Mức giá tối đa đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu hiện nay là bao nhiêu?

Nội dung chính

• Mức giá tối đa đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu hiện nay là bao nhiêu?
• Máu toàn phần có hạn sử dụng bao nhiêu lâu?
• Nhãn của đơn vị máu và chế phẩm máu phải đảm bảo tuân thủ các yêu cầu gì?

Mức giá tối đa đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu hiện nay là bao nhiêu?

Tại Điều 3 Thông tư 17/2020/TT-BYT có quy định mức giá tối đa đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu hiện nay như sau:

Các đơn vị máu toàn phần:

Các chế phẩm hồng cầu:

Các chế phẩm huyết tương tươi đông lạnh:

Các chế phẩm huyết tương đông lạnh:

Các chế phẩm huyết tương giàu tiểu cầu:

Các chế phẩm khối tiểu cầu:

Các chế phẩm tủa lạnh:

Các khối bạch cầu:

Các chế phẩm có sử dụng dụng cụ, vật tư bổ sung:

Lưu ý: Mức giá tối đa của một số đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu trên không bao gồm các chi phí:

- Chi phí vận chuyển từ cơ sở có chức năng cung cấp máu đến các đơn vị sử dụng.

Trường hợp các cơ sở cung cấp máu thực hiện việc vận chuyển máu đến đơn vị sử dụng thì giá mỗi đơn vị máu và chế phẩm máu được cộng thêm chi phí vận chuyển tối đa 17.000 đồng/01 đơn vị máu (chế phẩm máu);

- Chi phí làm xét nghiệm kháng thể bất thường theo lộ trình quy định tại điểm a khoản 1 và điểm c khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT-BYT.

Trường hợp các cơ sở truyền máu thực hiện xét nghiệm kháng thể bất thường thì giá đơn vị máu toàn phần, khối hồng cầu có thể tích từ 250 ml trở lên và chế phẩm máu gồm khối tiểu cầu gạn tách, khối bạch cầu gạn tách, khối tiểu cầu được cộng tối đa 17.000 đồng/01 đơn vị;

- Chi phí làm xét nghiệm NAT theo lộ trình quy định tại điểm b khoản 1 và điểm g khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT-BYT.

Trường hợp các cơ sở cung cấp máu thực hiện xét nghiệm NAT thì giá đơn vị máu toàn phần, khối hồng cầu có thể tích từ 250 ml trở lên và chế phẩm máu gồm khối tiểu cầu gạn tách, khối bạch cầu gạn tách, khối tiểu cầu được cộng tối đa 210.000 đồng/01 đơn vị;

- Chi phí làm các xét nghiệm bắt buộc có điều kiện quy định tại các điểm a, b, c khoản 2 và các điểm c, i, k khoản 4 Điều 14 Thông tư 26/2013/TT- BYT.

Cơ sở cung cấp máu chỉ thực hiện các xét nghiệm nêu trên khi đáp ứng được các quy định hiện hành về hoạt động truyền máu và có chỉ định của bác sĩ điều trị;

- Chi phí xét nghiệm định nhóm máu, xét nghiệm hòa hợp miễn dịch, xác định và định danh kháng thể bất thường, định nhóm máu tại giường, các dụng cụ thực hiện truyền đơn vị máu, chế phẩm máu cho người bệnh.

Mức giá tối đa đơn vị máu toàn phần và chế phẩm máu hiện nay là bao nhiêu? (Hình từ Internet)

Máu toàn phần có hạn sử dụng bao nhiêu lâu?

Tại Điều 22 Thông tư 26/2013/TT- BYT có quy định về tiêu chuẩn máu toàn phần như sau:

Máu toàn phần

1. Tiêu chuẩn: lấy từ người hiến máu được tuyển chọn theo quy định tại Điều 4 Thông tư này và không thuộc các trường hợp phải trì hoãn hiến máu theo quy định tại Điều 5 Thông tư này. Các đơn vị máu toàn phần này phải có kết quả an toàn với các xét nghiệm được quy định tại Điều 14, Điều 15 Thông tư này.

2. Điều kiện bảo quản và hạn sử dụng:

a) Khi bảo quản ở nhiệt độ từ 2ºC đến 6ºC, hạn sử dụng của máu toàn phần không quá 21 ngày với dung dịch chống đông Citrat-Phosphat-Dextrose và không quá 35 ngày với dung dịch Citrat-Phosphat-Dextrose-Adenin;

b) Khi bảo quản ở nhiệt độ từ 20ºC đến 24ºC, hạn sử dụng của máu toàn phần không quá 24 giờ.

3. Kiểm tra chất lượng (được thực hiện với số lượng mẫu lấy ngẫu nhiên theo tỷ lệ từ 0,1% đến 1% tổng số đơn vị máu toàn phần và không ít hơn 05 đơn vị trong mỗi tháng) về các tiêu chuẩn sau:

a) Thể tích chênh lệch không quá 10% thể tích ghi trên nhãn (không bao gồm thể tích dung dịch chống đông);

b) Kiểm tra việc thực hiện các xét nghiệm theo quy định tại Điều 14, Điều 15 Thông tư này;

c) Nồng độ hemoglobin tối thiểu 10g trong mỗi thể tích 100 ml máu toàn phần;

Như vậy, chế phẩm máu có hạn sử dụng không quá 35 ngày với dung dịch Citrat-Phosphat-Dextrose-Adenin và không quá 21 ngày với dung dịch chống đông Citrat-Phosphat-Dextrose khi bảo quản ở nhiệt độ từ 2ºC đến 6ºC.

Nếu bảo quản ở nhiệt độ từ 20ºC đến 24ºC thì máu toàn phần có hạn sử dụng không quá 24 giờ.

Nhãn của đơn vị máu và chế phẩm máu phải đảm bảo tuân thủ các yêu cầu gì?

Tại Điều 21 Thông tư 26/2013/TT- BYT có quy định nhãn của đơn vị máu và chế phẩm máu phải tuân thủ các quy định hiện hành về ghi nhãn hàng hóa, đồng thời phải có những thông tin bao gồm:

- Tên, địa chỉ cơ sở điều chế máu và chế phẩm.

- Tên loại chế phẩm máu.

- Mã số của đơn vị máu, chế phẩm máu: chỉ có một mã số duy nhất cho phép truy nguyên các thông tin về người hiến máu, quá trình lấy máu, sàng lọc, điều chế, lưu trữ, vận chuyển, phân phối và sử dụng đơn vị máu, chế phẩm máu.

- Nhóm máu hệ ABO và Rh(D); thông tin về các nhóm máu khác (nếu có).

- Ngày, tháng, năm lấy máu.

- Tên dung dịch chống đông hoặc dung dịch bảo quản (đối với máu toàn phần hoặc khối hồng cầu).

- Ngày hết hạn sử dụng.

- Thể tích hoặc cân nặng của đơn vị chế phẩm máu.

- Nhiệt độ bảo quản.

- Ghi chú trên tất cả nhãn của túi máu, chế phẩm máu: “Cần truyền qua bộ dây truyền có bầu lọc; không được truyền nếu có hiện tượng tan máu, màu sắc bất thường”. Riêng với máu, chế phẩm máu đã chiếu xạ, cần ghi thêm: “Đã chiếu xạ”.

Trân trọng!