|
ỦY BAN NHÂN DÂN
TỈNH HÀ NAM
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 393/QĐ-UBND
|
Hà Nam, ngày 27 tháng 3 năm 2017
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC CÔNG BỐ THỦ TỤC HÀNH CHÍNH ĐƯỢC BAN
HÀNH MỚI THUỘC THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT CỦA SỞ Y TẾ TỈNH HÀ NAM
CHỦ TỊCH ỦY BAN NHÂN DÂN TỈNH
HÀ NAM
Căn cứ Luật Tổ chức chính quyền địa phương ngày 19 tháng 6 năm 2015;
Căn cứ các Nghị định của Chính phủ: số 63/2010/NĐ-CP ngày 08 tháng 6 năm
2010 về kiểm soát thủ tục hành chính; số 48/2013/NĐ-CP ngày 14 tháng 5 năm 2013
về sửa đổi, bổ sung một số điều của các Nghị định liên quan đến kiểm soát thủ tục
hành chính;
Căn cứ Thông tư số 05/2014/TT-BTP ngày 07 tháng 02 năm 2014 của Bộ trưởng
Bộ Tư pháp hướng dẫn công bố, niêm yết thủ tục hành chính và báo cáo về tình
hình, kết quả thực hiện kiểm soát thủ tục hành chính;
Căn cứ Quyết định số 13/2014/QĐ-UBND ngày 01 tháng 4 năm 2014 của Ủy ban
nhân dân tỉnh ban hành Quy chế phối hợp trong việc công bố, niêm yết thủ tục
hành chính trên địa bàn tỉnh Hà Nam;
Xét đề nghị của Giám đốc Sở Y tế và Giám đốc Sở Tư pháp,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Công bố kèm
theo Quyết định này thủ tục hành chính ban hành mới thuộc thẩm quyền giải quyết
của Sở Y tế tỉnh Hà Nam.
Điều 2. Quyết định
này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.
Chánh Văn phòng Ủy ban nhân dân tỉnh, Giám đốc các Sở: Y tế, Tư pháp; Thủ
trưởng các Sở, Ban, ngành và các tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm
thi hành Quyết định này./.
|
Nơi nhận:
- Cục
KSTTHC - VPCP (để b/c);
- TTTU, TT HĐND tỉnh;
- Chủ tịch, các PCT UBND tỉnh;
- Như Điều 2;
- Cổng Thông tin điện tử tỉnh;
- Đài PTTH Hà Nam, Báo Hà Nam; Cổng TTĐT tỉnh
- VPUB: CPVP(4), NC, TH(D), KGVX;
- Lưu: VT, NC(H).
|
KT. CHỦ TỊCH
PHÓ CHỦ TỊCH
Bùi Quang Cẩm
|
THỦ TỤC HÀNH CHÍNH BAN HÀNH
MỚI THUỘC THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT CỦA SỞ Y TẾ TỈNH HÀ NAM
(Ban hành kèm theo Quyết định số 393/QĐ-UBND
ngày 27 tháng 3 năm 2017 của Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Hà Nam)
Phần I
DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
|
STT
|
Tên thủ tục hành chính
|
|
1
|
Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
|
|
2
|
Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
|
|
3
|
Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D
|
Phần II
NỘI DUNG CỤ THỂ CỦA TỪNG THỦ TỤC HÀNH CHÍNH
THUỘC THẨM QUYỀN GIẢI QUYẾT CỦA SỞ Y TẾ TỈNH HÀ NAM
|
1. Thủ tục
|
Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
|
|
Trình tự thực hiện
|
|
|
Bước 1: Trước khi thực hiện sản xuất trang thiết bị y tế,
người đứng đầu cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có trách nhiệm gửi hồ sơ
công bố đủ điều kiện sản xuất theo quy định đến Sở Y tế nơi cơ sở sản xuất đặt
trụ sở
Bước 2: Khi nhận hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Sở Y tế cấp cho cơ sở
thực hiện việc công bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất
trang thiết bị y tế theo mẫu số 02 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo
Nghị định số 36/2016/NĐ-CP;
Bước 3: Trong thời hạn 02 ngày làm việc, kể từ ngày ghi
trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông
tin điện tử các thông tin sau: Tên cơ sở sản xuất; tên người phụ trách chuyên
môn của cơ sở sản xuất; các trang thiết bị y tế mà cơ sở đó sản xuất; địa chỉ,
số điện thoại liên hệ và hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất, trừ quy trình sản
xuất và quy trình kiểm tra chất lượng.
|
|
Cách thức thực hiện
|
|
|
Qua đường bưu điện hoặc nộp trực tiếp tại trụ sở cơ quan hành chính hoặc
nộp hồ sơ trực tuyến
|
|
Thành phần, số lượng hồ sơ
|
|
|
I. Thành phần hồ
sơ bao gồm:
1. Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất theo mẫu số 02 quy định tại
Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP.
2. Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm
theo Nghị định này.
3. Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản
xuất, kèm theo bản xác nhận thời gian công tác theo mẫu quy định tại Phụ lục
III ban hành kèm theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP và văn bằng, chứng chỉ đã qua
đào tạo của người phụ trách chuyên môn.
4. Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng.
Trường hợp không có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng
thì phải có các giấy tờ chứng minh cơ sở đáp ứng các điều kiện theo quy định
tại các khoản 1, 2, 3 và 4 Điều 13 Nghị định 36/2016/NĐ-CP.
Trường hợp cơ sở không tự thực hiện kiểm tra chất lượng sản phẩm hoặc
không có kho tàng hoặc không có phương tiện vận chuyển mà ký hợp đồng kiểm
tra chất lượng, bảo quản, vận chuyển với cơ sở khác thì phải kèm theo các giấy
tờ chứng minh cơ sở đó đủ điều kiện kiểm tra chất lượng, kho tàng, vận chuyển
trang thiết bị y tế mà mình sản xuất.
(Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất
trang thiết bị y tế
1. Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết
bị y tế làm thành 01 bộ, trong đó:
a) Các tài liệu trong hồ sơ được in rõ ràng, sắp xếp
theo trình tự theo quy định tại Điều 14 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP; giữa các
phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu;
b) Các tài liệu không bằng tiếng Anh thì phải dịch
ra tiếng Việt.
2. Yêu cầu đối với một số giấy tờ trong bộ hồ sơ
công bố đủ điều kiện sản xuất:
a) Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực văn bản phân
công, bổ nhiệm, văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của người phụ trách chuyên
môn của cơ sở sản xuất;
b) Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực các giấy tờ
chứng minh cơ sở đáp ứng các điều kiện theo quy định tại các khoản 1, 2, 3 và
4 Điều 13 Nghị định 36/2016/NĐ-CP;
c) Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc bản sao
có xác nhận của cơ sở đề nghị công bố đủ điều kiện sản xuất đối với Giấy chứng
nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng.)
II. Số lượng hồ sơ: 01 (bộ)
|
|
Thời hạn giải quyết
|
|
|
Sau 02 ngày làm việc kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ
|
|
Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Tổ chức
|
|
Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Sở Y tế
|
|
Kết quả thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Phiếu tiếp nhận hồ sơ
|
|
Lệ phí (nếu có)
|
|
|
Chưa có quy định
|
|
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai (Đính kèm thủ tục này)
|
|
|
Phụ lục I: Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
theo mẫu số 02
Phụ lục II: Bản kê khai nhân sự
Phụ lục III: Bản xác nhận thời gian công tác
|
|
Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính (nếu
có)
|
|
|
Điều 12 Nghị đinh số 36/2016/NĐ-CP: Điều kiện về
nhân sự của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế
1. Điều kiện của người phụ trách chuyên môn:
a) Có trình độ từ cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở lên hoặc
trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở lên;
b) Có thời gian công tác trực tiếp về kỹ thuật trang thiết bị y tế tại
các cơ sở trang thiết bị y tế từ 24 tháng trở lên;
c) Làm việc toàn thời gian tại cơ sở sản xuất. Việc phân công, bổ nhiệm
người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất phải được thể hiện bằng văn bản.
2. Có đội ngũ nhân viên đáp ứng được yêu cầu sản xuất đối với loại
trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
Điều 13 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP: Điều kiện về cơ
sở vật chất, thiết bị và quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị
y tế
1. Có địa điểm, diện tích, nhà xưởng sản xuất phù hợp với yêu cầu của
loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
2. Có thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng phù hợp với
yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất. Trường hợp không có
thiết bị kiểm tra chất lượng thì phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm
tra chất lượng để kiểm tra chất lượng trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
3. Có kho tàng bảo quản đáp ứng các điều kiện tối thiểu sau đây:
a) Có diện tích phù hợp với chủng loại và số lượng trang thiết bị y tế
được bảo quản;
b) Bảo đảm thoáng, khô ráo, sạch sẽ, không gần các nguồn gây ô nhiễm;
c) Đáp ứng yêu cầu bảo quản khác của trang thiết bị y tế theo hướng dẫn
sử dụng.
4. Có phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế từ cơ sở sản xuất đến
nơi giao hàng phù hợp với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất.
5. Áp dụng hệ thống quản lý chất lượng theo quy định tại khoản 1 Điều
68 Nghị định 36/2016/NĐ-CP.
6. Trường hợp cơ sở không có kho tàng và phương tiện vận chuyển trang
thiết bị y tế thì phải có hợp đồng với cơ sở đáp ứng yêu cầu về kho tàng và vận
chuyển trang thiết bị y tế theo quy định tại các khoản 3 và 4 Điều này.
|
|
Căn cứ pháp lý của thủ tục hành chính
|
|
|
1. Luật Đầu tư ngày 26 tháng 11 năm 2014;
2. Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về
quản lý trang thiết bị y tế
|
PHỤ LỤC I
|
Tên cơ sở sản xuất
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: .........................
|
1............., ngày .... tháng .... năm 20...
|
VĂN BẢN CÔNG BỐ
Đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
Kính gửi:.......................2......................
1. Tên cơ sở sản xuất: .........................................................................................................
Mã số thuế: .........................................................................................................................
Địa chỉ: .........................3.....................................................................................................
Địa chỉ cơ sở sản xuất: ..........4.............................................................................................
Điện thoại: ................................. Fax: .................................................................................
Email: ........................................ Website (nếu có): .............................................................
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở sản xuất:
Họ và tên: ...........................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: ............................. ngày cấp:
................ nơi cấp:.................
Điện thoại cố định: ................................... Điện thoại di động:
.............................................
3. Người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất:.............................................................
Họ và tên: ...........................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: .............................. ngày cấp:
................. nơi cấp:...............
Trình độ chuyên môn: ..........................................................................................................
Thời gian công tác trong lĩnh vực trang thiết bị y tế: ..............................................................
4. Các trang thiết bị y tế do cơ sở sản xuất:
|
STT
|
Tên trang thiết bị y tế
|
Quy mô dự kiến
(sản phẩm/năm)
|
|
1
|
|
|
|
2
|
|
|
Công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết
bị y tế
Hồ sơ kèm theo gồm:
|
1.
|
Bản kê khai nhân sự
|
|
2.
|
Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản
xuất
|
|
3.
|
Văn bằng, chứng chỉ đào tạo về kỹ thuật thiết bị y tế hoặc quản lý thiết
bị y tế của người phụ trách chuyên môn
|
|
4.
|
Bản xác nhận thời gian công tác của người phụ trách chuyên môn
|
|
5.
|
Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng5
|
|
6.
|
Hồ sơ chứng minh địa điểm, diện tích, nhà xưởng sản xuất phù hợp với
yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất
|
|
7.
|
Hồ sơ về thiết bị và quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng phù hợp với
yêu cầu của loại trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất
|
|
8.
|
Hợp đồng với cơ sở đủ năng lực kiểm tra chất lượng để kiểm tra chất lượng
trang thiết bị y tế mà cơ sở sản xuất
|
|
9.
|
Hồ sơ về kho tàng bảo quản trang thiết bị y tế
|
|
10.
|
Hồ sơ về phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế
|
Cơ sở công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định.
Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ
bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm và duy trì các điều kiện đã công bố trong quá trình hoạt động
của cơ sở.
3. Thông báo cho Sở Y tế nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ
sơ công bố.
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
_______________
1 Địa danh
2 Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương nơi cơ sở sản xuất đặt
trụ sở
3 Ghi theo địa chỉ trên giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh
4 Nếu trùng với địa chỉ đăng ký kinh doanh thì ghi “tại trụ sở”
5 Nếu không có tài liệu mục 5 đề nghị cung cấp các tài liệu theo mục 6,
7, 8, 9, 10
PHỤ LỤC II
MẪU BẢN KÊ KHAI NHÂN SỰ
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
1............., ngày .... tháng .... năm 20...
BẢN KÊ KHAI NHÂN SỰ
Tên cơ sở: ..........................
Địa chỉ:................................
|
TT
|
Họ và tên
|
Chức vụ
|
Trình độ chuyên môn
|
Quá trình công tác trong lĩnh vực trang thiết
bị y tế
|
Quá trình đào tạo về lĩnh vực trang thiết bị
y tế
|
|
Đơn vị công tác
|
Thời gian công tác
|
Vị trí đảm nhiệm
|
Công việc chính được giao
|
Tên cơ sở đào tạo
|
Chuyên ngành đào tạo
|
Văn bằng chứng chỉ, trình độ
|
Hình thức đào tạo
|
Thời gian đào tạo
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
_______________
1 Địa danh
PHỤ LỤC III
MẪU BẢN XÁC NHẬN THỜI GIAN CÔNG TÁC
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
......1............, ngày ....
tháng .... năm 20...
BẢN XÁC NHẬN THỜI GIAN CÔNG TÁC
Kính gửi: 2............................................
Tên tôi là: ....................................................................................................................
Sinh ngày: ..................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: ...............ngày cấp: .............nơi cấp:
...........................
Kính đề nghị Quý cơ quan xác nhận các nội dung sau:
Tôi đã (hoặc đang) làm việc tại: ...................................................................................
Thời gian làm việc: từ ngày ....../....../......đến ngày
....../....../......
Vị trí đảm nhiệm: .........................................................................................................
Công việc chính được giao: .........................................................................................
...................................................................................................................................
...................................................................................................................................
Kính mong nhận được sự quan tâm giúp đỡ của Quý Cơ quan.
Tôi xin trân trọng cảm ơn!
|
........,ngày...tháng.....năm 20.....
XÁC NHẬN CỦA CƠ QUAN, ĐƠN VỊ
NƠI LÀM VIỆC
(ký, ghi họ tên, xác nhận)
|
NGƯỜI VIẾT ĐƠN
(ký, ghi rõ họ tên)
|
________________________
1 Địa danh
2 Tên cơ quan, đơn vị nơi làm việc
|
2-Thủ tục
|
Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y
tế thuộc loại A
|
|
Trình tự thực hiện
|
|
|
Bước 1: Trước khi đưa trang thiết bị y tế thuộc loại A lưu
thông trên thị trường, cơ sở chịu trách nhiệm đưa trang thiết bị y tế ra thị
trường có trách nhiệm gửi hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định đến
Sở Y tế nơi cơ sở đó đặt trụ sở;
Bước 2: Khi nhận hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Sở Y tế cấp cho cơ sở
thực hiện việc công bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo
mẫu số 03 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định số
36/2016/NĐ-CP;
Bước 3: Trong thời hạn 01 ngày làm việc, kể từ ngày ghi
trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông
tin điện tử các thông tin sau: Tên, phân loại, cơ sở sản xuất, nước sản xuất
trang thiết bị y tế; số lưu hành của trang thiết bị y tế; tên, địa chỉ chủ sở
hữu trang thiết bị y tế; tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành; tên, địa chỉ
của cơ sở bảo hành trang thiết bị y tế và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của
trang thiết bị y tế.
|
|
Cách thức thực hiện
|
|
|
Qua đường bưu điện hoặc nộp trực tiếp tại trụ sở cơ quan hành chính hoặc
nộp hồ sơ trực tuyến
|
|
Thành phần, số lượng hồ sơ
|
|
|
I. Thành phần hồ sơ bao gồm:
1. Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại
A theo mẫu số 03 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định
36/2016/NĐ-CP.
2. Bản phân loại trang thiết bị y tế theo mẫu quy định tại Phụ lục V
ban hành kèm theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP.
3. Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang
thiết bị y tế sản xuất trong nước hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý
chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị
y tế nhập khẩu.
4. Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức đứng
tên công bố tiêu chuẩn áp dụng theo mẫu quy định tại Phụ lục VI ban hành kèm
theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường
hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 21 Nghị định 36/2016/NĐ-CP.
5. Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y
tế cấp theo mẫu quy định tại Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP,
trừ trường hợp trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu
trang thiết bị y tế.
6. Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế theo mẫu số 01
quy định tại Phụ lục VIII ban hành kèm theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP.
7. Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng hoặc
Giấy chứng nhận hợp chuẩn.
8. Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế.
9. Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y
tế.
(Yêu cầu đối với một số giấy tờ trong bộ hồ sơ công
bố tiêu chuẩn áp dụng:
a) Đối với Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện
sản xuất: Nộp bản sao có xác nhận của tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp
dụng.
b) Đối với Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý
chất lượng: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc bản sao có xác nhận của
tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng;
Trường hợp nộp bản sao có xác nhận của tổ chức đứng
tên công bố tiêu chuẩn áp dụng thì khi nộp hồ sơ phải xuất trình bản gốc để đối
chiếu hoặc cung cấp nguồn dữ liệu để cơ quan tiếp nhận hồ sơ tra cứu về tính
hợp lệ của các giấy tờ này;
Trường hợp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý
chất lượng không bằng tiếng Anh hoặc không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra
tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng thực theo quy định của pháp luật.
c) Đối với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết
bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành:
- Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực;
- Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã
được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp
hóa lãnh sự.
d) Đối với Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu
chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng: Nộp bản sao có xác
nhận của tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng.
Trường hợp Bản tiêu chuẩn không bằng tiếng Anh hoặc
không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng
thực theo quy định của pháp luật;
đ) Đối với tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết
bị y tế: Nộp bản bằng tiếng Việt có xác nhận của tổ chức đứng tên công bố
tiêu chuẩn áp dụng;
e) Đối với mẫu nhãn: Nộp bản mẫu nhãn có xác nhận của
tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng. Mẫu nhãn phải đáp ứng các yêu cầu
theo quy định tại Điều 54 Nghị định 36/2016/NĐ-CP.)
II. Số lượng hồ sơ: 01 (bộ)
|
|
Thời hạn giải quyết
|
|
|
Sau 01 ngày làm việc kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ
|
|
Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Tổ chức
|
|
Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Sở Y tế
|
|
Kết quả thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Phiếu tiếp nhận hồ sơ
|
|
Lệ phí (nếu có)
|
|
|
Chưa có quy định
|
|
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai (Đính kèm thủ tục này)
|
|
|
Phụ lục I: Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế
thuộc loại A theo mẫu số 03
Phụ lục V: Bản phân loại trang thiết bị y tế
Phụ lục VI: Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức
đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng
Phụ lục VII: Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang
thiết bị y tế
Phụ lục VIII: Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế theo
mẫu số 01
|
|
Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính (nếu
có)
|
|
|
Điều 21 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP: Điều kiện của tổ
chức được đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành trang thiết
bị y tế
1. Tổ chức được đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu
hành trang thiết bị y tế bao gồm:
a) Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam là chủ sở hữu
trang thiết bị y tế;
b) Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam có chức năng
kinh doanh trang thiết bị y tế được chủ sở hữu trang thiết bị y tế ủy quyền
đăng ký;
c) Văn phòng đại diện thường trú tại Việt Nam của thương nhân nước
ngoài mà thương nhân đó là chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc được ủy quyền
của chủ sở hữu trang thiết bị y tế.
2. Tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành
trang thiết bị y tế phải có cơ sở bảo hành tại Việt Nam hoặc phải có hợp đồng
với tổ chức đủ năng lực bảo hành trang thiết bị y tế mà mình đứng tên đăng
ký, trừ trường hợp các trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của
chủ sở hữu trang thiết bị y tế.
Trường hợp tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký
lưu hành trang thiết bị y tế thuộc quy định tại điểm c khoản 1 Điều này thì
chủ sở hữu trang thiết bị y tế phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực bảo
hành trang thiết bị y tế mà mình đứng tên công bố hoặc đăng ký, trừ trường hợp
các trang thiết bị y tế sử dụng một lần theo quy định của chủ sở hữu trang
thiết bị y tế.
Cơ sở bảo hành phải được chủ sở hữu trang thiết bị y tế chứng nhận đủ
năng lực bảo hành sản phẩm mà tổ chức đó đứng tên đề nghị cấp số lưu hành.
|
|
Căn cứ pháp lý của thủ tục hành chính
|
|
|
1. Luật Đầu tư ngày 26 tháng 11 năm 2014;
2. Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về
quản lý trang thiết bị y tế
|
PHỤ LỤC I
Mẫu số 03
|
Tên cơ sở
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: .....................
|
.......1............., ngày ....
tháng .... năm 20...
|
VĂN BẢN CÔNG BỐ
Tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế
thuộc loại A
Kính gửi:.......................2......................
1. Tên cơ sở công bố:..........................................................................................................
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: ...............................................
Địa chỉ: .....................3.........................................................................................................
Điện thoại cố định: ............................ Fax: ..........................................................................
Email: .................................................................................................................................
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên: ...........................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: ................... ngày cấp: .............
nơi cấp: .............................
Điện thoại cố định: ..................................... Điện thoại di
động: ...........................................
3. Trang thiết bị y tế thuộc loại A:
Tên trang thiết bị y tế: ..........................................................................................................
Chủng loại/mã sản phẩm: ....................................................................................................
Quy cách đóng gói (nếu có): ................................................................................................
Tên cơ sở sản xuất: ............................................................................................................
Địa chỉ cơ sở sản xuất: ........................................................................................................
Tiêu chuẩn áp dụng: ............................................................................................................
4. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
Tên chủ sở hữu: ..................................................................................................................
Địa chỉ chủ sở hữu: .............................................................................................................
5. Thông tin về cơ sở bảo hành:
Tên cơ sở: ..........................................................................................................................
Địa chỉ: ...............................................................................................................................
Điện thoại cố định: .............................. Điện thoại di động: ..................................................
Công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị
y tế thuộc loại A
Hồ sơ kèm theo gồm:
|
1.
|
Bản phân loại trang thiết bị y tế
|
|
2.
|
Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế
|
|
3.
|
Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng
|
|
4.
|
Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
|
|
5.
|
Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
|
|
6.
|
Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế
|
|
7.
|
Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
|
|
8.
|
Giấy chứng nhận hợp chuẩn
|
|
9.
|
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế
|
|
10.
|
Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
|
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A
cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định.
Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ
bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã
công bố.
3. Thông báo cho Sở Y tế nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ
sơ công bố.
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
________________________
1 Địa danh
2 Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương nơi cơ sở đặt trụ sở
3 Ghi theo địa chỉ trên giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh
PHỤ LỤC V
MẪU BẢN PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5
năm 2016 của Chính phủ)
|
Tên .......1......
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: .....2..../......3......
|
.......4............., ngày ....
tháng .... năm 20...
|
BẢN PHÂN LOẠI TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
Kính gửi: 5.............................................
Căn cứ Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ
về quản lý trang thiết bị y tế;
Nguyên tắc được sử dụng để phân loại: .....................6....................................................................
Chúng tôi phân loại trang thiết bị y tế như sau:
|
TT
|
Tên trang thiết bị y tế
|
Chủng loại/ mã sản phẩm
|
Hãng, nước sản xuất
|
Hãng nước chủ sở hữu
|
Loại trang thiết bị y tế
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nơi nhận:
....................
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
__________________
1 Tên cơ sở đã công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế
2 Ký hiệu văn bản kết quả phân loại do cơ sở đủ điều kiện phân loại quản
lý
3 Mã hiệu cơ sở đủ điều kiện phân loại là số Phiếu tiếp nhận hồ sơ công
bố đủ điều kiện phân loại do Bộ Y tế cấp
4 Địa danh
5 Tên cơ sở đề nghị phân loại trang thiết bị y tế
6 Ghi rõ nguyên tắc được sử dụng để phân loại trang thiết bị y tế theo
hướng dẫn của Bộ Y tế
PHỤ LỤC VI
MẪU GIẤY ỦY QUYỀN
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ)
Tiêu đề của chủ sở hữu trang thiết bị y tế (tên, địa chỉ):.................
Ngày....tháng.....năm 20...
GIẤY ỦY QUYỀN
Kính gửi: .............................................
Chúng tôi, (Tên và địa chỉ chủ sở hữu), với tư cách là chủ sở hữu
trang thiết bị y tế bằng văn bản này ủy quyền cho (Tên và địa chỉ của cơ sở
đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành) được lưu hành tại
thị trường Việt Nam các trang thiết bị y tế sau:
..............(Liệt kê danh mục các trang thiết
bị y tế1) .............
Chúng tôi cam kết cung cấp, hỗ trợ các yêu cầu liên quan đến thông tin,
chất lượng và bảo đảm các điều kiện về bảo hành, bảo trì, bảo dưỡng và cung cấp
vật tư, phụ kiện thay thế trang thiết bị y tế nêu trên.
Thư ủy quyền này hiệu lực đến thời điểm: .................
(ngày/tháng/năm)
|
|
Người đại diện hợp pháp của Chủ sở hữu
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
_________________________
1 Có thể đưa danh mục trang thiết bị y tế được ủy quyền thành phụ lục
kèm theo Giấy ủy quyền
PHỤ LỤC VII
MẪU GIẤY XÁC NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN BẢO HÀNH
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ)
Tiêu đề của chủ sở hữu trang thiết bị y tế (tên, địa chỉ):...............
Ngày....tháng.....năm 20...
GIẤY XÁC NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN BẢO HÀNH
Tên:............................................................................................................................................
Địa chỉ:
......................................................................................................................................
với tư cách là chủ sở hữu trang thiết bị xác nhận cơ sở có tên dưới đây
đủ điều kiện bảo hành trang thiết bị y tế của ..........1..........:
|
Tên trang thiết bị y tế
|
Tên cơ sở bảo hành
|
Mã số thuế
|
Địa chỉ
|
Điện thoại cố định
|
Điện thoại
di động
|
|
.......
|
Cơ sở 1
|
|
|
|
|
|
Cơ sở 2
|
|
|
|
|
|
.......
|
Cơ sở 1
|
|
|
|
|
|
Cơ sở 2
|
|
|
|
|
|
Cơ sở 3
|
|
|
|
|
|
.......
|
.......
|
|
|
|
|
|
|
Người đại diện hợp pháp của Chủ sở hữu
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
__________________
1 Ghi đầy đủ tên của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
PHỤ LỤC VIII
MẪU TÀI LIỆU KỸ THUẬT TRANG THIẾT BỊ Y TẾ
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5
năm 2016 của Chính phủ)
Mẫu số 01
TÀI LIỆU MÔ TẢ TÓM TẮT KỸ THUẬT TRANG THIẾT BỊ
Y TẾ
Tên cơ sở đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế (tên, địa chỉ):
Ngày....tháng....năm 20.....
|
STT
|
Đề mục
|
Nội dung mô tả tóm tắt
|
|
1
|
Mô tả sản phẩm trang thiết bị y tế
|
|
1.1
|
Mô tả trang thiết bị y tế
|
Mô tả tóm tắt về nguyên lý hoạt động và tính năng, thông số kỹ thuật của
trang thiết bị; nêu rõ nếu trang thiết bị sử dụng các công nghệ mới thì cần
cung cấp bản mô tả về công nghệ mới đó (ví dụ công nghệ nano)
|
|
1.2
|
Danh mục linh kiện và phụ kiện
|
Liệt kê các linh kiện và phụ kiện của trang thiết bị y tế
|
|
1.3
|
Mục đích/Chỉ định sử dụng
|
Nêu mục đích sử dụng/chỉ định sử dụng của trang thiết bị y tế
|
|
1.4
|
Hướng dẫn sử dụng
|
Tóm tắt hướng dẫn về cách sử dụng của trang thiết bị theo như Tờ hướng
dẫn sử dụng hoặc Tờ thông tin của trang thiết bị y tế
|
|
1.5
|
Chống chỉ định
|
Thông tin về chống chỉ định - nghĩa là những trường hợp không được chỉ
định sử dụng trang thiết bị vì lý do an toàn cho người bệnh, ví dụ do tiền sử
bệnh, đặc điểm sinh lý của người bệnh, v.v...; theo đúng nội dung đã được duyệt
tại nước sản xuất và có ghi trên nhãn trang thiết bị y tế
|
|
1.6
|
Cảnh báo và thận trọng
|
Những thông tin cảnh báo và những điểm cần thận trọng khi sử dụng
trang thiết bị y tế, kể cả những biện pháp dự phòng để bảo vệ người bệnh
tránh những rủi ro do sử dụng trang thiết bị y tế; đó có thể là thông tin cảnh
báo về tác dụng bất lợi hay sử dụng sai và biện pháp ngăn ngừa
|
|
1.7
|
Tác dụng bất lợi có thể xảy ra
|
Thông tin về các tác dụng bất lợi liên quan đến sử dụng trang thiết bị
y tế được ghi nhận qua thử nghiệm lâm sàng và theo dõi hậu mại đã được thực
hiện trước đó đối với trang thiết bị y tế
|
|
2
|
Thông tin sản phẩm đã lưu hành tại các nước (nếu có)
|
|
|
Cung cấp thông tin về các nước đã phê duyệt cho phép lưu hành sản phẩm,
nước đầu tiên cấp đăng ký/cho phép lưu hành trang thiết bị y tế
|
|
3
|
Chỉ định đã đăng ký ở các nước khác (nếu có)
Liệt kê các nước đã cấp đăng ký lưu hành đi kèm với chỉ định sử dụng
được phê duyệt tại nước đó; ngày được cấp đăng ký
|
|
4
|
Thông tin về tính an toàn/ vận hành đáng lưu ý của sản phẩm trang thiết
bị y tế
- Cung cấp thông tin về số lượng báo cáo phản ứng bất lợi liên quan đến
việc sử dụng trang thiết bị y tế; Những biện pháp thu hồi/ điều chỉnh hậu mại
đã thực hiện theo yêu cầu của cơ quan quản lý các nước;
- Nếu trang thiết bị y tế có chứa một trong các thành phần sau, thì cần
cung cấp thông tin về:
. Tế bào, mô người hoặc động vật hoặc phái sinh của chúng được cho sử
dụng dưới dạng không còn sống - ví dụ van tim nhân tạo nguồn gốc từ lợn, chỉ
ruột mèo...;
. Tế bào, mô và hoặc phái sinh từ nguồn gốc vi sinh hoặc tái tổ hợp -
ví dụ sản phẩm bơm căng da dựa trên acid hyaluronic thu được từ quy trình lên
men vi khuẩn...; Có thành phần gây kích ứng, ion hóa - ví dụ X-quang; hoặc
phi ion hóa - Ví dụ la-ze, siêu âm...
|
Cơ sở đăng ký lưu hành cam kết những nội dung trên là đúng sự thật và chịu
trách nhiệm trước pháp luật về các thông tin đã kê khai nêu trên.
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
|
3-Thủ tục
|
Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế
thuộc loại B, C, D
|
|
Trình tự thực hiện
|
|
|
Bước 1: Trước khi thực hiện mua bán trang thiết bị y tế
thuộc loại B, C, D, người đứng đầu cơ sở mua bán trang thiết bị y tế có trách
nhiệm gửi hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán theo quy định đến Sở Y tế nơi cơ
sở mua bán đặt trụ sở;
Bước 2: Khi nhận hồ sơ đầy đủ, hợp lệ, Sở Y tế cấp cho cơ sở
thực hiện việc công bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán
theo mẫu số 05 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định số
36/2016/NĐ-CP;
Bước 3: Trong thời hạn 01 ngày làm việc, kể từ ngày tiếp nhận
hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng
thông tin điện tử các thông tin sau: Tên, địa chỉ của cơ sở mua bán trang thiết
bị y tế; hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Bước 4: Cơ sở chỉ được mua bán trang thiết bị y tế thuộc
loại B, C, D sau khi thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán theo quy
định
|
|
Cách thức thực hiện
|
|
|
Qua đường bưu điện hoặc nộp trực tiếp tại Sở Y tế hoặc nộp hồ sơ trực
tuyến qua mạng
|
|
Thành phần, số lượng hồ sơ
|
|
|
I. Thành phần hồ sơ bao gồm:
a) Văn bản công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo mẫu số
07 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ- CP;
b) Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm
theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP;
c) Các giấy tờ chứng minh kho bảo quản, phương tiện vận chuyển trang
thiết bị y tế đáp ứng các yêu cầu theo quy định tại các khoản 3 và 4 Điều 13
Nghị định số 36/2016/NĐ-CP. Các giấy tờ này phải được xác nhận bởi cơ sở công
bố đủ điều kiện mua bán.
|
|
|
II. Số lượng hồ sơ: 01 (bộ)
|
|
Thời hạn giải quyết
|
|
|
Sau 01 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ
|
|
Đối tượng thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Tổ chức
|
|
Cơ quan thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Sở Y tế
|
|
Kết quả thực hiện thủ tục hành chính
|
|
|
Phiếu Tiếp nhận hồ sơ
|
|
Lệ phí (nếu có)
|
|
|
Không
|
|
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai (Đính kèm thủ tục này)
|
|
|
Phụ lục I: Văn bản công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế
theo mẫu số 07
Phụ lục II: Bản kê khai nhân sự
|
|
Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính (nếu
có)
|
|
|
Điều 37 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP: Điều kiện của
cơ sở mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D
1. Có đội ngũ nhân viên kỹ thuật có trình độ phù hợp để thực hiện lắp
đặt, hướng dẫn sử dụng phù hợp với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở mua bán,
trong đó có ít nhất 01 nhân viên kỹ thuật có trình độ cao đẳng chuyên ngành kỹ
thuật hoặc chuyên ngành y, dược hoặc cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở
lên hoặc có trình độ cao đẳng trở lên mà chuyên ngành được đào tạo phù hợp với
loại trang thiết bị y tế mà cơ sở mua bán.
2. Có kho đáp ứng yêu cầu theo quy định tại khoản 3 Điều 13 Nghị định này
và có phương tiện vận chuyển từ cơ sở mua bán đến nơi giao hàng phù hợp với
yêu cầu theo quy định tại khoản 4 Điều 13 Nghị định này, trừ trường hợp pháp
luật có quy định khác. Trường hợp không có kho bảo quản hoặc phương tiện vận
chuyển phải có hợp đồng với cơ sở đủ năng lực để bảo quản và vận chuyển trang
thiết bị y tế.
|
|
Căn cứ pháp lý của thủ tục hành chính
|
|
|
1. Luật Đầu tư ngày 26 tháng 11 năm 2014;
2. Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về
quản lý trang thiết bị y tế
|
PHỤ LỤC I
Mẫu số 07
|
Tên cơ sở
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: ...........
|
.......1............., ngày ....
tháng .... năm 20...
|
VĂN BẢN CÔNG BỐ
Đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế
Kính gửi: ............................2.....................................
1. Tên cơ sở: ......................................................................................................................
Mã số thuế: .........................................................................................................................
Địa chỉ: ...........................3...................................................................................................
Văn phòng giao dịch (nếu có): .............................................................................................
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên: ...........................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: ....................ngày cấp............:
nơi cấp: ...............................
Điện thoại cố định: ..................................Điện thoại di động:
...............................................
3. Cán bộ kỹ thuật của cơ sở mua bán4:
Họ và tên: ...........................................................................................................................
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: ....................... ngày cấp: ......................nơi
cấp: .................
Trình độ chuyên môn: ..........................................................................................................
4. Danh mục trang thiết bị y tế do cơ sở thực hiện mua bán:
...........................................................................................................................................
...........................................................................................................................................
...........................................................................................................................................
Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y
tế
Hồ sơ kèm theo gồm:
|
1.
|
Bản kê khai nhân sự
|
|
2.
|
Hồ sơ về kho tàng bảo quản trang thiết bị y tế
|
|
3.
|
Hồ sơ về phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế
|
Cơ sở công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định.
Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ
bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng quy định
của pháp luật.
3. Thông báo cho Sở Y tế ........5...... nếu có một trong các
thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố.
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
__________________
1 Địa danh
2 Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương nơi cơ sở đặt trụ sở
3 Ghi theo địa chỉ trên giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh
4 Kê khai cụ thể theo số người hiện có
5 Tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương nơi cơ sở sản xuất đặt trụ sở
PHỤ LỤC II
MẪU BẢN KÊ KHAI NHÂN SỰ
(Kèm theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5
năm 2016 của Chính phủ)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
.......1............., ngày ....
tháng .... năm 20...
BẢN KÊ KHAI NHÂN SỰ
Tên cơ sở:..................................
Địa chỉ:
......................................
|
TT
|
Họ và tên
|
Chức vụ
|
Trình độ chuyên môn
|
Quá trình công tác trong lĩnh vực trang thiết
bị y tế
|
Quá trình đào tạo về lĩnh vực trang thiết bị
y tế
|
|
Đơn vị công tác
|
Thời gian công tác
|
Vị trí đảm nhiệm
|
Công việc chính được giao
|
Tên cơ sở đào tạo
|
Chuyên ngành đào tạo
|
Văn bằng chứng chỉ, trình độ
|
Hình thức đào tạo
|
Thời gian đào tạo
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy
đủ, chức danh)
Xác nhận bằng dấu hoặc chữ ký số
|
__________________
1 Địa danh