|
BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
|
Số: 487/QĐ-QLD
|
Hà Nội, ngày 13
tháng 07 năm 2023
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 40 THUỐC NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC CẤP, GIA
HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 112 BỔ SUNG
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy
định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ
Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế
quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược
thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng
tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Trưởng
phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1.
Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 40 thuốc nước
ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 112 bổ sung,
bao gồm:
1. Danh mục 24 thuốc nước ngoài
được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 112 bổ sung (tại Phụ lục
I kèm theo).
2. Danh mục 04 thuốc nước ngoài
được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 03 năm - Đợt 112 bổ sung (tại Phụ lục
II kèm theo).
3. Danh mục 12 thuốc nước ngoài
được gia hạn giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm - Đợt 112 bổ sung (tại Phụ
lục III kèm theo).
Điều 2.
Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm:
1. Cung cấp thuốc vào Việt Nam
theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in hoặc dán số đăng
ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc.
2. Chấp hành đầy đủ pháp luật của
nước CHXHCN Việt Nam và các quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu thuốc và lưu hành
thuốc tại Việt Nam, nếu có bất cứ thay đổi gì trong quá trình lưu hành thuốc ở
nước sở tại và ở Việt Nam thì phải báo cáo ngay cho Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Việt Nam.
3. Thực hiện việc cập nhật tiêu
chuẩn chất lượng của thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y
tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
4. Cập nhật nhãn thuốc và tờ hướng
dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư 01/2018/TT-BYT
ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm
thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo hình thức thay đổi, bổ sung giấy đăng
ký lưu hành thuốc quy định tại Thông tư 08/2022/TT-BYT
ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế đối với thuốc chưa cập nhật nội dung nhãn
thuốc, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc theo quy định tại Thông tư 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ
Y tế, cụ thể như sau:
a) Đối với thuốc thuộc danh mục
thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc theo quy định tại Thông tư 06/2017/TT-BYT ngày 03/5/2017 của Bộ trưởng Bộ Y
tế về việc ban hành danh mục thuốc độc và nguyên liệu độc làm thuốc: chỉ được
lưu hành sau khi cập nhật theo quy định tại điểm b Khoản 1 Điều
37 Thông tư số 01/2018/TT-BYT ngày 18/01/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định
ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
b) Đối với các thuốc khác phải
thực hiện việc cập nhật này trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày được cấp giấy
đăng ký lưu hành.
5. Sau 12 tháng kể từ ngày ký
ban hành Quyết định này, các thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành theo Quyết
định này có thay đổi về nội dung hành chính (bao gồm cả mẫu nhãn và tờ hướng
dẫn sử dụng) phải nhập khẩu, lưu hành với các nội dung đã được phê duyệt
thay đổi trong hồ sơ đăng ký gia hạn.
6. Phối hợp với các cơ sở điều
trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn, theo dõi an
toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam và tổng
hợp, báo cáo theo quy định tại Điều 5 Thông tư số 08/2022/TT-BYT
ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc,
nguyên liệu làm thuốc đối với các thuốc thuộc Danh mục tại Phụ lục II ban hành
kèm theo Quyết định này.
7. Cơ sở đăng ký phải đảm bảo
duy trì điều kiện hoạt động của cơ sở đăng ký trong thời gian hiệu lực của giấy
đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trong trường hợp không còn đáp ứng
đủ điều kiện hoạt động, cơ sở đăng ký phải có trách nhiệm thực hiện thay đổi cơ
sở đăng ký theo quy định tại Thông tư số 08/2022/TT-BYT
ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày cơ sở
đăng ký không còn đủ điều kiện hoạt động.
8. Cơ sở đăng ký thuốc phải báo
cáo Bộ Y tế về cập nhật tình trạng đáp ứng Thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản
xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Trường hợp cơ sở sản xuất bị thu hồi giấy
phép sản xuất hoặc không đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm
thuốc ở nước sở tại, cơ sở phải thực hiện việc báo cáo trong thời hạn 15 ngày kể
từ ngày có thông báo của cơ quan quản lý có thẩm quyền nước sở tại theo quy định
tại điểm d khoản 1 Điều 100 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày
08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược.
