Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không có số đăng ký để đưa ra lưu hành là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu làm thuốc quá hạn dùng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không đạt chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ các loại thuốc phải kê đơn mà không có đơn của bác sĩ là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 1 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Cảnh cáo
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng đã được cơ quan nhà nước có thẩm quyền chấp nhận là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 2
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt người bán thuốc hoặc tham gia bán thuốc (không phải chủ cơ sở bán lẻ) không có bằng cấp chuyên môn theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc không đúng với chỉ định điều trị của thầy thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 3 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Phạt tiền
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi không thực hiện thu hồi hoặc không báo cáo kết quả thu hồi thuốc theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 4 Điều
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của cơ quan nhà nước có thẩm quyền là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 4
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở bán lẻ thuốc có pha chế theo đơn không có phòng pha chế riêng biệt là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 4 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở bán lẻ thuốc có đăng ký kho bảo quản không có kho bảo quản là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 4 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Phạt
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc thuốc đã hết hạn sử dụng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc đã có thông báo thu hồi là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Phạt tiền từ 10.000.000 đồng
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:
Phạt tiền từ 10
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn nguyên liệu làm thuốc cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Hình thức xử phạt hành vi bán buôn thuốc thành phẩm, vắc xin, sinh phẩm y tế cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đồng Nai. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi lấy, ghép, sử dụng, lưu giữ mô, bộ phận cơ thể người vì mục đích thương mại là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 2 Điều 34 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Theo đó, hình thức xử phạt hành vi lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người khi chưa được cơ quan nhà nước có thẩm quyền công nhận là cơ sở đủ điều kiện lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người là một trong những nội dung trọng tâm và
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không có số đăng ký để đưa ra lưu hành bị phạt thế nào?
10:39 | 14/03/2018
.jpg)
