Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước
Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước được quy định tại Tiểu mục 23 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau:
- Bãi bỏ trong thành phần hồ sơ giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, giấy chứng nhận GMP, giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; thay bản sao Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh của cơ sở đăng ký (trường hợp cơ sở đăng ký khác cơ sở sản xuất) bằng bản chụp do doanh nghiệp tự xác nhận.
- Hướng dẫn cụ thể hồ sơ an toàn và hiệu quả đối với hồ sơ đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc.
Trên đây là quy định về nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Tổng hợp điểm chuẩn ngành kinh tế của một số trường đại học trên cả nước năm 2024?
- Tải về Danh mục hàng hóa dịch vụ chịu thuế tiêu thụ đặc biệt không được giảm thuế GTGT theo Nghị định 72?
- Công bố điểm chuẩn trường Đại học Công nghiệp Vinh năm 2024?
- Mẫu Giấy xác nhận sinh hoạt hè tại địa phương mới nhất năm 2024?
- Công bố điểm chuẩn trường Đại học Khoa học sức khỏe - Đại học quốc gia TP HCM 2024 là bao nhiêu?