|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 1172/KH-QLD
|
Hà Nội, ngày 07
tháng 02 năm 2023
|
KẾ HOẠCH
PHÚC
TRA KẾT QUẢ TỰ KIỂM TRA ĐÁNH GIÁ VỀ VIỆC THỰC HIỆN CÁC QUY ĐỊNH QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC
VỀ DƯỢC, MỸ PHẨM NĂM 2022 TẠI SỞ Y TẾ CÁC TỈNH/THÀNH PHỐ TRỰC THUỘC TRUNG ƯƠNG
Thực hiện Quyết định số
4369/QĐ-BYT ngày 23/9/2019 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy định về nội dung
và thời gian kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về
dược, mỹ phẩm và triển khai Kế hoạch số 17/KH-QLD ngày 06/02/2023 của Cục Quản
lý Dược về thanh tra, kiểm tra hậu kiểm về dược, mỹ phẩm, phúc tra kết quả tự
kiểm tra đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm
năm 2023 của Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Dược xây dựng kế hoạch phúc tra việc
thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2022 tại các tỉnh/thành
phố trực thuộc Trung ương như sau:
I. Mục đích, yêu cầu:
1. Mục đích:
- Phúc tra, đánh giá tình hình
thực hiện công tác quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố trực
thuộc Trung ương; việc tuân thủ các quy chế, quy định về dược và mỹ phẩm của
các đơn vị y tế, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm.
- Thu thập, tổng hợp các dữ liệu,
làm cơ sở để đánh giá, dự báo tình hình, hoạch định chiến lược, chính sách phát
triển kinh tế - xã hội thuộc lĩnh vực quản lý dược, mỹ phẩm.
- Sử dụng kết quả phúc tra làm
cơ sở để bình xét thi đua khen thưởng hàng năm của các đơn vị hoạt động trong
lĩnh vực dược, mỹ phẩm của Bộ Y tế và Sở Y tế.
2. Yêu cầu:
- Việc phúc tra phải đảm bảo
nghiêm túc, khách quan và hiệu quả.
- Kịp thời trao đổi, giải đáp những
khó khăn, vướng mắc của Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương trong
quá trình thực hiện công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm.
II. Đối tượng, nội dung và
phương pháp phúc tra:
1. Đối tượng phúc tra:
Gồm 09 Sở Y tế các tỉnh/thành
phố trực thuộc Trung ương, cụ thể: Cao Bằng, Bắc Kạn, Hà Tĩnh, Quảng Bình, Cà
Mau, Cần Thơ, Sóc Trăng, Gia Lai, Kon Tum.
2. Nội dung phúc tra:
2.1. Phúc tra, đánh giá theo
các nội dung quy định tại Quyết định số 4369/QĐ-BYT ngày 23/9/2019 của Bộ trưởng
Bộ Y tế:
- Phúc tra, đánh giá công tác
công tác quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2022 tại Sở Y tế;
- Phúc tra, đánh giá việc tuân
thủ các quy chế, quy định về dược, mỹ phẩm tại một số đơn vị có hoạt động về dược,
mỹ phẩm trên địa bàn: Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm; Khoa Dược
bệnh viện đa khoa tỉnh và một số đơn vị sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm.
2.2. Chấm điểm theo Bảng điểm
kiểm tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ
phẩm năm 2022 ban hành kèm theo Công văn số 9408/QLD-VP ngày 26/9/2022 của Cục
Quản lý Dược.
2.3. Trao đổi, giải đáp những
khó khăn, vướng mắc của địa phương trong quá trình thực hiện công tác quản lý
nhà nước về dược và mỹ phẩm.
3. Phương pháp phúc tra:
- Làm việc trực tiếp, nghe báo
cáo, kết hợp kiểm tra thực tế và các tài liệu kiểm chứng; đồng thời trao đổi,
giải quyết những khó khăn, vướng mắc tại buổi làm việc.
- Sau phúc tra, Đoàn sẽ thiết lập
biên bản phúc tra, trong đó thể hiện những kết quả đã đạt được, những tồn tại,
hạn chế, vướng mắc, yếu kém cần khắc phục, điều chỉnh.
III. Thời gian phúc tra,
thành phần Đoàn phúc tra:
1. Thời gian phúc tra:
Trong tháng 2-3-4 năm 2023.
2. Thành phần Đoàn phúc
tra:
Đoàn gồm từ 06 - 08 thành viên,
trong đó:
- Lãnh đạo Cục làm Trưởng đoàn;
- Lãnh đạo Văn phòng Cục làm
Phó trưởng đoàn;
- Các thành viên Đoàn phúc tra
là đại diện một số phòng chuyên môn thuộc Cục;
- Thư ký Đoàn là chuyên viên
theo dõi công tác được địa phương thuộc Văn phòng Cục.
IV. Kinh phí: Nguồn ngân
sách của Cục Quản lý Dược.
V. Tổ chức thực hiện:
1. Văn phòng Cục:
- Làm đầu mối, phối hợp với các
phòng thuộc Cục chuẩn bị nội dung phúc tra, tham mưu Lãnh đạo Cục thành lập
Đoàn phúc tra và tổ chức triển khai phúc tra theo kế hoạch.
- Làm đầu mối thực hiện chấm điểm
theo Bảng điểm phúc tra, đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước
về dược và mỹ phẩm năm 2022 ban hành kèm theo Công văn số 9408/QLD-VP ngày
26/9/2022 của Cục Quản lý Dược.
- Tổng hợp kết quả đánh giá,
phúc tra, báo cáo Lãnh đạo Cục.
2. Các phòng thuộc Cục:
- Bố trí thành viên tham gia
Đoàn phúc tra theo đúng thành phần đã được Lãnh đạo Cục phê duyệt.
- Chịu trách nhiệm phúc tra, giải
đáp các thắc mắc liên quan đến các nội dung, lĩnh vực thuộc chức năng, nhiệm vụ
của phòng.
3. Các Sở Y tế được phúc
tra:
- Chuẩn bị nội dung báo cáo tổng
thể công tác quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm của Sở Y tế; cung cấp tài liệu,
thông tin liên quan theo yêu cầu của Đoàn.
- Cử thành phần và bố trí địa điểm
làm việc với Đoàn phúc tra. Thông báo để các đơn vị có liên quan trên địa bàn
biết lịch và nội dung được phúc tra (Cục Quản lý Dược sẽ có thông báo cụ thể
cho từng Sở Y tế).
- Chuẩn bị các tài liệu kiểm chứng
phục vụ việc chấm điểm theo Bảng điểm phúc tra, đánh giá việc thực hiện các quy
định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2022 ban hành kèm theo Công văn số
9408/QLD-VP ngày 26/9/2022 của Cục Quản lý Dược.
Trên đây là Kế hoạch phúc tra
việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược, mỹ phẩm năm 2022 tại các
tỉnh/thành phố trực thuộc Trung ương của Cục Quản lý Dược. Trong quá trình thực
hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị liên hệ với Cục Quản lý Dược (qua Văn
phòng Cục, số điện thoại: 024.37366483) để kịp thời giải quyết./.
|
Nơi nhận:
- TT. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Các Sở Y tế được phúc tra;
- Các Phó Cục trưởng;
- Các phòng thuộc Cục (để t/h);
- Lưu VT, VP.
|
CỤC TRƯỞNG
Vũ Tuấn Cường
|