|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
737/QLD-VP
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Cao Minh Quang
|
Ngày ban hành:
|
27/01/2005
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
********
|
CỘNG HOÀ XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
********
|
Số: 737/QLD-VP
V/v triển khai chủ trương, chính sách của bộ
y tế nhằm bình ổn giá thuốc trong năm 2005
|
Hà Nội , ngày 27
tháng 1 năm 2005
|
CÔNG VĂN
CỦA
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM
SỐ 737/QLD-VP NGÀY 27 THÁNG 01 NĂM 2005 VỀ VIỆC TRIỂN KHAI CHỦ TRƯƠNG, CHÍNH
SÁCH CỦA BỘ Y TẾ NHẰM BÌNH ỔN GIÁ THUỐC TRONG NĂM 2005
Kính
gửi: Các công ty, xí nghiệp sản xuất thuốc trong nước
Nhằm bình ổn giá cả của các loại
hàng hoá tiêu dùng trong dịp Tết Ất Dậu và trong năm 2005, tại công văn số
177/VPCP-KTTH ngày 12/01/2005, Thủ tướng Chính phủ đã chỉ đạo các Bộ, Ngành, địa
phương phải triển khai các biện pháp cụ thể để kiểm soát chặt chẽ tình hình giá
cả trên thị trường, nhất thiết không để tăng giá, đặc biệt là các mặt hàng quan
trọng, có tính nhạy cảm cao, có ảnh hưởng trực tiếp đến sản xuất và đời sống
nhân dân như: xăng dầu, dược phẩm, lương thực, thực phẩm,...
Tiếp theo cuộc họp ngày 10/01/2005
giữa Phó Thủ tướng Phạm Gia Khiêm với các Bộ Y tế, Tài Chính, Thương mại, Kế hoạch
và Đầu tư, Uỷ Ban về các vấn đề xã hội, Ban Khoa giáo Trung ương, Văn Phòng
Chính phủ đã có Thông báo số 16/TB-VPCP ngày 19/01/2005 v/v Ý kiến kết luận của
Phó Thủ tướng Phạm Gia Khiêm chỉ đạo các Bộ, Ngành liên quan triển khai các biện
pháp bình ổn giá thuốc chữa bệnh năm 2005.
Để thực hiện một cách có hiệu quả
chỉ đạo trên của Chính phủ, Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam) nay thông báo một
số chính sách Bộ Y tế sẽ triển khai để bình ổn giá thuốc trong năm 2005 và các
yêu cầu cụ thể đối với các cơ sở sản xuất thuốc trong nước như sau:
1. Chủ trương chính sách của
Bộ Y tế: Trên nguyên tắc tôn trọng các lợi ích kinh tế hợp pháp của các
doanh nghiệp, tạo mọi Điều kiện để các doanh nghiệp hoạt động, làm ăn có hiệu
quả, Bộ Y tế sẽ tiến hành:
1.1. Sửa đổi, bổ sung Quy
chế đăng ký thuốc để thúc đẩy nhanh hơn nữa quy trình xét duyệt và cấp phép
đăng ký cho các thuốc lưu hành tại Việt Nam, đặc biệt là đối với các thuốc mới,
nhằm giúp các công ty tăng thị phần và cơ cấu sản phẩm trên thị trường.
1.2. Mở rộng quy định về
chuyển giao thương hiệu của các dược phẩm nổi tiếng, chuyển giao công nghệ bào
chế giữa các công ty dược phẩm nước ngoài và các công ty trong nước; khuyến
khích việc sản xuất các thuốc hết thời hạn bảo hộ bằng cách đơn giản hoá quy
trình đăng ký đối với những thuốc này.
1.3. Mở rộng phạm vi Điều
chỉnh đối với các hình thức sản xuất gia công thuốc, áp dụng cho các thuốc có số
đăng ký với các dạng bào chế chưa sản xuất được tại Việt Nam và các thuốc chưa
có số đăng ký nhưng có thị phần, cần gia công để xuất khẩu hoặc phân phối tại
thị trường Việt Nam.
1.4. Tăng cường sản xuất
nhượng quyền với cơ chế thông thoáng đối với các thuốc có nhu cầu sử dụng cao
trong nước.
1.5. Tích cực hoàn thiện
tiến trình cải cách hành chính và công khai hoá tất cả quy trình xét duyệt và cấp
phép trong các lĩnh vực: cấp số đăng ký, xét duyệt hồ sơ thông tin quảng cáo và
giới thiệu sản phẩm,... để tạo Điều kiện thông thoáng cho các công ty hoạt động.
2. Yêu cầu đối với các cơ sở
sản xuất thuốc trong nước: Nhằm bảo vệ quyền và lợi ích hợp pháp của người
bệnh, người tiêu dùng, đảm bảo sự ổn định thị trường thuốc và đời sống của nhân
dân, Bộ Y tếyêu cầu các công ty, xí nghiệp sản xuất thuốc trong nước:
2.1.Triển khai các biện
pháp cải tiến công nghệ, tăng cường hiệu quả sản xuất, Tiết kiệm tối đa các chi
phí nhằm giảm bớt giá thành sản phẩm, nâng cao khả năng cạnh tranh của sản phẩm
trên thị trường.
2.2. Xây dựng cơ cấu giá
thành sản phẩm trên cơ sở giá vốn sản xuấtvà các Khoản nộp ngân sách sao cho
phù hợp với thị trường, đồng thời phù hợp với chỉ số giá tiêu dùng (CPI) trong
nước tại thời Điểm tương ứng. Hạn chế tối đa việc tăng giá thuốc, đặc biệt
trong giai đoạn trước Tết Nguyên đán 2005 nhằm đảm bảo sự ổn định của thị trường
dược phẩm, ổn định tâm lý và đời sống nhân dân.
2.3. Trong trường hợp bất
khả kháng phải Điều chỉnh giá thuốc, các công ty nhất thiết phải thông báocho Bộ
Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam)
bằng văn bản và phải giải trình lý do hợp lý đề nghị Điều chỉnh giá. Các công
ty không được tự ý Điều chỉnh giá thuốc trước khi Bộ Y tế có ý kiến chính thức.
Bộ Y tế sẽ có công văn trả lời cụ thể cho từng thư đề nghị Điều chỉnh giá thuốc
của các công ty. Các đề nghị Điều chỉnh giá thuốc sẽ chỉ được xem xét sau Tết
nguyên đán Ất Dậu 2005.
2.4. Bộ Y tế sẽ chủ trì
và phối hợp với các Bộ, Ngành, Tổng Cục Hải quan, Tổng Cục thuế, Thanh tra Y tế,
Cục Quản lý thị trường, Công An Kinh tế,... triển khai các đợt thanh kiểm tra
toàn diện các công ty, xí nghiệp tham gia sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu
dược phẩm Việt nam để ngăn chặn việc đầu cơ hoặc tăng giá thuốc bất hợp lý. Các
biện pháp chế tài cần thiết sẽ được áp dụng triệt để để xử lý những trường hợp
vi phạm, không chấp hành nghiêm chỉnh các chủ trương, chính sách của Chính phủ
và các quy định cụ thể của Bộ Y tế về quản lý giá thuốc.
Bộ Y tế cam kết tôn trọng và tạo
mọi Điều kiện cho các công ty đạt được Mục tiêu về kinh tế (doanh số và lợi nhuận),
tuy nhiên, các công ty cũng cần có thiện chí hợp tác để giúp cho Bộ Y tế thực
hiện đồng thời 2 Mục tiêu y tế (chất lượng, hiệu quả và an toàn) và Mục tiêu xã
hội (giá cả hợp lý, phù hợp với GDP bình quân đầu người của Việt Nam) trong việc
ổn định thị trường dược phẩm hiện nay.
Bộ Y tế yêu cầu các công ty
nghiêm chỉnh thực hiện các chủ trương, chính sách và các quy định cụ thể nêu
trên./.
Công văn 737/QLD-VP của Cục Quản lý Dược Việt Nam về việc triển khai chủ trương, chính sách của Bộ Y tế nhằm bình ổn giá thuốc trong năm 2005
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 737/QLD-VP ngày 27/01/2005 của Cục Quản lý Dược Việt Nam về việc triển khai chủ trương, chính sách của Bộ Y tế nhằm bình ổn giá thuốc trong năm 2005
3.239
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|