Điều 3.
Các thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Quyết
định này được tiếp tục sử dụng số đăng ký đã cấp trước khi gia hạn trong thời hạn
tối đa 12 tháng kể từ ngày được cấp số đăng ký gia hạn theo quy định tại Phụ lục
VI ban hành kèm theo Thông tư số 08/2022/TT-BYT
ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc
đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Điều 4.
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 5.
Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung
ương, giám đốc nhà sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm
thi hành Quyết định này./.
|
Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- Bộ trưởng (để b/c);
- TTr. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an; Cục Y tế GTVT - Bộ Giao
thông vận tải; Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ.
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Viện KN thuốc TƯ, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược VN-CTCP; Các Công ty XNK dược phẩm;
- Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Các phòng Cục QLD: QLGT, QLKDD, QLCLT, PCTTra, VP Cục; Website Cục QLD.
- Lưu: VT, ĐKT (10b).
|
CỤC TRƯỞNG
Vũ Tuấn Cường
|
PHỤ LỤC I
DANH MỤC 24 THUỐC NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU
HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 5 NĂM - ĐỢT 112 BỔ SUNG
(Ban hành kèm theo quyết định số: 487/QĐ-QLD, ngày 137/2023 của Cục Quản
lý Dược)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
1. Cơ sở đăng ký: Ajanta
Pharma Limited (Địa chỉ: Ajanta House, 98, Government Industrial Area,
Charkop, Kandivli (West), Mumbai-400 067, India)
1.1. Cơ sở sản xuất: Ajanta
Pharma Limited (Địa chỉ: Plot No. B-4/5/6, MIDC, Paithan, Aurangabad 431
148 Maharashtra State, India)
|
1
|
Cinod 5
|
Cilnidipin 5mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
24
|
890110174423
|
2. Cơ sở đăng ký: Brawn
Laboratories Limited (Địa chỉ: Delhi Stock Exchange Building, 4/4b Asaf
Ali Road, New Delhi-110002, India)
2.1. Cơ sở sản xuất: Brawn
Laboratories Limited (Địa chỉ: 13, NIT, Industrial Area, Faridabad- 121001,
Haryana, India)
|
2
|
Hybru Injection
|
Hydrocortison natri succinat
100mg
|
Bột pha tiêm
|
Hộp 10 lọ
|
USP 40
|
36
|
890110174523
|
|
3
|
Metasone
|
Betamethason 0,5mg
|
Viên nén không bao
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
BP
|
24
|
890110174623
|
3. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ
phần dược phẩm Quận 3 (Địa chỉ: 243 Hai Bà Trưng, phường 6, Quận 3, Tp. Hồ
Chí Minh., Việt Nam)
3.1. Cơ sở sản xuất: Milan
Laboratories (India) Pvt. Ltd (Địa chỉ: Plot Nos. 35, 36, 63, 64, 65, 67
& 87, Jawahar Co-op Industrial Estate Ltd., Kamothe, Raigad 410209
Maharashtra State, India, India)
|
4
|
Oxacillin Sodium Capsules USP
500mg
|
Oxacillin (dưới dạng
Oxacillin sodium USP (compacted)) 500mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
USP 40
|
36
|
890110174723
|
4. Cơ sở đăng ký: Công ty Cổ
phần Dược phẩm Thiên Thảo (Địa chỉ: Số 61-63 Trần Quốc Hoàn, phường
Dịch Vọng Hậu, quận Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam)
4.1. Cơ sở sản xuất: Celon
Pharma S.A. (Địa chỉ: ul. Marymoncka 15, 05-152 Kazun Nowy, Poland)
Cơ sở sản xuất bán thành phẩm:
Celon Pharma S.A. (Địa chỉ: ul. Mokra 41A, 05-092 Lomianki/Kielpin,
Poland)
|
5
|
Salmex Inhalation powder
|
Mỗi liều bột hít chứa:
Salmeterol 50µg (dưới dạng Salmeterol xinafoate 72,5µg), Fluticasone
propionate 100µg
|
Bột hít phân liều
|
Hộp 60 liều hít
|
NSX
|
18
|
590110174823
|
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
|
6
|
Salmex Inhalation powder
|
Mỗi liều bột hít chứa:
Salmeterol 50µg (dưới dạng Salmeterol xinafoate 72,5µg), Fluticasone
propionate 250µg
|
Bột hít phân liều
|
Hộp 60 liều hít
|
NSX
|
18
|
590110174923
|
|
7
|
Salmex Inhalation powder
|
Mỗi liều bột hít chứa:
Salmeterol 50µg (dưới dạng Salmeterol xinafoate 72,5µg), Fluticasone
propionate 500µg
|
Bột hít phân liều
|
Hộp 60 liều hít
|
NSX
|
18
|
590110175023
|
5. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Phương Lê (Địa chỉ: Lô D3/D6 KĐT
mới Cầu Giấy, P.Dịch Vọng, Q. Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam)
5.1. Cơ sở sản xuất: Square
Pharmaceuticals Ltd (Địa chỉ: Kaliakoir, Gazipur, Bangladesh)
|
8
|
Bonsartine 50
|
Losartan kali 50mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
USP
|
24
|
894110175123
|
5.2. Cơ sở sản xuất: Square
Pharmaceuticals Ltd (Địa chỉ: Square Road, Salgaria, Pabna, Bangladesh)
|
9
|
Squabalin 75 capsule
|
Pregabalin 75mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
24
|
894110175223
|
6. Cơ sở đăng ký: Công ty TNHH
Dược Tâm Đan (Địa chỉ: A4.4 KDC Everich 3, Đường Phú Thuận, Phường
Tân Phú, Quận 7, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
6.1. Cơ sở sản xuất:
Delorbis Pharmaceuticals Ltd (Địa chỉ: 17 Athinon Street, Ergates
Industrial Area, 2643 Ergates, P. O. Box 28629, 2081 Lefkosia, Cyprus)
|
10
|
Minaxen 50
|
Minocycline hydrochloride
50mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
USP41- NF36 1S
|
36
|
529110175323
|
7. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Eagle USA Việt Nam (Địa chỉ: Số 25 Đường số 3, Khu dân cư Vĩnh
Lộc, Phường Bình Hưng Hòa B, Quận Bình Tân, Thành phố Hồ Chí Minh, Vietnam)
7.1. Cơ sở sản xuất: Siam
Bheasach Co., Ltd. (Địa chỉ: 123 Soi Chokechairuammitr, Vibhavadi-
Rangsit Road, Chomphon Chatuchak, Bangkok 10900 and 9 Soi Chokechairuammitr 3, Vibhavadi-
Rangsit Road, Dindang, Bangkok 10400, Thailand)
|
11
|
Siamazid (1 G. Inj.)
|
Ceftazidime (dưới dạng
ceftazidime pentahydrate (buffered) 1g
|
Bột pha dung dịch tiêm
|
Hộp 1 Lọ
|
USP 41
|
36
|
885110175423
|
8. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH một thành viên Ân Phát (Địa chỉ: 19Z3, Nguyễn Hữu Cảnh, phường
19, quận Bình Thạnh, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
8.1. Cơ sở sản xuất: Sotac
Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Địa chỉ: Plot No. PF-21, Sanand-GIDC-II, Opp.
