|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
11192/QLD-VP
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
11/11/2008
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ
Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------
|
Số: 11192/QLD-VP
V/v Hướng dẫn kiểm tra công tác dược địa
phương năm 2008
|
Hà
Nội, ngày 11 tháng 11 năm 2008
|
Kính
gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Thực hiện Quyết định số 2163/2001/QĐ-BYT
ngày 08/6/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy định chế độ kiểm tra
công tác dược tại các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, hàng năm các Sở Y
tế tổ chức kiểm tra theo bảng điểm kèm theo quyết định trên. Tuy nhiên so với
thực tế hiện nay, bảng điểm đã có nhiều nội dung không còn phù hợp.
Để công tác kiểm tra, đánh giá công
tác dược địa phương phù hợp với tình hình thực tế, Cục Quản lý dược đã tổ chức
sửa đổi, bổ sung bảng điểm kiểm tra trên cơ sở bảng điểm năm 2001 và tham khảo
các ý kiến đóng góp của các Sở Y tế thành “Bảng điểm kiểm tra công tác quản lý
nhà nước về dược tại các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương năm 2008” để các
đơn vị căn cứ thực hiện trong năm 2008. Cục sẽ căn cứ ý kiến đóng góp của các
đơn vị sau một năm thực hiện để hoàn chỉnh bảng điểm, chính thức ban hành từ
năm 2009.
Cục Quản lý dược khuyến khích các Sở Y tế tổ chức các đoàn
trao đổi học tập kinh nghiệm lẫn nhau giữa các Sở, giữa các vùng, miền trong
cả nước. Đề nghị các đồng chí Giám đốc các Sở Y tế tạo điều kiện cho các cán bộ
làm công tác Quản lý nhà nước về dược tại địa phương có điều kiện giao lưu học
hỏi, chia sẻ kinh nghiệm trong công tác quản lý nhà nước về dược.
Nội dung bảng điểm và văn bản hướng dẫn (gửi kèm theo văn
thư này), các đơn vị có thể tham khảo thêm tại Website của Cục Quản lý dược:
http://www.dav.gov.vn
Trong quá trình triển khai thực hiện nếu có khó khăn, vướng
mắc các đơn vị thông báo với Cục Quản lý dược để trao đổi theo địa chỉ: Văn
phòng Cục Quản lý dược, địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội - Điện thoại:
04. 37366483 – Fax: 04. 38234758.
Xin trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý đơn vị./.
Nơi nhận:
- Như trên
- Thứ trưởng Cao Minh Quang (để b/c)
- Cục Quản lý khám chữa bệnh (để phối hợp)
- Thanh tra Bộ (để phối hợp)
- Cục Y tế (Bộ Công an), Cục Quân Y( Bộ QP)
- Sở Y tế Bộ GTVT
- TCTDVN (để Chỉ đạo các DN thành viên)
- Viện KN thuốc TƯ, Viện KN thuốc TPHCM
- Lưu QLD (2 bản)
|
CỤC
TRƯỞNG
Trương Quốc Cường
|
HƯỚNG DẪN
KIỂM TRA CÔNG TÁC QUẢN LÝ VỀ DƯỢC
NĂM 2008
(Ban hành kèm theo Công văn số : 11192/QLD-VP ngày 11
tháng 11 năm 2008 của Cục Quản lý dược)
1. Mục đích kiểm tra :
1.1. Đánh giá hiệu quả công tác quản lý nhà nước về dược tại
các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương năm 2008;
1.2. Phân loại kết quả kiểm tra công tác quản lý nhà nước
về dược tại địa phương trong năm;
1.3. Lựa chọn những đơn vị đạt tiêu chuẩn xuất sắc năm 2008
để đề nghị Bộ Y tế đưa vào tiêu chí xét thi đua khen thưởng cuối năm.
2. Đối tượng kiểm tra:
Công tác QLNN về dược của Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc trung
ương và y tế ngành.
3. Nội dung kiểm tra :
3.1. Sở Y tế kiểm tra, đánh giá kết quả thực hiện các quy định quản lý nhà nước
về dược đối với các cơ sở trên địa bàn năm 2008: Để tránh tổ chức kiểm tra chồng
chéo trong năm theo nhiều biểu mẫu của các cơ quan quản lý (Cục Quản lý dược,
Cục Quản lý khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương),
Cục chủ trương giao các Sở Y tế chủ động trong công tác tổ chức kiểm tra cuối
năm đối với các cơ sở cụ thể như sau:
a) Hình thức kiểm tra: Theo 1 trong số hình thức sau :
- Sở Y tế tổ chức đoàn kiểm tra công tác dược cuối năm để kiểm tra các cơ sở.
- Sở Y tế phối hợp kiểm tra công tác dược với công tác kiểm tra cuối
năm của Sở Y tế để kiểm tra các cơ sở.
- Sở Y tế có thể không tổ chức kiểm tra mà sử dụng kết quả đã thanh tra trong
6 tháng cuối năm làm kết quả đánh giá việc thực hiện của các cơ sở.
- Hoặc kết hợp cả 3 hình thức trên.
b) Nội dung kiểm tra:
- Đối với cơ sở Khám chữa bệnh: Sử dụng bảng điểm kiểm tra bệnh viện cuối năm
của Cục Quản lý khám chữa bệnh, mục Hội đồng thuốc điều trị và công tác dược
bệnh viện;
- Đối với cơ sở sản xuất kinh doanh dược, mỹ phẩm: Sử dụng danh mục kiểm tra
thanh tra đã được Bộ Y tế ban hành:
+ Đối với cơ sở bán lẻ thuốc: theo danh mục thanh tra cơ sở bán lẻ thuốc (ban
hành kèm theo Quyết định số 38/2007/QĐ-BYT ngày 25/10/2007 của Bộ trưởng Bộ Y
tế);
+ Cơ sở bán buôn thuốc: theo danh mục thanh tra cơ sở bán buôn thuốc (ban hành
kèm theo Quyết định số 38/2007/QĐ-BYT ngày 25/10/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế);
+ Cơ sở sản xuất thuốc tân dược: theo danh mục thanh tra cơ sở sản xuất thuốc
tân dược (ban hành kèm theo Quyết định số 3556/2001/QĐ-BYT ngày 17/8/2001 của
Bộ trưởng Bộ Y tế).
3.2. Sở Y tế tổ chức tự kiểm tra theo nội dung bảng điểm kiểm tra công tác quản lý nhà nước
về dược tại địa phương năm 2008:
a) Đoàn kiểm tra
của Sở Y tế do giám đốc Sở ra quyết định thành lập, trưởng đoàn là giám đốc hoặc
phó giám đốc Sở phụ trách công tác dược.
b) Căn cứ vào bảng điểm, phòng Quản lý dược, Thanh tra dược,
Phòng Quản lý hành nghề (nếu có), TTKNDPMP, Phòng Y tế quận, huyện chuẩn bị đầy
đủ tài liệu, số liệu đối với từng nội dung kiểm tra để chuẩn bị cho việc tự
kiểm tra của Sở Y tế.
c) Đoàn kiểm tra tiến hành kiểm tra các đơn vị liên quan đến
công tác quản lý nhà nước về dược thuộc Sở, Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ
phẩm, các phòng y tế quận, huyện và phúc tra một số cơ sở theo nội dung Bảng
điểm.
3.3. Công tác kiểm tra của
Cục Quản lý dược:
Cục Quản lý dược sẽ tổ chức phúc tra hoặc uỷ quyền cho một số Sở Y tế
phúc tra một số địa phương theo từng vùng: Đoàn
thực hiện phúc tra trên cơ sở đã có kết quả tự kiểm tra, đánh giá của Sở Y tế.
Để chuẩn bị cho công tác phúc tra, Sở Y tế hoàn chỉnh
đầy đủ các số liệu, các tài liệu liên quan theo từng mục của bảng điểm, lập bản
tổng hợp kết quả tự chấm điểm trong đó nêu rõ tổng số điểm chuẩn, số điểm trừ và
nội dung trừ, điểm thưởng, tổng số điểm đạt và phân loại kết quả tự kiểm tra.
4. Cách tính điểm kiểm tra:
- Điểm chuẩn: Trừ điểm chuẩn đối với một số nội dung
trong bảng điểm mà địa phương không phải đối tượng áp dụng (đã có hướng dẫn tại
bảng điểm).
- Điểm chấm: Theo hướng dẫn chi tiết chấm điểm tại từng mục.
- Điểm bị trừ: áp dụng mức trừ tối đa cho mỗi thiếu sót, sai
phạm.
- Điểm thưởng: Theo hướng dẫn tại Bảng điểm.
- Điểm tự kiểm tra: Tổng điểm chấm - tổng điểm bị trừ
+ tổng điểm thưởng.
5. Thời gian kiểm tra:
- Các Sở Y tế kiểm tra và tự kiểm tra chấm điểm: Từ ngày
15/11/2008 - 15/12/2008
- Cục Quản lý dược tổ chức phúc tra: Từ ngày 02/01/2009 -
20/01/2009.
6. Đánh giá xếp loại thi đua:
- Tổng số điểm đạt trên 90% so với điểm chuẩn: Xếp loại xuất
sắc
- Tổng số điểm đạt từ 80-89% so với điểm chuẩn: Xếp loại tốt
- Tổng số điểm đạt từ 65-79% so với điểm chuẩn: Xếp loại
khá
- Tổng số điểm đạt từ 50-64% so với điểm chuẩn: Xếp loại
trung bình
- Tổng số điểm đạt dưới 50 so với điểm chuẩn: Xếp loại kém
7. Báo cáo:
- Các Sở Y tế gửi biên bản kiểm tra kèm theo bảng tự chấm
điểm báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 20/12/2008.
- Cục Quản lý dược tổng hợp kết quả chấm điểm của các Sở Y
tế, báo cáo Bộ trưởng Bộ Y tế trước ngày 31/01/2009.
UBND.........................................
SỞ Y TẾ
--------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘICHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số:
/
|
…..........,
ngày tháng năm
2008
|
BẢNG ĐIỂM KIỂM TRA CÔNG TÁC QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC
VỀ DƯỢC, MỸ PHẨM TẠI CÁC TỈNH, THÀNH PHỐ TRỰC THUỘC TRUNG ƯƠNG NĂM 2008
(Ban
hành kèm theo Công văn số : ………./QLD-VP ngày …. tháng …. năm 2008 của Cục Quản lý
dược)
A. THÔNG TIN CHUNG:
1. Tên Sở Y tế:
2. Địa chỉ:
3. Họ và tên Giám đốc Sở:
Số ĐTCQ:
Di động:
Email:
4. Họ và tên Phó Giám đốc phụ trách
dược:
Số
ĐTCQ:
Di động:
Email:
5. Họ và tên Trưởng phòng Quản lý
dược:
Số
ĐTCQ:
Di động:
Email:
6. Thông tin về nhân lực dược:
Tên
đơn vi
|
Số
lượng
|
Tiến
sĩ dược
|
Thạc
sĩ dược
|
Dược
sĩ chuyên khoa I
|
Dược
sĩ chuyên khoa II
|
Dược
sĩ Đại học
|
Dược
sĩ trung học, KTV
|
Dược
tá
|
I .Đơn vị hành chính , sự nghiệp
|
|
|
|
|
|
|
|
Ban Lãnh đạo Sở
|
|
|
|
|
|
|
|
Phòng Quản lý dược
|
|
|
|
|
|
|
|
Phòng QLHNYDTN
|
|
|
|
|
|
|
|
Thanh tra Dược
|
|
|
|
|
|
|
|
Trung tâm KNDPMP
|
|
|
|
|
|
|
|
Phòng y tế quận, huyện,thị xã
|
|
|
|
|
|
|
|
Bệnh viện trung ương đóng trên
địa bàn
|
|
|
|
|
|
|
|
Bệnh viện đa khoa tỉnh
|
|
|
|
|
|
|
|
Trung tâm ( trạm) chuyên khoa tỉnh
|
|
|
|
|
|
|
|
Bệnh viện đa khoa quận, huyện
|
|
|
|
|
|
|
|
Trạm y tế xã, phường
- Cán bộ hưởng lương ngân sách
- Cán bộ không hưởng lương
ngân sách
|
|
|
|
|
|
|
|
Các đơn vị khác
|
|
|
|
|
|
|
|
II Các đơn vị sản xuất, kinh
doanh
|
|
|
|
|
|
|
|
Doanh nghiệp nhà nước (hoặc đã
cổ phần hóa có vốn nhà nước)
|
|
|
|
|
|
|
|
DN có vốn đầu tư nước ngoài
|
|
|
|
|
|
|
|
C. ty Cổ phần, C.ty TNHH, DNTN
|
|
|
|
|
|
|
|
Nhà thuốc
|
|
|
|
|
|
|
|
Đại lý bán lẻ thuốc
|
|
|
|
|
|
|
|
Quầy thuốc
|
|
|
|
|
|
|
|
Hộ cá thể sản xuất thuốc, buôn
bán dược liệu
|
|
|
|
|
|
|
|
Đại lý bán vắc xin, sinh phẩm y
tế
|
|
|
|
|
|
|
|
B. BẢNG ĐIỂM KIỂM TRA CÔNG TÁC QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC VỀ DƯỢC,
MỸ PHẨM TẠI CÁC TỈNH, THÀNH PHỐ TRỰC THUỘC TRUNG ƯƠNG NĂM 2008:
Mục
|
Nội
dung chấm điểm
|
Điểm
chuẩn
|
Điểm
đoàn KT chấm
|
Ghi
chú
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
I
|
Công tác quản lý nhà nước tại Sở
y tế:
|
25
|
|
|
1
|
Công tác quy hoạch, kế hoạch
|
3
|
|
|
1.1
|
Xây dựng quy hoạch, kế hoạch phát
triển ngành dược của địa phương trình UBND tỉnh, thành phố (sau đây gọi tắt
là tỉnh) và được phê duyệt:
Có bản quy hoạch, kế hoạch được
1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không có
quy hoạch, kế hoạch
* Kiểm tra bản quy hoạch, kế hoạch
|
1
|
|
|
1.2
|
Xây dựng kế hoạch hành động triển
khai thực hiện Chính sách quốc gia về thuốc trình UBND tỉnh và được phê duyệt
Có kế hoạch: được 1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không
có Kế hoạch hành động triển khai thực hiện CCQGVT được UBND tỉnh phê duyệt:
* Kiểm tra bản quy hoạch, kế hoạch
|
1
|
|
|
1.3
|
Xây dựng kế hoạch năm về công tác
dược của tỉnh :
- Có kế hoạch: 1 điểm
- Đúng kế hoạch: 0,5 điểm
- Không có kế hoạch: 0 điểm
* Kiểm tra bản kế hoạch
|
1
|
|
|
2
|
Trình UBND ( Chủ tịch UBND) tỉnh
ban hành theo thẩm quyền các văn bản quản lý về dược theo yêu cầu quản
lý của Bộ và UBND tỉnh (nếu có)
- Ban hành đủ: 1 điểm
- Ban hành không đủ 0,5 điểm
- Không ban hành: 0 điểm
*Nếu không có yêu cầu không tính
điểm chuẩn
|
1
|
|
|
3
|
Tham mưu cho UBND các biện pháp
tăng cường quản lý nhà nước về dược mỹ phẩm trên địa bàn được
- Mỗi văn bản được 0,2 điểm, tổng
số không quá 1 điểm
- Không có kiến nghị: 0 điểm
*Kiểm tra các văn bản
|
1
|
|
|
4
|
Công tác phổ biến Văn bản quản
lý về dược và mỹ phẩm mới ban hành
|
4
|
|
|
4.1
|
Phổ biến đủ văn bản:
- Phổ biến đủ 100% văn bản được
2 điểm.
- Mỗi văn bản không phổ biến trừ
0,25 điểm Tối đa không quá 2 điểm
|
2
|
|
|
4.2
|
Phổ biến, hướng dẫn tập huấn cho
đủ loại đối tượng quản lý: (Cán bộ dược liên quan thuộc các phòng của Sở Y
tế; Cán bộ dược của phòng y tế quận huyện; Lãnh đạo các khoa dược bệnh viện;
Lãnh đạo, người phụ trách chuyên môn của các cơ sở sản xuất kinh doanh dược,
mỹ phẩm)
- Phổ biến đủ loại đối tượng: 1,5
điểm
- Phổ biến không đủ loại đối tượng:
mỗi loại đối tượng trừ 0,5 điểm, tối đa không quá 2điểm
* Tuỳ thuộc vào lĩnh vực quản lý
quy định loại đối tượng được phổ biến; Kiểm tra Biên bản lưu tại Sở
|
1,5
|
|
|
4.3
|
Phổ biến kịp thời:
- Phổ biến kịp thời được: 0,5 điểm
- Không kịp thời: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
5
|
Công tác chỉ đạo chuyên môn phòng
y tế quận huyện về công tác dược , mỹ phẩm trên địa bàn Quận, huyện:
- Có chỉ đạo được 1 điểm
- Không chỉ đạo: 0 điểm
|
1
|
|
|
6
|
Công tác tổ chức thanh tra, kiểm
tra việc thực hiện các quy định quản lý về dược mỹ phẩm
|
7
|
|
|
6.1
|
Xây dựng kế hoạch thanh tra, kiểm
tra việc chấp hành các quy định quản lý nhà nước về lĩnh vực dược, mỹ phẩm:
- Có kế hoạch thanh tra, kiểm tra
được 1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không có
kế hoạch thanh tra, kiểm tra
*Kiểm tra kế hoạch
|
1
|
|
|
6.2
|
Tổ chức phối hợp các đơn vị trong
Sở trong công tác thanh tra, kiểm tra:
- Có kế hoạch phối hợp giữa thanh
tra, P.Quản lý dược, P.quản lý hành nghề (nếu có), Trung tâm kiểm nghiệm dược
phẩm mỹ phẩm trong công tác thanh kiểm tra việc thực hiện của các cơ sở về
quản lý dược, mỹ phẩm được 1 điểm
- Không có kế hoạch: 0 điểm
|
1
|
|
|
6.3
|
Tổ chức phối hợp liên ngành trong
công tác thanh tra, kiểm tra
- Có kế hoạch phối hợp liên ngành
trong công tác thanh kiểm tra việc thực hiện của các cơ sở về quản lý dược,
mỹ phẩm được 1 điểm
- Không có phối hợp: 0 điểm
|
1
|
|
|
6.4
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra theo
kế hoạch:
- Triển khai thanh tra, kiểm tra
theo đúng kế hoạch được 1 điểm
- Thực hiện không đúng kế hoạch:
0,5 điểm
- Không thực hiện: 0 điểm
*Kiểm tra biên bản thanh tra, kiểm
tra
|
1
|
|
|
6.5
|
Tổng kết kết quả thanh tra, kiểm
tra:
- Có đủ tổng kết của các đợt thanh
tra được 1 điểm
- Không đủ, mỗi tổng kết trừ 0,25
điểm, tổng số điểm trừ không quá 1 điểm
- Không tổng kết: 0 điểm
*Kiểm tra bản báo cáo tổng kết
từng đợt thanh tra
|
1
|
|
|
6.6
|
Công tác xử lý vi phạm sau
thanh tra:
- Xử lý đúng được 1 điểm
- Xử lý không đúng: Mỗi hồ sơ xử
lý không đúng bị trừ 0,25 điểm, tổng số điểm trừ không quá 1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không xử
lý
|
1
|
|
|
6.7
|
Công tác giải quyết khiếu nại tố
cáo về dược, mỹ phẩm:
Tổ chức xem xét, giải quyết khiếu
nại, tố cáo liên quan đến lĩnh vực dược, mỹ phẩm:
- Giải quyết đúng thẩm quyền, đúng
thời gian quy định: 1 điểm
- Giải quyết đúng thẩm quyền,
không đúng thời gian quy định: 0 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không giải
quyết
*Kiểm tra sổ giải quyết theo dõi
khiếu nại tố cáo
|
1
|
|
|
7
|
Công tác cấp giấy phép, tiếp nhận
giải quyết công bố liên quan đến dược , mỹ phẩm
|
8
|
|
|
7.1
|
Tổ chức tiếp nhận, giải quyết hồ
sơ hội thảo thuốc, mỹ phẩm đúng quy định: 0,5 điểm
- Không đúng quy định: 0 điểm
|
1
|
|
|
7.2
|
Tổ chức tiếp nhận, giải quyết hồ
sơ quảng cáo mỹ phẩm đúng quy định: 0,5 điểm
- Không đúng: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
7.3
|
Tổ chức cấp thẻ người giới thiệu
thuốc:
-Đúng quy định được: 0,5 điểm
- Không đúng quy định: 0 điểm
* Kiểm tra Hồ sơ lưu tại
sở
|
0,5
|
|
|
7.4
|
Cấp giấy chứng chỉ HND đúng thủ
tục và nội dung quy định:
- Tổ chức thẩm định, Cấp giấy chứng
chỉ HND đúng thủ tục và nội dung quy định được 2 điểm
- Tổ chức thẩm định, cấp giấy chứng
chỉ hành nghề dược sai thủ tục và nội dung quy định, mỗi hồ sơ sai bị trừ
0,25 điểm, tổng số điểm bị trừ không quá 2 điểm
* Kiểm tra hồ sơ lưu tại sở
|
2
|
|
|
7.5
|
Cấp giấy chứng nhận đủ ĐKKD thuốc
đúng thủ tục và nội dung quy định
- Tổ chức thẩm định, Cấp giấy chứng
nhận đủ ĐKKD đúng thủ tục và nội dung quy định được 2 điểm
- Tổ chức thẩm định, cấp giấy
nhận đủ ĐKKD sai thủ tục và nội dung quy định, mỗi hồ sơ sai bị trừ 0,25
điểm, tổng số điểm bị trừ không quá 2 điểm
* Kiểm tra hồ sơ lưu tại Sở
|
2
|
|
|
7.6
|
Cấp giấy chứng nhận nhà thuốc đạt
tiêu chuẩn thực hành nhà thuốc tốt (GPP) đúng thủ tục và nội dung quy định:
- Tổ chức thẩm định, Cấp giấy chứng
nhận đúng thủ tục và nội dung quy định.
