Tra cứu hỏi đáp Sản xuất vắc xin

Xin hỏi liên quan đến hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách thì như thế nào là cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin?

Như thế nào là cơ sở nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin trong việc liên quan đến hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách?

Lên quan đến hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách thì pháp luật quy định về quyền và trách nhiệm đối với cơ sở sản xuất vắc xin thế nào?

Xin chào Ban tư vấn. Em hiện đang là người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất vắc xin, theo em biết là với vị trí này không cần phải thực hành kiểm định vắc xin đúng không?

Đơn giản hóa thủ tục cấp phép nhập khẩu nguyên liệu, bao bì, phụ liệu để sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế (chỉ được nhập khẩu để cung cấp cho các cơ sở có đủ điều kiện sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế để sản xuất) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Nhật Mai. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp phép nhập khẩu nguyên liệu để sản xuất vắc xin, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp phép nhập khẩu nguyên liệu, bao bì, phụ liệu để sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế (chỉ được nhập khẩu để cung cấp cho các cơ sở có đủ điều kiện sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế để sản xuất) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (mai***@gmail.com)