Tra cứu hỏi đáp nhập khẩu

Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:11 | 12/10/2016
Nghị định này; b) Bản gốc hoặc bản sao hợp lệ Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với chế phẩm nhập khẩu. Giấy chứng nhận lưu hành tự do phải đáp ứng các yêu cầu tại Phụ lục VIII ban hành kèm theo Nghị định 91/2016/NĐ-CP; c) Bản gốc hoặc bản sao hợp lệ Phiếu trả lời kết quả khảo nghiệm được thực hiện bởi cơ sở độc lập (không phải cơ sở sản
Hỏi đáp pháp luật Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:11 | 12/10/2016
lưu hành mới sử dụng nguyên liệu nhập khẩu để sản xuất chế phẩm thì trong Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành phải thể hiện rõ nội dung cho phép nhập khẩu nguyên liệu theo mẫu quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định này. 8. Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày cấp số đăng ký lưu hành mới, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên
Hỏi đáp pháp luật Trường hợp nào bị thu hồi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn? 14:09 | 12/10/2016
được sản xuất tại cơ sở không đủ điều kiện sản xuất. 3. Chế phẩm được sản xuất có chỉ tiêu kỹ thuật không đúng với hồ sơ đăng ký lưu hành. 4. Chế phẩm có 03 lô trở lên bị đình chỉ lưu hành trong thời hạn số đăng ký lưu hành còn hiệu lực. 5. Chế phẩm nhập khẩu bị rút số đăng ký lưu hành ở nước xuất khẩu. 6. Chế phẩm có yếu tố nguy
Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc thực hiện xuất khẩu, nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế 14:04 | 12/10/2016

Nguyên tắc thực hiện xuất khẩu, nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em là Hạnh Nhi, đang là sinh viên năm 2 Trường Đại học Tôn Đức Thắng. Em xin chân thành cảm ơn, mail của em là: nhi**@gmail.com.

Hỏi đáp pháp luật Hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn nào dùng trong gia dụng và y tế phải có giấy phép nhập khẩu? 14:03 | 12/10/2016

Hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn nào dùng trong gia dụng và y tế phải có giấy phép nhập khẩu? Hiện tại, em đang làm một đề tài tốt nghiệp liên quan đến hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em có tìm hiểu qua một số tài liệu và có thắc mắc về loại hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn nào dùng trong gia dụng và y

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế 14:03 | 12/10/2016

Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế bao gồm những gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Trúc Linh, quê ở Bình Thuận. Tôi đang muốn làm hồ sơ xin cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt

Hỏi đáp pháp luật Trường hợp công bố, đăng ký, đề nghị cấp phép nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế trực tuyến 14:03 | 12/10/2016

Các trường hợp nào công bố, đăng ký, đề nghị cấp phép nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế trực tuyến? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Thuỳ Trang. Hiện tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về lĩnh vực hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế. Tôi rất thắc mắc

Hỏi đáp pháp luật Ly hôn với chồng, làm sao nhập khẩu về nhà cha mẹ? 08:13 | 12/10/2016

Em lấy chồng và đã nhập khẩu về bên nhà chồng ở Bắc Ninh. Hiện tại em đã ly hôn và muốn chuyển khẩu về quê ở Hà Nội nhưng chồng em va gia đình chồng không cho mượn sổ hộ khẩu. Em nhờ chính quyền địa phương thì họ bảo phải có sự đồng ý của chủ hộ. Em phải làm thế nào?

Hỏi đáp pháp luật Quản lý các chất làm suy giảm tầng ô-dôn 11:32 | 07/10/2016
Quản lý các chất làm suy giảm tầng ô-dôn được quy định tại Điều 41 Luật bảo vệ môi trường 2014 như sau: - Ưu tiên xây dựng, thực hiện chính sách, kế hoạch quản lý, giảm thiểu, loại bỏ các chất làm suy giảm tầng ô-dôn. - Cấm sản xuất, nhập khẩu, tạm nhập tái xuất và tiêu thụ các chất làm suy giảm tầng ô-dôn theo quy định của điều ước
Hỏi đáp pháp luật Điều kiện lưu hành đối với trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016
Điều kiện lưu hành đối với trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 17 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Trang thiết bị y tế khi lưu hành trên thị trường phải đáp ứng các điều kiện sau: a) Đã có số lưu hành còn hạn hoặc đã được cấp phép nhập khẩu theo quy định tại Nghị định này; b) Có nhãn hoặc có
Hỏi đáp pháp luật Điều kiện để công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016
sở sản xuất đã công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước; b) Được sản xuất tại cơ sở sản xuất đã được cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng và được lưu hành tại bất kỳ quốc gia nào trên thế giới đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu; c) Phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc tiêu
Hỏi đáp pháp luật Trang thiết bị y tế được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành 11:18 | 07/10/2016
Trang thiết bị y tế được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành được quy định tại Điều 19 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: - Trang thiết bị y tế chỉ phục vụ cho mục đích nghiên cứu, thử nghiệm, hướng dẫn sử dụng, sửa chữa trang thiết bị y tế. - Trang thiết bị y tế nhập khẩu vào Việt Nam
Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016
của pháp luật. c) Đối với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành: - Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực; - Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ cấp lại, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D 11:17 | 07/10/2016
khoản 1 Điều 21 Nghị định này; đ) Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ; e) Báo cáo kết quả hoạt động kinh doanh trong thời hạn được cấp số lưu hành theo mẫu quy định tại Phụ lục X ban hành kèm theo Nghị định này. 3. Thời hạn nộp hồ sơ đề nghị gia hạn số lưu hành tối
Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D 11:17 | 07/10/2016
bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực; - Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự. c) Đối với giấy chứng nhận lưu hành tự do: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp
Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào các anh/ chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn mở một của hàng mua bán trang thiết bị y tế nhập khẩu. Ban biên tập có thể tư vấn giúp nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy

Hỏi đáp pháp luật Tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng các điều kiện 11:17 | 07/10/2016

Tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng các điều kiện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn mở một của hàng mua bán trang thiết bị y tế nhập khẩu. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành

Hỏi đáp pháp luật Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn mở một của hàng mua bán trang thiết bị y tế nhập khẩu. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Mong ban biên tập tư vấn giúp tôi. Xin

Hỏi đáp pháp luật Quyền của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016
Quyền của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 45 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: - Yêu cầu bên bán trang thiết bị y tế cung cấp đầy đủ thông tin, hồ sơ truy xuất nguồn gốc, bảo hành trang thiết bị y tế. - Yêu cầu tổ chức, cá nhân nhập khẩu, phân phối, sử dụng sản phẩm hợp tác trong
Hỏi đáp pháp luật Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến trang thiết bị y tế 11:16 | 07/10/2016
y tế, cơ sở kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế, số lưu hành của trang thiết bị; b) Thu hồi số lưu hành và giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế. 4. Cơ sở đăng ký không được tiếp tục hoạt động và trang thiết bị y tế không được lưu hành kể từ thời điểm cơ quan tiếp nhận hồ sơ hủy bỏ các thông tin theo quy định tại khoản 3 Điều này
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào