|
CHÍNH PHỦ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số:
35/2016/NĐ-CP
|
Hà Nội, ngày
15 tháng 5 năm 2016
|
NGHỊ ĐỊNH
QUY
ĐỊNH CHI TIẾT MỘT SỐ ĐIỀU CỦA LUẬT THÚ Y
Căn cứ Luật tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng
6 năm 2015;
Căn cứ Luật thú y ngày 19 tháng
6 năm 2015;
Căn cứ Luật đầu tư ngày 26 tháng 11 năm 2014;
Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp
và Phát triển nông thôn; Chính phủ ban hành Nghị định quy định chi Tiết một số Điều của
Luật thú y.
Chương
I
NHỮNG
QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi Điều chỉnh
Nghị định này quy định chi Tiết và hướng
dẫn thi hành một số Điều của Luật thú y, cụ thể như sau:
1. Hệ thống cơ quan quản lý chuyên ngành
thú y và chế độ, chính sách đối với nhân viên thú y xã, phường, thị trấn.
2. Kinh phí phòng, chống dịch bệnh động
vật.
3. Tạm ngừng xuất khẩu, nhập khẩu; cấm
xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật.
4. Điều kiện sản xuất, buôn bán, nhập khẩu,
kiểm nghiệm, khảo nghiệm thuốc thú y; quy định về thực hành tốt sản xuất thuốc
thú y GMP.
5. Điều kiện hành nghề thú y.
Điều 2. Đối tượng áp dụng
Nghị định này áp dụng đối với cơ quan, tổ
chức, cá nhân trong nước và tổ
chức, cá nhân nước ngoài có liên quan đến hoạt động thú y tại Việt Nam.
Điều 3. Giải thích từ
ngữ
Trong Nghị định này, các từ ngữ dưới đây
được hiểu như sau;
1. Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP:
Good Manufacturing Practice) là những nguyên tắc, quy định, hướng dẫn về Điều
kiện sản xuất thuốc nhằm bảo đảm sản phẩm thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng.
2. GMP-WHO là thực hành tốt sản xuất thuốc
do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành, bao gồm thực hành tốt sản xuất thuốc
(Good Manufacturing Practice - GMP), thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (Good Laboratory Practice - GLP), thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Store
Practice - GSP).
3. GMP-ASEAN là thực hành tốt sản xuất
thuốc do Hiệp hội các nước Đông Nam Á (ASEAN) ban hành.
Chương II
QUY
ĐỊNH CỤ THỂ
Mục 1. HỆ THỐNG CƠ QUAN
QUẢN LÝ CHUYÊN NGÀNH THÚ Y VÀ CHẾ ĐỘ, CHÍNH SÁCH ĐỐI VỚI NHÂN VIÊN THÚ Y XÃ,
PHƯỜNG, THỊ TRẤN
Điều 4. Hệ thống cơ
quan quản lý chuyên ngành thú y
1. Ở Trung ương:
Cục Thú y thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát
triển nông thôn có chức năng tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông
thôn quản lý nhà nước và tổ chức thực
thi pháp luật trong lĩnh vực phòng bệnh, chữa bệnh, chống dịch bệnh động vật;
kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật; kiểm soát giết mổ động vật, sơ chế, chế
biến động vật, sản phẩm động vật; kiểm tra vệ sinh thú y; quản lý thuốc thú y; hành nghề
thú y trên toàn quốc.
2. Ở địa phương:
a) Chi cục có chức năng quản lý chuyên
ngành thú y trực thuộc Sở Nông nghiệp và Phát triển nông thôn tỉnh, thành phố
thuộc trung ương (sau đây gọi là cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh),
giúp Giám đốc Sở tham mưu cho Ủy ban nhân dân cấp tỉnh thực hiện chức năng quản
lý nhà nước và tổ chức thực thi pháp luật trong lĩnh vực phòng bệnh, chữa bệnh,
chống dịch bệnh động vật; kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật; kiểm soát giết
mổ động vật, sơ chế, chế biến động vật, sản phẩm động vật; kiểm tra vệ sinh thú y; quản
lý thuốc thú y; hành nghề thú y trên địa bàn tỉnh, thành phố trực thuộc trung
ương và chịu sự chỉ đạo về chuyên môn nghiệp vụ của Cục Thú y;
b) Trạm thuộc Chi cục có chức năng quản
lý chuyên ngành thú y đặt tại huyện, quận, thị xã, thành phố thuộc tỉnh và đơn
vị hành chính tương đương (sau đây gọi là cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp huyện) thực
hiện nhiệm vụ được giao trên địa bàn cấp huyện và phối hợp với Phòng Nông nghiệp
và Phát triển nông thôn hoặc phòng kinh tế giúp Ủy ban nhân dân cấp huyện quản lý
nhà nước trong lĩnh vực phòng bệnh,
chữa bệnh, chống dịch bệnh động vật; kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật; kiểm
soát giết mổ động vật,
sơ chế, chế biến động vật, sản phẩm động vật; kiểm tra vệ sinh thú y; quản lý thuốc thú
y; hành nghề thú y trên địa bàn cấp huyện.
Điều 5. Chế độ, chính
sách đối với nhân viên thú y ở xã, phường, thị trấn
1. Căn cứ vào yêu cầu hoạt động thú y
trên địa bàn và khả năng cân đối nguồn lực của địa phương, Ủy ban nhân dân tỉnh,
thành phố trực thuộc trung ương đề nghị Hội đồng nhân dân cùng cấp xem xét, quyết
định bố trí nhân viên thú y xã, phường, thị trấn (sau đây gọi là nhân viên thú
y xã) theo quy định tại Khoản 2 Điều 6 của Luật thú y.
2. Nhân viên thú y xã được hưởng chế độ phụ cấp và bảo
hiểm y tế theo quy định tại Khoản 3 Điều 1 của Nghị định số
29/2013/NĐ-CP ngày 08 tháng 4 năm 2013 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số
Điều của Nghị định số 92/2009/NĐ-CP ngày 22 tháng 10 năm 2009 của Chính phủ về
chức danh, số lượng một số chế độ, chính sách đối với cán bộ, công chức ở xã,
phường, thị trấn và những người hoạt động không chuyên trách ở cấp xã và được
thực hiện chế độ bảo hiểm theo quy định tại Luật bảo hiểm xã hội năm 2014.
3. Nhân viên thú y xã được đào tạo, bồi
dưỡng theo quy định tại Khoản 1 Điều 15 của Nghị định số
92/2009/NĐ-CP ngày 22 tháng 10 năm 2009 của Chính phủ về chức danh, số lượng
một số chế độ, chính sách
đối với cán bộ, công chức ở xã, phường, thị trấn và những người hoạt động không
chuyên trách ở cấp xã.
Mục 2. KINH PHÍ PHÒNG,
CHỐNG DỊCH BỆNH ĐỘNG VẬT
Điều 6. Kinh phí phòng,
chống dịch bệnh động vật
1. Nguồn kinh phí phòng, chống dịch bệnh
động vật được thực hiện theo quy định tại Khoản 2 Điều 23 của Luật
thú y.
2. Sử dụng nguồn kinh phí phòng, chống dịch
bệnh động vật:
a) Ngân sách nhà nước:
Ngân sách Trung ương bố trí kinh phí cho
các Bộ, cơ quan Trung ương theo quy định của Luật ngân sách nhà nước.
Ngân sách địa phương bố trí kinh phí
phòng, chống dịch bệnh động vật tại địa phương. Trường hợp kinh phí phòng, chống
dịch bệnh động vật vượt khả năng cân đối ngân sách của địa phương, Ủy ban nhân
dân cấp tỉnh báo cáo bằng
văn bản, gửi Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, Bộ Tài chính để trình Thủ
tướng Chính phủ xem xét, quyết định theo quy định tại Điểm d
Khoản 3 Điều 27 của Luật thú y.
b) Kinh phí của chủ vật nuôi, chủ cơ sở
chăn nuôi, nuôi trồng thủy sản
Các chi phí để phòng, chống dịch ngoài
nguồn kinh phí hỗ trợ từ nguồn ngân sách nhà nước, kinh phí tài trợ của các tổ
chức, cá nhân trong và ngoài nước.
c) Kinh phí đóng góp, tài trợ của các tổ
chức cá nhân trong và ngoài nước thực hiện theo quy định của Luật ngân sách nhà
nước, các văn bản hướng dẫn Luật ngân sách nhà nước và các quy định pháp luật
khác có liên quan.
3. Nội dung chi từ ngân sách nhà nước:
a) Tuyên truyền, phổ biến, tập huấn, tổ
chức phòng, chống dịch bệnh động vật;
b) Mua sắm phương tiện, trang thiết bị,
thuốc thú y (vắc xin, thuốc sát trùng) và chi phí cho người tham gia phòng, chống
dịch bệnh động vật;
c) Hoạt động giám sát, lấy mẫu, xét nghiệm;
quan trắc, cảnh báo môi trường nuôi; đánh giá nguy cơ dịch bệnh động vật;
d) Dự báo, cảnh báo dịch bệnh động vật; Điều
tra, nghiên cứu bệnh động vật;
đ) Hỗ trợ xây dựng vùng an toàn dịch bệnh
động vật;
e) Hỗ trợ thiệt hại do dịch bệnh động vật
gây ra hoặc do phải áp dụng biện pháp xử lý bắt buộc theo yêu cầu của cơ quan
nhà nước có thẩm quyền và chi phí xử lý;
g) Hỗ trợ để phục hồi môi trường chăn
nuôi và nuôi trồng thủy sản;
4. Mức hỗ trợ từ ngân sách nhà nước:
a) Mức hỗ trợ thiệt hại do dịch bệnh động
vật gây ra, hỗ trợ thiệt hại do phải áp dụng biện pháp xử lý động vật theo yêu
cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền thực hiện theo quy định hiện hành.
Đối với những nội dung chưa có quy định
về mức hỗ trợ, Bộ Tài chính chủ trì, phối hợp với Bộ Nông nghiệp và Phát triển
nông thôn trình Thủ tướng Chính phủ quyết định theo quy định tại Điểm
b Khoản 2 Điều 27 và Khoản 3 Điều 30 của Luật thú y; Ủy ban nhân dân cấp tỉnh trình Hội đồng nhân
dân cùng cấp quyết định mức hỗ trợ phù hợp với khả năng ngân sách địa phương.
b) Mức hỗ trợ phục hồi môi trường chăn
nuôi, nuôi trồng thủy sản
Căn cứ vào khả năng cân đối ngân sách,
hướng dẫn của Bộ Nông nghiệp và
Phát triển nông thôn và yêu cầu thực tế tại địa phương, Ủy ban nhân dân cấp tỉnh
trình Hội đồng nhân dân cùng cấp quyết định mức hỗ trợ phù hợp với khả năng
ngân sách địa phương.
Mục 3. TẠM NGỪNG XUẤT
KHẨU, NHẬP KHẨU; CẤM XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU ĐỘNG VẬT, SẢN PHẨM ĐỘNG VẬT
Điều 7. Tạm ngừng xuất
khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
1. Tạm ngừng xuất khẩu động vật, sản phẩm
động vật trong các trường hợp sau đây:
a) Động vật, sản phẩm động vật có nguy
cơ mang đối tượng kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm tra
vệ sinh thú y theo quy định của nước nhập khẩu và chưa có biện pháp xử lý vệ
sinh thú y triệt để;
b) Động vật, sản phẩm động vật xuất khẩu
vi phạm quy định của nước nhập khẩu, bị nước nhập khẩu cảnh báo mà chưa có biện pháp khắc phục
triệt để nguyên nhân vi phạm và có nguy cơ làm mất thị trường xuất khẩu của Việt
Nam.
2. Tạm ngừng nhập khẩu động vật, sản phẩm
động vật trong các trường hợp sau đây:
a) Động vật, sản phẩm động vật xuất phát
từ quốc gia, vùng lãnh thổ đang có dịch bệnh động vật thuộc Danh Mục bệnh động
vật phải công bố dịch của Việt Nam hoặc Danh Mục bệnh truyền lây giữa động vật
và người hoặc tác nhân gây bệnh truyền nhiễm mới;
b) Động vật, sản phẩm động vật xuất phát
từ quốc gia, vùng lãnh thổ bị phát hiện nhiễm đối tượng kiểm dịch động vật, sản
phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm tra vệ sinh thú y của Việt Nam bị Cục Thú y
đã có cảnh báo mà không
tuân thủ quy định của Việt Nam;
c) Động vật, sản phẩm động vật xuất phát
từ quốc gia, vùng lãnh thổ có nguy cơ cao mang theo đối tượng kiểm dịch động vật,
sản phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm tra vệ sinh thú y của Việt Nam mà chưa có
biện pháp xử lý triệt để.
Điều 8. Điều kiện tiếp
tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
1. Điều kiện tiếp tục xuất khẩu động vật,
sản phẩm động vật:
a) Động vật, sản phẩm động vật không có
nguy cơ mang đối tượng kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm
tra vệ sinh thú y và đã áp dụng các biện pháp bảo đảm yêu cầu vệ sinh thú y
theo yêu cầu của nước nhập khẩu;
b) Động vật, sản phẩm động vật đã được
kiểm tra, giám sát, xác nhận việc thực hiện hiệu quả các biện pháp khắc phục được
các nguyên nhân vi phạm theo yêu cầu của nước nhập khẩu.
2. Điều kiện để tiếp tục nhập khẩu động
vật, sản phẩm động vật:
a) Động vật, sản phẩm động vật tạm ngừng
nhập khẩu được quy định tại Điểm a Khoản 2 Điều 7 của Nghị định này được phép
nhập khẩu vào Việt Nam khi cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu xác nhận đã
kiểm soát được dịch bệnh hoặc tác nhân gây bệnh truyền nhiễm mới và đã áp dụng
các biện pháp bảo đảm
không còn nguy cơ làm lây lan dịch bệnh theo yêu cầu của Việt Nam;
b) Động vật, sản phẩm động vật được quy
định tại Điểm b Khoản 2 Điều 7 của Nghị định này được phép nhập khẩu vào Việt
Nam khi cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu có báo cáo xác định nguyên
nhân bị nhiễm đối tượng kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm
tra vệ sinh thú y và đã áp dụng các biện pháp khắc phục triệt để;
c) Động vật, sản phẩm động vật được quy
định tại Điểm c Khoản 2 Điều 7 của Nghị định này được phép nhập khẩu vào Việt
Nam khi được cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu kiểm tra, giám sát, xác
nhận khắc phục và bảo đảm không còn nguy cơ cao.
Điều 9. Cấm xuất khẩu,
nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
1. Cấm xuất khẩu động vật, sản phẩm động
vật bị nhiễm đối tượng kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật hoặc đối tượng kiểm
tra vệ sinh thú y mà không có biện pháp xử lý hoặc có biện pháp xử lý nhưng
không đáp ứng quy định của nước nhập khẩu.
2. Cấm nhập khẩu động vật, sản phẩm động
vật trong các trường hợp sau đây:
a) Động vật, sản phẩm động vật xuất phát
từ quốc gia, vùng lãnh thổ mang mầm bệnh thuộc Danh Mục bệnh động vật phải công
bố dịch của Việt Nam hoặc Danh Mục bệnh truyền lây giữa động vật và người hoặc
tác nhân gây bệnh truyền nhiễm mới; có nguy cơ làm lây lan dịch bệnh cho động vật
nuôi trong nước, ảnh hưởng đến sức khỏe con người;
b) Động vật, sản phẩm động vật nhập khẩu
đã bị tạm ngừng nhập khẩu nhưng vẫn không áp dụng các biện pháp khắc phục hoặc
đã áp dụng các biện pháp khắc phục nhưng vẫn không đáp ứng được các quy định của Việt Nam.
Điều 10. Quy định đối với
việc tạm ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật thuộc
diện kiểm dịch
1. Căn cứ vào quy định tại Điều 7 và Điều 9 của Nghị
định này, Cục Thú y xác định cụ thể loại động vật, sản phẩm động vật phải tạm
ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu; nguyên nhân phải tạm ngừng hoặc cấm xuất
khẩu, nhập khẩu đối với một quốc gia hoặc vùng lãnh thổ nhất định và báo cáo Bộ
trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.
2. Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển
nông thôn căn cứ báo cáo của Cục Thú y để xem xét trước khi quyết định việc tạm
ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật.
3. Quyết định việc tạm ngừng hoặc cấm xuất
khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật phải ghi cụ thể các nội dung sau:
a) Tên động vật, sản phẩm động vật (bao
gồm cả tên khoa học);
b) Tên quốc gia hoặc vùng lãnh thổ mà từ
đó động vật, sản phẩm động vật được xuất khẩu sang Việt Nam hoặc nhập khẩu từ
Việt Nam;
c) Nguyên nhân phải tạm ngừng hoặc cấm
xuất khẩu, nhập khẩu (bao gồm cả cơ sở pháp lý và cơ sở khoa học).
4. Việc tạm ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập
khẩu động vật, sản phẩm động vật
kể từ ngày quyết định có hiệu lực; công bố ngay trên các phương tiện thông tin
đại chúng và phải thông báo cho cơ quan liên quan của Việt Nam, cơ quan có thẩm
quyền của quốc gia hoặc vùng lãnh thổ xuất khẩu.
Điều 11. Quy định đối với
việc tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
1. Căn cứ vào quy định tại Điều 8 của
Nghị định này, Cục Thú y kiểm tra, giám sát, xác nhận việc thực hiện hiệu quả
các biện pháp khắc phục và báo cáo Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông
thôn.
2. Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển
nông thôn căn cứ báo cáo của Cục Thú y xem xét, quyết định cho phép tiếp tục xuất
khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật; công bố ngay quyết định trên các
phương tiện thông tin đại chúng và thông báo cho cơ quan liên quan của Việt
Nam, cơ quan có thẩm quyền của quốc gia hoặc vùng lãnh thổ xuất khẩu, nhập khẩu.
Mục 4. ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT,
BUÔN BÁN, NHẬP KHẨU, KIỂM NGHIỆM, KHẢO NGHIỆM THUỐC THÚ Y
Điều 12. Điều kiện
chung sản xuất thuốc thú y
Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải
thực hiện theo quy định tại Điều 90 của Luật thú y; pháp luật về phòng cháy, chữa
cháy; pháp luật về bảo vệ môi trường; pháp luật về an toàn, vệ sinh lao động và
đáp ứng các Điều kiện sau đây:
1. Địa Điểm:
a) Phải cách biệt với khu dân cư, công
trình công cộng, bệnh viện, bệnh xá thú y, cơ sở chẩn đoán bệnh động vật, các
nguồn gây ô nhiễm khác;
b) Không bị ô
nhiễm từ môi trường bên ngoài;
c) Không gây ảnh
hưởng tới môi trường xung quanh.
2. Nhà xưởng:
a) Phải có thiết
kế phù hợp với quy mô và loại thuốc sản xuất, tránh được ngập lụt, thấm ẩm và sự
xâm nhập của các loại côn trùng và động vật khác; có vị trí ngăn cách các nguồn
lây nhiễm từ bên ngoài;
b) Sử dụng vật
liệu có kết cấu vững chắc, phù hợp, bảo đảm an toàn lao động và sản xuất;
c) Nền nhà cao
ráo, mặt sàn nhẵn, không rạn nứt, không trơn trượt, không ngấm hoặc ứ đọng nước,
dễ vệ sinh, khử trùng, tiêu độc;
d) Tường và trần
được làm bằng vật liệu bền, chắc, dễ vệ sinh;
đ) Có hệ thống
đèn chiếu sáng phù hợp;
e) Có hệ thống
cấp và xử lý nước sạch bảo đảm cho sản xuất; có hệ thống thoát nước, xử lý nước
thải, chất thải bảo đảm yêu cầu vệ sinh thú y và theo quy định của pháp luật về
bảo vệ môi trường;
g) Có hệ thống
báo cháy, chữa cháy; thoát hiểm cho người theo quy định.
3. Kho chứa đựng nguyên liệu, phụ liệu, thuốc
thành phẩm có diện tích phù hợp với quy mô sản xuất và bảo đảm các Điều kiện
sau đây:
a) Có kho riêng để bảo quản nguyên liệu, phụ liệu, thuốc
thành phẩm;
b) Có kho riêng bên ngoài để bảo quản dung
môi và nguyên liệu dễ cháy nổ;
c) Tránh được
ngập lụt, thấm ẩm và sự xâm nhập của các loại côn trùng và động vật khác;
d) Nền sàn cao
ráo, không ngấm hoặc ứ đọng nước;
đ) Có hệ thống
đèn chiếu sáng phù hợp;
e) Có hệ thống
báo cháy, chữa cháy; thoát hiểm cho người theo quy định của pháp luật về phòng
cháy, chữa cháy;
g) Có giá, kệ để nguyên liệu, phụ liệu,
bao bì, thuốc thành phẩm; có thiết bị, phương tiện để bảo đảm Điều kiện bảo quản.
4. Trang thiết bị, dụng cụ phải được bố
trí, lắp đặt phù hợp với quy mô và loại thuốc sản xuất; có hướng dẫn vận hành;
có kế hoạch bảo trì bảo dưỡng; có quy
trình vệ sinh và bảo đảm đạt yêu cầu vệ sinh, không gây nhiễm hoặc nhiễm chéo
giữa các sản phẩm.
5. Kiểm tra chất lượng thuốc thú y:
a) Khu vực kiểm tra chất lượng phải tách
biệt với khu vực sản xuất; được bố trí phù hợp để tránh nhiễm chéo; các khu vực
tiến hành phép thử sinh học, vi sinh;
b) Mẫu, chất chuẩn phải được bảo quản tại khu vực
riêng, bảo đảm Điều kiện bảo quản;
c) Phải có đủ
trang thiết bị phù hợp.
Điều 13. Điều kiện đối
với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
Ngoài các Điều kiện theo quy định tại Điều
12 của Nghị định này, cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin phải
áp dụng thực hành tốt sản xuất thuốc của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (GMP - ASEAN) hoặc thực
hành tốt sản xuất thuốc của Tổ chức Y tế Thế giới (GMP - WHO) hoặc thực hành tốt
sản xuất thuốc GMP tương đương nhưng không thấp hơn (GMP - ASEAN).
Điều 14. Trình tự, thủ
tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP
1. Hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt
sản xuất thuốc thú y GMP (sau đây gọi là Giấy chứng nhận GMP), bao gồm:
a) Đơn đăng ký kiểm tra GMP;
b) Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp;
c) Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở;
d) Chương trình, tài liệu đào tạo, đánh giá kết quả
đào tạo GMP tại cơ sở;
đ) Danh Mục thiết bị sản xuất, bảo quản
và thiết bị kiểm tra chất lượng;
e) Danh Mục các quy trình thao tác chuẩn;
g) Danh Mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến
sản xuất;
h) Báo cáo đánh giá tác động môi trường được cơ
quan quản lý nhà nước về môi trường phê duyệt;
i) Biên bản tự thanh tra GMP;
k) Cơ sở mới thành lập, đăng ký kiểm tra GMP phải
nộp thêm Chứng chỉ hành nghề sản xuất của người phụ trách kỹ thuật và người phụ
trách phòng kiểm
nghiệm thuốc thú y.
Hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP phải có trang
bìa và Mục lục, được sắp xếp theo đúng trình tự của Mục lục, có phân cách giữa
các phần.
2. Thời hạn giải quyết:
a) Trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày tiếp nhận hồ
sơ đăng ký, Cục Thú y thẩm định hồ sơ, yêu cầu sửa đổi, bổ sung nếu hồ sơ không đạt yêu cầu;
b) Trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ
hợp lệ, Cục Thú y ra quyết định thành lập Đoàn kiểm tra GMP, đồng thời thông báo lịch kiểm
tra cho cơ sở và tiến hành kiểm tra;
c) Trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày kết thúc kiểm
tra, nếu cơ sở đạt yêu cầu Cục Thú y cấp Giấy chứng nhận GMP, nếu cơ sở không đạt
yêu cầu phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do không đạt yêu cầu.
3. Quá trình kiểm tra:
a) Các cơ sở khi được kiểm tra GMP phải tiến hành
báo cáo bằng sơ đồ, biểu đồ và các số liệu ngắn gọn về tình hình hoạt động,
công tác triển khai áp dụng GMP;
b) Khi kiểm tra GMP, các hoạt động phải đang được
tiến hành;
c) Kiểm tra toàn bộ các hoạt động của cơ sở sản xuất
thuốc thú y theo GMP, hồ sơ đăng ký của cơ sở và các quy định chuyên môn hiện
hành.
4. Xử lý kết quả kiểm tra:
a) Trên cơ sở Biên bản kiểm tra, Trưởng Đoàn kiểm
tra đề nghị Cục trưởng Cục Thú y cấp Giấy chứng nhận GMP đối với cơ sở đáp ứng
các Điều kiện của GMP;
b) Đối với cơ sở đáp ứng Điều kiện của GMP nhưng
còn một số tồn tại và có thể khắc phục được trong thời gian ngắn, Đoàn kiểm tra yêu cầu cơ sở khắc phục, sửa
chữa. Trong thời hạn 02 (hai) tháng kể từ ngày được kiểm tra, cơ sở phải khắc
phục, sửa chữa và gửi báo cáo kết quả bằng văn bản về Cục Thú y. Trưởng Đoàn kiểm tra xem xét, đề nghị Cục
trưởng Cục Thú y cấp Giấy chứng nhận GMP cho cơ sở đáp ứng yêu cầu;
c) Đối với cơ sở chưa đáp ứng Điều kiện của GMP phải
tiến hành khắc phục, sửa chữa các tồn tại. Sau khi tự kiểm tra đánh giá, nếu đáp ứng
các Điều kiện của GMP cơ sở tiến hành
làm lại hồ sơ đăng ký theo quy định.
5. Thời hạn hiệu lực của Giấy chứng nhận GMP có
giá trị trong thời hạn 05 năm. Trước 03 tháng tính đến ngày hết hạn của Giấy chứng
nhận GMP, tổ chức, cá nhân có nhu cầu tiếp tục sản xuất thuốc thú y nộp đơn đăng ký gia hạn Giấy
chứng nhận. Cơ sở
đã được cấp Giấy chứng nhận GMP không
phải làm thủ tục cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện sản xuất thuốc thú y.
Điều 15. Trình tự, thủ
tục gia hạn Giấy chứng nhận GMP
1. Hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP,
bao gồm:
a) Đơn đăng ký tái kiểm tra GMP;
b) Báo cáo hoạt động, những thay đổi của cơ sở
trong 05 năm triển khai GMP;
c) Báo cáo khắc phục các tồn tại trong kiểm tra lần
trước;
d) Báo cáo về huấn luyện, đào tạo của cơ sở;
đ) Danh Mục thiết bị hiện có của cơ sở;
e) Danh Mục các mặt hàng đang sản xuất;
g) Danh Mục các quy trình thao tác chuẩn;
h) Báo cáo đánh giá tác động môi trường được cơ
quan quản lý nhà nước về môi trường phê duyệt;
i) Biên bản tự thanh tra và đánh giá của cơ sở
trong đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP.
2. Thời hạn giải quyết, quá trình kiểm tra, xử lý
kết quả kiểm tra, hiệu lực của
Giấy chứng nhận
GMP theo quy định tại Khoản 2, Khoản 3, Khoản 4 và Khoản 5 Điều 14 của Nghị định
này.
Điều 16. Trình tự, thủ
tục cấp lại, thu hồi Giấy chứng nhận GMP
1. Hồ sơ, trình tự, thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận
GMP trong trường hợp bị mất, sai sót, hư
hỏng; thay đổi thông tin có
liên quan đến tổ chức đăng
ký:
a) Hồ sơ cấp lại Giấy chứng nhận GMP bao gồm: đơn
đăng ký cấp lại; tài liệu chứng minh nội dung thay đổi trong trường hợp thay đổi
thông tin có liên quan đến tổ chức đăng ký; Giấy chứng nhận GMP đã được cấp, trừ
trường hợp bị mất;
b) Tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ cấp lại Giấy chứng
nhận GMP cho Cục Thú y; trong thời hạn 05 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ
hợp lệ, Cục Thú y cấp lại Giấy chứng nhận GMP; trường hợp không cấp phải có văn
bản trả lời và nêu rõ
lý do.
2. Cục Thú y thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức,
cá nhân sản xuất thuốc thú y trong các trường hợp sau đây:
a) Giấy chứng nhận GMP bị tẩy xóa, sửa chữa nội
dung;
b) Vi phạm pháp luật mà bị xử phạt vi phạm hành
chính từ 03 lần trở lên trong
một năm hoặc bị xử phạt vi phạm hành chính 03 lần liên tiếp về một hành vi vi
phạm trong lĩnh vực sản xuất thuốc thú y;
c) Không còn hoạt động sản xuất thuốc thú y;
đ) Có hành vi vi phạm khác mà pháp luật
quy định phải thu hồi Giấy chứng nhận GMP.
Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển
nông thôn hướng dẫn hồ sơ cấp gia hạn, thu hồi, thay đổi, bổ sung Giấy chứng nhận
GMP.
Điều 17. Điều kiện buôn
bán thuốc thú y
Tổ chức, cá nhân buôn bán thuốc thú y phải
theo quy định tại Điều 92 của Luật thú y và đáp ứng các Điều kiện sau đây:
1. Có địa Điểm kinh
doanh cố định và biển hiệu.