- Tổ chức thẩm định, cấp giấy
nhận sai thủ tục và nội dung quy định, mỗi hồ sơ sai bị trừ 0,25 điểm, tổng
số điểm bị trừ không quá 1 điểm
|
1
|
|
|
7.7
|
Cấp giấy chứng nhận cơ sở
thực hành phân phối thuốc tốt (GDP) đúng thủ tục và nội dung quy định:
- Tổ chức thẩm định, Cấp giấy chứng
nhận đúng thủ tục và nội dung quy định được 1 điểm.
- Tổ chức thẩm định, cấp giấy
nhận sai thủ tục và nội dung quy định, mỗi hồ sơ sai bị trừ 0,25 điểm,
tổng số điểm bị trừ không quá 1điểm
|
1
|
|
|
II
|
Công tác quản lý nhà nước đối với
cơ sở sản xuất kinh doanh dược, mỹ phẩm
|
65
|
|
|
1
|
Công tác chỉ đạo các đơn vị thực
hiện quy định về quản lý dược, mỹ phẩm theo từng lĩnh vực:
|
42
|
|
|
1.1
|
Công tác Quản lý thuốc gây nghiện,
thuốc hướng tâm thần và tiền chất
|
4
|
|
|
1.1.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc Hướng
tâm thần và tiền chất:
- Có thực hiện được: 1,5 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.1.2
|
Công tác dự trù thuốc gây nghiện,
thuốc hướng tâm thần :
- Đúng quy định được: 0,5 điểm.
- Không đúng quy định: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.1.3
|
Chỉ đạo việc tổ chức cơ sở bán
lẻ và nhượng thuốc thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần cho điều trị ngoại trú:
- Mỗi Quận, huyện không có điểm
bán lẻ thuốc thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần cho điều trị ngoại trú trừ
0,2 điểm, tổng số điểm bị trừ không quá 1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không
tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần cho điều trị ngoại trú
* Kiểm tra báo cáo lưu tại Sở
|
1
|
|
|
1.1.4
|
Công tác kiểm tra, thanh tra các
cơ sở thực hiện quy chế quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền
chất:
- Có tổ chức được: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.1.5
|
Công tác thống kê báo cáo:
- Đúng quy định được: 0,5 điểm
- Không đúng quy định: 0 điểm
* Kiểm tra báo cáo lưu tại sở
|
0,5
|
|
|
1.2
|
Công tác quản lý chất lượng thuốc
|
5
|
|
|
1.2.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý chất lượng thuốc:
- Có thực hiện được: 1 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.2.2
|
Chỉ đạo, giám sát việc thu
hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng:
- Có văn bản chỉ đạo và giám sát
các đơn vị thu hồi kịp thời được 1 điểm
- Giám sát các đơn vị thu hồi không
kịp thời: 0 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không
giám sát
Kiểm tra các văn bản lưu
tại sở
|
1
|
|
|
1.2.3
|
Trung tâm KNDP :
- Có kế hoạch và tổ chức
giám sát chất lượng thuốc lưu hành tại địa phương được 0,5 điểm
- Không có kế hoạch: 0 điểm
*Kiểm tra kế hoạch và kết quả tại
TTKNDPMP
|
0,5
|
|
|
1.2.4
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra chất
lượng thuốc trên địa bàn:
- Có tổ chức được: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.2.5
|
- Báo cáo định kỳ, đột xuất công
tác quản lý chất lượng thuốc trên địa bàn:
- Báo cáo không kịp thời: 0 điểm
- Điểm trừ 0,5 điểm: Không
báo cáo
* Kiểm tra các báo cáo
lưu tại sở,
|
0,5
|
|
|
1.2.6
|
Tổ chức quản lý liên ngành công
tác phòng chống thuốc giả, gian lận thương mại:
- Có tổ chức: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
* Kiểm tra các văn bản
lưu tại Sở
|
1
|
|
|
1.3
|
Công tác quản lý thông tin quảng
cáo thuốc
|
4
|
|
|
1.3.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý thông tin quảng cáo thuốc:
- Có thực hiện được: 2 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
2
|
|
|
1.3.2
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra việc
thực hiện các quy định về thông tin quảng cáo thuốc
- Có tổ chức được: 1 điểm
- không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.3.3
|
Tổ chức quản lý liên ngành công
tác quản lý thông tin quảng cáo thuốc
- Có phối hợp được: 1 điểm
- Khôngphối hợp: 0 điểm
* Kiểm tra các văn bản
lưu tại Sở.
|
1
|
|
|
1.4
|
Công tác quản lý giá thuốc
|
4
|
|
|
1.4.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý giá thuốc:
- Có thực hiện được: 2 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
2
|
|
|
1.4.2
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra việc
thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc:
- Có tổ chức được:
1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.4.3
|
Tổ chức quản lý liên ngành công
tác quản lý giá thuốc:
- Có phối hợp được: 1 điểm
- Không phối hợp: 0 điểm
* Kiểm tra các văn bản
lưu tại Sở.
|
1
|
|
|
1.5
|
Công tác quản lý dược tại bệnh
viện
|
6
|
|
|
1.5.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý dược tại bệnh viện:
- Có thực hiện được: 2 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
2
|
|
|
1.5.2
|
Chỉ đạo việc cung ứng đủ thuốc
cho công tác phòng bệnh, chữa bệnh cho bệnh nhân nội trú và bệnh nhân ngoại trú
có thẻ bảo hiểm y tế:
|
4
|
|
|
1.5.2.1
|
- Có kế hoạch chỉ đạo cung ứng
đủ thuốc cho bệnh nhân nội trú và bệnh nhân ngoại trú có thẻ bảo hiểm y tế được
1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không có
kế hoạch
* Kiểm tra kế hoạch lưu
tại Sở
|
1
|
|
|
1.5.2.2
|
- Xây dựng hoặc chỉ đạo các cơ
Sở Y tế xây dựng danh mục thuốc chủ yếu phù hợp với mô hình bệnh tật và phân tuyến
kỹ thuật từng cơ sở được 1 điểm
- Không có danh mục: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.5.3
|
- Cung ứng đủ thuốc theo danh mục
cho bệnh nhân nội trú và bênh nhân ngoại trú có thẻ BHYT, không để bệnh nhân
tự mua được 2 điểm
Điểm trừ 1 điểm Không
cung ứng đủ
|
1
|
|
|
1.5.4
|
Chỉ đạo các giám đốc bệnh viện
thực hiện đúng các quy định về hoạt động nhà thuốc bệnh viện được 1 điểm
Điểm trừ 1 điểm: Không có văn
bản chỉ đạo
* Kiểm tra các văn bản chỉ đạo
lưu tại Sở
|
1
|
|
|
1.6
|
Công tác đấu thầu thuốc:
|
4
|
|
|
1.6.1
|
Thành lập Tổ chuyên gia đấu thầu
và Tổ chuyên gia thẩm định:
- Có quyết định thành lập
- Không có quyết định: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.6.
2
|
Chuyên gia có chứng chỉ về nghiệp
vụ đấu thầu (Có tối thiểu 01 chuyên gia) được 0,5 điểm
- Không có : 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.6.3
|
Chỉ đạo công tác đấu thầu thuốc
tại địa phương (Triển khai TTLT số 10/2007/TTLT-BYT-BTC và các văn bản
liên quan).
- Có chỉ đạo: 1 điểm
- Không chỉ đạo: 0 điểm
*Kiểm tra các văn bản chỉ đạo lưu
tại Sở
|
1
|
|
|
1.6.4
|
Hoạt động Tổ Chuyên gia và Tổ thẩm
định
- Tổ chức thẩm định được 1 điểm
- Không hoạt động: 0 điểm
*Kiểm tra biên bản lưu tại Sở
|
1
|
|
|
1.6.5
|
Chỉ đạo các bệnh viện báo cáo kết
quả trúng thầu về Cục Quản lý dược
Mỗi bệnh viện không báo cáo kết
quả trúng thầu trừ 0.25 điểm, tổng điểm trừ không quá 1 điểm
|
1
|
|
|
1.7
|
Công tác thông tin thuốc và theo
dõi tác dụng không mong muốn của thuốc ADR:
|
2
|
|
|
1.6.1
|
Phổ biến kịp thời các thông tin
về thuốc và về ADR của Cục QLD gửi tới các cơ sở KCB 0,5 điểm
- Phổ biến không kịp thời: 0,25
điểm
- Không phổ biến: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.6.2
|
Tổ chức các lớp tập huấn về thông
tin thuốc, ADR:
- Có tổ chức tập huấn được 0,5
điểm
- Không tập huấn: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.6.3
|
Tổng hợp báo cáo về ADR gửi Trung
tâm ADR và Cục QLD:
- Có báo cáo: 0,5 điểm
- Không báo cáo: 0 điểm
|
0,5
|
|
|
1.6.4
|
Kiểm tra công tác theo dõi ADR
tại các đơn vị trên địa bàn:
- Có tổ chức kiểm tra: 0,5 điểm
- Không tổ chức kiểm tra: 0 điểm
* Kiểm tra hồ sơ tại Sở
|
0,5
|
|
|
1.8
|
Công tác quản lý kinh doanh dược
|
9
|
|
|
1.8.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về kinh doanh dược tại cơ sở sản xuất
kinh doanh:
- Có thực hiện được: 2 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
2
|
|
|
1.8.2
|
Có kế hoạch cung ứng đủ thuốc đáp
ứng nhu cầu phòng bệnh, chữa bệnh và công tác phòng chống thiên tai thảm hoạ
Điểm trừ 1 điểm: không có kế
hoạch
|
1
|
|
|
1.8.3
|
Chỉ đạo công tác thực hiện
GMP, GLP, GSP WHO tại cơ sở sản xuất thuốc
- Có chỉ đạo được: 1 điểm
- Không chỉ đao: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.8.4
|
Chỉ đạo công tác đăng ký thuốc
- Có chỉ đạo được: 1 điểm
- Không chỉ đao: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.8.5
|
Chỉ đạo việc triển khai thực hiện
GPP
- Có chỉ đạo được: 1 điểm
- Không chỉ đạo: 0 điểm
Điểm thưởng nếu đã thực hiện triển
khai trước lộ trình: 1 điểm
|
1
|
|
|
1.8.6
|
Chỉ đạo việc triển khai thực hiện
GDP
- Có chỉ đạo được: 1 điểm
- Không chỉ đao: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.8.7
|
Công tác thanh tra, kiểm tra các
cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc trên địa bàn:
- Có tổ chức được: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.8.8
|
Công tác phối hợp liên ngành trong
quản lý cơ sở sản xuất kinh doanh thuốc:
- Có phối hợp được: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.9
|
Công tác quản lý mỹ phẩm
|
4
|
|
|
1.9.1
|
Duy trì việc phổ biến hướng dẫn,
tổ chức thực hiện các văn bản quản lý về quản lý mỹ phẩm:
- Có thực hiện được: 2 điểm.
- Không thực hiện: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.9.2
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra giám
sát hậu mại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm tại địa phương:
- Có tổ chức được: 1 điểm
- Không tổ chức: 0 điểm
|
1
|
|
|
1.9.3
|
Tổ chức phối hợp liên
ngành trong công tác quản lý mỹ phẩm tại địa phương:
- Có phối hợp được: 1 điểm
- Không phối hợp: 0 điểm
* Kiểm tra văn bản lưu tại Sở
|
1
|
|
|
1.9.4
|
Thống kê danh sách các cơ
sơ sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn tỉnh thành phố:
Có danh sách được: 1 điểm
Không có danh sách: 0 điểm
|
1
|
|
|
2.
|
Hiệu quả công tác quản lý nhà nước
về dược, mỹ phẩm đối với Phòng y tế, cơ sở khám chữa bệnh, sản xuất, kinh
doanh dược và cơ sở sản xuất kinh doanh mỹ phẩm
|
23
|
|
|
2.1
|
Phòng y tế
|
4
|
|
|
2.1.1
|
Trình UBND huyện ban hành theo
thẩm quyền các văn bản quản lý về dược tại địa phương theo yêu cầu quản lý của
UBND Huyện (nếu có).
- >70% số phòng y tế thực
hiện được 1 điểm
- 50%-69%% số phòng y tế
thực hiện: 0,5 điểm
- <50% số phòng y tế thực
hiện: 0 điểm
* Nếu không có yêu cầu không tính
điểm chuẩn
|
1
|
|
|
2.1.2
|
Phổ biến, hướng dẫn tập huấn cho
cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn huyện thực hiện các văn bản QPPL, các quy
định mới ban hành về quản lý dược, mỹ phẩm:
- >70% số phòng y tế thực
hiện được 1 điểm
- 50%-69%% số phòng y tế
thực hiện: 0,5 điểm
- <50% số phòng y tế thực
hiện: 0 điểm
- Không phổ biến: 0 điểm
* Kiểm tra báo cáo của Phòng y
tế lưu tại Sở
|
1
|
|
|
2.1.3
|
Tổ chức tự thanh tra, kiểm tra
cơ sở kinh doanh dược, mỹ phẩm trên địa bàn Huyện
- >70% số phòng y tế thực
hiện được 1 điểm
- 50%-69%% số Phòng y tế
thực hiện: 0,5 điểm
- <50% số phòng y tế thực
hiện: 0 điểm
Có tổ chức tự kiểm tra, thanh
tra: 1 điểm
-Không tự thanh tra, kiểm tra 0
điểm.
* Kiểm tra báo cáo của Phòng y
tế lưu tại Sở
|
1
|
|
|
2.1.4
|
Báo cáo thường xuyên định kỳ công
tác quản lý nhà nước về dược mỹ phẩm về Sở Y tế
- >70% số phòng y tế thực
hiện được 1 điểm
- 50% - 69% số phòng y tế
thực hiện: 0,5 điểm
- <50% số phòng y tế thực
hiện: 0 điểm
|
1
|
|
|
2.2
|
Cơ sở Khám chữa bệnh
|
7
|
|
|
2.2.1
|
Tổ chức thanh tra, kiểm tra: Tổng
số cơ sở được thanh tra, kiểm tra trong năm/tổng số cơ sở trên địa bàn ( Số
liệu tính chung cho Sở Y tế và Phòng y tế):
- Kiểm tra trên 90%
- Kiểm tra được 75% - 89% số cơ
sở
- Kiểm tra được 50%- 74% số cơ
sở
- Kiểm tra được dưới 50% số cơ
sở
|
2
1,5
1
0,5
|
|
|
2.2.2
|
Kết quả kiểm tra cuối năm công tác dược và Hội đồng
thuốc điều trị tại bệnh viện:
- Tỷ lệ % số cơ sở đạt >90% điểm chuẩn/ tổng số
cơ sở được kiểm tra.
- Tỷ lệ % số cơ sở đạt 80-89% điểm chuẩn/ tổng số
cơ sở được kiểm tra.
- Tỷ lệ % số cơ sở đạt 65-79% điểm chuẩn/ tổng số
cơ sở được kiểm tra.
- Tỷ lệ % số cơ sở đạt 50-64% điểm chuẩn/ tổng số
cơ sở được kiểm tra.
- Tỷ lệ % số cơ sở đạt <50%% điểm chuẩn/ tổng
số cơ sở được kiểm tra.
*Căn cứ kết quả kiểm tra bệnh viện cuối năm mục hội
đồng thuốc điều trị và công tác dược bệnh viện để tính kết quả theo tỷ lệ %
so với điểm chuẩn của mục 3.11 trong bảng điểm kiểm tra bệnh viện cuối năm: 6
điểm.
|
3
2
1
0,5
0
|
|
|
2.2.3
|
Tỷ lệ % số cơ sở KCB bị xử lý vi
phạm hành chính về dược/Tổng số cơ sở KCB được thanh tra kiểm tra trong năm:
Tỷ lệ < 6 %
Tỷ lệ từ 6,1% - 7,9%
Tỷ lệ > 8%
*Căn cứ số liệu tổng kết công tác
thanh tra cuối năm của Sở Y tế
|
2
1
0
|
|
|
2.3
|
Cơ sở sản xuất kinh doanh dược
|
9
|
|
|
2.3.1
|
Kiểm tra các cơ sở sản xuất thuốc:
Tỷlệ % cơ sở được kiểm tra/tổng số cơ sở sản xuất trên địa bàn
- Kiểm tra trên 90%
- Kiểm tra được 75% - 89%
- Kiểm tra được 50%- 74%
- Kiểm tra được dưới 50%
*
Kiểm tra Biên bản lưu tại Sở
|
2
1
0,5
0
|
|
|
2.3.2
|
Kiểm tra các cơ sở bán buôn thuốc:
Tỷ lệ % số cơ sở bán buôn được kiểm tra/tổng số cơ sở bán buôn trên địa bàn
- Kiểm tra trên 70%
- Kiểm tra được 50%- 69%
- Kiểm tra được 30% - 49%
- Kiểm tra được dưới 30%
* Kiểm tra Biên bản lưu tại Sở
|
2
1
0,5
0
|
|
|
2.3.3
|
Kiểm tra các cơ sở bán lẻ thuốc: Tỷ lệ% số cơ sở
bán lẻ được kiểm tra/tổng số cơ sở bán lẻ trên địa bàn
- Kiểm tra trên 70%
- Kiểm tra được 50- 69%
- Kiểm tra được 30% - 49%
- Kiểm tra được dưới 30%
* Kiểm tra Biên bản lưu tại sở
|
3
2
1
0,5
|
|
|
2.3.4
|
Tỷ lệ % số cơ sở SX, KD bị xử lý vi phạm hành
chính về dược / Tổng số cơ sở SXKD được thanh tra kiểm tratrong năm:
- Tỷ lệ < 6 %
- Tỷ lệ từ 6,1% - 7,9%
- Tỷ lệ > 8%
* Căn cứ số liệu tổng kết công tác thanh tra cuối
năm của Sở Y tế
|
2
1
0
|
|
|
2.3.5
|
Điểm trừ 2 điểm: Có cơ sở kiểm tra bị đóng cửa, rút
giấy phép
|
|
|
|
2.4
|
Cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm
|
3
|
|
|
2.4.1
|
Kiểm tra hậu mại cơ sở sản xuất
mỹ phẩm trên địa bàn trong năm (tính cả sở y tế và phòng y tế)
- Kiểm tra được 40% trở lên số
cơ sở
- Kiểm tra được 25% - 39% số cơ
sở
- Kiểm tra được dưới 25% số cơ
sở.
|
2
1
0
|
|
|
2.4.2
|
Tỷ lệ % số cơ sở SX, KD bị xử lý về dược/Tổng
số cơ sở SXKD được thanh tra kiểm tra trong năm:
- Tỷ lệ < 6 %
- Tỷ lệ từ 6,1% - 7,9%
- Tỷ lệ > 8%
* Căn cứ số liệu tổng kết công tác thanh tra cuối
năm của Sở Y tế
|
1
0,5
0
|
|
|
III
|
Công tác thống kê, tổng hợp,
báo cáo:
|
4
|
|
|
1
|
Công tác thống kê, báo cáo tổng
kết công tác dược định kỳ 6 tháng, 1 năm theo quy định :
- Có đủ báo cáo: 2 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không đủ
báo cáo
|
2
|
|
|
2
|
Gửi báo cáo tổng kết định kỳ 6
tháng, 1 năm về Bộ Y tế (Cục QLD):
- Đúng thời hạn: 2 điểm
- Không đúng thời hạn: 1 điểm
- Điểm trừ 1 điểm: Không gửi
báo cáo
|
2
|
|
|
IV
|
Công tác đào tạo cán bộ
|
4
|
|
|
1
|
Xây dựng quy hoạch cán bộ dược:
- Có quy hoạch
- Không có quy hoạch: 0 điểm
*Kiểm tra quy hoạch, kế hoạch lưu
tại Sở
|
1
|
|
|
2
|
Tổ chức tập huấn nâng cao trình
độ chuyên môn nghiệp vụ cho cán bộ dược:
- Không tổ chức: 0 điểm
*Kiểm tra Biên bản lưu tại Sở
|
1
|
|
|
3
|
Cử cán bộ đi đào tạo chuyên môn,
nghiệp vụ, lý luận chính trị, ngoại ngữ, quản lý kinh tế:
- Có DS đang học CKI, CKII,
Ths, TS
- Không có: 0 điểm
|
1
|
|
|
4
|
Có đề tài nghiên cứu khoa học đã
được nghiệm thu trong năm hoặc đang được triển khai đúng tiến độ
- Không có: 0 điểm
|
1
|
|
|
V
|
Công tác cải cách hành chính tại
sở
|
2
|
|
|
1
|
Tổ chức triển khai thực hiện công
tác cải cách hành chính trong lĩnh vực dược: 1 điểm
Không tổ chức triển khai thực hiện
công tác cải cách hành chính trong lĩnh vực dược: 0 điểm
|
1
|
|
|
2
|
ứng dụng công nghệ thông tin, phần
mềm tác nghiệp trong công tác quản lý dược: 1 điểm.
Không ứng dụng công nghệ thông
tin, phần mềm tác nghiệp trong công tác quản lý dược: 0 điểm
|
1
|
|
|
|
Thực hiện nhận trả hồ sơ cấp phép
về dược theo cơ chế 1 cửa (cộng 1 điểm)
áp dụng hệ thống quản lý chất lượng
ISO9001-2000 trong công tác quản lý tại Sở, Xây dựng SOP (quy trình thao tác
chuẩn) cho công tác quản lý về dược tại sở (cộng 1điểm)
|
|
|
|
|
Tổng điểm chuẩn
|
100
|
|
|
|
Tổng điểm trừ
|
15,5
|
|
|
|
Tổng điểm cộng
|
3
|
|
|
…....Ngày
tháng năm
GIÁM ĐỐC SỞ
|
Công văn số 11192/QLD-VP về việc hướng dẫn kiểm tra công tác dược địa phương năm 2008 do Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn số 11192/QLD-VP về việc hướng dẫn kiểm tra công tác dược địa phương ngày 11/11/2008 do Cục Quản lý dược ban hành
3.594
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|