Căn cứ Điều 8 Thông tư 20/2021/TT-BYT (Có hiệu lực từ 10/01/2022) việc lưu trữ chất thải y tế trong khuôn viên cơ sở y tế được thực hiện như sau:
- Cơ sở y tế bố trí khu vực lưu giữ chất thải y tế trong khuôn viên cơ sở y tế đáp ứng các yêu cầu sau:
+ Bệnh viện và cơ sở y tế xử lý chất thải y tế theo mô hình cụm phải có khu vực lưu giữ chất
trọng yếu cơ mật trong Quân đội; lực lượng Tiêu binh, Nghi lễ; lực lượng Vệ binh và Kiểm soát quân sự chuyên nghiệp thực hiện tuyển chọn theo quy định của Bộ Quốc phòng.
3. Tiêu chuẩn sức khỏe:
- Tuyển chọn những công dân có sức khỏe loại 1, 2, 3 theo quy định tại Thông tư liên tịch số 16/2016/TTLT-BYT-BQP ngày 30 tháng 6 năm 2016 của Bộ trưởng
Xin hỏi: Thiết bị, dụng cụ phục vụ kiểm định chai chứa khí công nghiệp quy định thế nào? Bên cạnh đó, điều kiện kiểm định chai chưa khí công nghiệp thực hiện thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
(đối với người nước ngoài theo mẫu quy định tại Phụ lục 20 ban hành kèm theo Thông tư này);
- Bản dịch giấy phép lái xe nước ngoài ra tiếng Việt được bảo chứng chất lượng dịch thuật của cơ quan Công chứng hoặc Đại sứ quán, Lãnh sự quán tại Việt Nam mà người dịch làm việc, đóng dấu giáp lai với bản sao giấy phép lái xe; đối với người Việt Nam xuất
Theo Điều 58 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về xử lý trang thiết bị y tế không đạt yêu cầu kiểm định, trong đó:
**Trường hợp trang thiết bị y tế có kết quả kiểm định trước khi đưa vào sử dụng không đạt:
- Cơ sở y tế không được tiếp nhận, sử dụng trang thiết bị y tế;
- Tổ chức kiểm định gửi văn bản thông báo
nghiệp trực thuộc theo thẩm quyền; nâng cao năng lực tài chính, đổi mới công tác quản trị, công nghệ, cơ cấu sản phẩm và ngành nghề kinh doanh của doanh nghiệp. Thực hiện triệt để tiết kiệm năng lượng, vật tư, chi phí đầu vào; ứng dụng công nghệ mới để nâng cao chất lượng, sức cạnh tranh của hàng hóa, tiết kiệm chi phí sản xuất kinh doanh, trong đó
Theo Điều 65 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về quyền và trách nhiệm của cơ sở y tế trong việc quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế, cụ thể:
Cơ sở y tế có quyền sau:
- Yêu cầu chủ sở hữu số lưu hành hoặc cơ sở bảo hành được chứng nhận bởi chủ sở hữu trang thiết bị y tế thực hiện việc bảo dưỡng định kỳ trong thời
theo hướng dẫn của chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc quy định của pháp luật;
- Tham gia thử nghiệm, đánh giá chất lượng trang thiết bị y tế;
- Báo cáo về các trường hợp trang thiết bị y tế có lỗi và các thông tin khác theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
Bên cạnh đó, cơ sở y tế có quyền bao gồm:
- Yêu cầu chủ sở hữu số lưu
Theo Điều 66 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về các thủ tục thực hiện trực tuyến, cụ thể:
1. Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.
2. Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế.
3. Đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế.
4. Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
5. Công bố đủ
Xin được hỏi, cần phải chú ý, đáp ứng những yêu cầu nào khi thực hiện trực tuyến về quản lý trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
gia về trang thiết bị y tế; thanh tra, kiểm tra về chất lượng trang thiết bị y tế là phương tiện đo và thiết bị bức xạ.
Bên cạnh đó, tại Điều 70 Nghị định này thì Bộ Y tế có những trách nhiệm sau:
Bộ Y tế chịu trách nhiệm trước Chính phủ thực hiện quản lý nhà nước về trang thiết bị y tế và có các nhiệm vụ, quyền hạn sau đây:
- Trình Chính
Theo Điều 74 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về trách nhiệm của tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế như sau:
- Tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế phải chịu trách nhiệm về an toàn, chất lượng đối với trang thiết bị y tế do mình kinh doanh.
- Cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế trong nước
Cho tôi hỏi, theo quy định mới nhất việc đánh giá hồ sơ đề xuất về tài chính - thương mại với đầu tư công trình dịch vụ chuyên ngành hàng không thực hiện như nào?
Theo Điều 58 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về xử lý trang thiết bị y tế không đạt yêu cầu kiểm định, trong đó:
**Trường hợp trang thiết bị y tế có kết quả kiểm định định kỳ, kiểm định sau sửa chữa lớn không đạt:
- Cơ sở y tế không được tiếp tục sử dụng trang thiết bị y tế;
- Xóa bỏ dấu hiệu tình trạng kiểm
thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
Như vậy, theo các quy định như trên hành vi bán thuốc lá cho người dưới 18 tuổi, là hành vi bị pháp luật nghiêm cấm trong phòng chống tác hại của thuốc lá. Người thực hiện hành vi này nếu bị lực lượng chức năng phát hiện sẽ bị xử phạt với mức phạt tiền từ 3
Theo Điều 46 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Có hiệu lực từ 01/01/2022) quy định về nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế như sau:
1. Tổ chức, cá nhân thực hiện việc xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế phải đáp ứng các điều kiện theo quy định của pháp luật về xuất khẩu, nhập khẩu và phải chịu trách nhiệm bảo đảm chất lượng
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
