Tra cứu hỏi đáp Chứng chỉ hành nghề y

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương 15:01 | 06/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ định khác được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Hân. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa các thủ tục liên quan đến việc giải quyết hưởng lương hưu hàng tháng đối với người lao động đóng BHXH bắt buộc 14:31 | 06/12/2017

Đơn giản hóa các thủ tục liên quan đến việc giải quyết hưởng lương hưu hàng tháng đối với người lao động đóng BHXH bắt buộc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Mai Trang. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan

Hỏi đáp pháp luật Mức bồi dưỡng người giúp việc giám định viên giám định tử thi được bảo quản theo đúng quy định đối với trường hợp không mổ tử thi 14:28 | 06/12/2017

Mức bồi dưỡng người giúp việc giám định viên giám định tử thi được bảo quản theo đúng quy định đối với trường hợp không mổ tử thi là bao nhiêu? Xin chào Ban biên tập, tôi là Ngọc Dương hiện đang sống và làm việc tại Lâm Đồng.Toi đang tìm hiểu về giám định pháp y để phục vụ cho nhu cầu công việc. Vậy Ban biên tập cho

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của doanh nghiệp nhà nước trong giám sát tài chính, đánh giá hiệu quả hoạt động và công khai thông tin tài chính 14:08 | 06/12/2017
); c) Xây dựng hệ thống công nghệ thông tin hỗ trợ hoạt động của bộ phận kiểm soát nội bộ nói riêng và doanh nghiệp nói chung, đảm bảo thu thập được thông tin về các chỉ tiêu giám sát tài chính doanh nghiệp; d) Lập và gửi các báo cáo phục vụ công tác giám sát tài chính theo quy định của cơ quan tài chính và của cơ quan đại diện chủ sở hữu theo quy
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bình Minh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) 16:18 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Đình Phong. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) 16:17 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Mai Khuê. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) 16:17 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Vinh Quang. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người 16:16 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoài An. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:15 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Quốc. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:14 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quỳnh Hoa. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thái Tuấn. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký lại thuốc

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc nước ngoài 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phú Thành. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký lại thuốc nước ngoài, Ban

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng 16:12 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản xuất lưu hành được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Bích

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước 16:11 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Trọng Việt. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết tại Việt Nam 16:09 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết tại Việt Nam được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Khánh Thiên. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung đối với thuốc trong nước, nước ngoài đã được cấp số đăng ký 16:08 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung đối với thuốc trong nước, nước ngoài đã được cấp số đăng ký được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thủy Châu. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng ở VN nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu chưa được sử dụng ở VN 16:07 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng ở Việt Nam nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu chưa được sử dụng ở Việt Nam được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Phúc Thịnh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài 15:58 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thành Trung. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan

Hỏi đáp pháp luật Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện 15:02 | 05/12/2017

Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Thanh Tâm hiện đang sống và làm việc tại Đồng Nai. Tôi đang công tác tại bệnh viện. Tôi có nghe nói về Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi xây dựng các quy

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào