Từ khoá: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn của Văn Bản...

Đăng nhập

Đang tải văn bản...

Công văn 6706/QLD-ĐK 2018 danh mục nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu không phải cấp phép

Số hiệu: 6706/QLD-ĐK Loại văn bản: Công văn
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược Người ký: Nguyễn Thị Thu Thủy
Ngày ban hành: 13/04/2018 Ngày hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 6706/QLD-ĐK
V/v công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc

Hà Nội, ngày 13 tháng 04 năm 2018

 

Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuc trong nước.

Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;

Căn cứ công văn đề nghị số 260/CV-DNP đề ngày 30/3/2018 của Công ty cổ phần Dược Danapha;

Cục Quản lý Dược thông báo:

Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc đsản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).

Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.

Cục Quản lý Dược thông báo đcác cơ sở biết và thực hiện.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Các Phó Cục trưởng (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan (để phối hợp);

- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK(LA).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

 

DANH MỤC

NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 6706/QLD-ĐK ngày 13/04/2018 của Cục Quản lý Dược)

STT

Tên thuốc

Số giấy đăng ký lưu hành thuốc

Ngày hết hiệu lc của giấy đăng ký lưu hành

Tên cơ sở sản xuất thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc

TCCL của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

ARGYROL 1%

VD-15964-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Argyrol

DĐVN IV

Merck KGaA

Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Germany

Germany

2

DANAPHA- NATREX 50

VD-15967-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Naltrexone Hydrochloride

EP 6

Siegfried Ltd.- Switzerland

Untere Bruehlstrasse 4, 4800 Zofingen, Switzerland

Switzerland

3

DIBULAXAN

VD-15687-11

19/12/2018

CTCP Dược Danapha

Paracetamol

USP32

Hebei Jiheng (Group) Pharmaceutical Co., Ltd

No. 368 Jianshe Street, Hengshui City, Hebei Province, 053000 P.R., China.

China

4

DIBULAXAN

VD-15687-11

19/12/2018

CTCP Dược Danapha

Ibuprofen

BP 2010/ USP 32

Basf South East Asia Pte. Ltd

7 Temasek Blvd, No 35-01 Suntec Tower 1, Singapore 38987

Singapore

5

LANZADON

VD-16188-12

14/03/2019

CTCP Dược Danapha

Lansoprazole Enteric Coated Pellets 8,5% w/w

NSX

Sri Krishna Pharmaceuticals Ltd

C-4 IDA Uppal, Hyderabad - 500039. Andhra Pradesh, India

India

6

LANZADON

VD-16188-12

14/03/2019

CTCP Dược Danapha

Lansoprazole Enteric Coated Pellets 8,5% w/w

NSX

Pellsys Pharma Pvt. Ltd.-India

Plot No.73, Road No.3, I.D.A., Cherlapally. Phase-1, Hyderabad, Telangana, India

India

7

LUCITAB

VD-15969-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Meclofenoxafe Hydrochloride,

JPXVI

Shanghai Wonder Pharmaceutical Co., Ltd.-China

No.2068, Jinzhang Road, Ganxiang Town, Jinshan District, Shanghai, China

China

8

NUFOTIN

VD-16189-12

14/3/2019

CTCP Dược Danapha

Fluoxetine Hydrochloride

USP 32

Cadila Pharmaceuticals Ltd

294, G.I.D.C. Estate, Ankleshwar, Gujarat, India

India

9

NG HÍT SAO VÀNG

VD-14910-11

14/11/2018

CTCP Dược Danapha

Menthol

EP 77 BP 2012

Sharp Mint Limited

9 LSC Gujranwala Town, 1, Delhi 110 009, India

India

10

ỐNG HÍT SAO VÀNG

VD-14910-11

14/11/2018

CTCP Dược Danapha

Camphor

NSX

Fujian green china

1 floor, jinshan riches Building, 2360 fangzhong road, huli District, Xiamen Fujianm, China

China

11

PARACETAMOL USP 650mg

VD-20633-14

12/6/2019

CTCP Dược Danapha

Paracetamol

USP 32

Chanshu Huagang Pharmaceuticals Co, Ltd

Shanghu town Changshu Jiangsu, China

China

12

PRIMAQUIN 13,2mg

VD-15691-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Primaquine Phosphate

USP 32/ BP 2010

Ipca Laboratories Limited

89A-B/90/91, Industrial Estate, Pologround, Indore, India

India

13

PVP-IODINE 10%

VD-15971-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Povidone iodine

BP 2010

Basf

Basf Corporation, 8404 River Road, Geismar, LA 70734, USA

USA

14

TICOLDEX

VD-15972-11

30/12/2018

CTCP Dược Danapha

Dexamethasone Sodium Phosphate

BP 2010/ EP 6

Tianjin tianyao pharmaceutical co., ltd

19, Xinye 9th Street, west Area of Tianjin Economic- Technological Development Area, Tianjin, China; 221 Huanghai Road, Tianjin Economic & Technological Area, Tianjin

China

Danh mục này gồm 02 trang, 14 khoản

 

Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


Công văn 6706/QLD-ĐK ngày 13/04/2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành

Bạn Chưa Đăng Nhập Thành Viên!


Vì chưa Đăng Nhập nên Bạn chỉ xem được Thuộc tính của văn bản.
Bạn chưa xem được Hiệu lực của Văn bản, Văn bản liên quan, Văn bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bản tiếng Anh,...


Nếu chưa là Thành Viên, mời Bạn Đăng ký Thành viên tại đây


953

DMCA.com Protection Status
IP: 18.191.62.68
Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn!