Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước
Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước được quy định tại Tiểu mục 23 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau:
- Bãi bỏ trong thành phần hồ sơ giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất, giấy chứng nhận GMP, giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh; thay bản sao Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh của cơ sở đăng ký (trường hợp cơ sở đăng ký khác cơ sở sản xuất) bằng bản chụp do doanh nghiệp tự xác nhận.
- Hướng dẫn cụ thể hồ sơ an toàn và hiệu quả đối với hồ sơ đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc.
Trên đây là quy định về nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Mẫu tờ khai đăng ký giám sát việc giám hộ năm 2025? Hướng dẫn cách viết mẫu tờ khai?
- Tải Mẫu số 04 sổ theo dõi thu tiền sử dụng đất mới nhất 2025?
- Tòa án nhân dân tối cao tuyển dụng 294 chỉ tiêu công chức Thư ký viên?
- Năm 2148 nhuận 2 tháng giêng? Năm 2148 là năm con gì?
- Mẫu tờ khai đăng ký chấm dứt giám sát việc giám hộ năm 2025? Hướng dẫn cách viết mẫu?