Teva Pharmaceuticals, Sanand, District-Ahmedabad, Gujarat, India)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
|
12
|
Zyptin
|
Alpha amylase (fungal
diastase 1:800) 100mg; Papain 100mg; Simethicon 30mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
890100175523
|
8.2. Cơ sở sản xuất:
Valdepharm (Địa chỉ: Parc Industriel d’Incarville, Parc de la Fringale-
CS 10606, Val De Reuil Cedex, 27106, France)
|
13
|
Caden
|
Adenosine 6mg
|
Dung dịch tiêm
|
Hộp 6 Lọ x 2ml
|
NSX
|
36
|
300110175623
|
9. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Thương mại dược phẩm Đông Phương (Địa chỉ: 119, Đường số 41, Phường
Tân Quy, Quận 7, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
9.1. Cơ sở sản xuất: Venus
Remedies Limited (Địa chỉ: Hill Top Industrial Estate, Jharmajri, EPIP
Phase-I (Extn.), Bhatoli Kalan, Baddi, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 173205,
India)
|
14
|
Vanconex CP (1000 mg)
|
Vancomycin (dưới dạng
Vancomycin hydrochlorid) 1000mg
|
Bột pha dung dịch truyền tĩnh
mạch
|
Hộp 1 lọ
|
USP 40
|
24
|
890115175723
|
10. Cơ sở đăng ký: Eisai
(Thailand) Marketing Co., Ltd (Địa chỉ: No. 93/1, Unit 603-604, 6th
Floor, GPF Witthayu Tower A, Wireless Road, Lumphini Sub-district, Pathum Wan
District, Bangkok Metropolis, Thailand)
10.1. Cơ sở sản xuất: Kyorin
Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd., Noshiro Plant (Địa chỉ: 1,
Matsubara, Noshiro-shi, Akita, 016-0000, Japan)
Cơ sở đóng gói: Interthai
Pharmaceutical Manufacturing Ltd (Địa chỉ: 1899 Phaholyothin Road,
Ladyao, Chatuchak, Bangkok 10900, Thailand)
|
15
|
Uritos Tablets 0.1mg
|
Imidafenacin 0,1mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
499110175823
|
11. Cơ sở đăng ký: Flamingo
Pharmaceuticals Limited (Địa chỉ: 7/1, Corporate Park, Sion- Trombay
Road, P.O.Box No.: 27257, Chembur, Mumbai, Mumbai City MH 400071 IN, India)
11.1. Cơ sở sản xuất: Flamingo
Pharmaceuticals Ltd. (Địa chỉ: R-662, T.T.C Industrial Area, MIDC,
Rabale, Navi Mumbai Thane 400701, Maharashtra State, India)
|
16
|
Clopidogrel Tablet USP 75mg
|
Clopidogrel (dưới dạng
Clopidogrel bisulfate) 75mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên;
Hộp 5 vỉ x 10 viên;
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
USP 41
|
36
|
890110175923
|
|
17
|
Lipitin A-10
|
Atorvastatin (dưới dạng
Atorvastatin calci) 10mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên;
Hộp 5 vỉ x 10 viên;
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
890110176023
|
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
|
18
|
Lipitin A-20
|
Atorvastatin (dưới dạng
Atorvastatin calci) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên;
Hộp 5 vỉ x 10 viên;
Hộp 10 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
890110176123
|
12. Cơ sở đăng ký: Hetero
Labs Limited (Địa chỉ: 7-2-A2, Hetero Corporate Industrial Estate,
Sanathnagar Hyderabad TG 500018, India)
12.1. Cơ sở sản xuất: Hetero
Labs Limited (Địa chỉ: Unit- III, 22-110, I.D.A. Jeedimetla, Hyderabad,
Telangana, India)
|
19
|
Yesom 40
|
Esomeprazol (dưới dạng
pellets esomeprazole magnesi dihydrate bao tan trong ruột) 40mg
|
Viên nang chứa pellet bao tan
trong ruột
|
Hộp 3 vỉ × 10 viên
|
NSX
|
24
|
89011176223
|
13. Cơ sở đăng ký: LLoyd Laboratories
INC. (Địa chỉ: 10 Lloyd Avenue, First Bulacan Industrial City,
Tikay, Malolos, Bulacan, Philippines)
13.1. Cơ sở sản xuất:
Steril-Gene Life sciences (P) Limited (Địa chỉ: No: 45, Mangalam Main
Road, Mangalam Villige, Villianur Commune, Puducherry - 605 110, India)
|
20
|
Bupic
|
Bupivacain hydrochloride
anhydrous (tương đương Bupivacain hydrochloride 5,28mg) 5mg/ml
|
Dung dịch tiêm
|
Hộp 10 ống x 5ml
|
BP 2015
|
24
|
890114176323
|
14. Cơ sở đăng ký: Lupin
Limited (Địa chỉ: Kalpataru Inspire, 3rd Floor, Off Western Express Highway,
Santacruz (East), Mumbai 400055, India)
14.1. Cơ sở sản xuất: Lupin
Limited (Địa chỉ: Plot No 6A1, 6A2 Sector 17, Special Economic zone,
Mihan, Nagpur Maharashtra (India) Nagpur 441108 Maharashtra sta, India)
|
21
|
Candelupi
|
Candesartan cilexetil 16mg;
Hydrochlorothiazide 12,5mg
|
Viên nén
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, Vỉ
PVC/Aclar hoặc vỉ nhôm/nhôm
|
NSX
|
24
|
890110176423
|
|
22
|
Lupirosu 10
|
Rosuvastatin (dưới dạng
Rosuvastatin Calcium) 10mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên, Vỉ
Alu-Alu
|
NSX
|
24
|
890110176523
|
15. Cơ sở đăng ký: Polfarmex
S.A. (Địa chỉ: 9 Józefów Street, 99-300 Kutno, Poland)
15.1. Cơ sở sản xuất:
Polfarmex S.A. (Địa chỉ: 9 Józefów Street, 99-300 Kutno, Poland)
|
23
|
Lactumex
|
Lactulose 7,5g/15ml
|
Si rô
|
Hộp 1 chai 150ml
|
NSX
|
36
|
590100176623
|
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
16. Cơ sở đăng ký: Phil
International Co., Ltd. (Địa chỉ: 17, Nonhyeon-ro 99-gil, Gangnam-gu, Seoul,
Korea)
16.1. Cơ sở sản xuất:
Samchundang Pharm. Co., Ltd. (Địa chỉ: 71, Jeyakgongdan 2-gil, Hyangnam
- Eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-Do, Korea)
|
24
|
Philcliden
|
Kali iodid 30mg/10ml; Natri
Iodid 30mg/10ml
|
Dung dịch nhỏ mắt
|
Hộp 1 lọ 10ml
|
NSX
|
24
|
880110176723
|
Ghi chú:
1. Cách ghi tiêu chuẩn chất
lượng thuốc tại cột (6):
- Nhà sản xuất (NSX), Tiêu
chuẩn nhà sản xuất (TCNSX), Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS), In-house có ý nghĩa tương
đương nhau, là tiêu chuẩn chất lượng thuốc do cơ sở sản xuất xây dựng và đều có
thể được ghi trên nhãn thuốc.
- Cách viết tắt các tiêu chuẩn
chất lượng dược điển: Dược điển Việt Nam (DĐVN), Dược điển Anh (BP), Dược điển
Mỹ (USP), Dược điển Nhật Bản (JP), Dược điển Trung Quốc (CP), Dược điển Châu âu
(EP), Dược điển Quốc tế (IP)…
PHỤ LỤC II
DANH MỤC 04 THUỐC NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU
HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 3 NĂM - ĐỢT 112 BỔ SUNG
(Ban hành kèm theo quyết định số: 487/QĐ-QLD, ngày 13/07/2023 của Cục Quản
lý Dược)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
1. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH một thành viên Ân Phát (Địa chỉ: 19Z3 Nguyễn Hữu Cảnh, Phường
19, Quận Bình Thạnh, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
1.1. Cơ sở sản xuất: Shilpa
Medicare Limited (Địa chỉ: Plot No. S-20 to S-26, Pharma SEZ, TSIIC
Green Industrial Park, Polepally Village, Jadcherla Mandal, Mahaboobnagar
District, Telangana-509301, India)
|
1
|
Docetaxel injection USP
80mg/4ml
|
Docetaxel (dưới dạng
Docetaxel trihydrat) 20mg/ml
|
Dung dịch đậm đặc pha truyền
tĩnh mạch
|
Hộp 1 lọ
|
NSX
|
24
|
890114176823
|
2. Cơ sở đăng ký: Chong Kun
Dang Pharmaceutical Corp. (Địa chỉ: (Chungjeongno3(sam)-ga), 8,
Chungjeong-ro, Seodaemun-gu, Seoul, Korea)
2.1. Cơ sở sản xuất: Chong
Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Địa chỉ: 797-48 Manghyang-ro,
Seonggeo-eup, Seobuk-gu, Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea)
|
2
|
CKDeloseta 100mg
|
Erlotinib hydrochloride
109,29mg (tương đương Erlotinib 100mg)
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
880114176923
|
|
3
|
CKDIretinib Tab. 250 mg
|
Gefitinib 250mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ (Alu/PVC) x 10 viên
|
NSX
|
36
|
880114177023
|
|
4
|
CKDeloseta 150mg
|
Erlotinib hydrochloride
163,93mg (tương đương Erlotinib 150mg)
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
880114177123
|
Ghi chú:
1. Cách ghi tiêu chuẩn chất
lượng thuốc tại cột (6):
- Nhà sản xuất (NSX), Tiêu
chuẩn nhà sản xuất (TCNSX), Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS), In-house có ý nghĩa tương
đương nhau, là tiêu chuẩn chất lượng thuốc do cơ sở sản xuất xây dựng và đều có
thể được ghi trên nhãn thuốc.
- Cách viết tắt các tiêu chuẩn
chất lượng dược điển: Dược điển Việt Nam (DĐVN), Dược điển Anh (BP), Dược điển
Mỹ (USP), Dược điển Nhật Bản (JP), Dược điển Trung Quốc (CP), Dược điển Châu âu
(EP), Dược điển Quốc tế (IP)…
2. Thuốc tại danh mục này phải
báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả khi nộp hồ sơ đăng ký gia hạn
giấy đăng ký lưu hành theo quy định tại Điều 5 Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022.
PHỤ LỤC III
DANH MỤC 12 THUỐC NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC GIA HẠN GIẤY ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 5 NĂM - ĐỢT 112 BỔ SUNG
(Ban hành kèm theo quyết định số: 487/QĐ-QLD, ngày 13/07/2023 của Cục Quản
lý Dược)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký gia hạn (Số đăng ký đã cấp)
|
Số lần gia hạn
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
(9)
|
1. Cơ sở đăng ký: Bayer
(South East Asia) Pte Ltd (Địa chỉ: 2 Tanjong Katong Road, # 07-01, PLQ3,
Singapore 437161, Singapore)
1.1. Cơ sở sản xuất: PT
Bayer Indonesia (Địa chỉ: Jl. Raya Bogor Km 32 Depok, 16416, Indonesia)
|
1
|
Berocca Performanc e Orange
|
Vitamin B1 (thiamine
hydrochloride anhydrous) 15mg; Vitamin B2 (riboflavin) 15mg; Vitamin B3
(nicotinamid) 50mg; Vitamin B5 (acid pantothenic) 23mg; Vitamin B6 (Pyridoxin
hydrochlorid) 10mg; Vitamin B8 (biotin) 0,15mg; Vitamin B9 (acid folic)
0,4mg; Vitamin B12 (cyanocobalamin) 0,01mg; Vitamin C (acid ascorbic) 500mg;
Calci 100mg; Magnesi 100mg; Kẽm 10mg;
|
Viên nén sủi bọt
|
Hộp, 1 tuýp 15 viên sủi bọt;
Hộp, 1 tuýp 10 viên sủi bọt; Hộp, 12 vỉ x 2 viên sủi bọt
|
NSX
|
24
|
899100177223 (VN-19391-15)
|
01
|
2. Cơ sở đăng ký: Công ty cổ
phần dược phẩm Pha No (Địa chỉ: 9 Hồ Biểu Chánh, Phường 11, Quận
Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
2.1. Cơ sở sản xuất: Deva
Holding A.S. (Địa chỉ: Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Karaagac Mahallesi,
Ataturk Caddesi, No: 32 Kapakli / Tekirdag, Turkey)
|
2
|
Katovastin 10mg
|
Atorvastatin (dưới dạng
atorvastatin calci trihydrat) 10mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
868110177323 (VN-17854-14)
|
01
|
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký gia hạn (Số đăng ký đã cấp)
|
Số lần gia hạn
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
(9)
|
|
3
|
Katovastin 20mg
|
Atorvastatin (dưới dạng
atorvastatin calci trihydrat) 20mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 3 vỉ x 10 viên
|
NSX
|
36
|
868110177423 (VN-17855-14)
|
01
|
3. Cơ sở đăng ký: Công Ty
TNHH AstraZeneca Việt Nam (Địa chỉ: Tầng 18, Tòa nhà A&B, Số 76,
Đường Lê Lai, Phường Bến Thành, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
3.1. Cơ sở sản xuất:
AstraZeneca UK Limited (Địa chỉ: Silk Road Business Park, Macclesfield,
Cheshire, SK10 2NA, UK)
|
4
|
Zoladex
|
Goserelin (dưới dạng
Goserelin acetat) 3,6mg
|
Thuốc cấy dưới da (dạng bơm
tiêm đóng sẵn)
|
Hộp 1 bơm tiêm có thuốc
|
NSX
|
24
|
500114177523 (VN-20226-17)
|
01
|
4. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Bình Việt Đức (Địa chỉ: 62/36 Trương Công Định, Phường 14, Quận
Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam)
4.1. Cơ sở sản xuất:
Siegfried Hameln GmbH (Địa chỉ: Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany)
|
5
|
Diazepam- hameln 5mg/ml
Injection
|
Diazepam 5mg/ml
|
Dung dịch tiêm
|
Hộp 10 ống x 2ml
|
NSX
|
24
|
400112177623 (VN-19414-15)
|
01
|
5. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Dược Phẩm Y-Med (Địa chỉ: Số 1-3, Đường số 45, Phường 6, Quận
4, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
5.1. Cơ sở sản xuất:
Indchemie Health Specialities Pvt. Ltd. (Địa chỉ: Vill. Thana, Baddi,
Distt. Solan, (H.P), India)
|
6
|
Indclav 375
|
Amoxicillin (dưới dạng
Amoxicillin trihydrate) 250mg, Acid clavulanic (dưới dạng Potassium
clavulanate) 125mg
|
Viên nén bao phim
|
Hộp 2 vỉ x 10 viên
|
USP 42
|
24
|
890110177723 (VN-16976-13)
|
01
|
6. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Johnson & Johnson (Việt Nam) (Địa chỉ: Tầng 12, tòa nhà Vietcombank,
số 5 Công trường Mê Linh, phường Bến Nghé, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
6.1. Cơ sở sản xuất: Patheon
Inc. (Địa chỉ: 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada)
Cơ sở đóng gói và xuất xưởng:
Janssen Cilag S.p.A (Địa chỉ: Via C. Janssen (loc. Borgo S. Michele)
- 04100 Latina (LT), Italy)
|
7
|
Zytiga
|
Abiraterone acetate 250mg
|
Viên nén
|
Hộp 1 lọ 120 viên
|
NSX
|
24
|
754114177823 (VN-19678-16)
|
01
|
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký gia hạn (Số đăng ký đã cấp)
|
Số lần gia hạn
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
(9)
|
7. Cơ sở đăng ký: Công ty
TNHH Thương mại Dược phẩm Hoàng Trân (Địa chỉ: 106-108 Đường 100,
Bình Thới, Phường 14, Quận 11, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam)
7.1. Cơ sở sản xuất:
Stallion Laboratories Pvt. Ltd (Địa chỉ: Plot No. C1B- 305, 2,3,4 &
5, G.I.D.C., Kerala (Bavla) Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India)
|
8
|
Esorest
|
Gabapentin 300mg
|
Viên nang cứng
|
Hộp 5 vỉ x 10 viên
|
USP hiện hành
|
24
|
890110177923 (VN-17396-13)
|
01
|
8. Cơ sở đăng ký:
GlaxoSmithKline Pte Ltd (Địa chỉ: 23, Rochester Park, Singapore 139234,
Singapore)
8.1. Cơ sở sản xuất: Glaxo
Wellcome SA (Địa chỉ: Avda Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero (Burgos),
Spain)
|
9
|
Flixonase
|
Fluticason Propionat (siêu mịn)
0,05% (w/w)
|
Hỗn dịch xịt mũi
|
Hộp 1 chai 60 liều xịt,
50mcg/liều xịt
|
NSX
|
24
|
840110178023 (VN-20281-17)
|
