Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT . Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
Đang tải văn bản...
Quyết định 401/QĐ-QLD 2017 thuốc sản xuất trong nước điều trị ung thư được cấp số đăng ký
Số hiệu:
401/QĐ-QLD
Loại văn bản:
Quyết định
Nơi ban hành:
Cục Quản lý dược
Người ký:
Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:
19/09/2017
Ngày hiệu lực:
Đã biết
Ngày công báo:
Đang cập nhật
Số công báo:
Đang cập nhật
Tình trạng:
Đã biết
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 401/QĐ-QLD
Hà Nội , ngày 19 tháng 9 năm 2017
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 13 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC (THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG
THƯ ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU- SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 02 NĂM) ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU
HÀNH TẠI VIỆT NAM- ĐỢT 159
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật D ược ngày 06 tháng 4 năm 2016;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP
ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ
cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT
ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền
hạn và cơ cấu tổ chức c ủa Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT
ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc,
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn
cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng
ký thuốc - Cục Quản lý Dược;
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1: Ban hành kèm theo Quyết
định này danh mục 13 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký
lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- Đợt 159.
Điều 2: Công ty sản xuất và công
ty đăng ký có thuốc lưu hành phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc
và phải chấp hành đúng các quy định có liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc,
số đăng ký có ký hiệu QLĐB-...-17 có giá trị 02 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Điều 3: Trong quá trình lưu
hành thuốc, nhà sản xuất phải kết hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo
đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn và theo dõi an toàn, hiệu quả, tác
dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam. Công ty đăng ký có trách
nhiệm tổng hợp các báo cáo của các đơn vị trên về Cục Quản lý Dược theo đúng
quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần.
Điều 4. Quyết định này có hiệu
lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 5. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh,
thành phố trực thuộc trung ương và giám đốc công ty sản xuất và công ty đăng ký
có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ CA;
- Cục Y tế giao thông vận tải- Bộ GTVT;
- Tổng Cục Hải Quan- Bộ Tài Chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Qu ả n lý Khám, chữa bệnh - Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TƯ và VKN thuốc TP.HCM; Thứ trưởng B ộ Y t ế
- Tổng Công ty Dược VN-CTCP;
- Các bệnh viện, Viện có giường bệnh
trực thuộc BYT;
- Website của Cục QLD, Tạp chí Dược Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, KDD, Đ KT (15b).
PHỤ TRÁCH QUẢN
LÝ, ĐIỀU HÀNH CỤC
Trương Quốc Cường
Thứ trưởng Bộ Y tế
DANH MỤC
13 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ
ĐĂNG KÝ HIỆU LỰC 02 NĂM (THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU) - ĐỢT 159
Ban hành kèm theo quyết định số: 401/QD-QLD,
ngày 19/9/2017
1. Công ty đăng
ký: Công ty cổ phần Dược Đại Nam (Đ/c: số 20, phố Quán Gánh, xã V ăn Bình,
huyện Thường Tín, Hà Nội - Việt Nam)
1.1 Nhà sản xuất: C ông ty cổ phần dược phẩm Sao Kim (Đ/c: KCN Quang Minh, huyện Mê Linh, Hà Nội - Việt Nam)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất chính - Hàm l ượng
Dạng
bào chế
Tuổi thọ
Tiêu
chuẩn
Quy
cách đóng gói
Số
đăng ký
1
DN-CAPE 500
Capecitabin
500mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 3 vỉ x 10
viên
QLĐB-632-17
2. Công ty đăng
ký: Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Đ/c: 322 Lý
V ă n Lâm, Phường 1, Tp. Cà Mau, Tỉnh Cà Mau -
Việt Nam)
2.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần
Dược Minh Hải (Đ/c: 322 Lý Văn Lâm, Phường 1 , Tp. C à Mau, T ỉnh Cà Mau - Việt Nam)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất chính - Hàm l ượng
Dạng
bào chế
Tuổi thọ
Tiêu
chuẩn
Quy
cách đóng gói
Số
đăng ký
2
Capbize 500mg
Capecitabine 500mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 03 vỉ x 10
viên
QLĐB-633-17
3
Geastine 250
Ge fitinib 250mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 03 vỉ x 10
viên
QLĐB-634-17
3. Công ty đăng
ký: Công ty cổ phần Dược-TTBYT Bình Định (Bidiphar) (Đ/c: 498 Nguyễn Thái H ọc, P.
