Tra cứu hỏi đáp Lĩnh vực y tế

Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc không cung cấp hồ sơ lô sản xuất thuốc theo yêu cầu bị phạt bao nhiêu? 16:22 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không cung cấp hồ sơ lô sản xuất thuốc theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 1 Điều 38 Nghị định 176
Hỏi đáp pháp luật Trình tự thực hiện đăng ký giám hộ có yếu tố nước ngoài 15:50 | 14/03/2018

Trình tự thực hiện đăng ký giám hộ có yếu tố nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hồng Anh, gần đây tôi đang tìm hiểu quy định của pháp luật về thủ tục hành chính mới trong lĩnh vực Hộ tịch có yếu tố nước ngoài, có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là trình tự thực hiện

Hỏi đáp pháp luật Bán buôn thuốc cho cơ sở dược không hợp pháp bị xử lý ra sao? 10:55 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn thuốc cho cơ sở dược không hợp pháp là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm đ Khoản 5 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 10
Hỏi đáp pháp luật Bán buôn thuốc không đạt chất lượng bị phạt ra sao? 10:55 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn thuốc không đạt chất lượng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 40
Hỏi đáp pháp luật Bán buôn thuốc đã hết hạn sử dụng bị phạt ra sao? 10:54 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán buôn thuốc đã hết hạn sử dụng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 40.000.000 đồng
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc chưa được phép lưu hành bị phạt thế nào? 10:54 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc chưa được phép lưu hành là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 40.000.000 đồng
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc không được phép lưu hành bị xử lý ra sao? 10:53 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc không được phép lưu hành là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 40
Hỏi đáp pháp luật Bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ bị xử lý thế nào? 10:52 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 6 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Phạt tiền từ 40
Hỏi đáp pháp luật Kinh phí hoạt động Hội đồng tư vấn chuyên môn thẩm định hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận bị nhiễm HIV do tai nạn nghề nghiệp 10:50 | 14/03/2018

Kinh phí hoạt động Hội đồng tư vấn chuyên môn thẩm định hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận bị nhiễm HIV do tai nạn nghề nghiệp được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Hoàng Thúy Vy, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Định. Hiện nay tôi đang làm việc trong lĩnh vực y tế, do đó tôi cần tìm

Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành bị xử lý ra sao? 10:42 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành mà không được Bộ trưởng Bộ Y tế cho phép là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc dùng bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng bị xử lý ra sao? 10:41 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm đ Khoản 3
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 01 theo quy định bị xử lý thế nào? 10:41 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 01 theo quy định của pháp luật là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 4 Điều 39 Nghị định
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất tại cơ sở chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc bị phạt bao nhiêu? 10:40 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc tại cơ sở chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 4 Điều 39 Nghị định
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không có số đăng ký để đưa ra lưu hành bị phạt thế nào? 10:39 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc không có số đăng ký để đưa ra lưu hành là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu làm thuốc quá hạn dùng bị phạt thế nào? 10:39 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu làm thuốc quá hạn dùng là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm b Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc dùng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ để làm thuốc bị phạt thế nào? 10:37 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc bị phạt ra sao? 10:36 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không được kiểm tra chất lượng để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không đạt chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc bị phạt ra sao? 10:36 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sử dụng nguyên liệu không đạt chuẩn chất lượng để sản xuất thuốc là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ
Hỏi đáp pháp luật Bán lẻ các loại thuốc phải kê đơn mà không có đơn của bác sĩ bị phạt thế nào? 10:35 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ các loại thuốc phải kê đơn mà không có đơn của bác sĩ là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Khoản 1 Điều 40 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:   Cảnh cáo
Hỏi đáp pháp luật Bán lẻ dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm chất lượng đã được chấp nhận bị phạt bao nhiêu? 10:35 | 14/03/2018
Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.  Theo đó, hình thức xử phạt hành vi bán lẻ dược liệu đã qua sơ chế không bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng đã được cơ quan nhà nước có thẩm quyền chấp nhận là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm a Khoản 2
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào