Tra cứu hỏi đáp Bộ Y tế?

Đang công tác tại một bệnh viện đa khoa của huyện, vì yêu cầu công việc tôi đang phải tìm hiểu quy định về việc bảo mật dữ liệu thanh toán chi phí khám chữa bệnh của bảo hiểm y tế. Tôi có thắc mắc mong muốn sớm nhận phản hồi. Cụ thể: Trách nhiệm của Bộ Y tế về việc quản lý dữ liệu điện tử thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế được quy định như thế nào?

Tôi là đơn vị chuyên nhập khẩu các thiết bị y tế nước ngoài về Việt Nam. Gần đây, tôi được biết là đã cập nhật thêm Danh mục trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam. Anh chị trong Ban biên tập có thể cung cấp cho tôi danh mục này được không? Tôi xin cảm ơn Ban biên tập rất nhiều!

Duy Quang (quang***@gmail.com)

Tôi tên Huỳnh Văn Danh, tôi có biết trong tháng 10 sẽ có văn bản quy định về kết hợp công tác quân dân y, hiện tôi cũng đang có vấn đề thắc mắc liên quan, nhờ các bạn hỗ trợ giúp: Trách nhiệm của Bộ Y tế khi kết hợp quân dân y được quy định ra sao? Mong sớm nhận được phản hồi.

(***@gmail.com)

Mọi người cho tôi hỏi: Bộ Y tế có trách nhiệm gì trong việc thực hiện biện pháp can thiệp giảm tác hại trong dự phòng lây nhiễm HIV bằng bao cao su tại cơ sở kinh doanh dịch vụ lưu trú? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin cảm ơn!

Ban biên tập cho tôi hỏi: Trách nhiệm của Cục Phòng, chống HIV/AIDS, Bộ Y tế đối với tổ chức tư vấn về phòng, chống HIV/AIDS được quy định ra sao? Có văn bản nào nói đến vấn đề này hay không? Mong sớm nhận được sự phản hồi. Xin cảm ơn!

Mọi người cho tôi hỏi: Trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc thông tin, giáo dục, truyền thông về phòng, chống HIV/AIDS được quy định như thế nào? Có văn bản pháp lý nào nói đến vấn đề này hay không? 

Mong mọi người giải đáp giúp tôi vấn đề trên.

Xin chân thành cảm ơn!

Xin chào, tôi tên Nguyễn Hạ Vũ sinh sống và làm việc tại Bến Tre. Trong thời gian rãnh tôi có tìm hiểu thêm về giám định tư pháp, nhưng vẫn còn nhiều điều chưa được rõ lắm, nhờ các bạn hỗ trợ giúp, cụ thể: Bộ Y tế về có nhiệm vụ, quyền hạn gì về giám định tư pháp? Vui lòng cung cấp giúp tôi văn bản nào quy định cụ thể vấn đề này luôn nhé. Trân trọng! (0123***)

Xin chào, tôi tên Phạm Tình sinh sống và làm việc tại Nghệ An. Trong thời gian rãnh tôi có tìm hiểu thêm về giám định tư pháp, nhưng vẫn còn nhiều điều chưa được rõ lắm, nhờ các bạn hỗ trợ giúp, cụ thể giai đoạn 2004-2008: Bộ Y tế về có nhiệm vụ, quyền hạn gì về giám định tư pháp? Vui lòng cung cấp giúp tôi văn bản nào quy định cụ thể vấn đề này luôn nhé. Trân trọng! (0123***)

Đề tài nghiên cứu khoa học cấp Bộ Y tế là gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hồng Anh, tôi sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Đề tài nghiên cứu khoa học cấp Bộ Y tế là gì? Có văn bản nào quy định về vấn đề này không? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (hong.anh***@gmail.com)

Dự án sản xuất thử nghiệm cấp Bộ Y tế là gì? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thu Thảo, tôi sinh sống và làm việc tại TPHCM. Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Dự án sản xuất thử nghiệm cấp Bộ Y tế là gì? Có văn bản nào quy định về vấn đề này không? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0933***)

Hình thức xử phạt cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Dương. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Vũ Đăng Toàn (0122****)

Hình thức xử phạt hành vi thử thuốc trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Tuy Hòa, Phú Yên. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, hiện nay, hành vi thử thuốc trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!  Đức Đại (dai***@gmail.com)

Đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực tổ chức cán bộ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Ngọc Hương hiện đang sống và làm việc tại Tiền Giang. Tôi hiện đang tìm hiểu về việc đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực tổ chức cán bộ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Vấn đề này được quy định cụ thể tại văn bản nào? Mong Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe Ban biên tập. 

Đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực đào tạo, nghiên cứu khoa học, công nghệ thông tin thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Quốc Thiên hiện đang sống và làm việc tại Tiền Giang. Tôi hiện đang tìm hiểu về việc đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi Đơn giản hóa thủ tục hành chính trong lĩnh vực đào tạo, nghiên cứu khoa học, công nghệ thông tin thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Vấn đề này được quy định cụ thể tại văn bản nào? Mong Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Chân thành cảm ơn và chúc sức khỏe Ban biên tập. 

Hình thức xử phạt hành vi thực hiện xác định lại giới tính khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Giám đốc Sở Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đồng Nai. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì hành vi xác định lại giới tính khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Giám đốc Sở Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!   La Trung Thành (thanh***@yahoo.com)

Tổ chức Thanh tra Dược tại Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Thuận. Trong quá trình theo dõi tin tức, tôi thấy một vài bài viết, thông tin có đề cập đến hoạt động của Thanh tra Dược các cấp, tuy nhiên không phân tích cụ thể. Tôi thắc mắc không biết cụ thể thì Thanh tra Dược tại Bộ Y tế được tổ chức ra sao? Vấn đề này tôi có thể tham khảo thêm tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào!   

Mỹ Duyên (duyen***@yahoo.com)

Quan hệ Thanh tra Dược Bộ Y tế và Thanh tra Dược Sở Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Quy Nhơn, Bình Định. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định ra sao về quan hệ Thanh tra Dược Bộ Y tế và Thanh tra Dược Sở Y tế? Vấn đề này tôi có thể tham khảo thêm tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào! 

Thanh Tùng (tung***@gmail.com)

Trách nhiệm quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Đức Trọng, hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại Tp Hồ Chí Minh. Có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp và giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là trách nhiệm quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm của Bộ Y tế được quy định như thế nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!

Chúng tôi có đăng ký nguyên liệu A để sản xuất cho sản phẩm B và C có giấy phép lưu hành của Bộ Y tế. Tuy nhiên, nguyên liệu A chỉ được Cục Quản lý Dược công bố trong Danh mục nguyên liệu làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu Giấy phép cho sản phẩm B. Tính đến 01/01/2018 thì số Đăng ký lưu hành của sản phẩm B đã hết hạn. Vậy cho hỏi:

1. Công ty được nhập khẩu Nguyên liệu A về để sản xuất cho sản phẩm C không?

2. Nếu được nhập khẩu thì chúng tôi phải cung cấp hồ sơ gì để hoàn thiện thủ tục nhập khẩu với cơ quan Hải quan?

Chức năng, nhiệm vụ của Viện pháp y quốc gia thuộc Bộ Y tế trong giám định tư pháp bao gồm những chức năng, nhiệm vụ nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hưng Nguyên. Gần đây tôi đang tìm hiểu những quy định của pháp luật về giám định tư pháp. Nhưng có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp tôi. Cụ thể là chức năng, nhiệm vụ của Viện pháp y quốc gia thuộc Bộ Y tế trong giám định tư pháp bao gồm những chức năng, nhiệm vụ nào? Tôi có thể tìm hiểu vấn đề này tại văn bản pháp luật nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn!