Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Phân công đầu ngành và phạm vi chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh cho chuyên khoa Truyền nhiễm 14:14 | 06/12/2017

Phân công đầu ngành và phạm vi chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh cho chuyên khoa Truyền nhiễm được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập, tôi là Nguyễn Thanh Quân, hiện đang hiện tôi đang tìm hiểu quy định của pháp luật về phân công công tác chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh của Bộ y tế, có thắc mắc muốn nhờ Ban

Phân công đầu ngành và phạm vi chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh cho chuyên khoa Bỏng 14:12 | 06/12/2017

Phân công đầu ngành và phạm vi chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh cho chuyên khoa Bỏng được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập, tôi là Nguyễn Anh Tuấn, hiện đang hiện tôi đang tìm hiểu quy định của pháp luật về phân công công tác chỉ đạo tuyến trong lĩnh vực khám, chữa bệnh của Bộ y tế, có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập

Nội dung thông tin tài chính công khai theo định kỳ của doanh nghiệp nhà nước 14:08 | 06/12/2017

. Doanh nghiệp thực hiện công khai Báo cáo tài chính sáu (06) tháng, Báo cáo tài chính năm (đã được kiểm toán) gồm: Bảng cân đối kế toán; Báo cáo kết quả hoạt động kinh doanh; Báo cáo lưu chuyển tiền tệ; Bản thuyết minh Báo cáo tài chính theo quy định của pháp luật về kế toán. Đối với doanh nghiệp hoạt động theo mô hình công ty mẹ - công ty con, khi công

Doanh nghiệp nhà nước

Thông tin tài chính công khai theo định kỳ đối với doanh nghiệp nhà nước gồm những nội dung nào? 13:57 | 06/12/2017

được quy định tại Điều 39 Nghị định 87/2015/NĐ-CP, được hướng dẫn bởi Chương V Thông tư 200/2015/TT-BTC. Cụ thể như sau: 1. Doanh nghiệp thực hiện công khai Báo cáo tài chính sáu (06) tháng, Báo cáo tài chính năm (đã được kiểm toán) gồm: Bảng cân đối kế toán; Báo cáo kết quả hoạt động kinh doanh; Báo cáo lưu chuyển tiền tệ; Bản thuyết minh Báo cáo

Doanh nghiệp nhà nước

Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định tại Tiểu mục 17 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo

Đơn giản hóa thủ tục gia hạn GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định tại Tiểu mục 18 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm

Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược chưa có số đăng ký 16:18 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược chưa có số đăng ký được quy định tại Tiểu mục 21 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: a) Về đối tượng: - Công bố danh mục nguyên liệu doanh

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước 16:18 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước được quy định tại Tiểu mục 23 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Bãi bỏ trong

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) 16:18 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được quy định tại Tiểu mục 40 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Quy định hồ sơ đăng ký lại là Bản đăng ký kiểm tra thực hành

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) 16:17 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định tại Tiểu mục 41 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Bãi bỏ Tài liệu huấn luyện “Thực hành tốt phòng kiểm

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) 16:17 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định tại Tiểu mục 42 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Quy định hồ sơ đăng ký lại là Bản đăng ký kiểm tra

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) 16:17 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) được quy định tại Tiểu mục 43 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Quy định hồ sơ đăng ký lại là Bản đăng ký kiểm tra thực hành

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người 16:16 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người được quy định tại Tiểu mục 45 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Bãi bỏ biên lai thu phí. - Quy định chi

Quảng cáo mỹ phẩm

Đơn giản hóa thủ tục cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc 16:16 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc được quy định tại Tiểu mục 46 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Bãi bỏ bản sơ yếu lý lịch có xác nhận của cơ quan quản lý hoặc chính quyền địa phương

Người giới thiệu

Đơn giản hóa thủ tục kê khai giá thuốc đối với thuốc nước ngoài 16:15 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục kê khai giá thuốc đối với thuốc nước ngoài được quy định tại Tiểu mục 47 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: Nhóm thủ tục kê khai giá thuốc đối với thuốc nước ngoài: Tiếp nhận và xem xét hồ

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:15 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định tại Tiểu mục 48 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:14 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định tại Tiểu mục 49 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ

Đơn giản hóa thủ tục kê khai lại giá thuốc đối với thuốc nước ngoài 16:14 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục kê khai lại giá thuốc đối với thuốc nước ngoài được quy định tại Tiểu mục 50 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: Nhóm thủ tục kê khai lại giá thuốc đối với thuốc nước ngoài: Tiếp nhận và

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:14 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định tại Tiểu mục 51 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: Bãi bỏ trong thành phần hồ sơ giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, giấy chứng

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:13 | 05/12/2017

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định tại Tiểu mục 52 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau: - Bãi bỏ trong thành phần hồ sơ giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, giấy

(028) 3930 3279	Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66	0838 22 99 66

Địa chỉ:	17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:	(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:	inf[email protected]

Tra cứu hỏi đáp Y tế

Thông báo

Chủ quản:	Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT
Giấy phép số:	27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính:	Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ:	17 Nguyễn Gia Thiều, P.6, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:	(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:	inf[email protected]