|
BỘ Y TẾ
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc Lập - Tự Do - Hạnh Phúc
|
|
Số : 5092/2003/QĐ-BYT
|
Hà Nội, ngày 30 tháng 9 năm 2003
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH MẪU GIẤY
PHÉP ĐĂNG KÝ VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ VÀ GIẤY PHÉP ĐĂNG KÝ CÔNG TY KINH DOANH VẮC
XIN, SINH PHẨM Y TẾ
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn
cứ Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân ngày 11/07/1989;
Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP của Chính phủ ngày 15/05/2003 quy định chức
năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 4351/2003/QĐ-BYT ngày 15/08/2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy
định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Y tế dự phòng và
Phòng chống HIV/AIDS;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Y tế dự phòng và phòng chống HIV/AIDS - Bộ Y tế;
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Nay ban hành kèm theo Quyết định này:
- Mẫu giấy phép đăng ký lưu hành vắc xin, sinh phẩm y
tế sản xuất tại Việt Nam.
- Mẫu
giấy phép đăng ký lưu hành vắc xin, sinh phẩm y tế nhập nội.
- Mẫu giấy phép hoạt động của công ty nước ngoài về vắc
xin, sinh phẩm y tế và nguyên liệu sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt
Nam.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày
đăng Công báo.
Điều 3. Các Chánh Văn phòng, Chánh Thanh tra, Cục trưởng Cục Y
tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS, Vụ trưởng các Vụ thuộc Bộ Y tế; Cục trưởng
Cục Quản lý Dược Việt Nam; Cục trưởng Cục An toàn vệ sinh thực phẩm; Thủ trưởng
các đơn vị trực thuộc Bộ; Giám đốc Sở Y tế; Giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng
các tỉnh; thành phố trực thuộc Trung ương chịu trách nhiệm thi hành Quyết định
này./.
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
THỨ TRƯỞNG
Trần Chí Liêm
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
THE SOCIALIST REPUBLIC OF VIỆT NAM
BỘ Y TẾ
CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
MINISTRY OF HEALTH
GENERAL DEPARTMENT OF PREVENTIVE MEDICINE
AND HIV/AIDS CONTROL
(QUỐC HUY)
GIẤY PHÉP ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ
SẢN XUẤT TẠI VIỆT NAM
REGISTRATION LICENCE
FOR CIRCULATION OF LOCALLY PRODUCED VACCINES AND
MEDICAL IMMUNO-BIOLOGICALS
|
Số :
No:
|
Hà Nội, ngày …… tháng ……. năm 200…
Hanoi,
|
GIẤY PHÉP ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH VẮC XIN, SINH PHẨM Y
TẾ SẢN XUẤT
TẠI VIỆT NAM
REGISTRATION LICENCE
FOR CIRCULATION OF LOCALLY
PRODUCED VACCINES AND MEDICAL IMMUNO-BIOLOGICALS
CỤC TRƯỞNG CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
THE DIRECTOR OF GENERAL DEPARTMENT OF PREVENTIVE
MEDICINE
AND HIV/AIDS CONTROL
- Căn cứ Nghị
định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/05/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ,
quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
- Pursuant to Decree No.49/2003/ND-CP dated May 15th.
2003 of the Government stipulating the functions, tasks, authority and
organizational structure of the Ministry of Health.
- Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày
30/07/2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y
tế;
- Pursuant to Decision No.4012/2003/QD-BYT dated July
30th. 2003 of the Minister of Health promulgating regulations on
registration of vaccines and medical immuno-biological products;
- Theo đề nghị của Hội đồng Xét duyệt đăng ký vắc xin,
sinh phẩm y tế sản xuất trong nước và nhập khẩu của nước ngoài,
- At the proposal of the Council for approving the
registration of vaccines and medical immnuno-biologicals produced in and
improrted into Vietnam,
QUYẾT ĐỊNH:
DECIDES
Điều 1:
- Cho phép lưu hành tại Việt
Nam vắc xin, sinh phẩm y tế:
(Tên vắc xin, sinh phẩm y tế - Hàm lượng – Trình bày)
Article 1:
- Circulation in Vietnam is
hereby granted to:
(Name, content and presentation of vaccine and/or
medical immuno-biologicals)
- Tên và địa chỉ cơ sở sản xuất :
(Name & Address of Manufacturer)
- Tên và địa chỉ cơ sở đăng ký:
(Name & Address of the Registered company)
Điều 2.
- Số đăng ký được cấp:
Article 2.
- Registration No:
Điều 3.
Cơ sở sản xuất và cơ sở
đăng ký có trách nhiệm lưu hành tại Việt Nam vắc xin, sinh phẩm y tế đảm bảo
theo đúng hồ sơ đã đăng ký với Bộ Y tế. Phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên
nhãn vắc xin, sinh phẩm y tế. Phải có bản hướng dẫn dùng vắc xin, sinh phẩm y tế.
Article 3.
The Manufacturer and the
Registered company shall be responsible for circulating vaccines and medical
immuno-biologicals in Vietnam in accordance with the document registered at the
Ministry of Health. The registration number issued by Minitry of Health must be
printed on the product label. The instruction in Vietnamese on utilisation of
the vaccines and medical immuno-biologicals must be enclosed therewith.
Điều 4:
Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng
ký phải chấp hành đầy đủ các quy định của luật pháp và các quy định của Bộ Y tế
về nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế và thông tin quảng cáo vắc xin, sinh phẩm
y tế; theo dõi quá trình lưu hành vắc xin, sinh phẩm y tế ở Việt Nam, nếu phát
hiện thấy có biến đổi về chất lượng, tai biến hoặc có thay đổi về tác dụng, liều
dùng không thích hợp thì phải báo ngay cho Cục Y tế dự phòng và Phòng chống
HIV/AIDS để kịp thời xử lý.
Article 4:
The Manufacturer and
Registered company must strictly comply with the laws of the S.R of Vietnam and
Regulations of the Minister of Health on importation, information and
advertisement of vaccines and medical immuno-biologicals. They must follow-up
the circulation of their vaccines and medical immuno-biologicals in the Vietnam
market and report immediately to the General Department of Preventive Medicine
and HIV/AIDS Control any case of accident, or change in quality or effects or
inappropriateness in the dosage of those vaccines and medical immuno-biologicals
for timely actions.
Điều 5:
Giấy phép có giá trị 5 năm kể
từ ngày ký.
Ba tháng trước khi hết hạn, nếu muốn tiếp tục đăng ký
thì làm lại thủ tục theo các quy định hiện hành. Giấy phép này được làm thành
hai bản: Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS giữ một bản và cơ sở đăng ký
giữ một bản.
Article 5.
This licence is valid
for 5 years from the date of signing.
Request for renewing this licence must be submitted in
accordance with the applicable regulations three months prior to its expiry
date.
This licence is made in two copies: one shall be kept
by the General Department of Preventive Medicine and HIV/AIDS Control and the
other by the Registered Company.
|
|
CỤC TRƯỞNG CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG
VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
DIRECTOR OF GENERAL GEPARTMENT
OF PREVENTIVE MEDICINE AND HIV/AIDS CONTROL
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
THE SOCIALIST REPUBLIC OF VIỆT NAM
BỘ Y TẾ
CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
MINISTRY OF HEALTH
GENERAL DEPARTMENT OF PREVENTIVE MEDICINE
AND HIV/AIDS CONTROL
(QUỐC HUY)
GIẤY PHÉP ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH VẮC XIN, SINH PHẨM
Y TẾ NHẬP NỘI
REGISTRATION LICENCE
FOR CIRCULATION OF
IMPORTED VACCINES AND
MEDICAL
IMMUNO-BIOLOGICALS
|
Số :
No:
|
Hà Nội, ngày …… tháng ……. năm 200…
Hanoi,
|
GIẤY PHÉP ĐĂNG KÝ
LƯU HÀNH VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ NHẬP NỘI
REGISTRATION LICENCE
FOR CIRCULATION OF IMPORTED VACCINES AND
MEDICAL IMMUNO-BIOLOGICALS
CỤC TRƯỞNG CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
THE DIRECTOR OF GENERAL DEPARTMENT OF PREVENTIVE MEDICINE
AND HIV/AIDS CONTROL
- Căn cứ Nghị
định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/05/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ,
quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
- Pursuant to Decree No.49/2003/ND-CP dated May 15th.
