Giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào?

Cho tôi hỏi giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào? Câu hỏi từ anh Luật (Hà Tĩnh)

Giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào?

Căn cứ Điều 44 Nghị định 98/2021/NĐ-CP sửa đổi bởi khoản 9 Điều 1 Nghị định 07/2023/NĐ-CP quy định niêm yết giá trang thiết bị y tế:

Niêm yết giá trang thiết bị y tế
1. Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế thực hiện niêm yết giá trang thiết bị y tế tại các địa điểm theo quy định tại Điều 17 Nghị định số 177/2013/NĐ-CP ngày 14 tháng 11 năm 2013 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Giá hoặc trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế.
2. Trường hợp niêm yết giá trang thiết bị y tế trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế phải có đầy đủ các thông tin tối thiểu sau:
a) Tên, chủng loại trang thiết bị y tế;
b) Hãng, nước sản xuất; hãng, nước chủ sở hữu;
c) Đơn vị tính;
d) Cấu hình, tính năng kỹ thuật của trang thiết bị y tế;
đ) Giá niêm yết của trang thiết bị y tế.

Như vậy, giá trang thiết bị y tế được công khai trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế phải có đầy đủ các thông tin tối thiểu sau:

- Tên, chủng loại trang thiết bị y tế;

- Hãng, nước sản xuất; hãng, nước chủ sở hữu;

- Đơn vị tính;

- Cấu hình, tính năng kỹ thuật của trang thiết bị y tế;

- Giá niêm yết của trang thiết bị y tế.

Giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào?

Giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào? (Hình từ Internet)

Trang thiết bị y tế có các loại nào?

Căn cứ Điều 4 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định phân loại thiết bị y tế dựa trên mức độ rủi ro tiềm ẩn liên quan đến thiết kế kỹ thuật và sản xuất các trang thiết bị y tế. Cụ thể có các loại sau:

- Trang thiết bị y tế thuộc loại A là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp.

- Trang thiết bị y tế thuộc loại B là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình thấp.

- Trang thiết bị y tế thuộc loại C là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao.

- Trang thiết bị y tế thuộc loại D là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao.

Trang thiết bị y tế được quản lý dựa trên các nguyên tắc nào?

Căn cứ Điều 3 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định nguyên tắc quản lý trang thiết bị y tế như sau:

- Bảo đảm chất lượng, an toàn và sử dụng hiệu quả trang thiết bị y tế.

- Thông tin đầy đủ, chính xác, kịp thời về đặc tính kỹ thuật, công dụng của trang thiết bị y tế và các yếu tố nguy cơ có thể xảy ra đối với người sử dụng.

- Bảo đảm truy xuất nguồn gốc của trang thiết bị y tế.

- Quản lý trang thiết bị y tế phải dựa trên phân loại về mức độ rủi ro và tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền ban hành, thừa nhận hoặc tiêu chuẩn do tổ chức, cá nhân công bố áp dụng theo quy định của pháp luật.

- Trang thiết bị y tế là phương tiện đo, thiết bị bức xạ phải được quản lý theo quy định của pháp luật về đo lường, pháp luật về năng lượng nguyên tử và quy định tại Nghị định này.

- Hóa chất, chế phẩm chỉ có một mục đích là khử khuẩn trang thiết bị y tế được quản lý theo quy định.

- Hóa chất, chế phẩm có mục đích khử khuẩn trang thiết bị y tế nhưng ngoài ra còn có mục đích sử dụng khác được quản lý theo quy định của pháp luật về hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế.

- Trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế và chất ngoại kiểm có chứa chất ma túy và tiền chất phải được quản lý xuất nhập khẩu theo quy định của pháp luật về phòng, chống ma túy và quản lý theo quy định tại Nghị định này.

- Không áp dụng các quy định về phân loại, cấp số lưu hành, công bố đủ điều kiện mua bán đối với:

+ Phần mềm (software) sử dụng cho trang thiết bị y tế;

+ Trang thiết bị y tế được mua bán như hàng hóa thông thường nhập khẩu theo hình thức quà tặng, quà biếu cho cá nhân hoặc tổ chức không phải là cơ sở y tế.

Trân trọng!

Trang thiết bị y tế
Căn cứ pháp lý
Hỏi đáp mới nhất về Trang thiết bị y tế
Hỏi đáp Pháp luật
Giá trang thiết bị y tế phải công khai những nội dung nào?
Hỏi đáp Pháp luật
Điều kiện kinh doanh bao cao su theo quy định pháp luật hiện hành?
Hỏi đáp Pháp luật
Khu vực sơ cứu cấp cứu tại nơi làm việc phải bao gồm những trang thiết bị nào?
Hỏi đáp Pháp luật
Thu hồi kết quả phân loại trang thiết bị y tế trong trường hợp nào?
Hỏi đáp Pháp luật
Danh mục nhóm hàng vật tư, thiết bị y tế trong Danh mục dự trữ quốc gia?
Hỏi đáp Pháp luật
Muốn mua bán trang thiết bị y tế cần đáp ứng những điều kiện gì?
Hỏi đáp Pháp luật
Người mua trang thiết bị y tế bán lại có được phép quảng cáo trang thiết bị y tế đó hay không?
Hỏi đáp Pháp luật
Dự kiến: Sửa Luật Đấu Thầu để thuận lợi công tác mua sắm, đấu thầu thuốc, trang thiết bị y tế?
Hỏi đáp Pháp luật
Để nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành cần đáp ứng được điều kiện gì?
Hỏi đáp Pháp luật
Hồ sơ đề nghị phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế gồm những gì?
Đặt câu hỏi

Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.

Đi đến trang Tra cứu hỏi đáp về Trang thiết bị y tế
Phan Vũ Hiền Mai
587 lượt xem
Tra cứu hỏi đáp liên quan
Trang thiết bị y tế

TÌM KIẾM VĂN BẢN
Xem toàn bộ văn bản về Trang thiết bị y tế

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào