|
Bản dịch này thuộc quyền sở hữu của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Mọi hành vi sao chép, đăng tải lại mà không có sự đồng ý của
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là vi phạm pháp luật về Sở hữu trí tuệ.
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT has the copyright on this translation. Copying or reposting it without the consent of
THƯ VIỆN PHÁP LUẬT is a violation against the Law on Intellectual Property.
X
CÁC NỘI DUNG ĐƯỢC SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Các nội dung của VB này được VB khác thay đổi, hướng dẫn sẽ được làm nổi bật bằng
các màu sắc:
: Sửa đổi, thay thế,
hủy bỏ
Click vào phần bôi vàng để xem chi tiết.
|
|
|
Đang tải văn bản...
Thông tư 09/2002/TT-BYT quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch hướng dẫn thực hiện Quyết định 71/2002/QĐ-TTg
Số hiệu:
|
09/2002/TT-BYT
|
|
Loại văn bản:
|
Thông tư
|
Nơi ban hành:
|
Bộ Y tế
|
|
Người ký:
|
Đỗ Nguyên Phương
|
Ngày ban hành:
|
02/07/2002
|
|
Ngày hiệu lực:
|
Đã biết
|
Ngày công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Số công báo:
|
Đang cập nhật
|
|
Tình trạng:
|
Đã biết
|
BỘ
Y TẾ
********
|
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
********
|
Số:
09/2002/TT-BYT
|
Hà
Nội, ngày 02 tháng 7 năm 2002
|
THÔNG TƯ
CỦA BỘ Y TẾ SỐ 09/2002/TT-BYT NGÀY 2 THÁNG 7 NĂM 2002 VỀ VIỆC
HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN QUYẾT ĐỊNH SỐ 71/2002/QĐ-TTG NGÀY 07 THÁNG 6 NĂM 2002 CỦA
THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ VỀ VIỆC QUẢN LÝ THUỐC CHỮA BỆNH CHO NGƯỜI THEO ĐƯỜNG XUẤT
KHẨU, NHẬP KHẨU PHI MẬU DỊCH
Căn cứ Luật Bảo vệ sức khoẻ
nhân dân ngày 11 tháng 7 năm 1989;
Căn cứ Luật phòng, chống ma tuý ngày 22 tháng 12 năm 2000;
Căn cứ Quyết định số 71/2002/QĐ-TTg ngày 07 tháng 6 năm 2002 của Thủ tướng
Chính phủ về việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất khẩu, nhập
khẩu phi mậu dịch, Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người
theo đường xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch như sau:
I. NHỮNG QUI
ĐỊNH CHUNG:
1. Thông tư này điều chỉnh các
hoạt động có liên quan đến việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm
thuốc theo đường phi mậu dịch. Đối với thuốc xuất khẩu theo đường phi mậu dịch
ngoài việc phải thực hiện theo những qui định của Thông tư này, còn phải thực
hiện theo các qui định của nước nhập cảnh.
2. Nguồn thuốc chữa bệnh cho người
do người Việt Nam định cư ở nước ngoài, công dân Việt Nam đi hợp tác lao động,
hợp tác chuyên gia, công tác, học tập ở nước ngoài, du lịch; người nước ngoài
xuất cảnh, nhập cảnh hợp pháp vào Việt Nam mang theo khi vào Việt Nam hoặc gửi
về Việt Nam và thuốc từ Việt Nam gửi ra nước ngoài hoặc mang ra nước ngoài theo
người gọi là thuốc nhập khẩu, xuất khẩu phi mậu dịch.
3. Thuốc xuất khẩu, nhập khẩu
phi mậu dịch chỉ để điều trị bệnh cho bản thân và gia đình, không được bán ra
thị trường hay sử dụng cho bất kỳ mục đích nào khác.
4. Thuốc xuất khẩu, nhập khẩu
phi mậu dịch phải có nhãn ghi rõ tên thuốc, tên hoạt chất, nồng độ, hàm lượng.
II. DANH MỤC
THUỐC VÀ NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC CẤM XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THEO ĐƯỜNG PHI MẬU DỊCH:
1. Các loại nguyên liệu, phụ liệu
làm thuốc.
2. Các thuốc thuộc Danh mục thuốc
chữa bệnh cho người cấm xuất khẩu và nhập khẩu phi mậu dịch qui định tại Phụ lục
kèm theo.
III. QUI ĐỊNH
CỤ THỂ VỀ SỐ LƯỢNG, DANH MỤC THUỐC ĐƯỢC XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THEO ĐƯỜNG PHI MẬU
DỊCH
1. Thuốc gây nghiện:
1.1. Các thuốc gây nghiện theo
qui định tại Danh mục thuốc gây nghiện ban hành kèm theo Quy chế quản lý thuốc
gây nghiện do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành được phép xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu
dịch.
1.2. Các thuốc gây nghiện xuất
khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch chỉ được phép mang theo người khi nhập cảnh, xuất
cảnh có kèm theo đơn của thầy thuốc chuyên khoa chỉ định sử dụng các loại thuốc
này.
1.3. Khi nhập cảnh, xuất cảnh
người mang theo các loại thuốc này phải khai báo đầy đủ, chính xác tên thuốc, số
lượng từng thuốc và xuất trình đơn thuốc, để cơ quan Hải quan xem xét giải quyết.
1.4. Số lượng thuốc gây nghiện
mang theo người khi nhập cảnh, xuất cảnh không được quá số lượng chỉ định dùng
cho 7 ngày và giá trị mỗi lần không quá 30 USD, mỗi loại thuốc không quá 10
USD. Trường hợp đối với những thuốc có trị giá vượt quá định mức qui định phải
có ý kiến của Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược Việt Nam).
2. Các loại thuốc thành phẩm
khác:
Các thuốc thành phẩm khác, số lượng
thuốc được phép xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch trị giá mỗi lần không quá 30
USD, mỗi loại thuốc không quá 10 USD. Số lần nhận và gửi thuốc tối đa không quá
3 lần trong một năm cho một cá nhân. Riêng đối với các thuốc hướng tâm thần,
thuốc có chứa tiền chất dùng làm thuốc phải kèm theo đơn của Thầy thuốc chuyên
khoa của nước xuất cảnh đối với những cá nhân nhập cảnh vào Việt Nam, và Thầy
thuốc chuyên khoa Việt Nam đối với cá nhân nhận và gửi thuốc.
Trường hợp đối với những thuốc
chuyên khoa đặc trị có trị giá vượt quá định mức qui định, hoặc số lần nhận thuốc
để điều trị cần thiết lớn hơn mức qui định phải có ý kiến của Sở Y tế địa
phương nơi cửa khẩu làm thủ tục xuất khẩu, nhập khẩu thuốc phi mậu dịch trên cơ
sở phải thực hiện đúng qui định về chuyên môn kỹ thuật y tế và các quy chế dược.
IV. QUI ĐỊNH
VIỆC THỰC HIỆN VÀ XỬ LÝ VI PHẠM:
1. Các loại thuốc chữa bệnh xuất
khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch trái với qui định tai Thông tư này sẽ phải xử lý
như thuốc xuất khẩu, nhập khẩu trái phép, bị xử lý tịch thu, huỷ bỏ.
2. Các đơn vị, cá nhân vận chuyển,
kinh doanh thuốc xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch trái với qui định của Thông
tư này được coi là vận chuyển, kinh doanh thuốc trái phép và tuỳ mức độ vi phạm
sẽ bị xử lý theo qui định của pháp luật.
V. ĐIỀU KHOẢN
THI HÀNH
Thông tư này có hiệu lực kể từ
ngày ký và thay thế Thông tư số 14/BYT-TT ngày 01/08/1994 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Trong quá trình thực hiện nếu có khó khăn vướng mắc, yêu cầu báo cáo về Bộ Y tế
(Cục Quản lý Dược Việt Nam) để nghiên cứu giải quyết.
PHỤ LỤC
BAN HÀNH KÈM THEO THÔNG TƯ SỐ 09/2002/TT-BYT NGÀY
2/7/2002 CỦA BỘ Y TẾ HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN QUYẾT ĐỊNH SỐ 71/2002/QĐ-TTG NGÀY 07
THÁNG 6 NĂM 2002 CỦA THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ VÊ VIỆC QUẢN LÝ THUỐC CHỮA BỆNH CHO
NGƯỜI THEO ĐƯỜNG XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU PHI MẬU DỊCH DANH MỤC THUỐC CHỮA BỆNH CHO
NGƯỜI CẤM XUẤT NHẬP KHẨU PHI MẬU DỊCH
I. DANH MỤC THUỐC CÓ CHỨA HOẠT
CHẤT GÂY NGHIỆN:
TT
|
Tên
hoạt chất
|
TT
|
Tên
hoạt chất
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
|
3-methylfentanyl
3-methylthiofentanyl
acetorphine
acetyl-alpha-methylfentanyl
acetylmethadol
allylprodine
alphacetylmethadol
alphameprodine
alphamethadol
alpha-methylfentanyl
alpha-methylthiofentanyl
benzenthidine
benzylmorphine
beta-hydroxy-3-methylfentanyl
beta-hydroxyfentanyl
betacetylmethadol
betameprodine
betamethadol
betaprodine
cannabis
clonitazene
codoxime
desomorphine
diampromine
diethylthiambutene
dihydromorphine
dihydroetorphine
dimenoxadol
dimepheptanol
dimethylthiambuten
dioxaphetyl butyra
dipipanone
ecgonine
ethylmethylthiambu
etonitazene
etorphine
etoxeridine
furethidine
heroin (diacetylmorphine)
|
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
|
hydrocodone
hydromophinol
hydroxypethidine
isomethazone
levomethorphan
levomoramide
levophenacylmorphan
metazocine
methyldesorphine
methyldihydromo
metopon
moramide
morpheridine
morphine- n- oxide
morphine methobromide
mppp
myrophine
noracymethadol
norlevorphanol
normorphine
norpipanone
para-fluorofentan
pepap
pethidine-inetrmedia
pethidine-inetrmedia
pethidine-inetrmedia
phenadoxone
phenampromide
phenomorphan
phenperidine
piminodine
proheptazine
properidine
racemethorrphan
racemoramide
racemorphan
thebain
thiofentanyl
tilidine
trimeperidine
|
II. DANH MỤC THUỐC CÓ CHỨA HOẠT
CHẤT HƯỚNG TÂM THẦN:
TT
|
Tên
hoạt chất
|
TT
|
Tên
hoạt chất
|
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
|
amfetamine
amfepramone
aminorex
ampletamine
benzfetamine
cathine
chlormezanone
cyclobarbital
dexamfetamine
dronamate
ethinamate
etilamfetamine
fencamfamin
fenproporex
fenetylline
lefetamine
levamfetamine
|
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
|
levomethamphetamine
mazindol
mecloqualone
mefenorex
metamfetamine
metamfetamine racemate
methaqualone
methylphenidate
methyprylon
phencyclidine
phenmetrazine
pemoline
phendimetrazine
phentermine
pipradrol
secobarbital
zipeprol
|
III. CÁC THUỐC CÓ CHỨA HOẠT
CHẤT CÓ TÊN DƯỚI ĐÂY:
TT
|
Tên
hoạt chất
|
TT
|
Tên
hoạt chất
|
1
2
3
4
5
6
|
dexfenfluramine
erythromycine estolate
fenfluramine
glafenin
levamisol
phenacetin
|
7
8
9
10
11
|
phenolphtalein
practolol
pyramidon
santonin
zomepirac
|
Thông tư 09/2002/TT-BYT hướng dẫn Quyết định 71/2002/QĐ-TTg về việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch do Bộ Y tế ban hành
Văn bản này chưa cập nhật nội dung Tiếng Anh
Thông tư 09/2002/TT-BYT ngày 02/07/2002 hướng dẫn Quyết định 71/2002/QĐ-TTg về việc quản lý thuốc chữa bệnh cho người theo đường xuất khẩu, nhập khẩu phi mậu dịch do Bộ Y tế ban hành
6.161
|
NỘI DUNG SỬA ĐỔI, HƯỚNG DẪN
Văn bản bị thay thế
Văn bản thay thế
Chú thích
Chú thích:
Rà chuột vào nội dụng văn bản để sử dụng.
<Nội dung> = Nội dung hai
văn bản đều có;
<Nội dung> =
Nội dung văn bản cũ có, văn bản mới không có;
<Nội dung> = Nội dung văn
bản cũ không có, văn bản mới có;
<Nội dung> = Nội dung được sửa đổi, bổ
sung.
Click trái để xem cụ thể từng nội dung cần so sánh
và cố định bảng so sánh.
Click phải để xem những nội dung sửa đổi, bổ sung.
Double click để xem tất cả nội dung không có thay
thế tương ứng.
Tắt so sánh [X] để
trở về trạng thái rà chuột ban đầu.
FILE ĐƯỢC ĐÍNH KÈM THEO VĂN BẢN
FILE ATTACHED TO DOCUMENT
|
|
|
Địa chỉ:
|
17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
|
Điện thoại:
|
(028) 3930 3279 (06 lines)
|
E-mail:
|
info@ThuVienPhapLuat.vn
|
Mã số thuế:
|
0315459414
|
|
|
TP. HCM, ngày 31/05/2021
Thưa Quý khách,
Đúng 14 tháng trước, ngày 31/3/2020, THƯ VIỆN PHÁP LUẬT đã bật Thông báo này, và nay 31/5/2021 xin bật lại.
Hơn 1 năm qua, dù nhiều khó khăn, chúng ta cũng đã đánh thắng Covid 19 trong 3 trận đầu. Trận 4 này, với chỉ đạo quyết liệt của Chính phủ, chắc chắn chúng ta lại thắng.
Là sản phẩm online, nên 250 nhân sự chúng tôi vừa làm việc tại trụ sở, vừa làm việc từ xa qua Internet ngay từ đầu tháng 5/2021.
Sứ mệnh của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT là:
sử dụng công nghệ cao để tổ chức lại hệ thống văn bản pháp luật,
và kết nối cộng đồng Dân Luật Việt Nam,
nhằm:
Giúp công chúng “…loại rủi ro pháp lý, nắm cơ hội làm giàu…”,
và cùng công chúng xây dựng, thụ hưởng một xã hội pháp quyền trong tương lai gần;
Chúng tôi cam kết dịch vụ sẽ được cung ứng bình thường trong mọi tình huống.
THÔNG BÁO
về Lưu trữ, Sử dụng Thông tin Khách hàng
Kính gửi: Quý Thành viên,
Nghị định 13/2023/NĐ-CP về Bảo vệ dữ liệu cá nhân (hiệu lực từ ngày 01/07/2023) yêu cầu xác nhận sự đồng ý của thành viên khi thu thập, lưu trữ, sử dụng thông tin mà quý khách đã cung cấp trong quá trình đăng ký, sử dụng sản phẩm, dịch vụ của THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Quý Thành viên xác nhận giúp THƯ VIỆN PHÁP LUẬT được tiếp tục lưu trữ, sử dụng những thông tin mà Quý Thành viên đã, đang và sẽ cung cấp khi tiếp tục sử dụng dịch vụ.
Thực hiện Nghị định 13/2023/NĐ-CP, chúng tôi cập nhật Quy chế và Thỏa thuận Bảo về Dữ liệu cá nhân bên dưới.
Trân trọng cảm ơn Quý Thành viên.
Tôi đã đọc và đồng ý Quy chế và Thỏa thuận Bảo vệ Dữ liệu cá nhân
Tiếp tục sử dụng
![](https://cdn.thuvienphapluat.vn/images/icon_gototop.png)
Cảm ơn đã dùng ThuVienPhapLuat.vn
- Bạn vừa bị Đăng xuất khỏi Tài khoản .
-
Hiện tại có đủ người dùng cùng lúc,
nên khi người thứ vào thì bạn bị Đăng xuất.
- Có phải do Tài khoản của bạn bị lộ mật khẩu
nên nhiều người khác vào dùng?
- Hỗ trợ: (028) 3930.3279 _ 0906.229966
- Xin lỗi Quý khách vì sự bất tiện này!
Tài khoản hiện đã đủ người
dùng cùng thời điểm.
Quý khách Đăng nhập vào thì sẽ
có 1 người khác bị Đăng xuất.
Tài khoản của Quý Khách đẵ đăng nhập quá nhiều lần trên nhiều thiết bị khác nhau, Quý Khách có thể vào đây để xem chi tiết lịch sử đăng nhập
Có thể tài khoản của bạn đã bị rò rỉ mật khẩu và mất bảo mật, xin vui lòng đổi mật khẩu tại đây để tiếp tục sử dụng
|
|