Công văn 193/YDCT-QLD 2026 công bố nguyên liệu làm thuốc theo Khoản 1 Điều 82 163/2025/NĐ-CP

Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...

Đăng nhập

Quên mật khẩu? Đăng ký mới

ĐĂNG KÝ THÀNH VIÊN MIỄN PHÍ ĐỂ

Khai thác hơn 554.000 văn bản Pháp Luật
Nhận Email văn bản mới hàng tuần
Được hỗ trợ tra cứu trực tuyến
Tra cứu Mẫu hợp đồng, Bảng giá đất
... và nhiều Tiện ích quan trọng khác

Hỗ trợ Dịch Vụ	(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến	0906 22 99 66 0838 22 99 66

Đăng nhập để sử dụng tiện ích

Tên Thành Viên:

Mật khẩu:

Bạn chưa là thành viên thì đăng ký để sử dụng tiện ích

Họ và tên:

Tên Thành Viên:

Mật khẩu:

E-mail:

ĐT di động:

Tôi đã đọc và đồng ý với Thỏa Ước Dịch Vụ và Quy chế bảo vệ dữ liệu cá nhân của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Đăng nhập bằng Google

Thuộc tính
Nội dung
Tiếng Anh (English)
Văn bản gốc/PDF
Lược đồ
Liên quan hiệu lực
Liên quan nội dung
Thuộc tính
Tải về
Các bản dự thảo

Đang tải văn bản...

Số hiệu:	193/YDCT-QLD	Loại văn bản:	Công văn
Nơi ban hành:	Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền	Người ký:	Nguyễn Đăng Lâm
Ngày ban hành:	21/01/2026	Ngày hiệu lực:	Đã biết
		Tình trạng:	Đã biết

BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ Y, DƯỢC CỔ TRUYỀN -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 193/YDCT-QLD V/v công bố nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại Khoản 1 Điều 82 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP (Đợt 4)	Hà Nội, ngày 21 tháng 01 năm 2026

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc cổ truyền

Căn cứ Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/06/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược;

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thông báo:

1. Công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc là dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm thuốc, bán thành phẩm dược liệu chưa có giấy đăng ký lưu hành để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo danh mục đính kèm.

2. Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền tại địa chỉ www.ydct.moh.gov.vn.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thông báo để công ty biết và thực hiện.

Xin trân trọng cảm ơn./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Thứ trưởng Thường trực Vũ Mạnh Hà (để báo cáo);
- Cục trưởng Trịnh Thị Diệu Thường (để báo cáo);
- Cục Hải quan - Bộ Tài chính (để phối hợp);
- Website Cục Quản lý YDCT;
- Lưu: VT, QLD.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Đăng Lâm

DANH MỤC

Nguyên liệu làm thuốc là dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm thuốc, bán thành phẩm dược liệu chưa có giấy đăng ký lưu hành để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
(Ban hành kèm theo Công văn số 193/YDCT-QLD ngày 21/01/2026 của Cục Quản lý YDCT)

STT	Số Giấy đăng ký lưu hành thuốc	Hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc	Tên nguyên liệu làm thuốc được công bố	Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu	Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu	Tên nước sản xuất nguyên liệu
1	VD-27258-17	Theo quy định tại Khoản 3 Điều 7 Thông tư số 29/2025/TT-BYT ngày 01/7/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế	Cao khô bạch quả (Gingko Biloba Extract)	EP 11.0	Zhejiang Conba Pharmaceutical Co., Ltd.	Trung Quốc