|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Số hiệu:
|
5867/QLD-ĐK
|
|
Loại văn bản:
|
Công văn
|
Nơi ban hành:
|
Cục Quản lý dược
|
|
Người ký:
|
Trương Quốc Cường
|
Ngày ban hành:
|
24/04/2012
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 5867/QLD-ĐK
V/v sản xuất
thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền GMP không cùng loại
|
Hà Nội, ngày 24 tháng 4 năm 2012
|
Kính gửi: Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc
lưu hành tại Việt Nam
Căn cứ kết luận của Hội đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế về việc
sản xuất các thuốc không chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền sản
xuất thuốc có chứa thành phần nội tiết - hormon đạt tiêu chuẩn GMP-WHO và/hoặc
sản xuất chung các thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền sản
xuất các thuốc không chứa thành phần nội tiết - hormon đạt tiêu chuẩn GMP-WHO.;
Căn cứ nhu cầu sản xuất thuốc có chứa thành phần nội tiết -
hormon của các công ty, trong thời gian triển khai lộ trình quy định đối với
việc sản xuất thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền sản xuất
riêng biệt theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”,
Cục Quản lý Dược thông báo như sau:
1. Đồng ý về chủ trương để các công ty được sản xuất các
thuốc không chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền sản xuất thuốc có
chứa thành phần nội tiết - hormon đạt tiêu chuẩn GMP-WHO và/hoặc sản xuất chung
các thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền sản xuất các thuốc không
chứa thành phần nội tiết - hormon đạt tiêu chuẩn GMP-WHO khi đáp ứng các điều
kiện sau:
1.1. Cơ sở sản xuất hàng năm cần bố trí kế hoạch sản xuất
thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon hoặc ngược lại đối với các thuốc không
chứa thành phần nội tiết - hormon theo nguyên tắc sản xuất thuốc theo chiến
dịch.
1.2. Trong quá trình sản xuất, cơ sở phải tuân thủ nghiêm
túc các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO về sản xuất thuốc chứa thành phần nội
tiết - hormon để tránh sự nhiễm chéo và tránh nhầm lẫn với các sản phẩm khác
không cùng loại như trong thời gian sản xuất sản phẩm nội tiết - hormon, khí
không được hồi lưu (xả bỏ 100% và khí thải phải được xử lý qua màng lọc Hepa
H13) để tránh bụi các sản phẩm nội tiết - hormon và hệ thống đường ống, màng
lọc xử lý khí sạch cho môi trường sản xuất và thải ra môi trường bên ngoài khu
vực sản xuất.
1.3. Cơ sở sản xuất phải xây dựng quy trình vệ sinh thiết
bị, nhà xưởng sau mỗi đợt sản xuất thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon khi
chuyển đổi mặt hàng trên cơ sở đã thẩm định quy trình vệ sinh chất nội tiết -
hormon gồm những nội dung sau:
- Xây dựng quy trình lấy mẫu, xử lý mẫu để xác định vết nội
tiết - hormon.
- Xây dựng phương pháp thử phát hiện vết nội tiết - hormon
- Quy định giới hạn hàm lượng vết nội tiết - hormon phù hợp và
phương pháp thử phát hiện vết nội tiết - hormon phù hợp.
Cơ sở sản xuất sau khi thực hiện vệ sinh theo quy trình vệ
sinh (đã được phê duyệt và thẩm định) phải thực hiện việc lấy mẫu kiểm nghiệm
phát hiện vết các chất nội tiết - hormon trên thiết bị nhà xưởng, môi trường
sau khi kết thúc sản xuất thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon.
2. Khi nộp hồ sơ đăng ký thuốc không chứa thành phần nội
tiết - hormon: công ty đăng ký phải nộp kèm theo tài liệu liên quan như quy
trình lấy mẫu, xử lý mẫu, giới hạn hàm lượng và phương pháp thử phát hiện vết
các chất nội tiết - hormon.
3. Các thuốc không chứa thành phần nội tiết - hormon đã có
số đăng ký: các công ty đăng ký phải xây dựng bổ sung phương pháp kiểm nghiệm
vết nội tiết - hormon và tiến hành kiểm nghiệm ngay sau khi sản xuất lô sản
xuất đầu tiên, nếu đạt yêu cầu về chỉ tiêu định lượng vết các chất nội tiết -
hormon mới được phép đưa ra lưu hành trên thị trường.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện
theo đúng các quy định hiện hành./.
Nơi nhận:
- Như trên
- TT. Cao Minh Quang (để b/c);
- Các Phó cục trưởng cục QLD;
- Sở y tế các tỉnh, thành phố Trung Ương;
- Thành viên HĐXDT; các chuyên gia TĐ hồ sơ ĐKT;
- Website cục QLD;
- Lưu VT, QLCL, QLKD, QLDL, ĐKT (06 bản).
|
CỤC TRƯỞNG
Trương Quốc Cường
|
Công văn 5867/QLD-ĐK năm 2012 về sản xuất thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền GMP không cùng loại do Cục Quản lý dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Công văn 5867/QLD-ĐK ngày 24/04/2012 về sản xuất thuốc chứa thành phần nội tiết - hormon trên dây chuyền GMP không cùng loại do Cục Quản lý dược ban hành
22.130
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|