2. Có tủ, kệ, giá để chứa
đựng các loại thuốc phù hợp.
3. Có trang thiết bị bảo
đảm Điều kiện bảo quản thuốc theo quy định.
4. Có sổ sách, hóa đơn
chứng từ theo dõi xuất, nhập hàng.
5. Đối với cơ sở buôn
bán vắc xin, chế phẩm sinh học phải có tủ lạnh, tủ mát hoặc kho lạnh để bảo quản
theo Điều kiện bảo quản ghi trên nhãn; có nhiệt kế để kiểm tra Điều kiện bảo quản.
Có máy phát điện dự phòng, vật dụng, phương tiện vận chuyển phân phối vắc xin.
Điều 18. Điều kiện nhập
khẩu thuốc thú y
Tổ chức, cá nhân nhập khẩu thuốc thú y
phải theo quy định tại Điều 94 của Luật thú y, Điều 17 của Nghị định này và đáp
ứng các Điều kiện sau đây:
1. Có kho bảo đảm các Điều kiện theo quy định tại
Khoản 3 Điều 12 của Nghị định này.
2. Có trang thiết bị
phù hợp như quạt thông gió, hệ thống Điều hòa không khí, nhiệt kế, ẩm kế để bảo
đảm các Điều kiện bảo quản.
3. Phải có hệ thống sổ
sách, các quy trình thao tác chuẩn bảo đảm cho việc bảo quản, kiểm soát, theo
dõi việc xuất, nhập thuốc thú y.
4. Đối với cơ sở nhập
khẩu vắc xin, chế phẩm sinh học phải có kho riêng bảo quản, có máy phát điện dự
phòng, có trang thiết bị, phương tiện vận chuyển bảo đảm Điều kiện bảo quản ghi
trên nhãn sản phẩm trong quá trình vận chuyển, phân phối.
Điều 19. Điều kiện đối
với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y
Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y phải theo quy
định tại Khoản 3 Điều 101 của Luật thú y và đáp ứng các Điều kiện sau đây:
1. Địa Điểm cách biệt
khu dân cư, công trình công cộng.
2. Cơ sở vật chất đáp ứng
an toàn sinh học, bảo đảm để kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh vật; có phòng sạch
để phân tích các chỉ tiêu lý hóa.
3. Được trang bị máy móc, dụng cụ bảo đảm cho
việc lấy mẫu, phân tích, hiệu chỉnh và xử lý dữ liệu chính xác. Các thiết bị
phân tích phải bảo đảm theo đúng phương pháp kiểm nghiệm, đáp ứng yêu cầu kiểm
tra chất lượng theo tiêu chuẩn, quy chuẩn hiện hành.
4. Có nơi nuôi giữ động vật thí nghiệm; có khu
thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật; đối với việc kiểm nghiệm
các loại vắc xin có tác nhân gây bệnh có độc lực cao phải có phòng nuôi động vật
bảo đảm an toàn sinh học.
5. Có hệ thống xử lý chất
thải, nước thải bảo đảm vệ sinh thú y, vệ sinh môi trường; có khu riêng biệt để
xử lý động vật thí nghiệm được sử dụng kiểm nghiệm vắc xin, vi sinh vật.
6. Có trang thiết bị
chuyên dùng giữ giống vi sinh vật để phục vụ việc kiểm nghiệm.
Điều 20. Điều kiện đối
với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y
Cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y phải theo
quy định tại Điều 88 của Luật thú y và đáp ứng các Điều kiện sau đây:
1. Nơi chăn nuôi, nuôi trồng thủy sản đáp ứng các Điều kiện sau
đây:
a) Địa Điểm phù hợp với
quy hoạch sử dụng đất của địa phương hoặc được cơ quan có thẩm quyền cho phép;
b) Có hàng rào hoặc tường bao quanh bảo đảm ngăn
chặn được người, động vật từ bên ngoài vào cơ sở;
c) Có nguồn nước sạch;
d) Có đủ diện tích chuồng,
ao, bể nuôi để bố trí động vật bảo đảm kết quả khảo nghiệm;
đ) Có đủ loại động vật,
đủ số lượng đáp ứng được việc khảo nghiệm; có nơi riêng biệt để nuôi động vật
thí nghiệm, có hệ thống xử lý chất thải, nước thải, xác động vật, bệnh phẩm bảo
đảm vệ sinh thú y, vệ sinh môi trường;
e) Nơi sản xuất, chế biến và kho chứa thức ăn chăn
nuôi phải cách biệt với nơi để các hóa chất độc hại và có biện pháp phòng chống
côn trùng, động vật gây hại;
g) Khu vực chuồng nuôi, ao, bể nuôi có
nơi chứa thức ăn cách biệt và được thiết kế đáp ứng yêu cầu bảo quản.
2. Có cơ sở kiểm nghiệm
thuốc thú y hoặc có hợp đồng thuê cơ sở kiểm nghiệm; cơ sở kiểm nghiệm phải đáp
ứng Điều kiện theo quy định tại Điều 19 của Nghị định này.
Mục 5. ĐIỀU KIỆN HÀNH
NGHỀ THÚ Y
Điều 21. Điều kiện hành
nghề thú y
Tổ chức, cá nhân hành nghề thú y phải có
đủ Điều kiện theo quy định tại Điều 108 của Luật thú y và phải đáp ứng yêu cầu
về chuyên môn như sau:
1. Người hành nghề chẩn đoán, chữa bệnh, phẫu thuật
động vật, tư vấn các hoạt động liên quan đến lĩnh vực thú y tối thiểu phải có bằng
trung cấp chuyên ngành thú y, chăn nuôi thú y hoặc trung cấp nuôi trồng thủy sản, bệnh học thủy sản đối
với hành nghề thú y thủy sản. Người hành nghề tiêm phòng cho động vật phải có
chứng chỉ tốt nghiệp lớp đào tạo về kỹ thuật do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm
quyền cấp tỉnh cấp.
2. Người phụ trách kỹ thuật của cơ sở phẫu thuật động vật,
khám bệnh, chẩn đoán bệnh, xét nghiệm bệnh động vật phải có bằng đại học trở lên chuyên ngành thú
y, chăn nuôi thú y hoặc nuôi trồng thủy sản, bệnh học thủy sản đối với hành nghề thú y thủy
sản.
3. Người buôn bán thuốc thú y phải có bằng trung cấp
trở lên chuyên
ngành thú y, chăn nuôi thú y hoặc trung cấp nuôi trồng thủy sản, bệnh học thủy
sản đối với hành nghề thú y thủy sản.
4. Người phụ trách kỹ thuật của cơ sở khảo nghiệm,
xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y được quy định như sau:
a) Cơ sở khảo nghiệm, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
dùng trong thú y cho động vật trên cạn phải có bằng đại học trở lên chuyên
ngành thú y, chăn nuôi thú y, dược sỹ, cử nhân hóa dược, hóa học, sinh học;
b) Cơ sở khảo nghiệm, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc
dùng trong thú y cho động
vật thủy sản phải có bằng Đại học trở lên chuyên ngành nuôi trồng thủy sản, bệnh học
thủy sản, dược sỹ, cử nhân hóa dược, hóa học, sinh học.
5. Người phụ trách kỹ thuật của cơ sở sản xuất, kiểm
nghiệm thuốc thú y được quy định như sau:
a) Cơ sở sản xuất, kiểm nghiệm thuốc là dược phẩm
dùng trong thú y cho động vật trên cạn phải có bằng đại học trở lên chuyên
ngành thú y, dược sỹ, hóa dược; dùng trong thú y cho động vật thủy sản phải có
bằng đại học trở lên chuyên ngành nuôi trồng thủy sản, bệnh học thủy sản, dược
sỹ, hóa dược;
b) Cơ sở sản xuất, kiểm nghiệm thuốc là vắc xin,
chế phẩm sinh học, vi sinh vật, hóa chất dùng trong thú y cho động vật trên cạn phải có bằng
đại học trở lên chuyên
ngành thú y, chăn nuôi thú y, dược sỹ, cử nhân hóa dược, hóa học, sinh học;
dùng trong thú y cho động vật thủy sản phải có bằng đại học trở lên chuyên ngành nuôi trồng thủy sản, bệnh học thủy sản,
sinh học, dược sỹ, cử nhân hóa dược, hóa học.
Điều 22. Chứng chỉ hành
nghề thú y
1. Chứng chỉ hành nghề thú y được cấp cho tổ chức, cá nhân
có đủ Điều kiện hành nghề theo quy định tại Điều 108 của Luật thú y, Điều 21 của
Nghị định này và hồ sơ theo quy định tại Khoản 2 và Khoản 5 Điều 109 của Luật
thú
y.
2. Nội dung của Chứng chỉ hành nghề thú y bao gồm:
a) Họ và tên, ngày tháng năm sinh;
b) Địa chỉ cư trú;
c) Bằng cấp chuyên môn;
d) Loại hình hành nghề;
đ) Địa Điểm.
Ban hành kèm theo Nghị định này Phụ lục
về mẫu Chứng chỉ hành nghề thú y và Đơn đăng ký cấp Chứng chỉ hành nghề thú y.
3. Việc sử dụng Chứng chỉ hành nghề thú y được quy
định như sau:
a) Chứng chỉ hành nghề thú y về tiêm phòng, chẩn
đoán, chữa bệnh, phẫu thuật động vật, tư vấn các hoạt động liên quan đến lĩnh vực
thú y được sử dụng trong phạm vi cả nước. Cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề không
ghi vào Mục địa Điểm hành nghề;
b) Chứng chỉ hành nghề thú y của người phụ trách kỹ
thuật tại cơ sở phẫu thuật động vật, khám bệnh, chẩn đoán bệnh, xét nghiệm bệnh
động vật, buôn bán thuốc thú y được sử dụng trong phạm vi tỉnh, thành phố trực
thuộc trung ương;
c) Chứng chỉ hành nghề thú y của người phụ trách kỹ thuật tại
cơ sở sản xuất, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y được
sử trong phạm vi cả nước.
Chương III
ĐIỀU
KHOẢN THI HÀNH
Điều 23. Hiệu lực thi
hành
1. Nghị định này có hiệu lực thi hành từ ngày 01
tháng 7 năm 2016.
2. Nghị định này thay thế Nghị định số
33/2005/NĐ-CP ngày 15 tháng 3 năm 2005 của Chính phủ quy định chi Tiết thi hành
một số Điều của Pháp lệnh Thú y; Nghị định số 119/2008/NĐ-CP ngày 28 tháng 11
năm 2008 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số Điều của Nghị định số
33/2005/NĐ-CP; Điều 4 Nghị định số 98/2011/NĐ-CP ngày 26 tháng 10 năm 2011 của
Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số Điều của các nghị định về nông nghiệp.
Điều 24. Trách nhiệm
thi hành
Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang bộ, Thủ trưởng
cơ quan thuộc Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và
các cơ quan liên quan chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này./.
|
Nơi nhận:
-
Ban
Bí thư Trung ương
Đảng;
- Thủ tướng, các
Phó Thủ tướng Chính phủ;
- Các bộ, cơ
quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ;
- HĐND, UBND các
tỉnh, thành phố
trực thuộc trung ương;
- Văn
phòng Trung ương và các Ban của Đảng;
- Văn phòng Tổng
Bí thư;
- Văn phòng Chủ
tịch nước;
- Hội đồng dân
tộc và các Ủy ban của Quốc hội;
- Văn phòng Quốc
hội;
- Tòa án nhân
dân tối cao;
- Viện kiểm sát
nhân dân tối cao;
- Ủy ban Giám
sát tài chính Quốc gia;
- Kiểm toán nhà
nước;
- Ngân hàng
Chính sách xã hội;
- Ngân hàng Phát
triển Việt Nam;
- Ủy ban trung
ương Mặt trận Tổ quốc Việt Nam;
- Cơ quan Trung
ương của các đoàn thể;
- VPCP: BTCN,
các PCN, Trợ lý TTg, TGĐ Cổng TTĐT, các Vụ, Cục, đơn vị trực thuộc, Công báo;
- Lưu: VT, KTN
(3b).KN
|
TM. CHÍNH PHỦ
THỦ TƯỚNG
Nguyễn Xuân Phúc
|
PHỤ
LỤC III
MẪU
ĐƠN ĐĂNG KÝ CẤP CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ THÚ Y
(Kèm theo Nghị định số 35/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh
phúc
-------------
ĐƠN ĐĂNG KÝ
CẤP CHỨNG CHỈ
HÀNH NGHỀ THÚ Y
Kính gửi: Cục
Thú y
Tên tôi là: ……………………………………………………………………………………….
