Tra cứu hỏi đáp Y tế

Hỏi đáp pháp luật Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương có trách nhiệm như thế nào đối với hoạt động kinh doanh rượu? 14:47 | 09/10/2017
rượu sản xuất để tiêu thụ trong nước và rượu nhập khẩu. - Bộ Y tế + Kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy định về phòng, chống tác hại của rượu. + Phối hợp với các cơ quan liên quan trong việc phát hiện, kiểm tra, xử lý các cơ sở sản xuất rượu giả, rượu lậu, rượu không bảo đảm an toàn thực phẩm. Trên đây là nội dung tư vấn đối với thắc
Hỏi đáp pháp luật Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất 14:39 | 09/10/2017

Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát

Hỏi đáp pháp luật Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện 14:38 | 09/10/2017

Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc

Hỏi đáp pháp luật Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ 14:35 | 09/10/2017

Hội đồng tư vấn cấp phép kinh doanh dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc, thuốc phóng xạ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm không

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị đánh giá việc sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài khi đăng ký lưu hành ở Việt Nam đáp ứng thực hành tốt sản xuất 14:32 | 09/10/2017

Hồ sơ đề nghị đánh giá việc sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài khi đăng ký lưu hành ở Việt Nam đáp ứng thực hành tốt sản xuất gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên năm 4 trường Đại học Y Dược Cần Thơ, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến đánh giá việc đáp

Hỏi đáp pháp luật Các loại hồ sơ phải nộp khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế 15:54 | 05/10/2017

Các loại hồ sơ phải nộp khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế bao gồm những loại nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Thu Thảo, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại công ty dược phẩm Hisamitsu Việt Nam. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ hành chính và thông tin sản phẩm khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế 15:53 | 05/10/2017

Hồ sơ hành chính và thông tin sản phẩm khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Yến Oanh, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại CTCP dược phẩm TV. Pharm. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ chất lượng khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế 15:52 | 05/10/2017

Hồ sơ chất lượng khi đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Thụy Trang, tôi là dược sĩ và đang làm việc tại CTCP dược phẩm Quang Minh. Vì tính chất công việc, tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập

Hỏi đáp pháp luật Tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc 15:51 | 05/10/2017
Tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc được quy định tại Điều 35 Thông tư 44/2014/TT-BYT quy định việc đăng ký thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau: - Bộ Y tế thành lập Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký thuốc (bao gồm cả sinh phẩm chẩn đoán in vitro). - Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký thuốc có nhiệm vụ tư
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đăng ký kiểm tra lần đầu nguyên tắc Thực hành tốt phân phối thuốc bao gồm những gì? 15:49 | 05/10/2017
Hồ sơ đăng ký kiểm tra lần đầu nguyên tắc Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định tại Điều 3 Thông tư 48/2011/TT-BYT về nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” do Bộ Y tế ban hành, theo đó bao gồm: 1. Đơn đăng ký kiểm tra “Thực hành tốt phân phối thuốc” (Mẫu số 1/GDP); 2. Bản sao Giấy phép thành lập cơ sở hoặc Giấy chứng nhận đăng ký
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đăng ký tái kiểm tra Thực hành tốt phân phối thuốc 15:49 | 05/10/2017
Hồ sơ đăng ký tái kiểm tra thực hành tốt phân phối thuốc được quy định tại Điều 4 Thông tư 48/2011/TT-BYT về nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” do Bộ Y tế ban hành, theo đó bao gồm: 1. Đơn đăng ký tái kiểm tra theo nguyên tắc “Thực hành tốt phân phối thuốc” (Mẫu số 2/GDP); 2. Báo cáo những thay đổi của cơ sở trong 03 năm triển khai
Hỏi đáp pháp luật Thuốc chữa bệnh cho người xuất khẩu, nhập khẩu theo đường phi mậu dịch được quy định như thế nào? 15:48 | 05/10/2017

Thuốc chữa bệnh cho người xuất khẩu, nhập khẩu theo đường phi mậu dịch được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang công tác trong ngành y tế tỉnh Trà Vinh, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất, nhập khẩu phi mậu dịch để phục vụ

Hỏi đáp pháp luật Xử lý vi phạm trong việc xuất, nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người theo đường phi mậu dịch 15:47 | 05/10/2017

Xử lý vi phạm trong việc xuất, nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người theo đường phi mậu dịch như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang công tác trong ngành y tế tỉnh Trà Vinh, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất, nhập khẩu phi mậu dịch để

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền đối với việc thực hiện chế độ báo cáo của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt 15:40 | 05/10/2017

Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền đối với việc thực hiện chế độ báo cáo của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt là gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ, thủ tục cho phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ 15:17 | 05/10/2017

Hồ sơ, thủ tục cho phép bán lẻ thuốc thuộc Danh mục thuốc hạn chế bán lẻ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị nhượng lại nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc 15:14 | 05/10/2017

Hồ sơ đề nghị nhượng lại nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần và tiền chất dùng làm thuốc gồm những tài liệu nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất gồm các tài liệu nào? 15:13 | 05/10/2017

Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất gồm các tài liệu nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang công tác trong ngành y tế của tỉnh Bình Định, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định của pháp luật liên quan đến biện pháp về an ninh, bảo đảm không thất thoát thuốc, nguyên liệu làm

Hỏi đáp pháp luật Thẩm quyền cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc và điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận 15:00 | 05/10/2017

Thẩm quyền cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc và điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên năm 4 trường Đại học Y Hà Nội, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến vấn đề xác nhận nội dung

Hỏi đáp pháp luật Việc cấp Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc được thực hiện theo thủ tục như thế nào? 14:52 | 05/10/2017

Việc cấp Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc được thực hiện theo thủ tục như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên năm 4 trường Đại học Y Hà Nội, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến vấn đề xác nhận nội dung thông tin thuốc để phục vụ cho nhu cầu công việc của mình. Vì vậy

Hỏi đáp pháp luật Tài liệu trong hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận phải đảm bảo những yêu cầu gì? 14:24 | 05/10/2017

Tài liệu trong hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung thông tin thuốc đã được cấp Giấy xác nhận phải đảm bảo những yêu cầu gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên năm 4 trường Đại học Y Hà Nội, hiện tôi đang muốn tìm hiểu một số quy định liên quan đến vấn đề xác nhận nội dung thông tin thuốc để phục vụ cho nhu

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào