.
d. Trung tâm Kiểm
nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm - Thực phẩm đạt tiêu chuẩn thực hành tốt phòng kiểm
nghiệm thuốc (GLP);
đ. 80% bệnh viện có
triển khai hoạt động dược lâm sàng, trong đó 10% bệnh viện có bộ phận dược lâm
sàng;
e. Đạt tỷ lệ 1,5 dược
sĩ đại học/10.000 dân, trong đó dược sĩ lâm sàng chiếm 10%.
g. 70% bệnh viện có
kho thuốc đủ điều kiện bảo quản thuốc theo tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản
thuốc (GSP) và có phần mềm quản lý thuốc đến tận khoa lâm sàng.
h. Phê duyệt và triển
khai thực hiện Quy hoạch phát triển cây dược liệu trên địa bàn tỉnh Bình Định đến
năm 2020 và định hướng đến năm 2030.
3. Mục tiêu định hướng đến
năm 2030:
a. Tỷ lệ sử dụng thuốc
sản xuất trong nước/tổng số tiền mua thuốc trong năm đạt: 75%; hệ thống kiểm
nghiệm, phân phối thuốc, công tác dược lâm sàng, thông tin thuốc ngang bằng các
tỉnh trong cả nước.
b. Mở rộng diện tích
nuôi trồng dược liệu trên các khu vực có thể mạnh của tỉnh (các huyện: An Lão,
Vĩnh Thạnh và Hoài Ân).
c. Khuyến khích các
doanh nghiệp đầu tư xây dựng nhà máy chế biến dược liệu thành nguyên liệu cho sản
xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu.
Phần
III.
NỘI DUNG KẾ HOẠCH
TRIỂN KHAI THỰC HIỆN CHIẾN LƯỢC
I. CÁC
NHIỆM VỤ VÀ GIẢI PHÁP CHỦ YẾU
1. Triển khai chính sách,
các văn bản quy phạm pháp luật:
a. Ban hành chính
sách ưu đãi cho việc nghiên cứu, sản xuất thuốc có nguồn gốc từ dược liệu, phát
triển, khuyến khích các thành phần kinh tế đầu tư, nghiên cứu, chọn, tạo, sản
xuất giống cây dược liệu, tham gia phát triển nuôi trồng dược liệu theo tiêu
chuẩn “Thực hành tốt trồng trọt và thu hái thuốc”(GACP), sản xuất thuốc y học cổ
truyền, phát triển các sản phẩm mới thay thế thuốc nhập khẩu; hỗ trợ các doanh
nghiệp sử dụng công nghệ tiên tiến hiện đại để sản xuất các sản phẩm có chất lượng
cao;
b. Khuyến khích sử dụng
thuốc trong nước, quản lý chặt chẽ việc cung ứng, đấu thầu mua thuốc, giá thuốc,
đảm bảo người dân có điều kiện tiếp cận, lựa chọn, sử dụng thuốc an toàn, hiệu
quả với giá hợp lý;
c. Xây dựng quy hoạch
tổng thể vùng nuôi trồng dược liệu kết hợp khuyến khích “trồng cây thuốc tại vườn,
tại nhà” và khai thác dược liệu tự nhiên hợp lý, bảo đảm lưu giữ, tái sinh dược
liệu;
d. Có chính sách nhằm
huy động thu hút và khuyến khích các tổ chức, cá nhân thuộc mọi thành phần kinh
tế đáp ứng đủ điều kiện theo quy định của pháp luật tham gia một cách hiệu quả
vào mạng lưới cung ứng thuốc và thực hiện nhiệm vụ công ích theo đúng quy định
của Nhà nước;
đ. Tạo điều kiện thuận
lợi cho các doanh nghiệp phát triển hệ thống chuỗi nhà thuốc đạt tiêu chuẩn
GPP;
e. Tạo điều kiện về đất
đai và chính sách hỗ trợ vốn ưu đãi cho doanh nghiệp sản xuất có mở rộng đầu
tư, nâng cấp nhà máy, dây chuyền sản xuất công nghệ cao đạt các tiêu chuẩn
trong nước và quốc tế. Hỗ trợ đào tạo nguồn nhân lực nếu công ty có nhu cầu.
2. Thanh tra, kiểm tra và
hoàn thiện tổ chức:
a. Quản lý chất lượng
thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn, tăng cường các giải pháp để đảm bảo thuốc lưu hành
trên thị trường có chất lượng đáp ứng tiêu chuẩn đã đăng ký.
b. Đẩy mạnh công tác
kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, đồng thời xử lý nghiêm các hành vi sản xuất,
lưu thông, phân phối, cung ứng thuốc giả, thuốc kém chất lượng trên thị trường.
c. Thực hiện các biện
pháp quản lý giá thuốc, tăng cường thanh tra, kiểm tra nhằm kiểm soát, bình ổn
giá thuốc.
3. Nghiên cứu khoa học:
a. Triển khai nghiên
cứu, ứng dụng các tiến bộ về khoa học và công nghệ trong lĩnh vực bào chế và sản
xuất dược phẩm phục vụ chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
b. Không ngừng cải tiến
hệ thống quản lý chất lượng và khai thác hiệu quả các nhà máy sản xuất hiện có.
Đầu tư chiều sâu cho nghiên cứu và phát triển (R&D) về trang thiết bị hiện
đại cũng như nguồn nhân lực đủ mạnh. Không ngừng phát triển sản phẩm mới theo
diễn biến bệnh tật tại Việt Nam đồng thời nắm bắt cơ hội nghiên cứu sản xuất
các sản phẩm vừa hết bảo hộ độc quyền.
c. Tập trung nghiên cứu
những sản phẩm khác biệt thuộc nhóm thiết yếu, sản phẩm chuyên khoa đặc trị,
các thuốc có công thức mới, có dạng bào chế mới, dạng bào chế đặc biệt ở dạng
phối hợp đã hết bảo hộ.
4. Đào tạo:
a. Đào tạo liên thông
từ dược sĩ trung học lên Cao đẳng hệ vừa học vừa làm. Chủ động phối hợp và mở
nhiều khóa tập huấn, đào tạo liên tục để nâng cao chuyên môn, nghiệp vụ cho đội
ngũ nhân lực y tế từ tỉnh đến cơ sở, hàng năm đều cử đi đào tạo dược sĩ đại học
liên thông.
b. Bồi dưỡng kiến thức,
kỹ năng cho các nhân viên hành nghề dược và cán bộ y tế phụ trách công tác dược
tại các cơ sở y tế về công tác quản lý và cung ứng thuốc.
c. Liên kết với các
trường đại học có uy tín trong việc đào tạo sau đại học về dược lâm sàng cho
các dược sĩ đại học trong tỉnh.
5. Sản xuất thuốc:
Công ty cổ phần Dược - TTBYT
Bình Định (BIDIPHAR) chủ động:
a. Xây dựng kế hoạch
sản xuất đối với các hoạt chất đã hết, sắp hết hạn bảo hộ sáng chế.
b. Xây dựng kế hoạch
sản xuất nguyên liệu dược liệu và sản phẩm thuốc từ dược liệu.
c. Xây dựng kế hoạch
phát triển tại thị trường nước ngoài.
d. Phát triển được
các nhóm sản phẩm đặc trị theo diễn biến bệnh tật tại Việt Nam để thay thế thuốc
nhập khẩu, cung cấp các giải pháp điều trị mới hiệu quả cao, giá cả hợp lý.
e. Bổ sung sản phẩm
chủ lực, phát triển thêm dòng sản phẩm thực phẩm chức năng. Đưa ra thị trường sản
phẩm mới hàng năm.
6. Cung ứng thuốc:
a. Tiếp tục duy trì hệ
thống phân phối đạt GDP đối với các cơ sở bán buôn.
b. Xây dựng kế hoạch
thực hiện, đảm bảo các cơ sở bán lẻ thực hiện đúng lộ trình GPP.
c. Xây dựng lộ trình
thực hiện GPP đối với tủ thuốc trạm y tế.
d. Tổ chức đấu thầu
mua thuốc, hóa chất và vật tư y tế tiêu hao trong các cơ sở khám chữa bệnh theo
hướng tập trung.
e. Công khai, minh bạch
trong việc xây dựng danh mục thuốc, mua, cấp phát, sử dụng thuốc trong các cơ sở
y tế.