Ngày tháng năm sinh:
…………………………………………………………………………
Địa chỉ thường trú:
…………………………………………………………………………….
Bằng cấp chuyên môn:
………………………………………………………………………..
Ngày cấp: ……………………………………………………………………………………….
Nay đề nghị Quý cơ quan cấp Chứng chỉ
hành nghề:
□ Sản xuất thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Sản xuất thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
□ Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y dùng trong
thú y cho động vật trên cạn.
□ Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y dùng
trong thú y cho động vật thủy sản.
□ Khảo nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Khảo nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
□ Kiểm nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Kiểm nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
Tại Doanh nghiệp/Công ty:
…………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………………………………
Địa chỉ hành nghề:
…………………………………………………………………………….
……………………………………………………………………………………………………
Tôi cam đoan chấp hành nghiêm túc những
quy định của pháp luật và của ngành thú y.
(Ghi chú: Nếu cá nhân đề
nghị cấp CCHN sản xuất và xuất khẩu, nhập khẩu thì đánh dấu đồng thời vào cả hai ô sản xuất và xuất
khẩu, nhập khẩu. Nộp 02 ảnh 4x6)
|
|
………., ngày….. tháng ….. năm 20....
Người
đứng đơn
Ký
(Ghi
rõ họ tên)
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh
phúc
-------------
ĐƠN ĐĂNG KÝ
GIA HẠN
CHỨNG CHỈ HÀNH NGHỀ THÚ Y
Kính gửi: Cục
Thú y
Tên tôi là: ……………………………………………………………………………………….
Ngày tháng năm sinh: …………………………………………………………………………
Địa chỉ thường trú:
……………………………………………………………………………
Đã được Cục Thú y cấp Chứng chỉ hành nghề thú y:
□ Sản xuất thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Sản xuất thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
□ Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y dùng
trong thú y cho động vật trên cạn.
□ Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y dùng
trong thú y cho động vật thủy sản.
□ Khảo nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Khảo nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
□ Kiểm nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Kiểm nghiệm thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
Tại Doanh nghiệp/Công ty:
…………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
Số CCHN: ……………………………………………………………………………………..
Ngày cấp: ………………………………………………………………………………………..
Nay đề nghị Quý Cục cấp gia hạn Chứng chỉ hành nghề trên.
Gửi kèm Chứng chỉ hành nghề hết hạn và
02 ảnh 4x6.
|
|
………., ngày….. tháng ….. năm 20....
Người
đứng đơn
Ký
(Ghi
rõ họ tên)
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh
phúc
-------------
ĐƠN ĐĂNG KÝ
CẤP CHỨNG CHỈ
HÀNH NGHỀ THÚ Y
Kính gửi: Chi cục……
Tên tôi là: ……………………………………………………………………………………….
Ngày tháng năm sinh: …………………………………………………………………………
Địa chỉ thường trú:
……………………………………………………………………………..
Bằng cấp chuyên môn:
……………………………………………………………………….
Ngày cấp: ……………………………………………………………………………………….
Nay đề nghị Quý cơ quan cấp Chứng chỉ
hành nghề:
□ Tiêm phòng, chữa bệnh, tiểu phẫu (thiến,
cắt đuôi) động vật, tư vấn các hoạt động liên quan đến lĩnh vực thú y.
□ Khám bệnh, chẩn đoán bệnh, phẫu thuật động
vật, xét nghiệm bệnh động vật.
□ Buôn bán thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Buôn bán thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
Tại: …………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………..
Địa chỉ hành nghề:
………………………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………………………………….
Tôi cam đoan chấp hành nghiêm túc những
quy định của pháp luật và của ngành thú y.
(Ghi chú: Nộp 02 ảnh
4x6)
|
|
………., ngày….. tháng ….. năm 20....
Người
đứng đơn
Ký
(Ghi
rõ họ tên)
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ
NGHĨA VIỆT NAM
Độc
lập - Tự do - Hạnh
phúc
-------------
ĐƠN ĐĂNG KÝ
GIA HẠN CẤP CHỨNG CHỈ
HÀNH NGHỀ THÚ Y
Kính gửi: Chi cục Thú y
Tên tôi là: ……………………………………………………………………………………….
Ngày tháng năm sinh:
…………………………………………………………………………
Địa chỉ thường trú:
……………………………………………………………………………
Bằng cấp chuyên môn:
………………………………………………………………………
Đã được Chi cục... cấp Chứng chỉ hành nghề
thú y:
□ Tiêm phòng, chữa bệnh, tiểu phẫu (thiến,
cắt đuôi) động vật, tư vấn các hoạt động liên quan đến lĩnh vực thú y.
□ Khám bệnh, chẩn đoán bệnh, phẫu thuật động
vật, xét nghiệm bệnh động vật.
□ Buôn bán thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật trên cạn.
□ Buôn bán thuốc thú y dùng trong thú y
cho động vật thủy sản.
Tại: …………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………..
Số CCHN: ……………………………………………………………………………………..
Ngày cấp: ………………………………………………………………………………………..
Nay đề nghị Quý Chi cục cấp gia hạn
Chứng chỉ hành nghề
trên.
Gửi kèm Chứng chỉ hành nghề hết hạn và
02 ảnh 4x6.
|
|
………., ngày….. tháng ….. năm 20....
Người
đứng đơn
Ký
(Ghi
rõ họ tên)
|