Thuốc Ifosfamide 1000 Stada đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam chưa?
Căn cứ Mục 21 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
38 |
Ifosfamide 1000 Stada |
Ifosfamid 40mg/ml |
Dung dịch truyền |
18 tháng |
NSX |
Hộp 1 lọ 25ml |
VN-22305-19 |
- Công ty đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân (Đ/c: 22 Hồ Biểu Chánh, Phường 11, Quận Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Thymoorgan Pharmazie GmbH (Đ/c: Schiffgraben 23-38690 Goslar- Germany)
=> Như vậy, thuốc Ifosfamide 1000 Stada đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, và công ty được cấp phép là Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Khuôn khổ theo dõi và đo lường sự thỏa mãn của khách hàng được quy định như thế nào theo Tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO 10004:2015?
- Mẫu Bản đăng ký nêu gương của Đảng viên mới nhất năm 2024?
- Nghị quyết 18-NQ/TW ngày 16/6/2022 của Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XIII nêu mục tiêu tổng quát Hoàn thiện thể chế, chính sách về quản lý và sử dụng đất đồng bộ và phù hợp với thể chế nào?
- Theo quy định của Điều 221 Luật Đất đai năm 2024, đất chưa sử dụng tại các đảo mà chưa giao cho đơn vị hành chính cấp huyện, cấp xã quản lý thuộc thẩm quyền quản lý của cơ quan nào?
- Căn cứ Điều 50 Luật Đất đai năm 2024, việc lập bản đồ địa chính nhằm mục đích gì?