Việc giải thích bản án, quyết định giải quyết vụ án hành chính của Tòa án được quy định như thế nào? Và điều này được quy định ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Ngọc Trinh, quê ở Lâm Đồng. Hiện tại, tôi có nhận được bản án của Toà phúc thẩm giải quyết khiếu kiện liên quan đến quyết định xử phạt của cơ quan quản lý thị trường
án hành chính và xử lý trách nhiệm đối với người không thi hành bản án, quyết định của Tòa án.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về quyết định buộc thi hành bản án, quyết định giải quyết vụ án hành chính của Tòa án. Nếu muốn tìm hiểu rõ hơn, bạn có thể tham khảo quy định tại Luật Tố tụng Hành chính 2015.
Trân trọng!
Nội dung mà bạn hỏi liên quan tới thời hạn chuẩn bị xét xử trong tố tụng dân sự được quy định tại Bộ luật tố tụng dân sự 2015 (Có hiệu lực từ ngày 01/07/2016).
Theo đó, trong thời hạn 01 tháng, kể từ ngày có quyết định đưa vụ án ra xét xử, Tòa án phải mở phiên tòa; trường hợp có lý do chính đáng thì thời hạn này là 02 tháng.
(Khoản 4
;
e) Cần đợi kết quả xử lý văn bản quy phạm pháp luật có liên quan đến việc giải quyết vụ án có dấu hiệu trái với Hiến pháp, luật, nghị quyết của Quốc hội, pháp lệnh, nghị quyết của Ủy ban thường vụ Quốc hội, văn bản quy phạm pháp luật của cơ quan nhà nước cấp trên mà Tòa án đã có văn bản kiến nghị cơ quan nhà nước có thẩm quyền xem xét sửa đổi, bổ
Nội dung mà bạn hỏi liên quan tới đình chỉ giải quyết vụ án dân sự trong tố tụng dân sự được quy định tại Bộ luật tố tụng dân sự 2015 (Có hiệu lực từ ngày 01/07/2016).
Theo đó, sau khi thụ lý vụ án thuộc thẩm quyền của mình, Tòa án ra quyết định đình chỉ giải quyết vụ án dân sự trong các trường hợp sau đây:
a) Nguyên đơn hoặc bị đơn là
Xử lý kiến nghị của Tòa án khi phát hiện văn bản quy phạm pháp luật giải quyết vụ án dân sự có dấu hiệu trái Hiến pháp, luật được quy định như thế nào? Bạn đọc Nguyễn Tú, địa chỉ mail nguyenhon****@gmail.com hỏi: Tôi làm việc tại bộ phận tư pháp của UBND tỉnh A. Chúng tôi mới nhận được kiến nghị của Tòa án do phát hiện văn bản quy phạm pháp
Tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 6 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
- Việc phân loại trang thiết bị y tế phải do tổ chức đủ điều kiện theo quy định tại Điều 7 Nghị định này thực hiện.
- Tổ chức thực hiện phân loại trang thiết bị y tế phải chịu trách nhiệm trước
Điều kiện của tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 7 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Điều kiện của tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế:
a) Được thành lập hợp pháp theo quy định của pháp luật;
b) Có người thực hiện việc phân loại trang thiết
Thủ tục công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 9 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Thủ tục công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế:
a) Trước khi thực hiện phân loại trang thiết bị y tế, tổ chức thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế gửi hồ sơ công bố đủ
Ưu đãi đầu tư đối với hoạt động sản xuất trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 11 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Miễn, giảm tiền thuê đất của Nhà nước:
a) Nhà đầu tư có dự án sản xuất trang thiết bị y tế thuộc loại B khi thuê đất của Nhà nước thì được áp dụng mức giá do Ủy ban nhân dân tỉnh
Điều kiện về nhân sự của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 12 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Điều kiện của người phụ trách chuyên môn:
a) Có trình độ từ cao đẳng kỹ thuật trang thiết bị y tế trở lên hoặc trình độ từ đại học chuyên ngành kỹ thuật hoặc chuyên ngành y, dược trở
Các hình thức đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D được quy định tại Điều 25 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Cấp mới số lưu hành áp dụng đối với trang thiết bị y tế trong các trường hợp sau đây:
a) Trang thiết bị y tế lần đầu đề nghị cấp số lưu hành;
b) Trang thiết bị y tế đã
Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế chưa có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng đối với các trang thiết bị y tế B, C, D được quy định tại khoản 1 Điều 26 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
a) Văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành theo mẫu số 04 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo
Hồ sơ đề nghị cấp mới số đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng đối với các trang thiết bị y tế B, C, D được quy định tại khoản 1 Điều 26 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
a) Văn bản đề nghị cấp mới số đăng ký lưu hành theo mẫu số 04 quy định tại Phụ lục I ban hành
Hồ sơ đề nghị cấp mới số đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng được quy định như thế nào? Xin chào các anh/ chị tư vấn viên trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang làm quản lý trang thiết bị y tế cho một bệnh viện tuyến tỉnh. Tôi có một vài thắc mắc mong được ban biên tập tư vấn giúp tôi
Truy xuất nguồn gốc trang thiết bị y tế có lỗi được quy định tại Điều 30 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Đối với trang thiết bị y tế có lỗi, chủ sở hữu số lưu hành phải thực hiện việc truy xuất nguồn gốc theo các nội dung sau đây:
a) Xác định tên, chủng loại, số lượng trang thiết bị y tế của lô sản
Xử lý, khắc phục và thu hồi trang thiết bị y tế có lổi được quy định như thế nào? Xin chào các anh/ chị Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang làm trong ngành y tế và có một vài thắc mắc mong được ban biên tập tư vấn giúp tôi. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi việc xử lý, khắc phục và thu hồi trang thiết bị y tế có lổi được quy định như thế nào
Thủ tục đình chỉ lưu hành trang thiết bị y tế có cảnh báo của chủ sở hữu trang thiết bị y tế về trang thiết bị y tế có lỗi gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng được quy định tại Điều 32 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Trường hợp xác định trang thiết bị y tế có lỗi gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe
Điều kiện thực hiện dịch vụ tư vấn về kỹ thuật trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 47 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Việc thực hiện dịch vụ tư vấn về lập danh mục và xây dựng cấu hình, tính năng kỹ thuật trang thiết bị y tế phải được thực hiện bởi cá nhân đã được cấp giấy chứng nhận đã qua đào tạo
Hồ sơ, thủ tục công bố đủ điều kiện tư vấn về kỹ thuật trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 48 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Hồ sơ công bố đủ điều kiện tư vấn về kỹ thuật trang thiết bị y tế gồm:
a) Văn bản đề nghị công bố đủ điều kiện tư vấn theo mẫu số 09 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm