(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thông tin chi tiết thuốc Levetiracetam Aguettant 100 mg/ml
Căn cứ Mục 24 Phụ lục I Quyết định 651/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất chính - Hàm lượng |
Dạng bào chế |
Tuổi thọ |
Tiêu chuẩn |
Quy cách đóng gói |
Số đăng ký |
|
36 |
Levetiracetam Aguettant 100 mg/ml |
Levetiracetam 100mg/mL |
Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền |
24 tháng |
NSX |
Hộp 10 ống x 5 ml |
VN-22263-19 |
- Công ty đăng ký: Laboratoire Aguettant S.A.S (Đ/c: Parc Scientifique Tony Gamier, 1 Rue Alexander Fleming, 69007 Lyon - France)
- Nhà sản xuất: Haupt Pharma Wülfing GmbH (Đ/c: Bethelner Landstrass 18 - 31082 Gronau/Leine - Germay)
=> Như vậy, căn cứ quy định trên thì thuốc Levetiracetam Aguettant 100 mg/ml đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, do công ty Laboratoire Aguettant S.A.S đăng ký và Haupt Pharma Wülfing GmbH là nhà sản xuất. Ngoài ra một số thông tin quan trọng của loại thuốc này bạn tham khảo quy định trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Quý khách cần hỏi thêm thông tin về có thể đặt câu hỏi tại đây.
- Không ký hợp đồng thi công công trình xây dựng với chủ đầu tư thì có phải kê khai thuế GTGT vãng lai không?
- Trường hợp giá dịch vụ thoát nước do Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quyết định thấp hơn mức giá đã được tính đúng thì xử lý thế nào?
- Từ 1/1/2025, trường hợp nào được phép vượt xe bên phải mà không phạm luật?
- Căn cứ xác định giá gói thầu là gì? Giá gói thầu cập nhật trong thời gian nào?
- Từ 01/01/2025, hồ sơ cấp Chứng chỉ hành nghề đấu giá gồm những giấy tờ gì?