2003 of the Government stipulating the functions, tasks, authority and
organizational structure of the Ministry of Health:
- Căn cứ Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày
30/07/2003 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quy chế đăng ký vắc xin, sinh phẩm y
tế;
- Pursuant to Decision No.4012/2003/QD-BYT dated July
30th. 2003 of the Minister of Health promulgating regulations on
registration of vaccines and medical immuno-biological product;
- Theo đề nghị của Hội đồng Xét duyệt đăng ký vắc xin,
sinh phẩm y tế sản xuất trong nước và nhập khẩu của nước ngoài,
- At the proposal of the Council for approving the
registration of vaccines and medical immnuno-biologicals produced in and
improrted into Vietnam,
QUYẾT ĐỊNH:
DECIDES
Điều 1.
- Cho phép lưu hành tại Việt
Nam vắc xin, sinh phẩm y tế:
(Tên vắc xin, sinh phẩm y tế - Hàm lượng – Trình bày)
Article 1:
- Circulation in Vietnam is
hereby granted to:
(Name, content and presentation of vaccine and/or
medical immuno-biologicals)
- Tên và địa chỉ cơ sở sản xuất :
(Name & Address of Manufacturer)
- Tên và địa chỉ cơ sở đăng ký:
(Name & Address of the Registered company)
Điều 2.
- Số đăng ký được cấp:
Article 2.
- Registration No.:
Điều 3.
Nhà sản xuất và đăng ký có
trách nhiệm lưu hành tại Việt Nam vắc xin, sinh phẩm y tế đảm bảo theo đúng hồ
sơ đã đăng ký với Bộ Y tế. Phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên
nhãn vắc xin, sinh phẩm y tế. Phải có bản hướng dẫn dùng vắc xin, sinh phẩm y tế
bằng tiếng Việt Nam
Article 3.
The Manufacturer and the
Registered company shall be responsible for importing into Vietnam vaccines and
medical immuno-biologicals in accordance with the document registered at the
Ministry of Health of Vietnam. The registration number issued by Minitry of
Health must be printed on the product label. The instruction in Vietnamese on
utilisation of the vaccines and medical immuno-biologicals must be enclosed
therewith.
Điều 4.
Nhà sản xuất và đăng ký phải
chấp hành đầy đủ luật pháp của nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam và các
quy định của Bộ Y tế về nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế và thông tin quảng
cáo vắc xin, sinh phẩm y tế; theo dõi quá trình lưu hành vắc xin, sinh phẩm y tế
ở Việt Nam, nếu phát hiện thấy có biến đổi về chất lượng, tai biến hoặc có thay
đổi về tác dụng, liều dùng không thích hợp thì phải báo ngay cho Cục Y tế dự
phòng và Phòng chống HIV/AIDS để kịp thời xử lý.
Article 4.
The Manufacturer and
Registered company must strictly comply with the laws of the S.R of Vietnam and
Regulations of the Minister of Health on importation, information and
advertisement of vaccines and medical immuno-biologicals. They must follow-up
the circulation of their vaccines and medical immuno-biologicals in the Vietnam
market and report immediately to the General Department of Preventive Medicine
and HIV/AIDS Control any case of accident, or change in quality or effects or
inappropriateness in the dosage of those vaccines and medical
immuno-biologicals for timely actions.