7. Sử dụng thuốc:
a. Khuyến khích các
cơ sở khám chữa bệnh trong tỉnh xây dựng phác đồ điều trị, hướng theo ưu tiên sử
dụng thuốc được sản xuất trong nước.
b. Xây dựng kế hoạch
thực hiện hoạt động dược lâm sàng.
c. Củng cố và nâng cao
chất lượng hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị tập trung vào một số hoạt động
chủ yếu là: tư vấn lựa chọn, xây dựng danh mục thuốc, xây dựng và thực hiện các
hướng dẫn điều trị, xác định và phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc.
d. Quản lý chặt chẽ
hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc; xử lý nghiêm các tổ chức cá nhân giới thiệu
quảng cáo thuốc sai quy định, quảng cáo thuốc không chính xác, không trung thực.
đ. Tiếp tục vận động
nhân dân khôi phục phong trào trồng, sử dụng các “cây thuốc gia đình”.
8. Kiểm nghiệm thuốc:
Đầu tư, nâng cấp hệ thống kiểm
nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm, song song với việc đào tạo
nhân lực, duy trì tiêu chuẩn ISO 17025 và xây dựng trung tâm đạt tiêu chuẩn thực
hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc - GLP.
9. Bảo quản thuốc:
Rà soát, xây dựng lộ trình
và hướng dẫn thực hiện GSP cho các kho thuốc, đồng thời trang bị phần mềm quản
lý thuốc đến tận khoa lâm sàng của các bệnh viện trực thuộc Sở Y tế.
10. Dược lâm sàng:
Tăng cường hướng dẫn sử dụng,
đẩy mạnh hoạt động thông tin thuốc, dược lâm sàng, theo dõi phản ứng có hại của
thuốc (ADR). Chấn chỉnh việc thực hiện quy chế kê đơn và bán thuốc theo đơn tại
các cơ sở khám chữa bệnh.
11. Phát triển thuốc y học
cổ truyền:
a. Tiếp tục triển
khai thực hiện Chính sách Quốc gia về y dược học cổ truyền, Kế hoạch triển khai
thực hiện Chính sách Quốc gia về y dược học cổ truyền của tỉnh. Củng cố hệ thống
tổ chức y dược học cổ truyền từ tỉnh đến cơ sở, đẩy mạnh phát triển đông dược
và dược liệu; các văn bản hướng dẫn quy trình kỹ thuật điều trị bằng y học cổ
truyền và quy trình điều trị kết hợp y học cổ truyền với y học hiện đại đối với
một số bệnh mà y học cổ truyền có khả năng điều trị đạt kết quả tốt. Tiêu chuẩn
hóa thuốc bán thành phẩm và thuốc thành phẩm y học cổ truyền;
b. Quy hoạch và phát
triển vùng nuôi trồng cây, con làm thuốc, bảo hộ, bảo tồn nguồn gen và phát triển
những loài dược liệu quý hiếm trên cơ sở tăng cường đầu tư kỹ thuật, công nghệ
tiên tiến, kết hợp với kinh nghiệm truyền thống. Nghiên cứu, mở rộng việc nuôi
trồng các cây, con làm thuốc có hiệu quả cao và phù hợp với điều kiện tự nhiên
của tỉnh;
c. Khuyến khích và ưu
tiên các dự án nuôi trồng, chế biến dược liệu đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực
hành tốt trồng trọt và thu hái thuốc” (GACP- WHO) theo khuyến cáo của Tổ chức Y
tế Thế giới. Tạo điều kiện cho các doanh nghiệp nuôi trồng dược liệu được hỗ trợ
từ Quỹ đổi mới công nghệ quốc gia để đổi mới công nghệ chế biến, bảo quản dược
liệu sau khi thu hoạch. Khuyến khích nghiên cứu khoa học về chế biến dược liệu
trước hết là đối với một số sản phẩm có giá trị kinh tế cao, chế biến dược liệu
quy mô công nghiệp; bố trí diện tích phù hợp để trồng dược liệu nhất là những
dược liệu có thể mạnh của địa phương; tạo mọi điều kiện thuận lợi, trước mắt là
về thủ tục hành chính và có chính sách hỗ trợ cần thiết đối với các dự án phát
triển nuôi trồng dược liệu trên địa bàn; thúc đẩy đổi mới sáng tạo khởi nghiệp
trong lĩnh vực dược liệu.
d. Nâng cao năng lực,
chất lượng khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền tại các cơ sở y tế. Tăng
cường khai thác, sử dụng các phương pháp khám chữa bệnh bằng thuốc y học cổ
truyền trong công tác phòng bệnh và chữa bệnh;
e. Nâng cấp Bệnh viện
Y học cổ truyền của tỉnh đạt hạng II để đáp ứng được chức năng đầu ngành trong
chỉ đạo phát triển y học cổ truyền. Khuyến khích các tổ chức, cá nhân đầu tư
thành lập các loại hình khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền theo quy định
của pháp luật;
f. Tăng cường thông
tin, tuyên truyền về việc sử dụng dược liệu, thuốc, sản phẩm từ dược liệu, y học
cổ truyền trong chăm sóc sức khỏe, phòng bệnh, chữa bệnh; tăng cường tuyên truyền,
nâng cao nhận thức, vận động người dân khai thác hợp lý đi đối với bảo tồn nguồn
tài nguyên dược liệu.
12. Các dự án ưu đãi đầu
tư:
a. Ban hành chính
sách hỗ trợ các công ty dược sản xuất trong tỉnh trong việc định hướng đến năm
2020 và tầm nhìn 2030.
b. Có chính sách hỗ
trợ Công ty Cổ phần Dược - Trang thiết bị Y tế Bình Định xây dựng nhà máy sản
xuất thuốc mới tại Khu kinh tế Nhơn Hội, thành phố Quy Nhơn.
c. Có chính sách hỗ
trợ các công ty triển khai dự án xây dựng hoặc nâng cấp nhà máy đạt tiêu chuẩn
PIC/S-GMP hoặc EU-GMP.
II. KINH
PHÍ THỰC HIỆN:
|
Tổng kinh phí thực hiện dự
kiến
|
:
|
406.662.000.000 đồng
|
|
- Từ ngân sách nhà nước
(Trung ương và địa phương):
|
:
|
4.458.000.000 đồng
|
|
- Từ nguồn vốn của các
doanh nghiệp dược và từ các tổ chức, cá nhân chi trả (phát triển KHCN, đào tạo
nhân lực, sản xuất thuốc…)
|
:
|
402.204.000.000 đồng
|
(Chi tiết tính toán theo
Phụ lục đính kèm).
III. CƠ
CHẾ BÁO CÁO
1. Báo cáo 6 tháng: Từ
ngày 01 - 15/7 hàng năm; báo cáo các nội dung:
- Tiến độ và kết quả thực hiện
kế hoạch 06 tháng.
- Dự kiến các hoạt động sẽ
thực hiện 06 tháng tiếp theo.
- Khó khăn, vướng mắc trong
quá trình triển khai.
- Kiến nghị, đề xuất.
2. Báo cáo hàng năm: Từ
ngày 15-31/12 hàng năm; báo cáo các nội dung:
- Tiến độ và kết quả thực hiện
kế hoạch trong năm (đánh giá các chỉ tiêu đã đạt được, so sánh với mục tiêu
đặt ra trong năm, nguyên nhân thành công hoặc chưa thành công trong việc thực hiện
các mục tiêu đó, có bảng số liệu báo cáo tóm tắt các chỉ tiêu tình hình sử dụng
các nguồn kinh phí).
- Dự kiến kế hoạch hoạt động
năm tiếp theo (phân tích tình hình, đặt ra mục tiêu, giải pháp thực hiện,
các biện pháp/hoạt động can thiệp, dự kiến nguồn ngân sách).
- Các kiến nghị, đề xuất.
