Tra cứu hỏi đáp cơ sở vật chất

Hỏi đáp pháp luật Những phương pháp kiểm tra đối với sản phẩm quần chiến sĩ nữ (trang phục của Dân quân tự vệ) 09:43 | 19/11/2021
, lấy mẫu ngẫu nhiên từ 5 % đến 10 % số lượng sản phẩm trong lô hàng để kiểm tra. 4.2  Kiểm tra yêu cầu chung 4.2.1  Kiểm tra ngoại quan Kiểm tra ngoại quan bằng mắt thường phải đạt yêu cầu theo quy định tại 3.1.1. 4.2.2  Kiểm tra nguyên liệu Nguyên liệu sản xuất phải nguồn gốc rõ ràng, được kiểm tra trước khi đưa vào sản xuất. Kiểm
Hỏi đáp pháp luật Những phương pháp kiểm tra đối với sản phẩm áo chiến sĩ nữ (trang phục của Dân quân tự vệ) 09:41 | 19/11/2021
mẫu ngẫu nhiên từ 5 % đến 10 % số lượng sản phẩm trong lô hàng để kiểm tra. 4.2  Kiểm tra yêu cầu chung 4.2.1  Kiểm tra ngoại quan Kiểm tra ngoại quan bằng mắt thường phải đạt yêu cầu theo quy định tại 3.1.1. 4.2.2  Kiểm tra nguyên liệu Nguyên liệu sản xuất phải nguồn gốc rõ ràng, được kiểm tra trước khi đưa vào sản xuất. Kiểm tra
Hỏi đáp pháp luật Những phương pháp kiểm tra đối với sản phẩm quần chiến sĩ nam (trang phục của Dân quân tự vệ) 09:32 | 19/11/2021
, lấy mẫu ngẫu nhiên từ 5 % đến 10 % số lượng sản phẩm trong lô hàng để kiểm tra. 4.2  Kiểm tra yêu cầu chung 4.2.1  Kiểm tra ngoại quan Kiểm tra ngoại quan bằng mất thường phải đạt yêu cầu theo quy định tại 3.1.1. 4.2.2  Kiểm tra nguyên liệu Nguyên liệu sản xuất phải nguồn gốc rõ ràng, được kiểm tra trước khi đưa vào sản xuất. Kiểm
Hỏi đáp pháp luật Lập phương án kỹ thuật thi công, dự toán rà phá bom mìn được quy định như thế nào? 10:33 | 18/11/2021
bom đạn chứa chất độc hóa học thì phải phương án thi công riêng. 2. Nội dung phương án kỹ thuật thi công RPBM gồm. a) Thực trạng khu vực, diện tích, mức độ ô nhiễm BMVN và các tài liệu liên quan đến việc xác định khu vực nghi ngờ ô nhiễm BMVN; b) đồ bố trí khu vực thi công; c) Bản đồ tỷ lệ từ 1/500 đến 1/5000 xác định khu vực ô
Hỏi đáp pháp luật Quy định về phương pháp và trách nhiệm ghi phiếu xuất kho của các hộ kinh doanh, cá nhân kinh doanh 10:18 | 18/11/2021
cùng một kho dùng cho một đối tượng hạch toán chi phí hoặc cùng một mục đích sử dụng. Khi lập phiếu xuất kho phải ghi rõ: Họ tên người nhận hàng, tên, đơn vị (bộ phận): số và ngày, tháng, năm lập phiếu; lý do xuất kho và địa điểm xuất kho vật liệu, dụng cụ, sản phẩm, hàng hóa. - Cột A, B, C, D: Ghi số thứ tự, tên, nhãn hiệu, qui cách, phẩm chất
Hỏi đáp pháp luật Những phương pháp kiểm tra đối với sản phẩm áo chiến sĩ nam (trang phục của Dân quân tự vệ) 10:57 | 17/11/2021
hàng, lấy mẫu ngẫu nhiên từ 5 % đến 10 % số lượng sản phẩm trong lô hàng để kiểm tra. 4.2  Kiểm tra yêu cầu chung 4.2.1  Kiểm tra ngoại quan Kiểm tra ngoại quan bằng mắt thường phải đạt yêu cầu theo quy định tại 3.1.1. 4.2.2  Kiểm tra nguyên liệu Nguyên liệu sản xuất phải nguồn gốc rõ ràng, được kiểm tra trước khi đưa vào sản xuất
Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế 10:42 | 17/11/2021
trang thiết bị y tế phải được phân loại mức độ rủi ro riêng biệt. Trường hợp đối với trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro là thiết bị, hệ thống thiết bị tham gia vào quá trình xét nghiệm và các thuốc thử, chất chứng, chất chuẩn, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát được phân loại mức độ rủi ro riêng biệt nhưng kết quả phân loại phải căn cứ vào
Hỏi đáp pháp luật Pháp luật quy định thế nào về thời hạn thực hiện giám định trong lĩnh vực tài nguyên và môi trường 09:47 | 16/11/2021
tin, tài liệu, đồ vật, mẫu vật cần thiết cho việc giám định. + Trong quá trình thực hiện giám định, trường hợp cần phải bổ sung thêm hồ , tài liệu làm cơ sở cho việc giám định thì cá nhân, tổ chức được trưng cầu văn bản đề nghị người đã trưng cầu giám định bổ sung hồ , tài liệu. Thời gian từ khi cá nhân, tổ chức được trưng cầu giám định
Hỏi đáp pháp luật Định nghĩa về trang thiết bị y tế là gì? 10:26 | 15/11/2021
Theo Khoản 1 Điều 2 Nghị định 98/2021/NĐ-CP ( hiệu lực từ 01/01/2022) quy định như sau: Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, vật tư cấy ghép, dụng cụ, vật liệu, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đáp ứng đồng thời các yêu cầu sau đây: a) Được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu
Hỏi đáp pháp luật Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro gồm những loại nào? 10:26 | 15/11/2021
Theo Khoản 2 Điều 2 Nghị định 98/2021/NĐ-CP ( hiệu lực từ 01/01/2022) quy định như sau: Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (In vitro diagnostic medical device) gồm thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát, dụng cụ, máy, thiết bị hoặc hệ thống và các sản phẩm khác tham gia hoặc hỗ trợ quá trình thực hiện xét nghiệm được sử dụng
Hỏi đáp pháp luật Thế nào là bệnh giang mai? 13:38 | 13/11/2021
được vài giờ. Nhiệt độ thích hợp cho xoắn khuẩn phát triển là 37oC. Xà phòng và các chất sát khuẩn thể diệt được xoắn khuẩn trong vài phút. Xoắn khuẩn xâm nhập vào thể người lành qua quan hệ tình dục đường âm đạo, đường hậu môn hoặc đường miệng. Bệnh cũng thể lây gián tiếp qua các đồ dùng, vật dụng bị nhiễm xoắn khuẩn hoặc lây qua các vết
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào