Hỏi đáp pháp luật về Thể thao - Y tế

Ai là người có thẩm quyền cho phép áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Tín, tôi có vấn đề cần Ban biên tập tư vấn như sau: Tôi vừa đi du học Mỹ về và đang dự định áp dụng phương pháp chữa bệnh xương khớp mới vừa được tìm ra tại Mỹ để áp dụng ở Việt Nam. Cho tôi hỏi, ai sẽ cho phép áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật qua email tintt***@gmail.com. Chân thành cảm ơn!

Hồ sơ đề nghị áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới gồm những giấy tờ gì? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Thanh Xuân, tôi có vấn đề cần Ban biên tập tư vấn như sau: Tôi muốn đem kỹ thuật trị bệnh hở van tim mới được nghiên cứu ở Nhật về để áp dụng tại Việt Nam. Cho tôi hỏi, tôi cần chuẩn bị hồ sơ gì để xin áp dụng kỹ thuật đó? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật qua email thanhxuan***@gmail.com. Chân thành cảm ơn!

Hoạt chất dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Nga, quê ở Đà Nẵng. Em đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực hóa chất. Em có đọc qua một số tài liệu và thắc mắc về khái niệm hoạt chất trong lĩnh vực gia dụng và y tế là gì? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là nga***@gmail.com.

Hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là vân Anh, quê ở Nha Trang. Hiện tại, Giấy chứng nhận GMP của công ty tôi mới bị hết hạn. Nay tôi muốn làm hồ sơ đăng ký gia hạn nhưng không biết gồm những giấy tờ gì? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của tôi là anh***@gmail.com.

Thời hạn giải quyết hồ sơ gia hạn Giấy chứng nhận GMP được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Thương. Em vừa hoàn thành xong hồ sơ xin gia hạn Giấy chứng nhận GMP và đang chờ nhận kết quả. Tuy nhiên, em rất thắc mắc thời hạn giải quyết hồ sơ gia hạn Giấy chứng nhận GMP được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Số điện thoại của em là: 016847*****.

Trường hợp nào thu hồi Giấy chứng nhận GMP? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Tùng, quê ở Khánh Hòa. Hiện tại, cơ sở sản xuất thuốc thú y của em đã được cấp Giấy chứng nhận GMP. Tuy nhiên, em thắc mắc có những trường hợp nào mà Giấy chứng nhận GMP bị thu hồi? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là tung***@gmail.com.

Điều kiện đối với cơ sở sản xuất chế phẩm là gì? Và văn bản này nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thiên Hòa. Em đang có muốn thành lập một cơ sở sản xuất chế phẩm. Tuy nhiên, em không rõ lắm về những điều kiện theo quy định pháp luật về hoạt động kinh doanh này. Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là hoa***@gmail.com.

Điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị đối với cơ sở sản xuất chế phẩm là gì? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Nhi. Em có một người bạn đang kinh doanh sản xuất chế phẩm. Em được biết muốn mở cơ sở sản xuất chế phẩm thì cần phải đáp ứng những điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị. Vậy xin cho em hỏi đó là những điều kiện nào? Xin chân thành cảm ơn.

Việc xử lý chất thải y tế được quy định thế nào? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Hà Tài. Tôi có vấn đề cần Ban Biên tập tư vấn như sau: Tôi là phóng viên, có tìm hiểu và viết bài về việc xử lý chất thải y tế ở các bệnh viện. Nhận thấy các bệnh viện đều xử lý chất thải rất kém nên tôi có thắc mắc rằng pháp luật không quy định gì về việc xử lý chất thải y tế hay sao? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật qua email taih***@gmail.com. Chân thành cảm ơn!

Điều kiện tiếp tục nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hương, quê ở Đà Nẵng. Em đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực xuất nhập khẩu. Em rất thắc mắc về điều kiện tiếp tục nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật như thế nào? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là huong***@gmail.com.

Điều kiện chung sản xuất thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Thanh Thoa, quê ở Tiền Giang. Tôi đang có ý định thành lập một cơ sở sản xuất thuốc thú y. Tuy nhiên, tôi thắc mắc điều kiện chung sản xuất thuốc thú y như thế nào? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của tôi là thoa***@gmail.com.

Thủ tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Việt Hương, quê ở Đà Lạt. Em hiện đang muốn xin cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP. Tuy nhiên, không biết thủ tục cấp giấy chứng nhận này như thế nào? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.Địa chỉ email của em là taba***@gmail.com.

Hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hương, quê ở Đà Nẵng. Em đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực xuất nhập khẩu động vật. Em muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP gồm những gì? Xin chân thành cảm ơn.

Thời hạn giải quyết cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Hà Phương. Em mới vừa hòan thành xong hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP. Em rất thắc mắc về thời hạn giải quyết là bao lâu? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là phuong***@gmail.com.

Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP trong trường hợp bị mất, sai sót, hư hỏng; thay đổi thông tin có liên quan đến tổ chức đăng ký được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em là Thanh Quân. Em hiện đang rất quan tâm và tìm hiểu về lĩnh vực xuất nhập khẩu thuốc thú y. Em có một câu hỏi muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận thuốc thú y GMP được quy định ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là quan***@gmail.com.

Điều kiện buôn bán thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hoàng. Em đang có ý định thành lập một cơ sở bán thuốc thú y. Tuy nhiên, em chưa rõ lắm về những điều kiện để được phép buôn bán thuốc thú y. Vì vậy mong Ban biên tập Thư Ký Luật tư vấn giúp. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là hoang***@gmail.com.

Điều kiện nhập khẩu thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Tôi đang thực hiện một đề tài nghiên cứu khoa học về lĩnh vực thuốc thú y. Tôi rất thắc mắc về điều kiện nhập khẩu thuốc thú y bao gồm những điều kiện gì? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của tôi là taha***@gmail.com.

Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Hồng Hạnh, quê ở Nghệ An. Em muốn đăng ký kinh doanh hoạt động kiểm nghiệm thuốc thú y. Tuy nhiên, em không biết hoạt động kinh doanh này có yêu cầu điều kiện gì hay không? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là hanh***@gmail.com.

Điều kiện đối với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em đang rất quan tâm và muốn tìm hiểu về lĩnh vực thuốc thú y. Em có đọc một số tài liệu và có một vấn đề muốn nhờ Ban biên tập tư vấn giúp: Điều kiện đối với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y là gì? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của em là anba***@gmail.com.