Cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành bị xử lý ra sao?

Ngày 14/11/2013, Chính phủ ban hành Nghị định 176/2013/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. 

Theo đó, hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành mà không được Bộ trưởng Bộ Y tế cho phép là một trong những nội dung trọng tâm và được quy định tại Điểm d Khoản 3 Điều 39 Nghị định 176/2013/NĐ-CP. Cụ thể như sau:  

Phạt tiền từ 30.000.000 đồng đến 40.000.000 đồng đối với cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành, trừ trường hợp đặc biệt được Bộ trưởng Bộ Y tế cho phép.

Ngoài ra, cơ sở vi phạm còn bị tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 03 tháng đến 06 tháng theo quy định tại Khoản 6, buộc tiêu hủy thuốc hoặc sản phẩm không phải là thuốc không bảo đảm chất lượng theo quy định tại Khoản 7 điều này.

Trên đây là nội dung hỗ trợ của Ngân hàng Hỏi - Đáp Pháp luật đối với thắc mắc của bạn về hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc sản xuất thuốc khi số đăng ký đã hết hiệu lực để đưa ra lưu hành mà không được Bộ trưởng Bộ Y tế cho phép. Để hiểu chi tiết hơn vấn đề, bạn vui lòng xem thêm tại Nghị định 176/2013/NĐ-CP.

Chúc bạn sức khỏe và thành đạt!

Trân trọng!