01
|
9. Cơ sở đăng ký: Glenmark
Pharmaceuticals Ltd. (Địa chỉ: B/2, Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai
Desai Road, Mumbai - 400 026, India)
9.1. Cơ sở sản xuất:
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Địa chỉ: (Unit III) Village Kishanpura,
Baddi-Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan, (H.P)-173 205, India)
|
10
|
Momate
|
Mometasone furoate (dưới dạng
Mometasone furoate monohydrate) 0,05% (w/w)
|
Hỗn dịch xịt mũi
|
Hộp 1 lọ x 60 liều; Hộp 1 lọ
x 140 liều
|
NSX
|
24
|
890110178123 (VN-19174-15)
|
01
|
10. Cơ sở đăng ký: Merck
Export GmbH (Địa chỉ: Frankfurter Straβe 250, 64293 Darmstadt, Germany)
10.1. Cơ sở sản xuất: Cơ sở
sản xuất gel: Fleet Laboratories Limited (Địa chỉ: 94 Rickmansworth Road,
Watford, Hertfordshire, WD18 7JJ, UK)
Cơ sở sản xuất ống tra thuốc:
Maropack AG (Địa chỉ: Industriestrasse Briseck 4, 6144 Zell LU,
Switzerland)
Cơ sở đóng gói thứ cấp, xuất
xưởng: Central Pharma (Contract Packing) Limited (Địa chỉ: Caxton Road,
ELM Farm Industrial Estate, Bedford, Bedfordshire, MK41 0XZ, UK)
|
11
|
Crinone
|
Progesterone 8% (w/w)
|
Gel dùng đường âm đạo
|
Hộp chứa 15 ống tra thuốc
|
NSX
|
36
|
500110178223 (VN-18937-15)
|
01
|
11. Cơ sở đăng ký: Pfizer
(Thailand) Limited (Địa chỉ: No. 323 United Center Building, Floors 36th
and 37th, Silom Road, Silom Sub-District, Bang Rak District, Bangkok
Metropolis, Thailand)
11.1. Cơ sở sản xuất: Pfizer
Manufacturing Belgium NV (Địa chỉ: Rijksweg 12, Puurs, 2870, Belgium)
|
STT
|
Tên thuốc
|
Hoạt chất chính - Hàm lượng
|
Dạng bào chế
|
Quy cách đóng gói
|
Tiêu chuẩn
|
Tuổi thọ (tháng)
|
Số đăng ký gia hạn (Số đăng ký đã cấp)
|
Số lần gia hạn
|
|
(1)
|
(2)
|
(3)
|
(4)
|
(5)
|
(6)
|
(7)
|
(8)
|
(9)
|
|
12
|
Dalacin C
|
Clindamycin (dưới dạng
Clindamycin Phosphate) 600mg/4ml
|
Dung dịch tiêm
|
Hộp 1 ống 4ml
|
NSX
|
24
|
540110178323 (VN-16855-13)
|
01
|
Ghi chú:
1. Cách ghi tiêu chuẩn chất
lượng thuốc tại cột (6):
- Nhà sản xuất (NSX), Tiêu
chuẩn nhà sản xuất (TCNSX), Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS), In-house có ý nghĩa tương
đương nhau, là tiêu chuẩn chất lượng thuốc do cơ sở sản xuất xây dựng và đều có
thể được ghi trên nhãn thuốc.
- Cách viết tắt các tiêu chuẩn
chất lượng dược điển: Dược điển Việt Nam (DĐVN), Dược điển Anh (BP), Dược điển
Mỹ (USP), Dược điển Nhật Bản (JP), Dược điển Trung Quốc (CP), Dược điển Châu âu
(EP), Dược điển Quốc tế (IP)…
2. Số đăng ký tại cột (8):
- Số đăng ký gia hạn là số
đăng ký được cấp theo quy định tại Phụ lục VI Thông tư 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ
trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
- Số đăng ký đã cấp (được
ghi trong ngoặc đơn) là số đăng ký đã được cấp trước khi thuốc được gia hạn
theo quyết định này.