3. Địa chỉ gửi kế hoạch,
báo cáo, kiến nghị, đề xuất:
* Tổ thư ký giúp việc
Ban Chỉ đạo quốc gia
Địa chỉ: Phòng Pháp chế và Hội
nhập, Cục Quản lý Dược
Số 138A Giảng Võ, Quận Ba
Đình, Tp. Hà Nội
Điện thoại liên hệ: 04 3846
2011. Fax: 043.8234758
Email: cqldvn@moh.gov.vn
IV. TỔ CHỨC
THỰC HIỆN:
1. Sở Y tế:
- Chủ trì, phối hợp với các
đơn vị chức năng tổ chức triển khai Kế hoạch này đến các ngành, các cấp; đảm bảo
thực hiện có hiệu quả các mục tiêu, dự án đầu tư phát triển ngành Dược được
UBND tỉnh phê duyệt.
- Chỉ đạo các đơn vị trong
ngành tổ chức triển khai thực hiện các hoạt động để đạt mục tiêu đề ra tại Kế
hoạch này.
- Thành lập tổ cán bộ chuyên
trách hướng dẫn giám sát Kế hoạch này.
- Tổng hợp, lập báo cáo thực
hiện Kế hoạch của tỉnh theo định kỳ, hàng năm, gửi UBND tỉnh, Bộ Y tế và các cơ
quan liên quan.
2. Sở Kế hoạch và Đầu tư:
- Chủ trì, phối hợp với Sở Y
tế, các sở, ban, ngành liên quan tham mưu, đề xuất cho UBND tỉnh ban hành cơ chế
chính sách nhằm huy động các nguồn lực đầu tư cho phát triển sản xuất thuốc,
phát triển vùng nuôi trồng dược liệu trên địa bàn tỉnh.
- Tích cực thu hút đầu tư và
tạo điều kiện thuận lợi, hướng dẫn các nhà đầu tư trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
3. Sở Tài chính: Trên
cơ sở đề xuất của Sở Y tế, phối hợp với Sở Y tế tính toán, đề xuất cho UBND tỉnh
cân đối, bố trí kinh phí trong dự toán ngân sách hàng năm để đảm bảo thực hiện
Kế hoạch này.
4. Sở Nông nghiệp và Phát
triển nông thôn: Chủ trì, phối hợp với Sở Y tế triển khai thực hiện quy hoạch
các vùng nuôi trồng dược liệu.
5. Sở Thông tin và Truyền
thông: Chỉ đạo báo, đài địa phương thực hiện tuyên truyền, phổ biến rộng
rãi về các chính sách phát triển ngành dược; phối hợp chặt chẽ với Sở Y tế
trong việc thực hiện quản lý nhà nước, kiểm soát thông tin… trong lĩnh vực quảng
cáo thuốc chữa bệnh, tổ chức sự kiện về thuốc chữa bệnh trên địa bàn tỉnh.
6. Sở Khoa học và Công
nghệ: Tạo điều kiện thuận lợi, hỗ trợ ngành y tế và các doanh nghiệp sản xuất,
kinh doanh thuốc trong việc lập các dự án chi tiết, kế hoạch tài chính, triển
khai các dự án đổi mới công nghệ, nghiên cứu khoa học… theo kế hoạch hàng năm.
7. Các sở, ban, ngành,
các cơ quan, tổ chức liên quan: Theo chức năng, nhiệm vụ được giao, có
trách nhiệm triển khai hoặc phối hợp với Sở Y tế triển khai thực hiện Kế hoạch
này.
8. UBND các huyện, thị
xã, thành phố:
Căn cứ Kế hoạch này, chủ động
triển khai kế hoạch tại địa phương; tổ chức thực hiện các chính sách ưu đãi của
tỉnh đối với các dự án phát triển dược liệu.
9. Đề nghị Ủy ban MTTQ và
các tổ chức thành viên: Tích cực tham gia tuyên truyền, giám sát việc tổ chức
thực hiện Kế hoạch này.
Định kỳ hàng năm và 5 năm,
các sở, ban, ngành, đoàn thể, UBND huyện, thị xã, thành phố và các doanh nghiệp
dược có liên quan báo cáo tình hình, kết quả thực hiện về Sở Y tế để tổng hợp
báo cáo UBND tỉnh và Bộ Y tế theo quy định.
Trong quá trình triển khai
thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc, các đơn vị, địa phương phản ánh về Sở Y tế
tổng hợp, báo cáo, đề xuất cho UBND tỉnh xem xét, chỉ đạo kịp thời./.