Tôi nghe nói Cục quản lý dược mới cấp phép cho một số loại thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam, cho tôi hỏi trong số này có thuốc Voriole 200 không? Nếu có thì cho hỏi thuốc này do công ty nào sản xuất?
171
MyVorcon 200 mg
Voriconazol 200mg
Viên nén bao phim
24 tháng
NSX
Hộp 1 vỉ x 15 viên
VN-22441-19
- Công ty đăng ký: MI Pharma Private Limited (Đ/c: Unit No. 402 & 403, Viva Hub Town, Shankar Wadi, Village Mogra, Jogeshwari, Mumbai - 400060 - India)
- Nhà sản xuất
152
Newbutin SR
Trimebutin maleat 300mg
Viên nén bao phim giải phóng kéo dài
24 tháng
Nhà sản xuất
Hộp 3 vỉ x 10 viên
VN-22422-19
- Công ty đăng ký: Korea United Pharm. Inc. (Đ/c: 25-23, Nojanggongdan-gil, Jeondong-myeon, Sejong-si - Korea)
- Nhà sản xuất: Korea
Church Road, Andheri (East) Mumbai - 400 059 - India)
- Nhà sản xuất: Macleods Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: Atlanta Arcade, 3th floor, Marol Church Road, Near Leela Hotel, Andheri (East) Mumbai - 400 059 - India)
=> Như vậy, thuốc Moxifloxacin đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
166
Vazortan 50
Losartan kali 50mg
Viên nén bao phim
24 tháng
USP 42
Hộp 10 vỉ x 10 viên
VN-22436-19
- Công ty đăng ký: Medley Pharmaceuticals Limited. (Đ/c: Medley House, D-2, MIDC Area, 16th Road, Andheri (E), Mumbai 400 093 - India)
- Nhà sản xuất: Medley
)
- Nhà sản xuất: Theragen Etex Co., Ltd (Đ/c: 58, Sandan-ro 68 Beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-Do - Korea)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc nước ngoài Codexto Tab đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
157
Ivabran 5mg
Ivabradin (dưới dạng Ivabradin hydrochloride) 5 mg
Viên nén bao phim
36 tháng
NSX
Hộp 4 vỉ x 14 viên
VN-22427-19
- Công ty đăng ký: Les Laboratoires Servier (Đ/c: 50 rue Carnot, 92284 Suresnes Cedex - France)
- Nhà sản xuất: Servier (Ireland
)
- Nhà sản xuất: Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Đ/c: 192/2&3, 190/1 & 202/9, Sokhada-388 620 Tal-Khambhat, Dist- Anand, Gujarat state - India)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Odiflox đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Công ty đăng ký lưu hành là M/s. Baroque Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân
142
Valsarep 160mg film coated tablets
Valsartan 160mg
Viên nén bao phim
24 tháng
NSX
Hộp 3 vỉ x 10 viên
VN-22412-19
- Công ty đăng ký: Il-Yang Pharm Co., Ltd (Đ/c: (Hagal-dong), 110, Hagal-ro, Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-do - Korea)
- Nhà sản xuất: Extractum
Được biết vừa qua Cục quản lý dược đã cấp phép cho một số loại thuốc nước ngoài lưu hành tại Việt Nam, trong đó có thuốc Litopau Tab. Cho tôi hỏi thuốc này do công ty nào sản xuất? Xin cảm ơn!
-myeon, Sejong-si, Hàn Quốc - Hàn Quốc)
- Nhà sản xuất: Korea United Pharm. Inc. (Đ/c: 25-23, Nojanggongdan-gil, Jeondong-myeon, Sejong-si - Korea)
=> Như vậy, thuốc Augmex Duo đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019. Thông tin về loại thuốc này bạn xem tại quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
151
Ibandromex
Acid Ibandronic (dưới dạng Natri Ibandronat monohydrat 168,75 mg) 150mg
Viên nén bao phim
36 tháng
NSX
Hộp 1 vỉ 1 viên
VN-22421-19
- Công ty đăng ký: Korea United Pharm. Inc. (Đ/c: 25-23, Nojanggongdan-gil, Jeondong-myeon, Sejong-si - Korea)
- Nhà sản
)
- Nhà sản xuất: Sungwon Adcock Pharm. (Đ/c: 54, Gimpo-daero 1644beon-gil, Yangchon-eup, Gimpo-si, Gyeonggi-do - Korea)
Chúng tôi phản hồi thông tin đến bạn.
Trân trọng!
143
Valsarep 80mg film coated tablets
Valsartan 80mg
Viên nén bao phim
24 tháng
NSX
Hộp 3 vỉ x 10 viên
VN-22413-19
- Công ty đăng ký: Il-Yang Pharm Co., Ltd (Đ/c: (Hagal-dong), 110, Hagal-ro, Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-do - Korea)
- Nhà sản xuất: Extractum
Tôi kinh doanh quầy thuốc tây, và được biết thuốc nước ngoài Gasmotin tablets 5mg đã bán trên thị trường. Cho tôi hỏi thuốc này đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa? Nếu đã cấp được cấp phép thì công ty nào sản xuất thuốc này? Nhờ phản hồi sớm.
)
- Nhà sản xuất: Genepharm S.A. (Đ/c: 18th km. Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351 - Greece)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Desloratadine/ Genepharm đã được cấp phép lưu hành tịa Việt Nam, thông tin về loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
sản xuất: Aurochem Pharmaceuticals (India) Pvt.Ltd. (Đ/c: Plot No 58, Palghar Taluka Ind. Co-op, Estate Ltd Boisar Road, Tal. Palghar, Thane 401404, Maharashtra State - India)
=> Như vậy, thuốc Lefloxa - 500 đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong thời hạn 05 năm, kể từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
