Bộ Y tế có trách nhiệm như thế nào trong phát triển công nghiệp dược?

Trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược được quy định tại Khoản 1 Điều 10 Luật Dược 2016 như sau:

- Chủ trì, phối hợp với bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ có liên quan ban hành theo thẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành và tổ chức thực hiện văn bản quy phạm pháp luật, chiến lược, chính sách phát triển công nghiệp dược; (Điểm này được sửa đổi bởi Khoản 1 Điều 3 Luật sửa đổi bổ sung một số điều của 11 Luật có liên quan đến quy hoạch 2018)

- Chủ trì, phối hợp với Bộ Giáo dục và Đào tạo xây dựng kế hoạch đào tạo, sử dụng nhân lực đối với hoạt động nghiên cứu, sản xuất thuốc generic, vắc xin, sinh phẩm, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, thuốc hiếm;

- Chủ trì, phối hợp với Bộ Tài nguyên và Môi trường, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn và các cơ quan có liên quan trong việc tổ chức phát triển vùng nuôi trồng dược liệu, triển khai các biện pháp bảo tồn, khai thác, sử dụng hợp lý và bền vững nguồn dược liệu; (Điểm này được sửa đổi bởi Khoản 2 Điều 3 Luật sửa đổi bổ sung một số điều của 11 Luật có liên quan đến quy hoạch 2018)

- Chủ trì, phối hợp với Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn và bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ có liên quan ban hành danh Mục loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát.

Trên đây là nội dung quy định về trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này, bạn nên tham khảo thêm tại Luật Dược 2016.

Trân trọng!