Tra cứu hỏi đáp Sản xuất hóa chất

Hỏi đáp pháp luật Công trình sử dụng nguồn vốn nước ngoài có bắt buộc phải đấu thầu quốc tế hay không? 09:49 | 14/12/2021
không sản xuất được hoặc sản xuất được nhưng không đáp ứng yêu cầu về kỹ thuật, chất lượng, giá. Trường hợp hàng hóa thông dụng, đã được nhập khẩu và chào bán tại Việt Nam thì không tổ chức đấu thầu quốc tế; - Gói thầu cung cấp dịch vụ tư vấn, dịch vụ phi tư vấn, xây lắp, hỗn hợp mà nhà thầu trong nước không có khả năng đáp ứng yêu cầu thực hiện gói
Hỏi đáp pháp luật Tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế có trách nhiệm gì? 09:49 | 13/12/2021
thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất; + Thông tin đầy đủ, chính xác về sản phẩm trên nhãn, trong tài liệu kèm theo trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về nhãn hàng hóa và quy định tại Nghị định này; + Cảnh báo kịp thời, đầy đủ, chính xác về nguy cơ
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào khi nhập trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu? 08:26 | 10/12/2021
Theo Khoản 1 Điều 48 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về giấy phép nhập khẩu, trong đó: *Các trường hợp phải có giấy phép nhập khẩu bao gồm: - Trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu chỉ để phục vụ nghiên cứu khoa học, kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm, đánh giá chất lượng hoặc đào tạo hướng dẫn việc
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế 08:25 | 10/12/2021
Theo Khoản 2 Điều 48 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu gồm: - Văn bản đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu; - Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; - Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế đó có xác nhận
Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu về hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế sau bán hàng quy định như thế nào? 11:09 | 08/12/2021
nhận xuất xứ thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa; b) Chứng nhận chất lượng của từng lô do chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế cấp; c) Kết quả kiểm định trang thiết bị y tế đối với các trang thiết bị y tế thuộc trường hợp quy định tại khoản 1 Điều 55 Nghị
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ quản lý chất lượng trang thiết bị y tế quy định như thế nào? 10:29 | 08/12/2021
Theo Khoản 4 Điều 33 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về yêu cầu về hồ sơ quản lý trang thiết bị y tế sau bán hàng, trong đó: Hồ sơ quản lý chất lượng trang thiết bị y tế gồm: - Chứng nhận xuất xứ thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa; - Chứng nhận chất lượng của từng lô do chủ sở hữu trang
Hỏi đáp pháp luật Trình tự cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế 10:23 | 07/12/2021
thực hiện theo quy định của pháp luật về quản lý ngoại thương. 2. Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu gồm: - Văn bản đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu; - Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; - Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế đó có xác nhận của tổ chức, cá nhân
Hỏi đáp pháp luật Chở bạn đi mua ma túy có bị truy cứu trách nhiệm hình sự không? 10:40 | 06/12/2021
Căn cứ Khoản 67 Điều 1 Luật sửa đổi Bộ luật Hình sự 2017 có quy định như sau Người nào vận chuyển trái phép chất ma túy mà không nhằm mục đích sản xuất, mua bán, tàng trữ trái phép chất ma túy thuộc một trong các trường hợp sau đây, thì bị phạt tù từ 02 năm đến 07 năm: a) Đã bị xử phạt vi phạm hành chính về hành vi quy định tại Điều này
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào