Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7172:2002 sự phát thải nguồn tĩnh - xác định nồng độ khối lượng nitơ ôxit

• Số hiệu: TCVN7172:2002
• Loại văn bản: Tiêu chuẩn Việt Nam
• Nơi ban hành: Bộ Khoa học và Công nghệ
• Người ký: ***
• Ngày ban hành: Năm 2002

2 Lấy 40,0 ml dung dịch nitrit (3.5) vào bình định mức 500 ml. Thêm nước đến vạch và lắc đều; 1 ml dung dịch này chứa 20 μg NO2^- . Chuẩn bị dung dịch ngay trước khi dùng. 4 Thiết bị, dụng cụ 4.1 Đầu dò lấy mẫu, làm bằng vật liệu không bị ăn mòn như bosilicat hoặc thuỷ tinh thạch anh, đường kính trong từ 6 mm đến 10 mm; sấy nóng đến nhiệt độ trên điểm sương nếu cần. 4.2 Cái lọc bụi, để lọc bụi khỏi khí, làm bằng bosilicat hoặc thuỷ tinh thạch anh. Cái lọc này có thể kết hợp với đầu dò lấy mẫu hoặc để riêng, và có thể để trong hoặc ngoài ống dẫn khí thải. Thí dụ cái lọc lắp ngoài được chỉ ra trên hình 1. Dùng bông thuỷ tinh thạch anh làm vật liệu lọc trung tính đốt nóng nếu cần. Kích thước tính bằng milimét 1 Bông thạch anh, khoảng 0,5 g đến 0,8 g, nhồi đầy 2 Tấm đục lỗ hoặc cái lọc bằng gốm. ... ... ... 4.3 Thanh đốt nóng, thí dụ thanh đốt nóng điều khiển bằng thyristor (để sấy nóng thiết bị lấy mẫu ở bên ngoài ống khói). 4.4 ống hình chữ T, thí dụ bằng bosilicat hoặc thuỷ tinh thạch anh, sấy nóng nếu cần. 4.5 Bình lấy mẫu khí, dùng bình dung tích 1000 ml, có một hoặc hai vòi [xem hình 2a) và b)]. Dung tích bình được hiệu chuẩn bằng phương pháp dùng nước để đo thể tích. Chú thích - Ngoài bình lấy mẫu có thể tích đã biết chính xác, có thể dùng bơm tiêm (thể tích 200 ml hoặc 500ml, xem 4.13). Trường hợp này, hiệu quả đã định có thể không đạt được. Hình 2 - Thí dụ về bình lấy mẫu khí (dung tích khoảng 1000 ml) 4.6 Bình rửa, để loại hơi axit (thí dụ SO2, HCl) để bảo vệ bơm hút. Bình này chỉ dùng khi có nhiều hơi axit trong mẫu khí và bơm hút dễ bị rỉ. 4.7 ống làm khô, để bảo vệ bơm. Dùng hạt silica gel hoặc canxi clorua làm chất hút ẩm. 4.8 Bơm chân không, để tạo áp suất dưới 20 hPa. ... ... ... 4.10 Vòi lấy mẫu, là một ống thuỷ tinh nhỏ, có đường kính ngoài 6 mm đường kính trong 1 mm, và chiều dài khoảng 60 mm, một đầu được vuốt nhọn. Đặc điểm của vòi lấy mẫu là phải đảm bảo sao cho khi nối với bình lấy mẫu dung tích 1 l, sự tăng áp suất đều đặn từ 10 hPa tới khoảng 500 hPa - 600 hPa sẽ xẩy ra trong vòng từ 5 phút đến 12 phút. Để thử vòi lấy mẫu, một khoá của bình lấy mẫu nối với dụng cụ đo áp suất, khoá kia nối với vòi lấy mẫu. Khi mở các khoá, áp suất sẽ tăng từ từ. 4.11 Nhiệt kế, để đo nhiệt độ xung quanh khi lấy mẫu khí. 4.12 Máy trắc quang điện tử hoặc máy trắc quang phổ điện tử, có khả năng đo ở bước sóng 545 nm và có chiều dài cuvet từ 1,0 cm đến 5,0 cm. Chú thích - Để bảo vệ da ngón tay khỏi bị tác động của dung dịch kiềm nên dùng găng cao su mỏng. Găng polyvinylclorua không nên dùng vì chúng dễ bám vào bề mặt thuỷ tinh. 4.13 Bơm tiêm 100 ml (tuỳ chọn) như chỉ ra trên hình 3. Bơm tiêm thường dùng để đưa dung dịch hấp thụ vào bình lấy mẫu 1 ống cao su silicon ... ... ... Hình 3 - Bơm tiêm để đưa dung dịch hấp thụ vào bình lấy mẫu 5 Kỹ thuật lấy mẫu 5.1 Khái quát Tuỳ thuộc vào nhiệm vụ đo và thiết bị có sẵn, một hệ thống thiết bị lấy mẫu phù hợp với một trong các sơ đồ trình bầy ở hình 4 sẽ phải được lắp đặt. Hệ thống thiết bị lấy mẫu ở hình 4b) chỉ được dùng nếu đã biết lượng NO2 là rất nhỏ. Nói chung, khí từ ống khói của lò thiêu có lượng NO2 nhỏ so với lượng nitơ oxyt tổng (tổng NO + NO2 =NOx). Nếu lượng NO2 thấp hơn 10 % NOx sự mất NO2 do ngưng tụ là không đáng kể. Phải đảm bảo không có rò rỉ trong hệ thống thiết bị lấy mẫu. 5.2 Lấy mẫu khí bằng bình hai khoá 5.2.1 Lấy mẫu khí bằng bình đã đuổi khí 5.2.1.1 Nối bình và đo áp suất, nhiệt độ trước khi lấy mẫu khí ... ... ... 5.2.1.2 Dẫn mẫu khí vào và đo nhiệt độ, áp suất sau khi lấy mẫu khí Mở khoá của bình lấy mẫu (a) đã được gắn với vòi lấy mẫu. Bình lấy mẫu phải được nạp bằng khí chỉ tới áp suất từ 100 hPa đến 600 hPa (phụ thuộc nồng độ NOx). Sau khi đóng khoá (a), để mẫu nguội đến nhiệt độ xung quanh, thường trong vòng 3 phút và không quá 5 phút. Sau thời gian đó, áp suất chỉ thị trên dụng cụ đo phải ổn định. Đo và ghi áp suất trong bình (p1). Kiểm tra và xác định lại nhiệt độ ở gần bình (t1); thông thường t1= t0. Chú thích - Chọn áp suất lấy mẫu là một hàm của nồng độ NO2 và của chiều dài cuvet cho trong bảng 1. Chú thích 1 Đầu dò, làm nóng nếu cần 2 Cái lọc bụi, làm nóng nếu cần 3 Đường lấy mẫu (càng ngắn càng tốt), làm nóng nếu cần ... ... ... 5 Vòi lấy mẫu 6 Bình lấy mẫu khí [theo hình 2a)] 7 Bình trống (để tránh dòng ngược) nếu cần 8 Bình rửa, chứa dung dịch NaOH, nếu cần. 9 ống làm khô 10 Bơm hút 11 Thiết bị đo áp suất 12 Nhiệt kế 13 Bơm hút chân không ... ... ... 1 Đầu dò, làm nóng nếu cần 2 Cái lọc bụi, làm nóng nếu cần 3 Đường lấy mẫu (càng ngắn càng tốt), làm nóng nếu cần 4 Bộ phận ngưng tụ 5 Bơm hút 6 Bình lấy mẫu khí 7 Thiết bị đo lưu lượng khí 8 Nhiệt kế ... ... ... b) Hệ thống lấy mẫu ngưng tụ, bình lấy mẫu hai khoá 1 Đầu dò, làm nóng nếu cần 2 Cái lọc bụi, làm nóng nếu cần 3 Đường lấy mẫu (càng ngắn càng tốt), làm nóng nếu cần 4 Van ba chiều 5 Bình lấy mẫu khí [theo hình 2b)] 6 Thiết bị đo áp suất 7 ống làm khô ... ... ... 9 Nhiệt kế 10 Bơm hút chân không c) Hệ thống lấy mẫu được làm nóng, bình lấy mẫu một khoá Hình 4 - Ví dụ sơ đồ lấy mẫu Bảng 1 Nồng độ NOx mg/m^3 (tính theo NO2) Chiều dài cuvet cm ... ... ... kPa 100 200 500 500 1000 2000 5 5 ... ... ... 5 1 1 40-60 20-40 40-60 10-20 20-40 10-20 ... ... ... Đóng khoá (b) của bình lấy mẫu khí. Tháo bình (6) khỏi thiết bị lấy mẫu. Chú thích - Dung dịch hấp thụ cần đưa vào bình sau khi lấy mẫu vì khi đó áp suất của khí sẽ giảm do cacbon dioxyt ở trong bình mẫu bị hấp thụ. 5.2.2 Lấy mẫu bằng bình tráng khí Nối bình lấy mẫu khô (6) với thiết bị lấy mẫu như ở hình 4b). Khởi động bơm hút (5), thổi sạch đường lấy mẫu và bình đến khi thể tích khí đi qua bằng 10 lần thể tích bình lấy mẫu. Sau đó đóng hai khoá của bình lấy mẫu sao cho tạo ra sự quá áp nhẹ trong bình. Khi nhiệt độ đã cân bằng (thường trong 3 phút) bình được dội nước, đo nhiệt độ và áp suất không khí bên ngoài và đưa dung dịch hấp thụ vào bằng bơm tiêm (xem 4.13). 5.3 Lấy mẫu khí bằng bình 1 khoá 5.3.1 Nối bình và đo áp suất, nhiệt độ trước khi lấy mẫu khí Nối bình lấy mẫu khô và đã đuổi khí (5) với thiết bị lấy mẫu như ở hình (4c). Khởi động bơm hút (8) và thổi sạch đường lấy mẫu trong vài phút (tối thiểu 3 phút) bằng khí ống khói [van ba chiều (4a) ở ví trí I]. Để van ba chiều (4b) ở vị trí đo III và mở khoá của bình lấy mẫu. Ghi áp suất trong bình (p0). Đồng thời đo và ghi nhiệt độ (t0) bên cạnh bình, nhiệt độ này phải bằng nhiệt độ bên trong bình. 5.3.2 Dẫn mẫu khí vào và đo áp suất, nhiệt độ sau khi lấy mẫu khí ... ... ... Để van ba chiều (4a) trở lại ví trí I. Đợi đến khi áp suất chỉ thị trên thiết bị đo áp suất ổn định (thường trong vòng 3 phút) rồi đo và ghi áp suất trong bình (p1). Đo nhiệt độ bên cạnh bình (t1) một lần nữa, thông thường t1 = t0. 5.3.3 Tháo bình Đóng khoá của bình lấy mẫu. Tháo bình (5) ra khỏi thiết bị lấy mẫu. 5.4 Đưa dung dịch hấp thụ vào bình 5.4.1 Phương pháp a Dùng ống cao su silicon để nối đầu khoá của bình lấy mẫu với bơm tiêm (4.13 xem hình 3) chứa sẵn 50 ml dung dịch hấp thụ (3.1) và 5 ml dung dịch đồng sunfat (3.2) đã được lắc trộn kỹ trước. Sau đó mở khoá và đưa dung dịch hỗn hợp vào bình. Đóng khoá bình và tháo bơm tiêm khỏi bình. 5.4.2 Phương pháp b Nối ống cao su silicon (dài khoảng 5 cm) với đầu khoá của bình lấy mẫu. Đặt đầu kia của ống cao su silicon vào đáy cốc thuỷ tinh hoặc bình Erlenmeyer (theo hình 5) có chứa 50 ml dung dịch hấp thụ (3.1) và 5 ml dung dịch đồng sunfat (3.2) đã được lắc trộn trước. Mở khoá và đưa dung dịch hỗn hợp vào bình bằng bơm chân không. Đóng ngay khoá bình và tháo ống cao su silicon ra. ... ... ... 1 Cốc thuỷ tinh hay bình Erlenmeyer (chứa dung dịch hấp thụ) 2 Bình lấy mẫu khí Hình 5 - Qui trình đưa dung dịch hấp thụ vào bình chứa mẫu 5.5 Lắc bình Lắc mạnh bình, thỉnh thoảng ngừng trong vòng 3 phút hoặc sau khi lắc mạnh bình 1 phút rồi đặt bình vào máy lắc và lắc thêm 2 phút. 5.6 Chuyển dung dịch sang bình định mức Chuyển dung dịch mẫu từ bình lấy mẫu sang bình định mức có dung tích 100 ml (thể tích V1). Tráng bình lấy mẫu hai lần bằng 15 ml nước và nhập nước rửa này vào dung dịch mẫu trong bình định mức. Chú thích - Nếu bình định mức được đậy kín khí thì dung dịch có thể bảo quản được tới 36 giờ trước khi tiến hành bước tiếp theo của qui trình này (5.7). ... ... ... Đặt bình định mức vào nồi cách thuỷ ở 80 oC trong 30 phút. Lấy ra và lắc. Làm nguội bình đến nhiệt độ phòng bằng dòng nước chảy. 5.8 Chuẩn bị dung dịch mẫu để phân tích Thêm nước vào bình địng mức 100 ml đến vạch và lắc. Dùng dung dịch này làm dung dịch mẫu để phân tích. Chú thích - Nếu bình định mức được đậy kín khí thì dung dịch có thể bảo quản được tới 48 giờ trước khi tiến hành bước tiếp theo của qui trình này (6.4). 6 Xác định 6.1 Chuẩn bị dẫy dung dịch hiệu chuẩn Chuẩn bị một dẫy dung dịch hiệu chuẩn có nồng độ khối lượng của ion nitrit là 0 mg/l (dung dịch trắng); 0,2 mg/l; 0,4 mg/l; 0,6 mg/l; 0,8 mg/l và 1,0 mg/l được chuẩn bị riêng bằng pipet, 0 ml (dung dịch trắng); 1 ml; 2 ml; 3 ml; 4 ml; 5 ml dung dịch NaNO2 loãng (3.6) cho vào một dẫy bình định mức 100 ml. Theo qui trình từ 5.4 đến 5.8 [thêm 50 ml dung dịch hấp thụ (3.1) và 5 ml dung dịch đồng sunfat (3.2) vào bình lấy mẫu (5.4), lắc trong 2 phút (5.5), chuyển dung dịch vào bình định mức (5.6), phá huỷ H2O2 (5.7) và chuẩn bị dung dịch hiệu chuẩn để phân tích (5.8)]. ... ... ... Chuẩn bị dung dịch trắng như sau: a) Lấy 50 ml dung dịch hấp thụ (3.1) và 5 ml dung dịch đồng sunfat (3.2) vào bình định mức 100 ml. b) Phân huỷ hydro peroxyt như mô tả ở 5.7 rồi thêm nước đến vạch và lắc đều. c) Theo qui trình từ 6.3 a) đến 6.3 c); sau đó để yên dung dịch này ở 15 ^oC đến 30 ^oC trong 15 phút. Dùng dung dịch này làm dung dịch trắng. 6.3 Cách tiến hành a) Hút bằng pipet 20,0 ml (V) dung dịch mẫu vào bình định mức 100 ml; b) Thêm 10 ml dung dịch axit sufanyamit/axit clohydric (3.3); c) Thêm 5 ml dung dịch NEDA (3.4), thêm nước đến vạch và lắc đều; ... ... ... Chú thích - Nếu nồng độ khối lượng NO trong dung dịch mẫu lớn hơn 1,2 mg/l thì đường chuẩn sẽ không thẳng. Trường hợp này, dung dịch mẫu phải được pha loãng bằng dung dịch trắng đến nồng độ thấp hơn giá trị giới hạn trên (1,2 mg/l). 6.4 Chuẩn bị dẫy đường hiệu chuẩn Để phân tích các dung dịch hiệu chuẩn, tiến hành theo qui trình 6.3. Vẽ đường chuẩn theo độ hấp thụ của các dung dịch chuẩn với nồng độ khối lượng của nitơ dioxyt (xem hình 6). Độ dốc của đường chuẩn được tính theo công thức: trong đó A là độ hấp thụ; c là nồng độ khối lượng của ion nitrit, tính bằng miligam trên lít; ... ... ... Giá trị điển hình của f là 0,9 mg/l (với chiều dài cuvet 1 cm). Hình 6 - Đường chuẩn cho nitơ oxyt (thí dụ) 7 Tính toán 7.1 Tính lượng mẫu khí đã lấy Tính lượng mẫu khí đã lấy, qui chiếu theo điều kiện khí quyển tiêu chuẩn (0 ^oC và 101,3 kPa) bằng công thức (2): trong đó Vs là lượng mẫu khí đã lấy, tính bằng lit; ... ... ... p0 là áp suất trong bình trước khi lấy mẫu, tính bằng kilopascan; p1 là áp suất trong bình sau khi lấy mẫu, tính bằng kilopascan; t0 nhiệt độ trong bình trước khi lấy mẫu, tính bằng độ Celsius; t1 nhiệt độ trong bình sau khi lấy mẫu, tính bằng độ Celsius; pw1 là áp suất hơi nước ở t1 (bằng 0 nếu khí khô), tính bằng kilopascan. Nói chung t1 = t0 và công thức (2) được giản lược thành công thức (3) Các ký hiệu như ở công thức (2). 7.2 Tính nồng độ khối lượng nitơ oxyt ... ... ... trong đó c là nồng độ khối lượng nitơ oxyt (tính theo NO2) trong mẫu khí, tính bằng miligam trên mét khối; f là hệ số hiệu chuẩn, tính bằng miligam trên lít dung dịch (6.4); Chú thích - Giá trị của f phải phù hợp với chiều dài cuvet, nếu thay cuvet phải dựng lại đường chuẩn. A là độ hấp thụ; n là tỷ số pha loãng của dung dịch mẫu: (0,1/0,02 = 5); Vt là thể tích của dung dịch mẫu tổng (0,1l); tính bằng lit; Vs là thể tích của mẫu khí ở điều kiện tiêu chuẩn như tính ở 7.1, tính bằng lit. ... ... ... 8.1 Phản ứng giữa SO2 với NO và NO2 trong pha khí trước khi thêm dung dịch hấp thụ là đo được. Nhưng dung dịch hấp thụ có chứa H2O2 sẽ oxy hoá nhanh SO2 thành SO4^2- , không phản ứng với NO và NO2. 8.2 Hydro clorua không gây ảnh hưởng đến phân tích nếu lượng HCl trong khí ống khói ít hơn 365 mg/m^3 (nồng độ cao hơn chưa được nghiên cứu nhưng hy vọng rằng nó không gây cản trở). HCl không gây cản trở trừ khi lượng HCl trong mẫu khí làm giảm pH của dung dịch hấp thụ (pH 13) xuống thấp hơn 12. Nếu pH của dung dịch hấp thụ giảm xuống thấp hơn 12 do bổ sung axit thì NO3^-sẽ được sinh ra. 8.3 Ion đồng (Cu^2+) làm giảm sự tạo thành phẩm mầu azo khi nồng độ cao. Lượng Cu^2+ được dùng phải luôn không đổi kể cả trong dung dịch mẫu trắng. 8.4 CO và CO2 trong khí thải không gây cản trở. 8.5 N2O (đến 100 mg/m^3) là bền và không cản trở, (nồng độ cao hơn chưa được nghiên cứu) 8.6 NH3 (đến 20 mg/m^3) không cản trở, (nồng độ cao hơn chưa được nghiên cứu). 8.7 SO3 (đến 100 mg/m^3) và HF (đến 10 mg/m^3) không cản trở, (nồng độ cao hơn chưa được nghiên cứu). 9 Đặc điểm của phương pháp ... ... ... Giới hạn phát hiện dưới của phương pháp có thể đạt là 2 mg/m3 (NO2 ) khi dùng cuvet dài 5 cm. 9.2 Độ chính xác Độ lặp lại của phương pháp là trong khoảng 3 % tại mức nồng độ khối lượng của nitơ oxyt trong khoảng từ 50 mg/m^3 đến 1000 mg/m^3. 10 Báo cáo kết quả Báo cáo kết quả gồm những nội dung sau: a) nhận biết đầy đủ mẫu khí; b) kết quả thử ; c) những bất thường trong khi xác định; d) tất cả số liệu cần thiết của nhà máy trong thời gian tiến hành đo; ... ... ... Phụ lục A (tham khảo) Kết quả thử nghiệm A.1 Khái quát Phương pháp trắc quang mô tả trong tiêu chuẩn này có thể dùng làm phương pháp so sánh để hiệu chuẩn các hệ đo tự động (AMS) dùng để xác định nitơ oxyt như mô tả trong ISO 10849. Để dùng phương pháp này, điều quan trọng là cần biết độ lệch chuẩn của phương pháp trắc quang. Độ lệch chuẩn được xác định bằng phép đo so sánh hai đường lấy mẫu giống nhau được bố trí trên cùng ống dẫn và được cấp mẫu khí như nhau. Độ lệch chuẩn sc được tính từ kết quả của phép đo so sánh (với hai hệ thống giống hệt nhau) theo công thức sau: trong đó sc là độ lệch chuẩn của phương pháp; ... ... ... n là số phép đo so sánh. Độ lệch chuẩn sc của phương pháp thủ công (trường hợp kiểm định một AMS được dùng như phương pháp so sánh) được biểu diễn bằng mg/m^3. Kết quả thí nghiệm của phương pháp thủ công đã nhận được ở Nhật, Đức, và Hà Lan. Trên tất cả thí nghiệm, một vài cải tiến nhỏ trên phương pháp NEDA nguyên thuỷ đã được làm. Phương pháp NEDA cũng đã được so sánh với các hệ thống khác để xác định nitơ oxyt, như phương pháp phát quang hoá học, phương pháp thử bằng sắc ký ion. A.2 Kết quả ở Nhật A.2.1 Cải tiến - Dung dịch hấp thụ chứa NaOH 1,5 mol/l, H2O2 0,6 %,Na2CO3 4 %, HCOONa 0,0002 %, (đối với lò nung quặng). - NaOH 2 mol/l, H2O2 0,6 %, Na2CO3 8 %, HCOONa 0,0002 %, (cho nồi hơi). - Một vài thí nghiệm dùng bơm tiêm lấy mẫu thay cho bình lấy mẫu. A.2.2 Thí nghiệm ... ... ... Độ lệch chuẩn của phương pháp (nồi hơi); sc= ± 1,5 mg/m^3; sthực(sreal)= ± 2,8 % (trung bình 54 mg/m^3); Độ lệch chuẩn của phương pháp (lò nung quặng); sc= ± 6,1 mg/m^3; sthực= ± 1,4 % (trong khoảng 390 mg/m^3đến 420 mg/m^3); So sánh với phương pháp phát quang hoá học (lò nung quặng); shuỳnh quang = 8,6 mg/m^3; sthực= 2,2 % (trong khoảng 390 mg/m^3đến 420 mg/m^3) A.3 Kết quả ở Đức Phương pháp NEDA đã được thử với khói thải có nồng độ NOx đã biết. Phương pháp cũng được thử với khí thải nhà máy chất thải đốt (với DeNox). Phương pháp cũng được so sánh với một AMS dùng máy phân tích NDIR và phương pháp sắc ký ion. Độ lệch chuẩn được tính như trình bày ở A.1. ... ... ... sc= ± 2,2 mg/m^3 ; sthực= ± 3,5 % (trong khoảng 40 mg/m^3đến 140 mg/m^3 ) So sánh với phân tích NDIR: sNDIR= 2,0 mg/m^3; sthực= ± 3,1 % (trong khoảng 40 mg/m^3 đến 140 mg/m^3) So sánh với phương pháp sắc ký ion: ssắc ký = ± 2,4 mg/m^3 ; sthực= 5,6 % (trong khoảng 40 mg/m^3đến 140 mg/m^3 ) A.4 Kết quả ở Hà Lan Phương pháp trắc quang NEDA đã được nghiên cứu trong phòng thí nghiệm (dùng thành phần khí ống khói tổng hợp có nồng độ đã biết) và thử nghiệm ở hiện trường (hai nhà máy điện khác nhau). Phương pháp đã được so sánh với tiêu chuẩn Hà Lan NEN 2044 (phương pháp natri salicylat) dùng cùng phương pháp sắc ký ion và phương pháp phát quang hoá học. Độ lệch chuẩn của phương pháp: sc = ± 2,7 % với thử trong phòng thí nghiệm và ± 3,2% với thử nghiệm ngoài hiện trường. ... ... ... sNaSal = 6,2 % ; phù hợp với 3,5 % theo phương pháp NEDA (giới hạn tin cậy 95 %). So sánh với phương pháp phát quang hoá học. Phù hợp với 3,8 % theo phương pháp NEDA (giới hạn tin cậy 95 %). TÀI LIỆU THAM KHẢO  [1] ISO 10849:1996, Stationary source emissions - Determination of the mass concentration of nitrogen oxides - Performance characteristics of automated measuring systems.  [2] M. Pourbaix, Atlas d'equilibres electrochimiques: Azote 493, Eau 97, Eau Oxygenee 106;  (1963) CEBELCOR, Paris.  [3] K. Suzuki, T. Niimi, N. Yamamoto, M. Shibata, M. Saeki, A. Ono, T. Shirai, and S. Yanagisawa, Rapid photometric Method for the Determination of the Mass Concentration of Nitrogen Monoxide and Nitrogen Dioxide, Anal. Chim. Acta, 295 (1-2), 135-141, Sept. 1, 1994 Lưu trữ Ghi chú Ý kiến Facebook Email In Bản án liên quan PHÁP LUẬT DOANH NGHIỆP Hỏi đáp pháp luật Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7172:2002 (ISO 11564 : 1998) về sự phát thải nguồn tĩnh - xác định nồng độ khối lượng nitơ ôxit - phương pháp trắc quang dùng naphtyletylendiamin do Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành MỤC LỤC VĂN BẢN In mục lục Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 7172:2002 (ISO 11564 : 1998) về sự phát thải nguồn tĩnh - xác định nồng độ khối lượng nitơ ôxit - phương pháp trắc quang dùng naphtyletylendiamin do Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành Tải Văn bản tiếng Việt Tải Văn bản gốc Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên! Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản. Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây TCVN7172:2002, Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN7172:2002 8.485

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!

Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...

Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây

Bạn Đang Đăng Nhập Thành Viên Free!

Vì Đăng Nhập Thành Viên Free nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính và Nội dung của văn bản.
Bạn chưa xem được Nội dung toàn văn, Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...

Nếu muốn làm Thành Viên Basic / Pro, mời Bạn Chuyển Đổi loại Thành Viên tại đây.

Bạn Đang Đăng Nhập Thành Viên Basic!

Vì Đăng Nhập Thành Viên Basic nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính, Nội dung của văn bản, Nội dung toàn văn, Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc.
Bạn chưa xem được Văn bản tiếng Anh, ...

Nếu muốn làm Thành Viên Pro, mời Bạn Chuyển Đổi loại Thành Viên tại đây.

TCVN-7172-2002-su-phat-thai-nguon-tinh-xac-dinh-nong-do-khoi-luong-nit

Chọn văn bản so sánh thay thế:

NỘI DUNG GỐC

NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN

Văn bản bị thay thế

Văn bản thay thế

Chú thích

Nội dung gốc

Nội dung sửa đổi, hướng dẫn

 

Tải biểu mẫu

 

Chú thích:

Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.

<Nội dung> = Nội dung hai văn bản đều có;

<Nội dung> = Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;

<Nội dung> = Nội dung văn bản cũ không có, văn bản mới có;

<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ sung.

Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh và cố định bảng so sánh.

Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.

Double click để xem tất cả nội dung không có thay thế tương ứng.

Tắt so sánh [X] để trở về trạng thái rà chuột ban đầu.

FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN

FILE ATTACHED TO DOCUMENT

Thư mục cha: Chọn thư mục cha Tạo thư mục