Điều 5.
Giấy phép có giá trị 5 năm
kể từ ngày ký.
Ba tháng trước khi hết hạn, nếu muốn tiếp tục đăng ký
thì làm lại thủ tục theo các quy định hiện hành. Giấy phép này được làm thành
hai bản: Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS giữ một bản và nhà đăng ký
giữ một bản.
Article 5.
This licence is valid
for 5 years from the date of signing.
Request for renewing this licence must be submitted in
accordance with the applicable regulations three mounths prior to its expiry
date.
This licence is made in two copies: one shall be kept
by the General Department of Preventive Medicine and HIV/AIDS Control and the
other by the Registered Company.
|
|
CỤC TRƯỞNG CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG
VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
DIRECTOR OF GENERAL DEPARTMENT
OF PREVENTIVE MEDICINE AND HIV/AIDS CONTROL
|
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
THE SOCIALIST REPUBLIC OF VIỆT NAM
BỘ Y TẾ
CỤC Y TẾ DỰ PHÒNG VÀ PHÒNG CHỐNG HIV/AIDS
MINISTRY OF HEALTH
GENERAL DEPARTMENT OF PREVENTIVE MEDICINE
AND HIV/AIDS CONTROL
(QUỐC HUY)
GIẤY PHÉP
HOẠT ĐỘNG CỦA CÔNG TY NƯỚC
NGOÀI VỀ VẮC XIN,
SINH PHẨM Y TẾ VÀ
NGUYÊN LIỆU SẢN XUẤT VẮC XIN,
SINH PHẨM Y TẾ VỚI
VIỆT NAM
REGISTRATION LICENCE
FOR OPERATION BY FOREIGN
COMPANIES IN VACCINES,
IMMUNO-BILOGICALS AND
RAW MATERIALS FOR PROCUCTION OF VACCINES AND MEDICAL IMMUNO-BIOLOGICALS IN VIET
NAM
|
Số :
No:
|
Hà Nội, ngày …… tháng ……. năm 200…
Hanoi,
|
GIẤY PHÉP
HOẠT ĐỘNG CỦA CÔNG TY NƯỚC NGOÀI VỀ VẮC XIN, SINH PHẨM
Y TẾ VÀ NGUYÊN LIỆU SẢN XUẤT VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ VỚI VIỆT NAM
REGISTRATION LICENCE
FOR OPERATION BY FOREIGN COMPANIES IN VACCINES,
IMMUNO-BIOLOGICALS AND RAW MATERIALS FOR PROCUCTION OF
VACCINES AND IMMUNO-BIOLOGICALS IN VIET NAM
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
THE MINISTER OF HEALTH
- Căn cứ Quyết
định số 113/CT ngày 09/05/1989 của Chủ tịch Hội đồng Bộ trưởng (nay là Thủ tướng
Chính phủ) về việc quản lý thống nhất xuất, nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm
thuốc chữa cho người bệnh;
- Pursuant to Decision No.113/CT dated May 9th,
1989 the Chairman of the Council of Ministers (now the Prime Minister) on
uniform management of importlexport of drugs and raw materials for making frugs
for patient;
- Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/02/2003 của
Chính phủ Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
- Pursuant to Decree No.49/2003/ND-CP dated May 15th.
2003 of the Government stipulating the functions, tasks, authority and
organizational structure of the Ministry of Health;
- Theo đề nghị của Hội đồng Xét duyệt doanh nghiệp nước
ngoài kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế với Việt Nam,
- At the proposal of the Council for licensing foreign
enterprises to conduct operations of vaccines and medical immnuno-biologicals
in Vietnam.
QUYẾT ĐỊNH
DECIDES
Điều 1: Cho phép Công ty:…………………………………………………………
………………………………………………………………………………………
Article 1: To Permit: …………………………………………………………….......
………………………………………………………………………………………
Telephone: ………………………………………………………………………….
Telex: ……………………………………………………………………………….
Fax: …………………………………………………………………………………
đăng ký hợp pháp nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế và
nguyên liệu sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế thông qua hợp đồng với các doanh
nghiệp Việt Nam được phép kinh doanh xuất nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế.
to be legally registered for the improtation of
vaccines, medical immuno-biologicals and raw materials for making vaccines and
medical immuno-bilogicals for human use under contracts with Vietnamese
enterprises authorized to conduct import-export of vaccines and medical
immuno-biologicals.
Số đăng ký: …………………
Licence number: …………….
Điều 2. Công ty có những trách nhiệm
sau:
1. Chấp hành pháp luật Việt Nam và các quy định quản
lý vắc xin, sinh phẩm y tế và nguyên liệu sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế của
Bộ Y tế Việt Nam.
2. Hoạt động kinh doanh theo đúng đường lối quốc gia về
vắc xin, sinh phẩm y tế của Việt Nam và bảo đảm lợi ích sức khỏe nhân dân Việt
Nam.
Article 2. The company has the following
responsilities:
1. Complying with the laws and regulations of Vietnam
and with regulations on management of vaccines and medical immuno-biologicals
of the Ministry of Health of Vietnam.
2. Conducting its business operations in compliance
with Vietnamese national policy for vaccines, medical immuno-biologicals and
ensuring the benefit of health of the Vietnamese people.
3. Thông báo cho Cục Y tế dự phòng và Phòng chống
HIV/AIDS trước 30 ngày trong các trường hợp sau :
- Thay đổi tên, địa điểm
- Thay đổi giám đốc, người chịu trách sản xuất, kinh
doanh về vắc xin, sinh phẩm y tế và nguyên liệu sản xuất vắc xin, sinh phẩm y tế.
- Tách, sắp nhập và hoặc chấm dứt hoạt động của công
ty.
3. Informing the General Department of Preventive
Medicine and HIV/AIDS Control 30 days in advance in the following cases:
- Change in the name or address of the Company
- Change of Director or person responsible for production
and business of vaccine andior medical immuno-biologicals and raw materials for
production thereof.
- Separation, merger or termination of the Company’s
operations.
4. Gửi báo cáo hàng năm về hoạt động kinh doanh tại Việt
Nam trong lĩnh vực vắc xin, sinh phẩm y tế và nguyên liệu sản xuất vắc xin,
sinh phẩm y tế cho Cục Y tế dự phòng và Phòng chống HIV/AIDS từ 25/12 đến
31/12.
4. Submitting annual report to the General Department
of Preventive Medicine and HIV/AIDS Control on its business activities in
Vietnam in the field of vaccines, medical inmumo-biologicals and raw materials
for production thereof. This report should reach the General Department of
Preventive Medicine and HIV/AIDS Control between December 25th and
31st.
Điều 3. Công ty phải chịu trách nhiệm trước pháp luật Việt Nam
về những hành vi vi phạm của mình tại Việt Nam.
Article 3. The company shall be liable to Vietnamese laws for any
violation comnirred within the Vietnamese territory.
Điều 4. Giấy phép này có giá trị hai năm kể từ ngày ký. Ba
tháng trước khi hết hạn nếu muốn tiếp tục hoạt động kinh doanh tại Việt Nam thì
công ty phải làm thủ tục đổi lại giấy phép.
Giấy phép này được làm thành hai bản : Cục Y tế dự
phòng và Phòng chống HIV/AIDS giữ một bản và nhà đăng ký giữ một bản.
Article 4. This licence is valid for two years from the date of
signing. If the Company wishes to continue its business operations in Vietnam,
it has to carry out formalities required to renew this licence three months
prior to its expiry date.
This licence is made in two copies: one shall be kept
by the General Department of Preventive Medicine and HIV/AIDS Control and the
other by the Registered Company.
|
|
KT. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
THỨ TRƯỞNG
FOR THE MINISTER OF HEALTH
VICE MINISTER
|