|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4155:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định crom
Số hiệu:
|
TCVN4155:1985
|
|
Loại văn bản:
|
Tiêu chuẩn Việt Nam
|
Nơi ban hành:
|
***
|
|
Người ký:
|
***
|
Ngày ban hành:
|
Năm 1985
|
|
Ngày hiệu lực:
|
|
ICS: | 77.100 | |
Tình trạng:
|
Đã biết
|
Hàm lượng crôm
|
Sai lệch tuyệt đối
giới hạn
|
Từ
|
0,1
|
đến
|
0,25
|
0,025
|
Trên
|
0,25
|
”
|
0,50
|
0,035
|
”
|
0,50
|
”
|
1,00
|
0,050
|
3.
PHƯƠNG PHÁP CHUẨN ĐỘ ĐIỆN THẾ 3.1. Bản chất phương
pháp Phương pháp dựa vào
phản ứng oxy hóa crôm (III) lên crôm (VI) trong môi trường axit sunfuric bằng
amoni pesunfat với bạc nitrat làm chất xúc tác. Chuẩn độ axit crômic tạo thành
bằng muối Mohr theo phương pháp điện thế. 3.2. Thiết bị, hóa chất
và dung dịch Máy chuẩn độ điện thế,
điện cực chỉ thị - bạch kim, điện cực so sánh - volfram, kalomen hay bạc. Máy khuấy với tốc độ
tối đa 300 vòng/phút. Axit nitric d 1,40. Axit flohidric, dung
dịch 40%. Axit sunfuric d 1,84,
dung dịch 1 + 1, 1 + 95. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 Hỗn hợp axit sunfuric
và photphoric: cẩn thận vừa khuấy vừa rót 20cm3 axit sunfuric, 80cm3
axit photphoric vào 600cm3 nước. Amoni pesunfat, dung
dịch 25%. Bạc nitrat, dung dịch
0,25%. Natri clorua, dung dịch
5%. Mangan sunfat, dung dịch
10%. Kali dicromat, kết
tinh lại như sau: hòa tan 100g kali dicrômat trong 150cm3 nước sôi,
rồi vừa khuấy mạnh vừa rót thành dòng nhỏ sang bát sứ. Để nguội, lọc tinh thể
qua phễu lọc màng xốp sấy 2 - 3 giờ ở (105 ± 5) oC, tán nhỏ, sấy
trong tủ sấy (100 ± 10) oC đến khối lượng không đổi. Dung dịch tiêu chuẩn
kali dicromat 0,035 Mol/dm3: hòa tan 1,7161g muối đã kết tinh lại
trong 300cm3 nước, chuyển dung dịch vào bình định mức dung dịch 1dm3,
thêm nước đến vạch, lắc đều. Nồng độ khối của dung dịch theo crôm bằng
0,000607g/cm3. Dung dịch chuẩn độ muối
Mohr 0,035Mol/dm3: hòa tan 13,73g muối trong 800cm3 dung
dịch axit sunfuric 1 + 95, chuyển vào bình định mức 1 lít, thêm axit này đến vạch,
lắc đều. Nồng độ dung dịch muối
Mohr xác định bằng mẫu chuẩn, có thành phần gần với mẫu phân tích và tiến hành
qua tất cả các giai đoạn phân tích hay theo dung dịch kali dicromat. Theo cách
này, dùng buret lấy 20cm3 dung dịch tiêu chuẩn kali dicromat vào cốc
dung tích 500 - 600cm3, thêm 100cm3 hỗn hợp axit sunfuric
và photphoric 150cm3 nước rồi chuẩn độ bằng phương pháp điện thế như
chỉ dẫn trong mục 3.3. ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 , trong đó: C - hàm lượng crôm
trong mẫu chuẩn, %; m - lượng cân mẫu, g; V - thể tích dung dịch
muối Mohr tiêu hao khi chuẩn độ, cm3 Nồng độ dung dịch muối
Mohr (C2) xác định theo kali dicromat tính bằng g/cm3 xác
định theo công thức:
trong đó: V - thể tích dung dịch
kali dicromat đem chuẩn độ, cm3; ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 V1 - thể
tích dung dịch muối Mohr tiêu hao khi chuẩn độ, cm3. 3.3. Tiến hành phân
tích Cân 2g ferosilic, cho
vào bát bạch kim, rót 25cm3 axit flohidric và cẩn thận cho vào từng
giọt 15cm3 axit nitric. Đun nóng. Sau khi mẫu phân thủy hoàn toàn,
thêm 25cm3 dung dịch axit sunfuric 1+1 rồi để bốc hơi đến xuất hiện
khói trắng. Để nguội, rửa thành
bát bằng nước, cho bốc hơi đến xuất hiện khói trắng. Để nguội, cân 50 - 60cm3
và đun đến tan muối. Chuyển dung dịch sang cốc dung tích 500cm3.
Thêm nước đến 250cm3 lần lượt thêm 5cm3 axit photphoric,
5cm3, axit sunfuric 1 + 1 và 10cm3 dung dịch bạc nitrat.
Đun đến sôi, cho 20cm3 dung dịch amoni pesunfat. Ngừng đun, để ở chỗ
ấm 10 phút, sau đó đun sôi để phân hủy hết amoni pesunfat. Nếu trong mẫu
ferosilic hoàn toàn không có mangan thì cho 2 - 3 giọt dung dịch mangan sunfat
vào để kiểm tra sự oxy hóa hoàn toàn của crôm. Sau khi oxy hóa crôm, thêm 10cm3
dung dịch natri clorua rồi đun sôi để khử axit pemanganic và làm cho dung dịch
có màu vàng sáng. Để dung dịch nguội đến
nhiệt độ phòng, cho 60cm3 dung dịch axit sunfuric 1 + 1 rồi đem chuẩn
độ bằng dung dịch muối Mohr đến khi kim milivon kế đạt độ lệch tối đa. 3.4. Tính kết quả 3.4.1. Hàm lượng crôm
(Cr) tính bằng phần trăm, theo công thức sau:
trong đó: ... ... ... Bạn phải đăng nhập hoặc đăng ký Thành Viên TVPL Pro để sử dụng được đầy đủ các tiện ích gia tăng liên quan đến nội dung TCVN. Mọi chi tiết xin liên hệ: ĐT: (028) 3930 3279 DĐ: 0906 22 99 66 V - thể tích dung dịch
muối Mohr, tiêu hao khi chuẩn độ, cm3; m - lượng cân mẫu, g. 3.4. Bảng sai lệch giới
hạn. Xem bảng ở điều
2.4.3.
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4155:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định crom
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 4155:1985 về Ferosilic - Phương pháp xác định crom
4.120
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|