Quang Trung, TP. Qui Nh ơn, Bình Định - Việt Nam)
3.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược-TTBYT
Bình Định (Bidiphar) (Đ/c: 498 Nguyễn Thái Học, P.
Quang Trung, TP. Qui Nhơn, Bình Định - Việt Nam)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất chính - Hàm l ượng
Dạng
bào chế
Tuổi thọ
Tiêu
chuẩn
Quy
cách đóng gói
Số
đăng ký
4
Doxurubicin bidiphar 10
Mỗi lọ 5ml chứa: Doxorubicin 10mg
Dung dịch tiêm
24
tháng
USP37
Hộp 1 lọ 5ml
QLĐB-635-17
5
Ep irubicin Bidiphar 10
Mỗi lọ 5ml chứa: Epirubicin
hydrochloride 10mg
Dung dịch tiêm
24
tháng
BP2014
Hộp 1 lọ 5ml
QLĐB-636-17
6
Ir inotecan
bidiphar 100mg/5ml
Irinotecan hydroclorid trihydrat
100mg/5ml
Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch
36
tháng
USP38
Hộp 1 lọ 5ml
QLĐB-637-17
7
Methotrexat Bid iphar 50mg/2ml
Methotrexat 50mg/2ml
Dung dịch tiêm
24
tháng
USP38
Hộp 1 lọ 2ml
QLĐB- 638-17
4. Công ty đăng
ký: Công ty cổ phần SPM (Đ/c: Lô 51- Đường số
2- KCN Tân Tạo- P. Tân Tạo A , Q. Bình
Tân-TP.HCM-Việt Na m)
4.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần
SPM (Đ/c: Lô 51- Đường số 2- KCN Tân Tạo- P. Tân Tạo
A , Q. Bình Tân-TP.HCM-Việt Na m)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất chính - Hàm l ượng
Dạng
bào chế
Tuổi thọ
Tiêu
chuẩn
Quy
cách đóng gói
Số
đăng ký
8
Mevarex 100
Etoposid 100mg
Viên nang mềm
24
tháng
TCCS
Hộp 3 vỉ x 10
viên
QLĐB-639-17
9
Mevarex 50
Etoposid 50mg
Viên nang mềm
24
tháng
TCCS
Hộp 3 vỉ x 10
viên
QLĐB-640-17
10
Rivacil 150
Erlotinib (dưới dạng Erlotinib HC l) 150mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 3 vỉ x 10
viên
QLĐB-641-17
5. Công ty đăng
ký: Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú (Đ/c: Lô
M7A, Đường D 1 7, KCN Mỹ Phước 1, phường Th ới
Hòa, thị xã B ến Cát, tỉnh Bình
Dương - Việt Nam)
5.1 Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược
phẩm Đạt Vi Phú (Đ/c: Lô M7A, Đường D17, KCN Mỹ Phước
1 , phường Th ới
Hòa, thị xã B ến Cát, tỉnh Bình Dương - Việt Nam)
STT
Tên
thuốc
Hoạt
chất chính - Hàm l ượng
Dạng
bào chế
Tuổi thọ
Tiêu
chuẩn
Quy
cách đóng gói
Số
đăng ký
11
Rolnadez
Tamoxifen (dưới dạng Tamoxifen
citrat) 20mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 3 vỉ (nhôm-nhôm) x 10 viên; hộp 6 vỉ (PVC-nhôm) x 10 viên
QLĐB-642-17
12
Terzence-2,5
Methotrexat 2,5mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 10 vỉ x 10
viên
QLĐB-643-17
13
Terzence-5
Methotrexat 5mg
Viên nén bao phim
36
tháng
TCCS
Hộp 6 vỉ x 10
viên
QLĐB-644-17
Quyết định 401/QĐ-QLD năm 2017 về danh mục 13 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 159 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Quyết định 401/QĐ-QLD ngày 19/09/2017 về danh mục 13 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 159 do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành
2.167
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
Địa chỉ:
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:
(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:
i nf o@ThuVienPhapLuat.vn
Mã số thuế:
0315459414
TP. HCM, ngày 31/0 5/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bậ t Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này , với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng .
Là sản phẩm online, nên 25 0 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021 .
S ứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
s ử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật ,
v à kết nối cộng đồng Dân L uật Việt Nam,
nhằm :
G iúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…” ,
v à cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT .
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng